Việc kiểm soát bằng máy tính những phần bên trong phức tạp của scaffold như kích thước lỗ, trạng thái xốp, sự phân bố lỗ và một hệ thống mạch nhân tạo bằng SFF là một thuận lợi lớn. Hệ thống mạch nhân tạo là cấu trúc bên trong scaffold có thể cung cấp và duy trì sự vận chuyển oxy và dưỡng chất cho tế bào, loại bỏ các chất thải từ tế bào trong scaffold.
(1) Chế tạo scaffold PLGA bằng kĩ thuật 3DP:
3DP tạo ra một mạng lưới phức tạp gồm các kênh dài và tròn, trong khắp chiều dài của scaffold. Bột PLGA có chứa các hạt NaCl, cần phải loại bỏ chúng bằng cách lọc qua nước cất để tạo các vi lỗ trong scaffold.
Khó khăn:
+ Khó loại bỏ phần bột nâng đỡ từ các phần kênh phức tạp sâu bên trong scaffold.
+ Các dung môi làm tác nhân kết dính có thể gây độc: ví dụ như dư chloroform trên mẫu sau khi làm khô.
Giải pháp:
+ Dùng nước làm tác nhân kết dính để chế tạo scaffold polymer bằng tinh bột. Nhưng phải có thêm PLA, PCL trong methylene chloride ngấm qua các scaffold xốp để tăng độ bền cơ học.
(2) Sử dụng SLA tạo các bộ phận bằng gốm, các dd alumin, silicon nitride và hạt silica chứa trong monomer UV-photocurable:
Xử lí monomer khiến các hạt gốm kết dính với một khối màu xanh. Loại bỏ tác nhân kết dính bằng nhiệt phân và các bộ phận gốm được nung kết. Một dd hydroxyapatite (HA) được sd để tạo scaffold HA cho hốc mắt giả.
(3) Sử dụng kĩ thuật FDM để tạo scaffold dạng tổ ong từ sợi PCL:
+ Độ xốp khoảng 48-77%, kích thước kênh khoảng 160µm chiều dọc, 700µm chiều ngang.
+ Fibroblast người được nuôi trên scaffold PCL sẽ bám trên các thanh và hình thành mạng lưới nội liên kết tb-tb, tb – ECM trong khắp cấu trúc tổ ong.
Ưu điểm: không sd dung môi hữu cơ độc.
Nhược điểm: FDM hoạt động ở nhiệt độ cao (1200C) nên không thể đưa các phân tử sinh học vào quy trình được.
(4) Plotter 3D: Chế tạo các scaffold từ PLA, PLGA, PCL
Có khả năng tạo các dạng tan chảy nóng, dd, keo nhão, dạng phân tán của các polymer cũng như các monomer và các oligomer phản ứng.
Tiêu biểu là tạo các scaffold hydrogel:
+ Các sợi hydrogel được nâng đỡ trên gel agar. Dd agar được đun nóng đến 700C, đổ ra để tạo gel mỏng giữ ở 200C để gel đông lại ổn định.
+ Các fibroblast và tế bào sarcom xương bám dính trên scaffold agar được cải tiến bằng việc tạo một lớp phủ. Xử lí nhám bề mặt scaffold làm tăng sự bám dính của tế bào.
+ Tạo scaffold hydrogel dạng gel rất khó vì gel không ổn định ở 370C. Có thể tạo scaffold dạng sợi bằng pp này.
(5) Phương pháp RPBOD:
Sd chế tạo scaffold chitosan và chitosan – HA. Các dd chitosan hoặc chitosan – HA được đưa vào môi trường NaOH và ethanol để tủa chitosan. Nồng độ NaOH rất quan
trọng kiểm soát sự bám dính giữa các lớp. Scafold được hydrat hóa, đông lạnh và làm khô lạnh. Trước khi nuôi cấy các scaffold được phủ keo fibrin.