Nguyên tắc:
Áp dụng khả năng lên men các nguồn carbonhydrate khác nhau của những chủng khác nhau để phân biệt chúng. Khi vi khuẩn lên men nguồn carbon chúng sẽ sinh ra acid, làm giảm pH môi trường và làm cho chất chỉ thị bromocresol purple trong môi trường chuyển từ màu tím thành màu vàng. Kết quả được xem xét theo sự đổi màu hay không của môi trường ở từng giếng, sau đó sẽ được xử lý bằng phần mềm định danh API 50 CHL.
Tiến hành:
Thu nhận các khuẩn lạc rời.
Tạo huyền phù tế bào với các khuẩn lạc thu được.
Chuyển một ít dịch tế bào vào các giếng thí nghiệm, ủ ở chế độ thích hợp. Phủ một lớp dầu khoáng trên dịch tế bào trong các giếng. Ủ ở 30°C, 48 giờ. Quan sát sự đổi màu chỉ thị tại các giếng tại thời điểm 24 giờ và 48 giờ. Ghi nhận kết quả.
Xử lý kết quả bằng phần mềm định danh API.
Xử lý kết quả bằng phần mềm định danh API.
Đếm khuẩn lạc mọc trên môi trường từ một lượng mẫu xác định trên cơ sở xem mỗi khuẩn lạc hình thành từ 1 tế bào duy nhất.
Khi một pha lỏng có chứa nhiều cấu tử không tan thì sẽ hình thành 1 hệ huyền phù và có độ đục gây ra bởi các cấu tử hiện diện trong môi trường lỏng làm cản trở ánh sáng, làm phân tán chùm ánh sáng tới. Tế bào vi sinh vật hiện diện trong môi trường cũng làm môi trường trở nên đục.
Độ đục của huyền phù tỷ lệ với mật độ tế bào. Trong một giới hạn nhất định của độ đục và mật độ tế bào, có thể xác lập được quan hệ tuyến tính giữa mật độ tế