2. Phương pháp tiến hành
2.4. Khảo sát khả năng tăng trưởng của các chủng Azotobacter trên giá đỡ
trên giá đỡ BC
2.4.1. Xác định mật độ tế bào ban đầu của các chủng Azotobacter
Mục đích :
- Điều chỉnh mật độ tế bào ban đầu của các chủng Azotobacter sao
cho tương đối bằng nhau để so sánh khả năng tăng trưởng của chúng.
Các bước thực hiện - Tương tự 2.2.1
- Tuy nhiên cĩ sự khác biệt : mơi trường nuơi cấy Azotobacter là
mơi trường Ashby.
2.4.2. Khảo sát tỉ lệ phối hợp giữa khối lượng BC với thể tích MT
Ashby thích hợp cho sự tăng trưởng của các chủng Azotobacter
Mục đích :
- Khảo sát độ ẩm của giá đỡ phù hợp cho sự tăng trưởng của
Azotobacter.
Các bước thực hiện - Tương tự 2.2.2
- Tuy nhiên cĩ sự khác biệt:
Mơi trường nuơi cấy Azotobacter là mơi trường Ashby.
Tỷ lệ kết hợp giữa khối lượng BC với thể tích mơi trường Ashby
Thể tích mơi trường Ashby sục khí (đối chứng).
Bảng 3.3: Tỷ lệ phối hợp giữa khối lượng BC với thể tích MT Ashby Mơi trường Ashby
Nghiệm thức Tỷ lệ phối hợp Khối lượng BC (g) V 2X (ml) V H2O(ml) Nồng độ sau 1 1:1 80 80 0 1X 2 1:2 80 120 40 1X 3 1:2,5 80 140 60 1X 4 1:3 80 160 80 1X
SVTH: Lê Thanh Quỳnh Trang 44 Bảng 3.4: Thể tích MT Ashby sục khí Nghiệm thức Thể tích mơi trường Ashby nồng độ 1X (ml) 1’ 160 2’ 240 3’ 280 4’ 320
Chỉ tiêu theo dõi
- Sau 5, 6, 7, 8 ngày tiến hành thu sinh khối Azotobacter trên BC
đối với mỗi nghiệm thức, sấy khơ sinh khối đến khối lượng khơng đổi. Cịn mơi trường lỏng sục khí thì thu dịch lỏng rồi ly tâm để thu sinh khối
Azotobacter đối với mỗi nghiệm thức, sấy khơ sinh khối đến khối lượng khơng
đổi.