Cấu trúc vật liệu MoS2 biến tính bởi kim loại chuyển tiếp

Một phần của tài liệu (Luận án tiến sĩ) Nghiên cứu tổng hợp, đặc trưng xúc tác MoS2rGO biến tính với Mn và ứng dụng cho quá trình quang phân hủy rhodamine B trong vùng ánh sáng khả kiến (Trang 46)

33

Hình 1.20. (a) Cấu trúc mặt trên và (b) cấu trúc mặt bên của Mn biến tính MoS2 đơn lớp. Cấu trúc nguyên tử của Mn biến tính MoS2 đơn lớp với đối xứng C2v (c) và đối xứng D3h

(d) [114]

Để đưa ra cấu trúc này, quá trình tính toán được thực hiện trong một

supercell 4x4 của MoS2 đơn lớp với 48 nguyên tử trong đó có 16 nguyên tử Mo và

32 nguyên tử S. Một trong những nguyên tử Mo bị thay thế bằng một kim loại

chuyển tiếp. Supercell được điều chỉnh để duy trì một khoảng cách đủ lớn (20 Ao)

giữa các đơn lớp liền kề với nhau.

Bên cạnh đó, Haixia Qian và cộng sự [113] cũng đã nghiên cứu đề xuất mô

tả cấu trúc vật liệu MoS2/rGO biến tính bởi Zn như thể hiện trên hình 1.21.

Hình 1.21. Cấu trúc của vật liệu Zn-MoS2-RGO [113]

1.7.4. Cơ chế quang xúc tác trên vật liệu biến tính

Cho đến nay, có rất ít công trình công bố về cơ chế quang xúc tác của vật

liệu MoS2/rGO biến tính bằng kim loại chuyển tiếp. Chỉ có duy nhất 1 công bố về

34

được biến tính với Ag của nhóm tác giả Li và cộng sự [110] như thể hiện trên hình 1.22.

Hình 1.22. Cơ chế của quá trình quang xúc tác trên vật liệu Ag-MoS2/rGO [110]

Đầu tiên, dưới bức xạ vùng ánh sáng khả kiến, các electron quang sinh trong

MoS2 được chuyển đến vùng dẫn của MoS2 và nhờ các Ag trên bề mặt rGO vận

chuyển đến bề mặt của rGO. Sau đó, các electron quang sinh này phản ứng với O2

để tạo ra gốc O2•-. Các gốc O2•- và h+ trên bề mặt vật liệu sẽ phân hủy tetracycline

(TC).

Trong quá trình này, MoS2 và rGO hoạt động như những chất nhận electron

làm tăng tốc độ phân tách electron và lỗ trống quang sinh. Khi MoS2 bị kích thích

dưới bức xạ vùng ánh sáng khả kiến, electron quang sinh có thể di chuyển đến các Ag, làm hạn chế sự tái tổ hợp electron-lỗ trống quang sinh. Thêm vào đó, các gốc

O2•- phản ứng với H2O tạo ra các gốc •OH. Những quá trình này làm cải thiện một

cách đáng kể hiệu quả quá trình quang xúc tác của vật liệu.

Như vậy, trong số các kim loại sử dụng để biến tính MoS2/rGO, Mn có giá

thành rẻ và không độc hại [112]. Mặt khác, ion Mn2+ và Mo4+ có các bán kính ion

gần giống nhau, là một trong những lợi thế cho quá trình biến tính kim loại chuyển

tiếp vào mạng lưới MoS2. Hơn nữa, cho đến nay, chưa có công trình nào nghiên cứu

về cơ chế quang xúc tác của vật liệu MoS2/rGO biến tính với Mn. Do vậy, trong

luận án này, Mn được lựa chọn để nghiên cứu biến tính vào MoS2/rGO nhằm cải

35

1.8. Ứng dụng làm xúc tác quang trong xử lý chất màu của MoS2

Các thuốc nhuộm hữu cơ dùng trong các ngành công nghiệp sau khi thải vào môi trường nước chỉ cần một nồng độ rất nhỏ đã làm thay đổi rõ rệt về màu sắc của nước. Thuốc nhuộm hoạt tính sử dụng càng nhiều thì màu nước thải càng đậm. Màu đậm của nước thải cản trở sự hấp thụ oxy và ánh sáng mặt trời, gây bất lợi cho sự hô hấp, sinh trưởng của các loài thủy sinh vật cũng như ảnh hưởng đến đời sống và sức khỏe của con người. Một số thuốc nhuộm đặc trưng được sử dụng trong công nghiệp như rhodamin B, xanh metylen (MB), metyl da cam (MO)... có đặc điểm nổi bật là bền màu và khó bị phân hủy.

Đã có nhiều công trình nghiên cứu về quá trình quang xúc tác phân hủy các

chất màu trên cơ sở xúc tác MoS2. Các nhóm nghiên cứu của Ding và cộng sự

[115], Li và cộng sự [19] đã nghiên cứu phân hủy MB trên xúc tác MoS2/GO đạt

hiệu quả 99% sau 1 giờ chiếu sáng dưới ánh sáng mặt trời hoặc ánh sáng khả kiến. Nhóm tác giả Sara và cộng sự [116] cũng đã thực hiện quá trình quang xúc tác

phân hủy MB trên xúc tác MoS2/rGO đạt hiệu quả xử lý 96% sau 5 giờ chiếu sáng

dưới bức xạ ánh sáng mặt trời.

Nhóm tác giả Hu và cộng sự [117] đã tiến hành quá trình quang xúc tác phân

hủy MO trên xúc tác MoS2 đạt hiệu quả 90% sau 3 giờ chiếu sáng trong vùng khả

kiến.

Nhóm tác giả Zhang và cộng sự [6] cũng sử dụng xúc tác MoS2/rGO cho quá

trình phân hủy quang xúc tác chất màu RhB. Tuy nhiên, hiệu quả xử lý mới chỉ đạt hơn 50% sau 3 giờ chiếu sáng dưới bức xạ ánh sáng khả kiến.

Như vậy, các kết quả nghiên cứu trên đây cho thấy, chất màu RhB khó phân hủy hơn nhiều so với MB và MO. Do đó, trong luận án này, RhB được lựa chọn làm đối tượng nghiên cứu đánh giá mức độ cải thiện hoạt tính quang xúc tác trong

vùng ánh sáng nhìn thấy của MoS2 sau khi tạo tổ hợp compozit với rGO và biến

tính với Mn.

RhB là loại thuốc nhuộm hữu cơ dễ hòa tan trong nước và được sử dụng rộng rãi trong nền công nghiệp dệt, in, giấy, dược phẩm và thực phẩm. Nó là chất màu đỏ, có thể được phát hiện trong tự nhiên hoặc qua con đường tổng hợp hóa học.

36

Trong tự nhiên chất này có trong màu đỏ của những hoa, quả tự nhiên như hạt điều, quả gấc... Ở dạng tự nhiên, RhB không độc. Tuy nhiên, nếu sử dụng RhB tự nhiên thì không thể đáp ứng quy mô sản xuất lớn nên người ta phải sản xuất chúng bằng phương pháp tổng hợp hóa học. Việc phơi nhiễm trong quá trình sản xuất RhB cũng có thể gây hại cho sức khỏe con người do RhB có thể ngấm qua da. RhB tổng hợp có chứa một hoặc nhiều vòng thơm benzen, dạng tinh thể, màu nâu đỏ, ánh xanh lá

cây, có công thức C28H31ClN2O3, dễ hòa tan trong nước, cồn. Khi hòa tan, nó có

màu đỏ, phát huỳnh quang ánh xanh lục. Cấu trúc của RhB được thể hiện trên hình 1.23.

Hình 1.23. Rhodamin B (CTPT: C28H31ClN2O3, M= 479,02) Đặc trưng: màu đỏ tím, Tnc= 210o - 211oC

RhB có độ hấp thụ quang cực đại tại bước sóng λmax = 553 nm và nằm trong

nhóm pigment thường được sử dụng trong công nghiệp. Với cấu trúc nhiều vòng thơm benzen, khi tích tụ đủ nồng độ trong cơ thể người, RhB sẽ phá hủy nội tạng như gan, thận… gây ung thư. Điều này cho thấy nhu cầu cấp thiết phải xử lý triệt để RhB, giảm thiểu ô nhiễm môi trường và tác động tới sức khỏe con người.

1.9. Tiểu kết

Từ quá trình tổng quan về các kết quả nghiên cứu trong và ngoài nước trên

đây, có thể rút ra một số nhận xét sau: MoS2 là loại vật liệu bán dẫn có năng lượng

vùng cấm thích hợp với khả năng quang xúc tác trong vùng ánh sáng mặt trời. Tuy nhiên, nhược điểm của nó là hoạt tính quang xúc tác thấp do tốc độ tái tổ hợp electron – lỗ trống quang sinh nhanh. Hai giải pháp được đề xuất để cải thiện hiệu quả làm việc của vật liệu này đó là tạo compozit với rGO và biến tính với kim loại

37

chuyển tiếp. Tuy nhiên, cho đến nay có rất ít công trình công bố về khả năng cải

thiện hoạt tính quang xúc tác trong vùng ánh sáng mặt trời của MoS2 bằng tổ hợp

với rGO và biến tính với Mn, cũng như cơ chế của quá trình quang hóa xử lý chất màu RhB khó phân hủy trên vật liệu này.

Do đó, mục tiêu được đặt ra với luận án này là nghiên cứu tổng hợp

compozit MoS2/rGO, biến tính với kim loại chuyển tiếp Mn để tạo ra vật liệu xúc

tác quang hoạt động trong vùng ánh sáng khả kiến có khả năng phân hủy trên 50% chất màu hữu cơ RhB sau 3 giờ chiếu sáng.

Nội dung nghiên cứu chính của luận án bao gồm: - Tổng hợp vật liệu xúc tác:

+ Tổng hợp GO bằng phương pháp Hummers.

+ Tổng hợp rGO bằng phương pháp khử GO với tác nhân khử là axit ascorbic kết hợp nung nhiệt độ cao.

+ Tổng hợp MoS2 và biến tính với Mn bằng phương pháp nung đơn giản

trong môi trường khí trơ.

+ Tổng hợp compozit MoS2/rGO và biến tính Mn bằng phương pháp thủy

nhiệt.

- Nghiên cứu ảnh hưởng của một số thông số như tỷ lệ tiền chất, nhiệt độ

thủy nhiệt đến quá trình tổng hợp vật liệu vật liệu compozit MoS2/rGO và biến tính

Mn.

- Sử dụng các kỹ thuật phân tích như XRD, IR, EDX, SEM, TEM, HR-TEM, ICP, UV-Vis, UV-Vis DRS, BET, EPR, EIS, XPS để xác định những thay đổi trong đặc trưng cấu trúc của các vật liệu.

- Nghiên cứu các yếu tố ảnh hưởng đến hiệu quả quang xúc tác của tổ hợp vật liệu trong quá trình phân hủy RhB, bao gồm nồng độ đầu dung dịch RhB, pH, cường độ chiếu sáng. Khả năng tái sử dụng chất xúc tác và cơ chế của phản ứng quang xúc tác cũng được nghiên cứu đề xuất.

38

CHƯƠNG 2. THỰC NGHIỆM

2.1. Hóa chất

Các hóa chất sử dụng cho nghiên cứu được thống kê trong bảng 2.1.

Bảng 2.1. Hóa chất sử dụng cho nghiên cứu

Hóa chất Xuất xứ Hóa chất Xuất xứ

Graphit Merck Muối mangan axetat

(Mn(CH3COO)2.4H2O)

Trung Quốc

Axit ascorbic Ấn Độ Muối amoni molipdat

((NH4)6Mo7O24.4H2O)

Merck

KMnO4 Trung Quốc Thiourea (NH2)2CS Merck

H2SO4 98% Trung Quốc HCl 5% Trung Quốc

C2H5OH Trung Quốc Rhodamin B Trung Quốc

H2O2 30% Trung Quốc NaNO3 Trung Quốc

2.2. Tổng hợp vật liệu 2.2.1. Tổng hợp vật liệu GO

Quy trình tổng hợp vật liệu GO được mô tả trên hình 2.1.

Hình 2.1. Sơ đồ tổng hợp GO

Vật liệu GO được tổng hợp bằng phương pháp Hummer [71]. Cho 1g bột

39

đó cho KMnO4 vào hỗn hợp, nâng nhiệt độ lên 35oC khuấy trong 3 giờ. Cho từ từ

nước cất vào hỗn hợp và nâng nhiệt độ lên 95oC, khuấy liên tục trong 15 phút. Sau

đó hạ về nhiệt độ phòng và cho 100ml nước cất vào khuấy trong 1 giờ. Tiếp tục cho

H2O2 30% khuấy trong 1 giờ, sau đó tiến hành rửa nhiều lần với dung dịch HCl 5%

và nước cất đến khi đạt pH = 7. Sấy chất rắn thu được ở 80oC trong 24 giờ, thu

được sản phẩm GO.

2.2.2. Tổng hợp vật liệu rGO

GO được khử bằng axit ascorbic để tạo ra rGO theo quy trình mô tả trên hình 2.2.

Hình 2.2. Sơ đồ tổng hợp rGO

Cho 0,1g GO vào 100 ml nước và siêu âm trong 1 giờ để GO phân tán đều trong môi trường nước [118]. Tiếp theo, cho 1g axit ascorbic vào dung dịch và tiến

hành khuấy ở nhiệt độ 700C trong 8 giờ. Tiến hành lọc, rửa, ly tâm thu phần chất

rắn và sấy ở nhiệt độ 80oC trong 12 giờ. Sản phẩm sau đó được nung ở 600oC để

định dạng cấu trúc rGO và thu được rGO.

2.2.3. Tổng hợp vật liệu MoS2

MoS2 được tổng hợp nhờ quá trình nung hỗn hợp tiền chất muối amoni

molipdat [NH4]6Mo7O24.4H2O và thiourea (NH2)2CS. Thực nghiệm được tiến hành

bằng cách cho hỗn hợp [NH4]6Mo7O24.4H2O và (NH2)2CS vào dung môi nước/cồn

theo tỷ lệ thể tích là 1/1 và khuấy ở nhiệt độ phòng trong 30 phút. Sau đó tiến hành

40

thu được hỗn hợp chất rắn. Hỗn hợp chất rắn này được nung ở nhiệt độ 650oC trong

thời gian 1 giờ với môi trường khí nitơ. Kết thúc quá trình nung, để nguội tự nhiên

đến nhiệt độ phòng. Nghiền mịn mẫu thu được sản phẩm MoS2.

Quy trình tổng hợp vật liệu MoS2 được mô tả ở hình 2.3 dựa trên cơ sở của

các phương pháp tổng hợp MoS2 [119] và sau đó được nhóm nghiên cứu công bố

[120].

Hình 2.3. Sơ đồ tổng hợp MoS2

2.2.4. Tổng hợp vật liệu biến tính Mn-MoS2

Mn-MoS2 được tổng hợp qua quá trình nung hỗn hợp tiền chất muối amoni

molipdat [NH4]6Mo7O24.4H2O, thiourea (NH2)2CS và Mn(CH3COO)2.4H2O theo

quy trình mô tả trên hình 2.4.

Hình 2.4. Sơ đồ tổng hợp Mn-MoS2

Thực nghiệm được tiến hành như sau: Cho hỗn hợp [NH4]6Mo7O24.4H2O và

(NH2)2CS vào dung môi nước/cồn theo tỷ lệ thể tích là 1/1 và khuấy ở nhiệt độ

41

khuấy liên tục trong 1 giờ để tạo hỗn hợp đồng nhất. Lượng Mn(CH3COO)2.4H2O

được đưa vào để thu được mẫu có tỷ lệ n (% mol) Mn khác nhau (với n =

Mn/(Mn+Mo) tính theo % mol). Sau đó tiến hành gia nhiệt hỗn hợp đến 60oC trong

điều kiện khuấy liên tục để bay hơi dung môi và thu được hỗn hợp chất rắn. Hỗn

hợp chất rắn này được nung ở nhiệt độ 650oC trong thời gian 1 giờ với môi trường

khí nitơ. Kết thúc quá trình nung, để nguội tự nhiên đến nhiệt độ phòng. Nghiền

mịn mẫu thu được sản phẩm Mn-MoS2.

2.2.5. Tổng hợp vật liệu compozit MoS2/rGO

Vật liệu compozit MoS2/rGO được tổng hợp bằng phương pháp thủy nhiệt sử

dụng MoS2 và rGO đã tạo ra theo các quy trình mô tả trong mục 2.2.2 và 2.2.3.

Trong thí nghiệm này, cho một lượng MoS2 và rGO theo tỷ lệ khối lượng là 4/1

được phân tán vào hỗn hợp nước/cồn theo tỷ lệ thể tích là 1/1, siêu âm trong 1 giờ và tiến hành khuấy dung dịch trên trong 5 giờ. Chuyển hỗn hợp này vào bình Teflon

và tiến hành thủy nhiệt trong 10 giờ ở nhiệt độ 180oC. Hỗn hợp sau khi thủy nhiệt

xong được để nguội tự nhiên xuống nhiệt độ phòng, lọc rửa chất rắn nhiều lần với nước cất và cồn bằng phương pháp ly tâm. Lượng chất rắn thu được đem sấy khô ở

800C trong 12 giờ thu được compozit MoS2/rGO. Quy trình tổng hợp được thể hiện

ở hình 2.5.

Hình 2.5. Sơ đồ tổng hợp MoS2/rGO

2.2.6. Tổng hợp vật liệu biến tính Mn-MoS2/rGO

Vật liệu compozit Mn-MoS2/rGO được chế tạo bằng phương pháp thủy nhiệt

với Mn-MoS2 và rGO đã được tổng hợp theo các quy trình mô tả ở mục 2.2.2 và

42

Hình 2.6. Sơ đồ tổng hợp Mn-MoS2/rGO

Trong thí nghiệm này, cho một lượng Mn-MoS2 và rGO theo tỷ lệ khối

lượng là 4/1 được phân tán vào hỗn hợp nước/cồn theo tỷ lệ thể tích là 1/1, siêu âm trong 1 giờ và tiến hành khuấy dung dịch trên trong 5 giờ. Chuyển hỗn hợp này vào

bình Teflon và tiến hành thủy nhiệt trong 10 giờ ở nhiệt độ 180oC. Sau khi thủy

nhiệt, hỗn hợp được để nguội tự nhiên xuống nhiệt độ phòng, lọc rửa lấy chất rắn, rửa lại nhiều lần với nước cất và cồn bằng phương pháp ly tâm. Lượng chất rắn thu

được đem sấy khô ở 800C trong 12 giờ thu được compozit Mn-MoS2/rGO.

2.3. Các phương pháp đặc trưng vật liệu 2.3.1. Phương pháp nhiễu xạ tia X (XRD) 2.3.1. Phương pháp nhiễu xạ tia X (XRD)

* Nguyên tắc:

Phương pháp nhiễu xạ Rơnghen dựa trên cơ sở của sự tương tác giữa chùm tia X với cấu tạo mạng tinh thể. Khi chùm tia X đi tới bề mặt tinh thể và đi vào bên trong mạng lưới tinh thể thì mạng lưới này đóng vai trò như một cách tử nhiễu xạ đặc biệt. Trong mạng tinh thể, các nguyên tử hay ion có thể phân bố trên các mặt phẳng song song với nhau. Khi bị kích thích bởi chùm tia X, chúng sẽ trở thành các tâm phát ra tia phản xạ.

Nguyên tắc cơ bản của phương pháp nhiễu xạ Rơnghen để nghiên cứu cấu tạo mạng tinh thể dựa vào phương trình Vulf-Bragg [121]:

2 d sin  = n  (2.1)

Trong đó n: bậc nhiễu xạ (n = 1, 2, 3...)

: bước sóng của tia Rơnghen (nm)

43

: góc phản xạ

Từ cực đại nhiễu xạ trên giản đồ, góc 2 sẽ được xác định. Từ đó suy ra d theo

hệ thức Vulf-Bragg. Mỗi vật liệu có một bộ các giá trị d đặc trưng. So sánh giá trị d của mẫu phân tích với giá trị d chuẩn lưu trữ sẽ xác định được đặc điểm, cấu trúc

Một phần của tài liệu (Luận án tiến sĩ) Nghiên cứu tổng hợp, đặc trưng xúc tác MoS2rGO biến tính với Mn và ứng dụng cho quá trình quang phân hủy rhodamine B trong vùng ánh sáng khả kiến (Trang 46)

Tải bản đầy đủ (PDF)

(181 trang)