TÀI LIỆU THAM KHẢO
TIẾNG VIỆT
1. Dược điển Việt Nam III (2003), NXB. Y Học, PL , tr 289.
2. Đặng Văn Giáp (2002), Thiết kế & tối ưu hóa công thức và quy trình, NXB Y Học, TPHCM, tr. 1-97.
3. Đặng Văn Giáp (2003), Phân tích thống kê trong kiểm nghiệm dược phẩm, Phân môn Vi tính Dược – Khoa Dược - Đại học Y Dược TPHCM, tr 20-22. 4. Đặng Văn Giáp (2003), Trắc nghiệm giả thuyết thống kê trong nghiên cứu khoa
học, Phân môn Vi tính Dược – Khoa Dược - Đại học Y Dược TPHCM, tr 23. 5. Giáo trình Kiểm Nghiệm Dược phẩm(2005), Bộ môn Phân tích - Kiểm nghiệm,
Khoa Dược-Đại học Y Dược TPHCM.
6. Huỳnh Văn Hóa, Đặng Văn Giáp, Hoàng Minh Châu (2001), Thiết kế và tối ưu hóa thành phần công thức và điều kiện sản xuất viên nén Paracetamol, Báo cáo tại hội nghị Pharma IndoChina (Hà Nội), Proceedings, tr. 510-513.
7. Hoàng Minh Châu (2006), Giáo trình Công nghệ Sản xuất Dược phẩm, Bộ môn Công Nghệ Dược – Khoa Dược, ĐH Y Dược TPHCM, tr.169-244.
8. Lê Quan Nghiệm (2007), Sinh dược học và các hệ thống trị liệu mới, NXB Y Học, TPHCM, tr. 63-129, tr. 175-258.
9. Nguyễn Út Yên (2006), Nghiên cứu bào chế viên nén Kali clorid phóng thích kéo dài, Luận văn thạc sĩ Dược học, Đại học Y Dược TPHCM, TPHCM.
TLTK
TIẾNG ANH
10.Alfonso R. G. (2000), Remington: The Science and Practice of Pharmacy, 20th edition, Philadelphia college of Pharmacy and Science, Philadelphia, pp. 858 - 930. 11.Aulton M. E. (2002), Pharmaceutics: The science of Dosage Form Design, Churchill-
Livingstone, Spain, pp. 304-341, pp. 550-564, pp. 669-678.
12.Bernhard F., Kollidon®SR: A polyvinyl acetate based excipient for DC-sustained- release oral dosage form, BASF Technical data.
13.British Phamacopoeia 2001.pp. 204
14. Charles C., Thomas F., “ Coating moisture sensitive products”, Colorcon Technical data.
15.Colorcon (2000), Using METHOCEL Cellulose Ethers for Controlled-Release of Drugs in Hydrophilic Matrix system, Colorcon Technical data.
16.Colorcon, “OPADRY II”, Colorcon Technical data .
17.Ghoneim M. M. (2002), “Determination of Trimetazidine HCl by adsorptive stripping square-wave voltametry at a glassy carbon electrode”, Journal of Pharmaceutical and
Biomedical Analysis, 27, 235-241.
18.Gilbert S. Banker, Christopher T. Rhodes (1996), Modern Pharmaceutics 3rd edition revised and expanded, Marcel Dekker Inc., New York and Basel.
19.Ismail Ben mosbah (2006), “Trimetazidine: Is it a promising drug for use in steatotic Grafts?”, World Journal of Gastroenterology, 12(6), 908-914.
20.Krishnaiah Y. S. R. (2002), “Three-layer guar gum matrix tablet formulations for oral controlled delivery of highly solube Trimetazidine dihydrochlorid”, Journal of
Controlled release, 81 (1), 45-56.
21.Paul F. Kantor (2000), “The Antianginal Drug Trimetazidine Shifts Cardiac Energy Metabolism From Fatty Acid Oxidation to Glucose Oxidation by Inhibiting
TLTK
Mitochondrial Long-Chain 3-Ketoacyl Coenzyme A Thiolase”, Journal of The
American Heart Association, 86, 580-588.
22.Simmy O. Thopphil (2001), “Stability indicating HPTLC determination of Trimetazidine as bulk drug and in pharmaceutical formulations”, Journal of
Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 25, 12-20..
23.Thomas O’Hara, Adrian Dunne (1998), “A review of method used to compare dissolution profile data”, Pharmaceutical Science and Technology Today, 1 (5), 214- 223.
24.The Merck Index, I, 12th, (1996).
25.The United State Pharmacopoeia (USP XIX), pp. 2644-2693.
26.The Pharmacopoeia of Japan, Trimetazidine dihydrochlorid, pp 175-182.
27.Vladimir I. Makolkin and Konstantin K.Osadchiy (2004), “Trimetazidine Modified Release in the Treament of Stable Angina”, Clin. Drug. Invest., 24 (12), 731-738.
28.Jitendra P.S. Sawhney (2005), “Treatment of Stable Angina Pectoris with Trimetazidin Modified Release in Indian Primary-Care Practice”, Arn J Cardiovasc
Drugs, 8 (12), pp.325-329.
29.Lisa Brannon-Peppas (1995), “Polymers in Controlled Drug Delivery”, Medical Plastics anh Biomaterials.
Hội Nghị Pharma Indochina
OPTIMIZATION OF THE FORMULATION SUSTAINED RELEASE TABLETS CONTAINING TRIMETAZIDINE 60 MG