Bảng 3.7. Hoạt tính ức chế dòng tế bào ung thư LU-1
Nồng độ (µg/ml)
Dòng tế bào LU-1 (% ức chế)
AC1 AC2 AC3 AC4 AC5 AC6
Ellipticine Nồng độ µg/ml % ức chế 100 12,62 18,60 15,80 21,82 101,32 19,08 10 98,22 20 -8,62 8,12 4,52 11,48 95,68 -0,04 2 75,77 4 -8,20 0,48 -2,32 0,02 24,76 -5,40 0.4 49,36 0.8 -10,52 -2,56 -2,98 -3,94 8,80 -8,14 0.08 23,88 IC50 >100 >100 >100 >100 6.52 ± 1.60 >100 0.43 ± 0.08
Trong số 6 hợp chất, hợp chất AC1 biểu hiện hoạt tính ức chế rất yếu, ở nồng độ thử nghiệm cao nhất 100µg/ml mới ức chế được 12% tế bào ung thư LU-1. Các hợp chất AC2, AC3, AC4, AC6 cũng biểu hiện khả năng tương tự. Đáng chú ý nhất trong số này có hợp chất AC5, bắt đầu có hoạt tính ức chế tế bào LU-1 ở nồng độ rất thấp 0,8µg/ml và hoạt động ức chế tỷ lệ thuận với nồng độ dịch thử. Tức là ở nồng độ càng cao thì khả năng ức chế tốt hơn. Biểu đồ 3.1 minh họa khả năng ức chế tế bào ung thư ở nồng độ dịch thử 100µg/ml. Ở nồng độ này cả 6 hợp chất đều biểu hiện hoạt tính, trong đó hợp chất AC1, AC6 không ức chế tế bào LU-1 ở các nồng độ thấp hơn, thậm chí các tế bào còn tiếp tục phát triển khi sử dụng nồng độ thử nghiệm đến 20µg/ml.
3.1.3.2. Hoạt tính gây độc tế bào HL-60
Khả năng gây độc tế bào ung thư máu HL-60 của 6 hợp chất được thể hiện ở bảng 3.8.