2.4. PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
2.4.6. Triển khai các hoạt động can thiệp
- Cấp phát chế phẩm bổ sung
o Chế phẩm bổ sung được cung cấp xuống xã 1 tháng/1 lần và được lưu trữ ở trạm y tế xã. Hàng tuần, cộng tác viên đến trạm y tế để nhận viên chế phẩm bổ sung phát cho đối tượng nghiên cứu.
o Tất cả trẻ trong nghiên cứu được cấp hàng ngày, mỗi ngày 01 viên, 5
ngày/tuần trong thời gian 6 tháng.
o Cộng tác viên trực tiếp phát viên chế phẩm bổ sung cho các đối tượng theo danh sách thuộc diện quản lý uống vào một một giờ nhất định (giờ giải lao giữa buổi).
- Theo dõi trong thời gian uống viên chế phẩm bổ sung: Trong thời gian uống, cộng tác viên ghi chép lại số viên chế phẩm bổ sung được sử dụng, tình hình bệnh tật và các dấu hiệu bất thường như chóng mặt, buồn nơn, rối loạn tiêu hóa.
- Cho học sinh uống viên chế phẩm bổ sung: Tất cả các em học sinh được hướng dẫn cách uống. Trẻ được uống dưới sự giám sát trực tiếp của cộng tác viên.
- Theo dõi, giám sát và đánh giá trong suốt quá trình can thiệp: Trong giai đoạn 6 tháng can thiệp (Giai đoạn T0 - T6 ).
Nghiên cứu can thiệp cộng đồng được triển khai trên đối tượng là trẻ em 7-10 tuổi trong thời gian 6 tháng. Để đảm bảo được thông tin thu thập một cách chính xác trong
suốt q trình nghiên cứu, nhóm nghiên cứu đã tập huấn kỹ cho các cộng tác viên các
51
vai trò giám sát của nghiên cứu sinh, các nghiên cứu viên trong quá trình triển khai can thiệp.
Trong quá trình triển khai can thiệp có 2 cấp độ theo dõi:
Cấp độ 1: Mọi hoạt động của giám sát viên, cộng tác viên phải chịu sự theo dõi của nghiên cứu sinh.
Cấp độ 2: Nghiên cứu sinh, giám sát viên theo dõi và kiểm tra trực tiếp các hoạt
động của cộng tác viên ít nhất 2 tuần/lần, giám sát ngẫu nhiên tối thiểu 10% số trẻ để
xem lại các thông tin cộng tác viên ghi chép.
Trong trường hợp thông tin của các đối tượng nghiên cứu không thống nhất thì nghiên cứu sinh, giám sát viên, cộng tác viên làm việc với nhau để kiểm tra lại thông tin.