Hình 3.19: Phổ hồng ngoạicủa một số polythiophene từ dẫn xuất của 3–(3– phenylprop–1–ene–3–one–1–yl)thiophene
“Hình 3.18 biểu thị phổ hồng ngoại của monomer 76 và polymer tương ứng P76. Nhìn chung, hình dạng và vị trí của các vân phổ trong polymer P76 có sựtương đồng với monomer 76. Trên phổ hồng ngoại của P76 vẫn có sự xuất hiện vân phổ hấp thụđặc trưng cho dao động hóa trị của liên kết C=O trong vùng 1650 cm–1 với cường độ mạnh. Bên cạnh đó, có thể quan sát thấy sự giảm cường độ của vân phổở khoảng 3083 cm–1 do sự biến mất của liên kết C2–H trong vòng thiophene của monomer để hình thành các liên kết C–C trong mạch polymer, xác minh rằng phản ứng trùng hợp diễn ra.”
“Nhìn chung, phổ hồng ngoại của các polythiophene từ dẫn xuất của 3–(3– phenylprop–1–ene–3–one–1–yl)thiophene có hình dạng và vị trí các vân phổkhá tương đồng do có cấu trúc phân tử tương tự nhau, chỉ khác nhau ở các nhóm thế trong vịng thơm (Hình 3.19 và Bảng 3.10). Trên phổ hồng ngoại của các polymer đều xuất hiện vân phổ nhọn với cường độ trung bình trong vùng 3080–3060 cm–1 đặc trưng cho dao động hóa trị của liên kết –CH thơm, riêng P74 có vân tù, mạnh của dao động hóa trị nhóm O–H che khuất dao động hóa trị của liên kết C–H.”
“Dao động hóa trị của liên kết đôi CO được đặc trưng bởi vân phổ hấp thụ trong vùng 1664 –1615 cm–1 có cường độ mạnh. Các liên kết C=C–C=C có tần số dao động hóa trị nằm trong vùng 1621–1597 cm–1 với cường độ từ yếu đến trung bình”chứng tỏ phản ứng polymer hóa đã xảy ra và hình thành hệ liên hợp. Ngồi ra cịn có cực đại hấp thụ của CH= (trans) nằm trong vùng 1083–1017 cm–1 với cường độ mạnh.
“Trên phổ hồng ngoại vịng thiophene có nhóm thế ở vị trí số 2, 3 và 5 được đặc trưng bởi một vân hấp thụ mạnh ở khoảng 838–814 cm–1 (dao động ngoài mặt phẳng của liên kết C–H). Điều này thích hợp với các đơn phân tử thiophene tạo liên kết trong mạch polymer ở vịtrí α–α và chứng tỏ phản ứng polymer hóa đã xảy ra” [140].
Các tín hiệu phổ hồng ngoại của các dẫn xuất còn lại được tổng hợp trong Bảng 3.10. Bảng 3.10: Bảng quy kết tín hiệu phổ hồng ngoại của các polythiophene từ dẫn
xuất của 3–(3–phenylprop–1–ene–3–one–1–yl)thiophene Kí hiệu υC–H thơm (cm–1) υC=O (cm–1) υC=C–C=C (cm–1) υ (–CH= (trans) (cm–1) υC–H ngoài mặt phẳng (cm–1) Tín hiệu khác (cm–1) P70 3058 1664 1598 1015 814 – P71 3079 1655 1605 1027 838 2961 P72 3076 1659 1602 1022 826 2932
P73 3075 1615 1621 1083 815 – P74 3068 1652 1605 1033 835 3260 (O–H) P75 3047 1659 1603 1039 852 2969 P76 3083 1658 1602 1038 835 2925 P77 3065 1661 1597 1017 829 – * Phổ cộng hưởng từ hạt nhân 1H–NMR