Theo Dược điển Việt Nam 4, xác định ofloxacin bằng phương pháp HPLC với thành phần pha động: Hỗn hợp dung dịch natri lauryl sulfat 0,24%, -
acetonitril - acid acetic băng (580 : 400 : 20). Cột thép không gỉ (25 cm x 4,6 mm) được nhồi pha tĩnh C -18 (5 m), nhiệt độ cột: duy trì ở 35 oC, detector quang phổ tử ngoại đặt ở bước sóng 294 nm. Tốc độ dòng: 1,5 ml/phút. Thể tích tiêm: 20 l [1].
Dược điển Anh định lượng ofloxacin theo phương pháp chuẩn độ điện thế bằng axit pecloric 0,1M, 1,0 ml dung dịch axit pecloric tương đương 36,14 mg ofloxacin [30].
Tamer Ayla đã xác định ofloxacin theo phương pháp von-ampe hòa tan với điện cực làm việc là HMDE trong nền đệm Britton- Robinson pH 6,00, khoảng tuyến tính từ 0,079 đến 197,5 µg/ml [78].
Chan Kwok Ping đã xác định đồng thời ofloxacin và moxifloxacin và sự xâm nhập của chúng vào trong thủy dịch và thủy tinh thể bằng phương pháp HPLC với detecter huỳnh quang, khoảng tuyến tính từ 10 ng/ml đến 100 µg/ml, giới hạn phát hiện là 10 ng/ml [33].
Rao Yi đã sử dụng phương pháp FIA xác định ofloxacin trong dược phẩm với khoảng tuyến tính từ 0,04 đến 4 µg/ml, giới hạn phát hiện 0,016 µg/ml [66].
Ambrosi Adriano và các cộng sự đã xác định ofloxacin bằng phương pháp von-ampe xung vi phân trong nền NaClO4 0,2M, điện cực giọt thủy ngân tĩnh, giới hạn phát hiện 5,2µM [23].
Zhou Gerong đã xác định ofloxacin bằng phương pháp cực phổ xung thường điện cực thủy ngân tĩnh trong nền đệm Britton-Robinson pH = 4,0, khoảng tuyến tính 8.10-4 M đến 2.10-5 M, giới hạn phát hiện 4.10-6 M [95].
Nhìn chung các nghiên cứu định lượng ofloxacin và kháng sinh nhóm floquinolon trong dược phẩm và các đối tượng khác thường theo phương pháp HPLC [20, 34, 54, 56, 61, 73, 85, 89, 93…]