Hội chứng thận hư tiên phát:

Một phần của tài liệu Nhận xét kết quả điều trị hội chứng thận hư tiên phát kháng corticosteroid tại khoa thận tiết niệu bệnh viện nhi trung ương (Trang 29 - 30)

24 Ngô Thị Hiề nT Nữ 12 Thanh Hóa 10

1.6.1.Hội chứng thận hư tiên phát:

Là bệnh cảnh chủ yếu của hội chứng thận hư tiên phát với tổn thương cầu thận tối thiểu.

- Phù: Thường xuất hiện tự nhiên, nhưng có thể xuất hiện sau một bệnh cảnh nhiễm khuẩn nhẹ đường hô hấp trên. Phù có các đặc điểm sau:

+ Phù tiến triển nhanh

+ Phù trắng, mềm, ấn lõm, không đau

+ Phù to toàn thân, có thể kèm cổ chướng, tràn dịch màng phổi, tràn dịch màng tim, tràn dịch màng tinh hoàn…

+ Phù hay tái phát.

+ Giảm nhanh khi điều trị corticoid

- Số lượng nước tiểu giảm, nhưng ít khi vô niệu, không có đái máu đại thể - Huyết áp đa số trong giới hạn bình thường.

- Toàn thân: Trẻ mệt mỏi, da trắng xanh, kém ăn, có khi đau bụng, một số trường hợp có gan to.

- Xét nghiệm nước tiểu:

+ Protein niệu cao, hay gặp trên 100mg/kg/24h

+ Protein niệu có trọng lượng phân tử thấp, tỷ số thanh thải IgG và transferin < 0,1.

+ Có thể có lưỡng chiết là các trụ dạng lipid + Hầu như không có hồng cầu niệu.

- Xét nghiệm máu:

+ Protid toàn phần giảm đa số < 40g/l

+ Điện di protein máu: Albumin giảm, α2 tăng, β globulin tăng, γ globulin giảm.

+ Lipid, cholesterol tăng. Trong thành phần cholesterol thì LDL – C và VLDL – C tăng nhiều nhất, còn HDL – C ít thay đổi hoặc giảm.

+ Các yếu tố V, VII, VIII, X tăng trong khi antithrombin III, heparin cofactor, yếu tố XI và XII giảm. Sự thay đổi các yếu tố này góp phần vào tình trạng tăng đông ở bệnh nhân HCTH.

+ Điện di miễn dịch: IgM tăng, IgG giảm. + Điện giải đồ: Na+

, K+, Ca++ giảm.

+ Công thức máu: thiếu máu nhẹ, bạch cầu tăng chủ yếu lympho, tiểu cầu tăng.

+ Máu lắng tăng.

+ Ure, creatinin đa số trong giới hạn bình thường.

Một phần của tài liệu Nhận xét kết quả điều trị hội chứng thận hư tiên phát kháng corticosteroid tại khoa thận tiết niệu bệnh viện nhi trung ương (Trang 29 - 30)