CHƯƠNG 18 : NGHIÊN CỨU TRONG BỆNH LUPUS

Một phần của tài liệu Bệnh Lupus hệ thống pot (Trang 48 - 50)

Nếu như bạn là người phụ trách chương trình nghiên cứu bệnh lupus, vậy bạn bắt đầu bằng câu hỏi nào ? Có thể là bạn sẽ quan tâm về sự chiếm ưu thế của bệnh ở

nữ giới. Bệnh có tính di truyền không ? Tại sao lại có những bất thường trong hệ

thống miễn dịch như vậy ? Người ta có thể cải thiện điều trị như thế nào ? Tại sao

một số bệnh nhân lại bị thận, trong khi một số khác lại bị ở da và một số khác còn có hiện tượng huyết khối ?

Nghiên cứu đã mang lại nhiều lý do thoả mãn. Mặt dù là bệnh hiếm, nhưng lupus đã thu hút nhiều nhà nghiên cứu quan tâm, đây cũng là một dạng của bệnh tự

miễn. Có nhiều bài báo nói về bệnh lupus, nhất là có tờ báo quốc tế chuyên viết về

bệnh Lupus này.

Kết quả nghiên cứu còn nhiều bàn cải trong các hội nghị quốc tế và đã thu hút nhiều nhà lâm sàng và nhà nghiên cứu.

Những hội nghị này đòi hỏi phải có sự phối hợp giữa nhà lâm sàng, bác sĩ miễn

dịch học, bác sĩ nội khoa, chuyên khoa khớp, chuyên khoa thận, chuyên sản khoa

và nhóm hỗ trợ cho bệnh nhân. Các tóm tắt của những hội nghị này được xuất bản thường xuyên(nhất là trong tạp chí « lupus »). Lâm sàng có nhiều nghi ngờ về

bệnh lupus là do ảnh hưởng của hormone. Chúng ta biết rằng, estrogen có tác dụng

rất mạnh trên đáp ứng miễn dịch, hiện nay có nhiều công trình nghiên cứu về mối

liên quan giữa hormone giới tính và các thụ thể của nó.

Có thể những nghiên cứu này mang đến cho chúng ta những thông tin về những

bệnh khác mà ở đó hormone giới tính giữ một vai trò quan trọng( chẳng hạn như ung thư vú). Ngày này, hormone không được sử dụng trong đều trị bệnh lupus.

Theo thời gian, có những tiến bộ đáng kể về di truyền. Từ 20 năm qua, chúng ta tự

giới hạn ở nhóm máu.

Ngày này, bản đồ gien của người đã được mô tả chi tiết, từ đó cho phép chúng ta

nghiên cứu tường tận các yếu tố di truyền tham gia vào bệnh, nhất là nhờ vào những thông tin thu thập được trong gia đình, mà ở đó có nhiều thành viên mắc

chúng ta những ý kiến mới về cơ chế bệnh sinh của lupus, và các biện pháp điều

trị mới. Ngày nay chúng ta biết rằng, các tế bào lympho B của bệnh nhân lupus

sản xuất ra quá nhiều kháng thể, nhất là kháng thể kháng ADN, có tác dụng gây

hại, đặc biệt là cầu thận.

Chúng ta cũng biết rằng các tế bào lympho B này được trợ giúp bởi tế bào lympho

T (chúng thường kiểm soát hoạt động của tế bào lypho B). Rõ ràng là có kiến thức

vững về sự tương tác giữa 2 loại tế bào lympho này cho phép chúng ta hy vọng

một ngày nào đó can thiệp một cách đặc hiệu vào những tế bào trực tiếp sản xuất

ra kháng thể. Sự phát hiện ra một số biểu hiện lâm sàng của bệnh lupus do huyết

khối và do viêm đã mở ra viễn cảnh sinh lý bệnh rất sáng sủa. Có một kiến thức

vững chắc về sự tương tác giữa kháng thể kháng phospholipide, tiểu cầu và thành mạch đã tạo ra những tiến bộ đáng kể trong điều trị.

Một nghiên cứu có chất lượng đòi hỏi phải có sự hợp tác quốc tế, và dĩ nhiên cần

phải có nguồn tài chính mạnh. Kết lụân, việc nghiên cứu về bệnh lupus đang cực

kỳ sôi động. Thật ra không có loại thuốc nào là kỳ diệu, nhiều phương pháp điều

trị mới hiện nay cũng đang được xem xét.

Một phần của tài liệu Bệnh Lupus hệ thống pot (Trang 48 - 50)

Tải bản đầy đủ (PDF)

(57 trang)