Phần 4 Kết quả và thảo luận
4.5. Kết quả thử nghiệm vắc xin vô hoạt ND-IB tại Công ty Cổ phần Thuốc
CỔ PHẦN THUỐC THÚ Y TRUNG ƯƠNG 5
Sau khi kiểm tra chất lượng vắc xin đạt yêu cầu về các chỉ tiêu: vô trùng, an toàn, hiệu lực; chúng tôi tiến hành thử nghiệm vắc xin trên các đàn gà thí nghiệm với quy mô nhỏ tại Công ty Cổ phần Thuốc thú y Trung Ương 5.
Mục đích thử nghiệm vắc xin nhằm đánh giá đáp ứng miễn dịch, các phản ứng phụ không mong muốn có thể xảy ra trong điều kiện chăn nuôi thông thường.
Hai đàn gà 3 tuần tuổi (Lương Phượng trắng và gà Ai cập), mỗi đàn 100 con, trong đó 50 con đã được miễn dịch cơ sở và 50 con chưa được miễn dịch cơ sở.
Lô thí nghiệm 1: 50 con gà Lương Phượng chưa được miễn dịch cơ sở Lô thí nghiệm 2: 50 con gà Lương Phượng đã được miễn dịch cơ sở Lô thí nghiệm 3: 50 con gà Ai Cập chưa được miễn dịch cơ sở Lô thí nghiệm 4: 50 con gà Ai Cập đã được miễn dịch cơ sở
Gà được nuôi tại các khu vực riêng biệt tại khu chăn nuôi động vật thí nghiệm trong phạm vi Công ty với điều kiện chăm sóc, nuôi dưỡng, điều kiện chuồng nuôi như nhau.
Trước khi sử dụng vắc xin, tiến hành lấy máu, kiểm tra kháng thể kháng virus Newcastle bằng phản ứng HI, kiểm tra kháng thể kháng virus IB bằng phản ứng ELISA.
Khi gà 21 ngày tuổi, chúng tôi tiến hành sử dụng vắc xin theo đường tiêm bắp, mỗi con 1 liều vắc xin theo quy định. Sau khi sử dụng vắc xin, tại các thời điểm 14, 21, 28, 35, 42, 49, 56 ngày; chúng tôi bắt ngẫu nhiên mỗi lô 20 con, chắt lấy huyết thanh, kiểm tra kháng thể kháng virus Newcastle bằng phản ứng HI, kiểm tra kháng thể kháng virus IB bằng phản ứng ELISA.
Kết quả thí nghiệm được trình bày tại bảng 4.30.
Theo kết quả bảng 4.30, chúng tôi xác định được tỷ lệ gà sống của từng lô thí nghiệm theo thứ tự là 96%, 96%, 98% và 100%.
Ở 2 giống gà đều có sự chênh lệnh rõ rệt về hiệu giá kháng thể kháng virus Newcaste và virus IB ở gà đã được miễn dịch cơ sở tiêm vắc xin và gà chưa được miễn dịch cơ sở từ thời điểm 14 ngày đến 56 ngày sau tiêm vắc xin.
Cả 4 lô thí nghiệm, gà sau khi sử dụng vắc xin, hàm lượng kháng thể kháng virus Newcastle và IB tăng dần và đạt cao nhất ở thời điểm 42 ngày sau khi sử dụng vắc xin, tại lô thí nghiệm hàm lượng kháng thể kháng virus Newcastle lần lượt là: 7,2 log2; 8,3 log2; 7,3 log2; 8,1 log2. Sau đó hàm lượng kháng thể của cả 4 lô giảm dần.
Về độ dài miễn dịch của vắc xin, chúng tôi mới chỉ kiểm tra được biến động kháng thể newcastle và IB trên gà 21 ngày tuổi được tiêm một mũi vắc xin, sau hơn 2 tháng hiệu giá kháng thể newcastle và IB vẫn đạt ngưỡng bảo hộ ở cả gà đã được miễn dịch cơ sở và gà chưa được miễn dịch cơ sở.
Bảng 4.30. Kết quả kiểm tra hiệu giá kháng thể (HI, ELISA) của gà sau khi sử dụng vắc xin vô hoạt ND-IB
Các chỉ tiêu theo dõi Thí nghiệm
Gà thí nghiệm (con) Số gà sống (con) Tỷ lệ sống (%)
Số mẫu mỗi lần kiểm tra kháng thể
Hiệu giá kháng thể trước sử ND (log2)
dụng vắc xin IB (s/p trung bình)
Sau sử dụng vắc xin 14 ngày ND (log2)
IB (s/p trung bình)
Sau sử dụng vắc xin 21 ngày ND (log2)
IB (s/p trung bình)
Sau sử dụng vắc xin 28 ngày ND (log2)
IB (s/p trung bình)
Sau sử dụng vắc xin 35 ngày ND (log2)
IB (s/p trung bình)
Sau sử dụng vắc xin 42 ngày ND (log2)
IB (s/p trung bình)
Sau sử dụng vắc xin 49 ngày ND (log2)
IB (s/p trung bình)
Sau sử dụng vắc xin 56 ngày ND (log2)