3.4.1.1. Phương pháp điều tra thành phần bọ trĩ
Phương pháp điều tra thành phần bọ trĩ trên đồng ruộng theo quy chuẩn QCVN 01-38:2010/BNN & PTNT.
Điều tra thu thập mẫu theo phương pháp ngẫu nhiên tự do, không cố định điểm điều tra, số điểm lấy mẫu càng nhiều càng tốt.
Thu thập bọ trĩ đang có mặt trên các bộ phận của cây bằng cách chụp túi nilon có khóa kéo vào lá, hoa hoặc ngọn điều tra, sau đó ngắt lá vào túi nilon rồi kéo khóa lại. Về phòng thí nghiệm cho túi mẫu vào trong ngăn đá tủ lạnh 30 phút
sau đó chuyển mẫu vào ống tuýp chứa cồn 700, thả mỗi lọ một nhãn (ghi bằng
bút chì): ngày thu mẫu, địa điểm thu mẫu, vào các ống. Các mẫu vật của từng loài lần đầu thu được mang về phòng Sinh thái côn trùng Học viện NNVN để định tên loài dưới sự hướng dẫn của giáo viên và các thầy cô của bộ môn côn trùng, sau đó từng loài bọ trĩ được giữ riêng trong từng tuýp ngoài có dán nhãn để sử dụng so mẫu trong các đợt điều tra tiếp theo.
Ðối với các cây còn lại ở giai đoạn cây con tiến hành thu mẫu bằng cách dùng túi nilong cỡ to từ từ chùm lên cả cây, sau đó vỗ vài lần cho bọ trĩ rơi vào trong túi nilon zip. Mẫu sau khi thu được mang về phòng thí nghiệm cho vào tủ lạnh 30 phút rồi cho vào khay màu trắng, dùng bút lông thu bọ trĩ đặt vào ống eppendorf có chứa cồn 70° (mỗi điểm một ống), ghi rõ nhãn, 10 ống của mỗi ruộng cho vào từng túi ni lông riêng. Ðếm số lượng bọ trĩ trên từng loại rau, ở từng giai đoạn phát triển.
- Các chỉ tiêu cần điều tra:
+ Tên loài bọ trĩ gây hại (tên loài Việt Nam và tên khoa học, tên họ, bộ)
+ Độ thường gặp (%) = Số điểm có xuất hiện bọ trĩ × 100 Tổng số điểm điều tra
Phương pháp nghiên cứu trong phòng thí nghiệm cho giám định mẫu a) Phương pháp làm mẫu tiêu bản bọ trĩ
* Lưu giữ mẫu bọ trĩ ướt:
Ngay sau khi thu thập mẫu bọ trĩ từ các bộ phận cây trồng. Mẫu vật được
lựa chọn và đặt vào ống eppendorf có chứa cồn 700. Có thể giữ mẫu trong thời
gian dài bằng cách ngâm mẫu vào dung dịch Oudeman (hỗn hợp của glycerin 4ml, glacial acetic acide 8ml và alcohol 70 % 88ml).
* Lưu giữ mẫu bọ trĩ bằng cách làm tiêu bản mẫu: theo phương pháp của Mound (2007).
nước cất, cồn 700, Glycerine, Bom Canada, dầu Đinh hương, bàn nhiệt hoặc tủ sấy. - Các bước tiến hành:
+ Bước 1: Chuyển mẫu bọ trĩ lên lam sạch đã nhỏ một giọt dầu đinh hương hoặc giọt Glycerine (chú ý không để giọt dầu hoặc Glycerine lan rộng), quan sát dưới kính lúp 2 mắt soi nổi tư thế của bọ trĩ.
+ Bước 2: Dùng que gỗ có gắn kim ở đầu để giữ tư thế bọ trĩ theo yêu cầu giữ mẫu rồi từ từ đặt lamen lên mẫu sao cho lamen phải song song với lam, tránh tạo bọt khí.
+ Bước 3: Đặt tiêu bản lên bàn nhiệt hoặc tủ sấy ở nhiệt độ 50°C trong khoảng 20-24 giờ.
+ Bước 4: dán 2 nhãn lên lam
Nhãn 1 ghi ngày thu mẫu, địa điểm thu mẫu, người thu mẫu. Nhãn 2 ghi tên khoa học, tên Việt Nam loài bọ trĩ và ký chủ.
+ Bước 5: cố định mẫu trên bản lam, nhỏ một vài giọt Bom Canada xung quanh mép bản lamen để cố định mẫu bọ trĩ.
b) Phương pháp định loại bọ trĩ
Mẫu vật bọ trĩ thu thập ở ngoài đồng, sau khi làm tiêu bản, đưa lên kính lúp soi nổi và kính hiển vi để tiến hành giám định.
Dựa vào khóa phân loại của Mound 2007 với sự giúp đỡ trực tiếp của TS. Hà Thanh Hương, Cục BVTV.
c) Phương pháp mô tả bọ trĩ
Mô tả hình thái, đặc điểm phân biệt của trưởng thành các loài bọ trĩ gây hại chủ yếu trên cây họ bầu bí tại địa điểm nghiên cứu dưới kính lúp soi nổi và kính hiển vi huỳnh quang.
3.4.1.2. Phương pháp điều tra diễn biến số lượng của bọ trĩ trên cây họ bầu bí - Điều tra diễn biến mật độ: Mỗi điểm điều tra 10 lá bánh tẻ (lá thứ 4,5 từ trên ngọn xuống), hoặc ngọn, hoa, quả (ở thời kỳ cây có hoa , quả). Điểm điều tra phải cách bờ ít nhất 2 m.
- Điều tra định kỳ 7 ngày 1 lần.
- Chọn ruộng cố định đại diện cho: thời vụ trồng và chân đất trồng cây. Ruộng điều tra có diện tích 360m2.
Mỗi đại diện chọn 3 ruộng cố định, mỗi ruộng điều tra theo 10 điểm chéo góc, mỗi điểm điều tra 4 cây. Mỗi cây điều tra trên 2-3 lá bánh tẻ (lá thứ 4,5 từ trên ngọn xuống), giai đoạn ra hoa thì đếm số lượng bọ trĩ trên hoa.
Phương pháp đếm số lượng bọ trĩ: Khi số lượng bọ trĩ ít dùng kính lúp tay di chuyển trên lá để đếm trực tiếp số lượng bọ trĩ trên lá và các bộ phận bị hại khác. Khi mật độ bọ trĩ cao dùng phương pháp ngắt lá của từng điểm điều tra (10 lá) cho vào từng túi nilông riêng biệt có bỏ nhãn vào trong túi rồi mang về phòng thí nghiệm. Giai đoạn cây ra hoa và quả non, mỗi điểm điều tra ngắt 3 hoa (quả non) cho vào túi nilon riêng biệt có bỏ nhãn vào trong túi rồi mang về phòng thí nghiệm để đếm theo phương pháp: mẫu mang từ ngoài đồng về cho vào ngăn đá thủ lạnh 30 phút, sau đó ngâm riêng từng bộ phận bị hại trong cồn loãng 70% lắc nhẹ cho bọ trĩ rơi ra, gạn nước để lấy bọ trĩ và đếm trên đĩa Petry có sử dụng lúp tay độ phóng đại 10 lần để quan sát và đếm.
Chỉ tiêu theo dõi: - Mật độ bọ trĩ (con/lá)
-Ảnh hưởng của mật độ trồng dưa chuột đến mật độ bọ trĩ
Thí nghiệm được bố trí theo 3 công thức CT1: 0,8m x 0,5m
CT2: 1m x 0,6m CT3: 1,2m x 0,8m
Diện tích mỗi ruộng điều tra là 360m2 không có nhắc lại. Bố trí trên chân
đất vàn, chế độ chăm sóc bón phân, cách tưới, thời vụ trồng và giống là như nhau ở 3 công thức.
Chỉ tiêu theo dõi: - Mật độ bọ trĩ (con/lá)
Phương pháp điều tra: giống như phần 3.4.1.2
-Ảnh hưởng của chế độ tưới đến mật độ bọ trĩ trên dưa chuột
Thí nghiệm được tiến hành trên 2 công thức CT1: tưới rãnh
CT2: tưới gốc
(Tưới rãnh: tưới ngập rãnh từ 20NST
Tưới gốc: tưới bằng ô dòa vào gốc cây hằng ngày)
vàn, chế độ chăm sóc bón phân, mật độ trồng, giống và thời vụ trồng là như nhau ở 2 công thức.
Chỉ tiêu theo dõi: - Mật độ bọ trĩ (con/lá)
Phương pháp điều tra: giống như phần 3.4.1.2
-Ảnh hưởng của chân đất trồng đến mật độ bọ trĩ trên dưa chuột
Thí nghiệm bố trí trên 2 chân đất khác nhau. Cùng áp dụng hình thức tưới rãnh và trồng với mật độ 1mx0,6m, cùng giống dưa chuột Nhật lai.
CT1: ruộng vùng trũng CT2: ruộng vùng cao
Diện tích ruộng điều tra là 360m2 không có nhắc lại. Chế độ chăm sóc bón
phân, cách tưới, mật độ trồng, giống và thời vụ trồng là như nhau ở 2 công thức. Chỉ tiêu theo dõi: - Mật độ bọ trĩ (con/lá)
Phương pháp điều tra: giống như phần 3.4.1.2
-Ảnh hưởng của giống dưa chuột đến mật độ bọ trĩ : 2 giống
CT1: Giống Nhật CT2: Giống Nhật lai
Diện tích ruộng điều tra là 360m2 không có nhắc lại. Chế độ chăm sóc bón
phân, chân đất trồng, cách tưới, mật độ và thời vụ trồng là như nhau ở 2 công thức. Chỉ tiêu theo dõi: - Mật độ bọ trĩ (con/lá)
Phương pháp điều tra: giống như phần 3.4.1.2
-Ảnh hưởng của thời vụ trồng đến mật độ bọ trĩ trên dưa chuột:
Áp dụng đối với giống dưa chuột Nhật lai trong vụ đông xuân năm 2016- 2017 tại Thanh Oai – Hà Nội.
CT1: Chính vụ( Trồng 9-15/11/2016) CT2 : Vụ muộn ( Trồng 22/12/2016)
Dưa chính vụ được trồng vào giữa tháng 11, thu hoạch vào tháng 1 năm sau. Dưa vụ muộn được trồng vào cuối tháng 12, thu hoạch vào tháng 2 năm sau.
Diện tích mỗi ruộng 360m2 không có nhắc lại. Chế độ chăm sóc bón phân,
Chỉ tiêu theo dõi: - Mật độ bọ trĩ (con/lá)
Phương pháp điều tra: giống như phần 3.4.1.2
3.4.1.3. Khảo sát hiệu lực của một số loại thuốc trừ bọ trĩ ngoài đồng ruộng Thí nghiệm được bố trí với 5 công thức, 3 lần nhắc lại, kích thước của mỗi
ô thí nghiệm là 30m2 và các công thức được sắp xếp theo khối ngẫu nhiên hoàn
chỉnh (RCB).
CT1: sử dụng thuốc Sec Saigon 50 EC có chứa hoạt chất Cyper methrin 10% CT2: sử dụng thuốc Abatimec 3,6EC có chứa hoạt chất Abamectin 3.6% CT3: sử dụng thuốc có chứa hoạt chất Emamectin Benzoate
CT4: sử dụng thuốc có chứa hoạt chất Bacillus thuriginensis var.T36
CT5: đối chứng phun nước lã.
Khoảng cách giữa các công thức là 0,5m.
Thử nghiệm 4 loại thuốc ngoài đồng ruộng bằng phương pháp phun trực tiếp bằng bình phun tay 16 lít, thuốc được pha theo khuyến cáo của nhà sản xuất ghi trên nhãn. Ruộng đối chứng phun nước
Lượng nước phun: 400 lít/ha.
Việc phun thuốc được tiến hành khi bọ trĩ non tuổi 2 rộ. Tỷ lệ hại là >30% số lá điều tra xuất hiện bọ trĩ (QCVN 01-38:2010/BNN & PTNT).
- Sơ đồ thí nghiệm:
NL1 CT 5 CT 2 CT 3 CT 1 CT 4 NL2 CT 1 CT 3 CT 5 CT 4 CT 2 NL3 CT4 CT1 CT 2 CT 5 CT 3
- Điều tra mật độ bọ trĩ trước xử lý thuốc và sau khi xử lý thuốc 1 ngày, 3 ngày, 5 ngày và 7 ngày.
3.4.2. Các công thức tính toán
Mật độ bọ trĩ(con/lá) = Tổng số bọ trĩ đếm được Tổng số lá điều tra
Độ thường gặp (%) = Số điểm có loài bọ trĩ xuất hiện x 100 Tổng số điểm điều tra
Quy ước:
- : Rất ít xuất hiện ( < 5%)
+ : Xuất hiện ít phổ biến ( 5-25%) ++ : Xuất hiện phổ biến (26-50%) +++ : Xuất hiện rất phổ biến ( > 50%)
Hiệu lực của thuốc ngoài đồng được tính theo công thức Henderson -Tilton H(%) = (1- Ta x Cb ) x 100
Ca x Tb Trong đó:
H: Hiệu lực của thuốc
Ta: Số cá thể bọ trĩ ở công thức xử lý sau xử lý Tb: Số cá thể bọ trĩ ở công thức xử lý trước xử lý Ca: Số cá thể bọ trĩ ở công thức đối chứng sau xử lý Cb: Số cá thể bọ trĩ ở công thức đối chứng trước xử lý
3.4.4. Phương pháp xử lý số liệu
Toàn bộ số liệu thu thập được trong quá trình nghiên cứu sẽ được xử lý bằng phần mềm Microsoft excel 7,0 và phần mềm IRRISTAT 4,0 dùng cho khối trồng trọt và bảo vệ thực vật.
PHẦN IV. KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU VÀ THẢO LUẬN
4.1. THÀNH PHẦN BỌ TRĨ TRÊN MỘT SỐ LOẠI CÂY TRỒNG THUỘC HỌ BẦU BÍ TẠI THANH OAI, HÀ NỘI NĂM 2016-2017 HỌ BẦU BÍ TẠI THANH OAI, HÀ NỘI NĂM 2016-2017
Trước đây, bọ trĩ là sâu hại thứ yếu đối với sản xuất nông nghiệp. Những năm vừa qua, do việc thâm canh cây trồng bằng cách sử dụng quá nhiều phân đạm và thuốc trừ sâu để tăng năng suất dẫn đến tiêu diệt luôn cả các loài thiên địch của sâu hại, điều này đã tạo điều kiện cho một số loài sâu hại vốn là thứ yếu như bọ trĩ tăng số lượng trong quần thể sinh vật và dẫn đến bùng nổ về số lượng dần dần trở thành một trong số các loài sâu hại chủ yếu trên đồng ruộng.
Tại huyện Thanh Oai có trồng rất nhiều cây thuộc họ bầu bí như: dưa chuột, dưa lê, rau bí ăn ngọn, bí xanh, mướp hương, mướp đắng, ... Tuy nhiên do phần lớn diện tích là trồng 3 loại cây: dưa chuột, dưa lê, rau bí ăn ngọn nên kết quả phần luận văn của tôi tập trung vào 3 loại cây trên.
Sau thời gian điều tra thu thập thành phần bọ trĩ trên một số cây ra thuộc họ bầu bí thuộc khu vực huyện Thanh Oai, Hà Nội, chúng tôi đã phát hiện được 4 loài bọ trĩ trên các loại ký chủ khác nhau. Kết quả được thể hiện trong bảng 4.1 dưới đây:
Bảng 4.1. Thành phần bọ trĩ trên một số cây rau thuộc họ bầu bí tại huyện Thanh Oai, Hà Nội vụ đông xuân năm 2016-2017
STT Tên khoa học Họ Mức độ
phổ biến
Cây ký chủ
1 Frankliniella intonsa Trybom
Thripidae +++ Dưa chuột, dưa lê, rau
bí, bí xanh 2 Frankliniella
occidentalis Pergande
Thripidae +++ Dưa chuột, dưa lê, rau
bí, mướp 3 Thrips flavus Schrank Thripidae + Dưa chuột, mướp 4 Thripstabaci Linderman Thripidae + Dưa chuột, dưa lê, rau bí.
Ghi chú: -: rất ít phổ biến (<5%)+: Ít phổ biến (với tần suất xuất hiện < 25%); ++: Phổ biến (với tần suất xuất hiện 26 – 50%); +++: Rất phổ biến (với tần suất xuất hiện > 50%).
4 loài bọ trĩ thu được gồm: Frankliniella intonsa Trybom, Frankliniella occidentalis Pergande, Thrips flavus Schrank, Thrips tabaci Linderman đều thuộc họ Thripidae.
Các loài bọ trĩ nói trên được phát hiện trên các bộ phận: trên bề mặt lá, dưới bề mặt lá, ngọn và chủ yếu tập trung ở các chùm hoa của cây giai đoạn cây ra hoa. Phổ biến nhất là sự xuất hiện của 2 loài Frankliniella intonsa Trybom, Frankliniella occidentalis Pergande với tần suất xuất hiện >50% được tìm thấy
trên tất cả các loại cây họ bầu bí được điều tra. Loài Thrips flavus Schrank chỉ
được tìm thấy trên dưa chuột và mướp tại xã Xuân Dương. Loài Thrips tabaci
Linderman được tìm thấy trên 3 loại cây: rau bí, dưa lê và dưa chuột tại xã Cao
Viên và Bình Minh. 2 loài Thrips flavus Schrank và Thrips tabaci Linderman có
tần suất xuất hiện <25%.
So sánh với kết quả của Phạm Thị Hồng Điệp (2016) tại Văn Lâm, Hưng Yên vụ hè thu năm 2015 đã thu được 7 loài bọ trĩ thuộc 2 họ là Thripidae và Phlaeothripidae, đó là Thrips sp.1., Thrips tabaci Lindeman, Thrips sp., Frankliniella occidentalis Pergande, Megalurothrips sp., Haplothrips sp. và Pauchaetothrips indicus. Trong đó không thấy xuất hiện 2 Frankliniella intonsa
Trybom và Thrips flavus Schrank được tìm thấy tại Thanh Oai, Hà Nội.
Tại Thanh Oai, Hà Nội thành phần loài bọ trĩ ít hơn tại Văn Lâm, Hưng Yên là 03 loài. Trong đó không tìm thấy sự xuất hiện của các loài: Thrips sp.1. Thrips sp.; Haplothrips sp.; Megalurothrips sp.; Pauchaetothrips indicus.
Như vậy, thành phần loài bọ trĩ trên cây trồng họ bầu bí tại từng khu vực sinh thái, mùa vụ khác nhau là khac nhau.
4.2 ĐẶC ĐIỂM PHÂN LOẠI CỦA CÁC LOÀI BỌ TRĨ TRÊN MỘT SỐ CÂY THUỘC HỌ BẦU BÍ TẠI THANH OAI, HÀ NỘI NĂM 2016-2017. CÂY THUỘC HỌ BẦU BÍ TẠI THANH OAI, HÀ NỘI NĂM 2016-2017.
4.2.1. Loài Frankliniella intonsa Trybom, họ Thripidae, bộ Thysanoptera Cơ thể thon dài, phần đầu và ngực màu vàng sẫm, phần bụng màu nâu đen. Cơ thể thon dài, phần đầu và ngực màu vàng sẫm, phần bụng màu nâu đen. (Hình 4.1A).
Ðầu chiều rộng lớn hơn chiều dài, phình ra ở phần gốc. Ở giữa 2 mắt đơn có đôi lông rất phát triển (4.1B).
Râu đầu có 8 đốt, trong đó có đốt gốc và đốt II màu nâu (đốt II đậm hơn), đốt thứ III và V màu vàng đậm, đỉnh đốt IV và đốt V màu nâu đậm, đốt VI và VIII màu nâu, đốt râu III và IV đều có cơ quan cảm giác chia 2 nhánh (4.1C).
Trên mảnh ngực trước có 5 đôi lông dài, 2 đôi lông ở mép trước và 3 đôi lông ở mép sau gần bằng nhau. Ðôi lông ở giữa của mép sau kém phát triển hơn. Trên mảnh lưng ngực giữa có 1 đôi lông ở phía trên (4.1D).
Mảnh lưng ngực sau có 1 đôi lông dài và 1 đôi lông ngắn nằm sát mép trước (4.1E).
Cánh trước màu vàng, trên gân có 2 hàng lông cứng, dài, liên tiếp nhau khá rõ và màu đậm. (4.1F).
Mặt bụng ít lông, 2 bên mép có 2 đôi lông cứng.
Mép sau mảnh lưng đốt bụng thứ VIII có gốc mảnh lược phình to. Lỗ thở nằm dưới hàng răng lược. Ống đẻ trứng của trưởng thành cái có dạng như hình (4.1G).
A. Trưởng thành cái B. Đầu
E. Ngực sau F. Cánh
G. Ðốt bụng số VII và ống đẻ trứng. H. Mảnh bụng thứ V -VIII