CHƯƠNG 3 KẾT QUẢ VA THẢO LUẬN
3.1. Vật liệu LaMnO3 (LMO)
3.1.1. Cấu trúc của vật liệu LMO
LaMnO3 được chế tạo bằng phương pháp kích nổ vi sóng với tỉ lệ glycine/kim loại F = 3. Sản phẩm sau chế tạo được đem đo nhiễu xạ tia X để phân tích cấu trúc của vật liệu.
Hình 3. 1 là giản đồ nhiễu xạ tia X của mẫu với tỉ lệ Glycine/kim loại (F) = 3 (LMO). Các đỉnh nhiễu xạ đặc trưng của : tại các góc nhiễu xạ 2θ lần lượt là: 22,8 º, 32,5 º, 40 º, 46,6 º, 52,5 º, 57,8 º và 67,9 ºứng với phản xạ từ các mặt mạng (102), (110), (202), (204), (116), (301) và (208) được quan sát rõ ràng (phù hợp với phổ chuẩn PDF# 320484). Hằng số mạng của mẫu là: a = 5,52 Å, c = 13,33 Å phù hợp với các công bố khác [60].
Bằng công thức Debye Sherer, kích thước tinh thể trung bình của mẫu được xác định bằng D = 16,8 nm.
Hình 3. 1: Giản đồ nhiễu xạ tia X của mẫu LMO chế tạo bằng phương pháp kích nổ vi sóng với tỉ lệ F = 3.
3.1.2. Thành phần mẫu LMO
Để xác định thành phần nguyên tố trong mẫu LMO, chúng tôi đã khảo sát bằng phổ tán sắc năng lượng tia X.
Hình 3. 2 cho thấy thành phần trong mẫu bao gồm La, Mn và O,
như vậy mẫu chế tạo được hồn tồn tinh khiết, khơng chứa tạp chất.
Hình 3. 2: Phổ tán sắc năng lượng tia X mẫu LMO với F = 3.
3.2. Vật liệu LSMx với x = 0.2, 0.3, 0.4 và 0.5.
Đối với mẫu LMO chế tạo với F =3 thu được bột tinh khiết nên chúng tôi cũng sử dụng tỉ lệ F này để tiến hành pha tạp Sr vào mẫu với các tỉ lệ 20, 30 , 40 và 50 % tương ứng với x = 0.2; 0.3; 0.4 và 0.5