Quy trình công nghệ[35]
Mục đích và phương pháp nghiên cứu
Mục đích
Thực hiện quá trình nung vỏ hạt điều để sản xuất than hoạt tính. Thực hiện quá trình hoạt hóa than bằng hơi nước, khảo sát khả năng hấp phụ của than hoạt tính từ vỏ trấu
Phương pháp nghiên cứu
Thực hiện nung vỏ trấu 400-4500C trong thời gian 20-30 phút, thu được than là sản phẩm chính bên cạnh đó ta còn thu sản phẩm lỏng và khí được đem đi đốt. Than sau khi đã được nung được nghiền nhỏ sau đó được mang đi hoạt hóa với hơi nước ở 800- 8500C ta thu được than hoạt tính.
Hệ thống thí nghiệm
Dây điện trở được quấn trong các con sứ, được cố định trên một bản kẽm nhỏ bao quanh lò nhiệt phân, tiếp đến là lớp bông thủy tinh (đảm bảo lớp bông thủy tinh không được tiếp xúc với dây điện trở trong quá trình gia nhiệt) và ngoài cùng là lớp kẽm lớn bao bên ngoài tạo thành một hình trụ để đặt lò phản ứng vào.
Trang 38
Hình 2.4: Hệ thống nung than
Hệ thống hoạt hóa than (hình 2.5)
Hình 2.5: Hệ thống hoạt hóa bằng hơi nước Chuẩn bị nguyên liệu
Vỏ trấu
Vỏ hạt trấu sử dụng trong đề tài được lấy từ trấu tiền giang Tiền Giang. Trấu được loại bỏ hết các tạp chất cơ học sau đó đem đi sấy ở nhiệt độ 1050C, sau đó để nguội và cân đem đi tiến hành nung.
Quy trình sản xuất
Vỏ trấu sau khi được làm sạch các tạp chất cơ học và có một độ ẩm xác định ta lấy và đem cân lấy 300 gam và tiến hành quá trình than hóa trong điều kiện không có không khí. Sau đó đổ nguyên liệu vào lò nhiệt phân. Không cho khí thoát ra môi trường bên ngoài và khí từ bên ngoài xâm nhập vào làm cháy than. Ống sinh hàn được nối với
1: Bình khí Nitơ 2: Lò phản ứng 3: Bộ nguồn gia nhiệt 4: Can nhiệt (đầu dò) 5: Bộ hiển thị nhiệt 6: Ống sinh hàn 7: Bình tách lỏng 8: Bình Xử lý khí
1: Nồi hơi (nồi áp suất) 2: Ống phản ứng (đựng than để hoạt hóa)
3: Bộ nguồn gia nhiệt 4: Can nhiệt (đầu dò)
Trang 39
bình tách lỏng và khí. Phần lỏng sẽ được thu trong bình, phần khí được sục qua nước hoặc đốt.
Sục khí mang N2 trong vòng 5 phút. Mục đích của việc sục khí này là để đuổi khí O2 ra khỏi lò nhiệt phân. Sau đó khóa van sục khí N2. Mở van nước để nước dùng để ngưng tụ lỏng chảy từ ống sinh hàn và bình chứa sản phẩm lỏng.
Sau đó than được đem đi nghiền nhỏ, rửa và sấy khố sau đó được hoạt hóa bằng hơi nước.Quá trình hoạt hóa được tiến hành ở nhiệt độ 800-8500C. Sau khi quá trình hoạt hóa kết thúc tiến hành lấy mẫu than sau hoạt hóa đi kiểm tra.
Hình 2.6: Sơ đồ sản xuất than hoạt tính
2.2. Đánh giá các đặc trưng hóa lý mẫu vật liệu tổng hợp được
2.2.1. Đánh giá cấu trúc CNT vừa tổng hợp
2.2.1.1. Kính hiển vi điện tử truyền qua
CNT được kiểm tra bằng kính hiển vi điện tử truyền quan TEM (Transmission
Trang 40
Từ ảnh TEM trên hình 2.7 cho thấy các ống nano cacbon mọc đều trên bề mặt đế, với mật độ tương đối dày, các ống nằm thẳng hàng giống như các đường kẻ song song. Đường kính ống khoảng 10-15nm.[34]
Hình 2.7: Ảnh chụp TEM các ống Cacbon Nano mọc bằng phương pháp CVD
2.2.1.2. Kết quả đo nhiễu xạ tia X (X-ray Diffraction-XRD)
Hình 2.8: Giản đồ XRD của mẫu MWNT tổng hợp bằng phương pháp CVD Giản đồ XRD của mẫu MWNT cho thấy, cường độ pick mạnh nhất ở 2θ=25,90C tương ứng pick (002). So với carbon bình thường (2θ=26,50), pick này cho thấy sự giảm xuống của góc theta, điều này được giải thích là do sự tăng lên của liên kết sp2 làm cho khoảng cách C=C giảm xuống.[34]
Trang 41
2.2.2. Đánh giá mẫu than hoạt tính vừa tổng hợp
Mẫu than thu được có bề mặt riêng xác định bằng phương pháp B.E.T (Brunauer- Emmet-Teller) thu được kết quả 216-445 m2/g.[35]
Để khảo sát khả năng hấp phụ ta đem than hoạt tính vừa tổng hợp hấp thụ với Metylen Xanh ta thu được kết quả (Bảng 2.1) [35]
Bảng 2.1: Độ hấp phụ của than hoạt tính
Nhiệt độ (oC) 600 700 800 900
Độ hấp phụ
(mg MB/g trấu) 15,2 43,5 98,4 56,8
2.3. Nghiên cứu tổng hợp xúc tác quang hóa trên cơ sở “composit” TiO2/CNT và TiO2/than hoạt tính.
2.3.1. Tổng hợp xúc tác quang hóa bằng phương pháp sol-gel
[2]Xúc tác TiO2 TM/TiO2 sol-gel/MWNT (XT-1) được điều chế từ TiO2 thương mại có đường kính hạt từ 1,0-1,7 µm, TiO2 sol-gel và cacbon nano ống đa thành MWNT có đường kính vài chục nm.Chất xúc tác này được tổng hợp bằng cách “dán” các tiểu phân TiO2 thương mại lên trên cacbon nano ống đa thành nhờ một lớp mỏng TiO2 sol- gel được điều chế từ tiền chất isopropoxit titan (Ti(OC3H7)4.
Sol TiO2 được tổng hợp bằng phương pháp sol-gel, từ các tiền chất isopropoxit titan (Ti(OC3H7)4). Sol điều chế được có thành phần phần mol (Ti(OC3H7)4/C2H5OH/ HNO3 = 1/34/0,1.
Quá trình tổng hợp để điều chế được sol (có khối lượng tương đương 1 g TiO2 qui đổi) là như sau:
− Lấy chính xác 19,58 g etanol 99,9 % và 0,078 g dung dịch HNO3 65%, cho vào cốc 100ml, khuấy trong 5 phút.
− Thêm từ từ 3,56 g Ti(OC3H7)4 trong khi khuấy − Tiếp tục khuấy trong vòng 1 giờ sẽ thu được sol.
Trang 42
Hình 2.9: Quá trình tổng hợp sol
Quá trình tổng hợp TiO2 TM/TiO2 sol-gel/MWNT với tỷ lệ khối lượng TiO2 TM/TiO2 sol-gel/MWNT = 0,8/0,2/0,05 gồm các bước sau:
− Điều chế sol TiO2 có tỷ lệ thành phần (Ti(OC3H7)4)/C2H5OH/HNO3 =1/34/0,1 (hỗn hợp A).
− Điều chế huyền phù của TiO2 thương mại trong etanol bằng cách khuấy hỗn hợp gồm 0,80 g TiO2 thương mại, 6,00 g etanol tuyệt đối và 0,03 g HNO3 65% trong 2 giờ (hỗn hợp B).
− Tiếp theo, cho từ từ 0,05 g MWNT vào hỗn hợp A. Huyền phù được khuấy trong 1 giờ. Thêm tiếp hỗn hợp B vào. Huyền phù được khuấy cho đến khi tạo gel. Gel được để ngoài không khí khoảng 5 giờ, sau đó sấy ở 800oC trong vòng 3 giờ rồi nung ở nhiệt độ và thời gian thích hợp (sẽ khảo sát trong phần tiếp theo) trong không khí.
Quá trình tổng hợp này được tóm tắt trong hình 2.10
[2]Xúc tác TiO2 TM/TiO2 sol-gel/than hoạt tính (XT-2) được điều chế tương tự quá trình đã mô tả đối với xúc tác TiO2 TM/TiO2 sol-gel/MWNT nhưng thay thế MWNT bằng than hoạt tính và xúc tác có tỷ lệ khối lượng là TiO2 TM : TiO2 sol-gel : THT = 0,8 : 0,2 : 20,0.
Trang 43
Hình 2.10: Quá trình tổng hợp TiO2 TM/TiO2 sol-gel/MWNT
2.3.2. Tổng hợp xúc tác quang hóa bằng phương pháp gel hóa dị thể
Các xúc tác quang hóa trên cơ sở composite của TiO2/MWNT được tổng hợp từ một hệ chứa TiO2 và CNT được phân tán bằng sóng siêu âm và được tạo hạt theo phương pháp gel hóa dị thể trong dung dịch CaCl2 với hệ keo là sodium alginate. Để điều chế 2 mẫu xúc tác TiO2/MWNT có tỉ lệ khối lượng 1/0,05 và 1/0,3 thì qui trình tổng hợp xúc tác gồm các bước sau: 0,4g sodium alginate được cho từ từ vào 60 ml nước cất, đồng thời khuấy cơ học cho đến khi đạt hỗn hợp đồng nhất, CNT và TiO2 TM được phân tán đều trong hệ keo nhờ sóng siêu âm trên thiết bị siêu âm. Xúc tác được tạo hạt trong dung dịch CaCl2 nồng độ 0,5 M. Sau đó, các hạt xúc tác tạo thành được rửa sạch, để khô ngoài
Trang 44
không khí rồi sấy ở nhiệt độ 800C trong 5h. Tiếp theo, xúc tác được nung ở nhiệt độ 4000C trong 5h trong không khí.[2]
Hai mẫu xúc tác TiO2/MWNT có thành phần khác nhau ký hiệu lần lượt là XT-3 và XT-4.
2.4. Đánh giá hoạt tính xúc tác tổng hợp được qua khả năng oxi hóa DBT và 4,6- DMDBT
2.4.1. Đánh giá ngoại quan và hoạt tính xúc tác vừa tổng hợp
2.4.1.1. Hệ xúc tác tổng hợp theo phương pháp sol-gel
Hình 2.11: Ảnh TEM của mẫu TiO2 TM/TiO2 sol-gel/MWNT
Qua các ảnh TEM của xúc tác TiO2 TM/TiO2 sol-gel/MWNT chứng minh độ bền cơ học cao của hệ xúc tác phức hợp này sau khi bị phân tán trong dung môi dưới tác dụng của vi song cường độ cao. Trong các ảnh TEM, vùng màu ghi trên là các tiểu phân TiO2 TM còn vùng màu sẫm hơn nằm trên bề mặt của TiO2 TM là lớp TiO2 sol-gel. Trên mỗi vị trí có MWNT đều có 1 lớp TiO2 sol-gel. Ngoài ra không có CNT nào nằm riêng lẻ, điều này chứng tỏ toàn bộ CNT được gắn tốt trên bề mặt hạt TiO2 TM bằng lớp TiO2 sol-gel[2].
[34]Giản đồ XRD của TiO2 thương mại, xúc tác quang hóa TiO2-CNT sau khi nung ở 5000C trong 5h được thể hiện trong hình 2.12. Theo các tài liệu nghiên cứu, pha anatase của TiO2 được tạo thành ở nhiệt độ dưới 5000C, bắt đầu chuyển sang dạng cấu trúc dạng rutile ở nhiệt độ trên 6000C và chuyển hoàn toàn thành dạng rutile ở nhiệt độ 700-9000C.
Trang 45
Quả vậy, trong giản đồ trên ta thấy cấu trúc của TiO2 trong xúc tác hầu như không thay đổi so với cấu trúc ban đầu của TiO2.
Giãn đồ được ghi lại trong dải 2θ = 10 – 800 nhờ máy D8 advance của hãng Bruker, sủ dụng sự phát xạ Cu Kα1 ( = 0,16Å) là nguồn phát xạ tia X, thiết bị được trang bị một đầu dò phân tán năng lượng SOL-XE.
Hình 2.12: Giản đồ XRD của TiO2 TM (a), xúc tác quang hóa TiO2-CNT (b)
2.4.1.2. Hệ xúc tác tổng hợp theo phương pháp gel hóa dị thể
[34]Xúc tác sau khi tổng hợp bằng phương pháp gel hóa dị thể là các hạt hình cầu, màu trắng xám là màu của CNT (màu đen) và TiO2 (màu trắng) với đường kính khoảng 3–4 mm đối với XT-3 và 2-3mm đối với XT-4.
Hình thái và cấu trúc vi mô của xúc tác tổ hợp TiO2/CNT được kiểm tra bằng kính hiển vi điện tử quét SEM và kính hiển vi điện tử truyền qua TEM. Qua các ảnh thu được thấy rằng CNT và TiO2 phân tán rất tốt vào nhau, tạo nên vật liệu đồng nhất và bền vững, các hạt TiO2 gắn kết với các ống cacbon nano, hầu như không có TiO2 nằm riêng rẽ.
Trang 46
Hình 2.13: Hạt xúc tác gel hóa
Hình 2.14: Ảnh hiển vi điện tử truyền qua (a) của XT-3 và ảnh hiển vi điện tử quét (b) của XT-4
Việc đánh giá hoạt tính xúc tác thông qua phản ứng oxy hóa quang hóa hợp chất DBT và 4,6-DMDBT được tiến hành trong pha lỏng, gián đoạn với xúc tác rắn ở dạng huyền phù trong dung dịch lỏng.
Hệ thiết bị phản ứng gián đoạn, được chiếu sáng bằng bóng đèn cao áp hơi thủy ngân, gồm: cốc thủy tinh dung tích 500 ml chứa dung dịch phản ứng, máy khuấy từ và hệ thống gương phản quang. Cốc chứa dung dịch phản ứng và đèn thủy ngân được bố trí ở giữa hệ thống các tấm kính phản quang nhằm tập trung tối đa ánh sáng vào dung dịch phản ứng.
Trang 47
Hình 2.15: Hệ thiết bị chiếu sáng
Quá trình đánh giá hoạt tính xúc tác gồm các bước sau: Pha dung dịch DBT hoặc dung dịch 4,6-DBT có hàm lượng S là 200 ppm (theo tính toán) trong dung môi n- tetradecan.
Sau khi pha, xác định chính xác hàm lượng lưu huỳnh tổng theo tiêu chuẩn ASTM D5453-06. Tiếp theo, cho 100ml dung dịch vừa pha vào trong cốc 500 ml rồi thêm vào đó 1g xúc tác. Đặt cốc vào hệ thống quang hóa như mô tả ở trên. Khuấy và chiếu đèn cao áp hơi thủy ngân để thực hiện phản ứng quang hóa. Định kỳ lấy mẫu sau mỗi 2 giờ phản ứng để tiến hành các phép phân tích cần thiết. Phần còn lại, cho đi qua hệ hấp phụ chứa silicagel. Thu sản phẩm sau khi hấp phụ để xác định hàm lượng lưu huỳnh tổng theo tiêu chuẩn ASTM D5453-06.[2]
Chất hấp phụ được sử dụng là silicagel (Trung Quốc) dạng hạt, kích thước 3,0- 3,5 mm, diện tích bề mặt riêng 300 – 400 m2/g. Trước khi hấp phụ, cần phải sấy silicagel ở 1100C trong vòng 3h.[2]
Độ chuyển hóa của DBT và 4,6-DMDBT (tính toán trên cơ sở sự giảm hàm lượng lưu huỳnh tổng của sản phẩm sau quá trình phản ứng và hấp phụ) theo thời gian trên các xúc tác XT-1 đến XT-4 được trình bày trong các hình 2.16 và 2.17[2]
Trang 48
Hình 2.16: Độ chuyển hóa DBT trên các xúc tác khác nhau
Các kết quả trên hình 2.16 cho thấy cả 4 xúc tác điều chế đều có hoạt tính cao hơn so với xúc tác TiO2 thương mại. Đặc biệt, xúc tác XT-4 có hoạt tính cao gấp gần 2 lần so với xúc tác TiO2 TM và là xúc tác có hoạt tính cao nhất trong số 4 xúc tác.
Hình 2.17: Độ chuyển hóa 4,6-DMDBT trên các xúc tác khác nhau
[2]Các kết quả trên đây cho thấy rõ vai trò của nano cacbon trong việc tăng cường hoạt tính cho xúc tác TiO2 hay nói khác đi là đã có hiệu ứng “hiệp trợ” giữa TiO2 và
Trang 49
nanocacbon trong quá trình quang hóa. Có thể giải thích điều này qua hai cơ chế phản ứng do Hoffmann và Wang đề xuất như sau:
Cơ chế 1: Theo Hoffmann và các cộng sự thì khi có một photon ánh sáng có năng lượng cao tiếp xúc với xúc tác quang hóa TiO2 anatase, nó sẽ kích thích một electron trong xúc tác quang hóa chuyển từ vùng hóa trị sang vùng dẫn. Các e- này được hấp thụ bởi CNT và lỗ trống còn lại trên TiO2 tham gia vào các phản ứng oxi hóa khử. Sơ đồ của cơ chế được minh họa trong hình 2.18a.
Cơ chế 2: Theo Wang và cộng sự thì CNT được xem như một chất làm nhạy, nó sinh ra các e- khi hấp thụ các photon ánh sáng, các electron này sau đó được chuyển vào vùng dẫn của TiO2 rồi được hấp phụ bởi các phân tử oxy tạo thành các gốc oxi hóa mạnh (superoxide). Một khi quá trình trên xảy ra, điện tích dương trên CNT (tạo thành khi e- chuyển vào vùng dẫn của TiO2) lấy đi một electron ở vùng hóa trị của TiO2 và để lại một lỗ trống, lúc này TiO2 được tích điện dương có thể phản ứng với các phân tử nước bị hấp phụ tạo các gốc hydroxyl (OH•)-hình 2.18b.
Hình 2.18: Cơ chế đề xuất cho khả năng tăng cường tính quang hóa của composite TiO2/CNT, (a) cơ chế của Hoffmann, (b) cơ chế được đề xuất bởi Wang
Có một điều đáng nói nữa là hoạt tính xúc tác XT-1, TiO2TM/TiO2 sol- gel/MWNT, mặc dù có cao hơn hoạt tính xúc tác XT-2, TiO2 TM/TiO2 sol-gel/THT nhưng cao hơn không đáng kể. Vì vậy, rất khó có thể kết luận cấu trúc cacbon nano đóng vai trò quan trọng hơn của cấu trúc cacbon macro trong việc tạo nên hiệu ứng “hiệp trợ” giữa TiO2 và cacbon đối với quá trình quang oxy hóa. Tuy nhiên, nếu tính theo giá trị tuyệt đối, tức là so sánh hoạt tính của xúc tác XT-1 và XT-2 theo cùng một đơn vị
Trang 50
khối lượng cacbon thì hiệu quả của việc sử dụng MWNT (0,05g) cao gấp 400 lần so với hiệu quả sử dụng THT (20g). Mặc dù vậy, để có thể đánh giá về mặt hiệu quả kinh tế giữa việc sử dụng hai vật liệu MWNT và THT cần phải nghiên cứu một cách tổng thể hơn nữa (đánh giá tính bền hoạt tính, so sánh giá thành…)[2]
Trong trường hợp chất phản ứng là 4,6-DMDBT hoạt tính của các xúc tác cũng tăng dần theo thứ tự XT-4 > XT-3 >> XT-1 > XT-2 >> TiO2 TM như đối với trường hợp chất phản ứng là DBT.
Về yếu tố thời gian phản ứng, kết quả cho thấy tính từ thời điểm bắt đầu phản ứng, tăng thời gian phản ứng, độ chuyển hóa tăng lên và đường biểu diễn độ chuyển hóa thay đổi theo thời gian có xu hướng nằm ngang bắt đầu từ thời điểm sau 2-3 giờ phản ứng. Từ thời điểm đó trở đi, nói chung, độ chuyển hóa giảm rất chậm theo thời gian. Như vậy, có thể lựa chọn thời gian phản ứng quang oxi hóa thích hợp là khoảng 2-3 giờ.[2]
2.4.2. Nghiên cứu độ bền hoạt tính của xúc tác