CÁC PHƢƠNG PHÁP ĐẶC TRƢNG VẬT LIỆU

Một phần của tài liệu (LUẬN văn THẠC sĩ) tổng hợp và biến tính vật liệu gan zno ứng dụng làm chất xúc tác quang xử lý các hợp chất hữu cơ gây ô nhiễm môi trường nước (Trang 32)

6. Cấu trúc luận văn

2.2. CÁC PHƢƠNG PHÁP ĐẶC TRƢNG VẬT LIỆU

2.2.1. Phƣơng pháp nhiễu xạ Rơnghen (XRD)

* Nguyên tắc:

Theo lý thuyết cấu tạo tinh thể, mạng tinh thể đƣợc xây dựng từ các nguyên tử hay ion phân bố đều đặn trong không gian theo một trật tự nhất định. Khi chùm tia X tới bề mặt tinh thể và đi sâu vào bên trong mạng lƣới tinh thể thì mạng lƣới này đóng vai trò nhƣ một cách tử nhiễu xạ đặc biệt. Các nguyên tử, ion bị kích thích bởi chùm tia X sẽ thành các tâm phát ra các tia phản xạ. Mặt khác, các nguyên tử, ion này đƣợc phân bố trên các mặt phẳng song song.

Mối liên hệ giữa độ dài khoảng cách hai mặt phẳng song song (d), góc

giữa chùm tia X và mặt phẳng phản xạ (θ) và bƣớc sóng ( ) đƣợc biểu thị bằng hệ phƣơng trình Vulf-Bragg:

21

Trong đó: n: Bậc nhiễu xạ (n: 1, 2, 3…)

λ: Bƣớc sóng của tia Rơnghen (nm) d: Khoảng cách giữa các mặt tinh thể θ: Góc nhiễu xạ

Phƣơng trình Vulf- Bragg là phƣơng trình cơ bản nghiên cứu cấu trúc tinh thể.

Hình 2.2. Sơ đồ biểu diễn nhiễu xạ tia X (XRD) [39]

Từ cực đại nhiễu xạ trên giản đồ, góc 2 sẽ đƣợc xác định. Từ đó suy ra d theo hệ thức Vulf-Bragg. Mỗi vật liệu có một bộ các giá trị d đặc trƣng. So sánh giá trị d của mẫu phân tích với giá trị d chuẩn lƣu trữ sẽ xác định đƣợc đặc điểm, cấu trúc mạng tinh thể của mẫu nghiên cứu. Chính vì vậy, phƣơng pháp này đƣợc sử dụng để nghiên cứu cấu trúc tinh thể, đánh giá mức độ kết tinh và phát hiện ra pha tinh thể lạ của vật liệu.

* Thực nghiệm:

Giản đồ nhiễu xạ XRD của mẫu nghiên cứu đƣợc ghi trên máy Siemen D-500 (Bruker – Đức), ống phát tia X bằng Cu với bƣớc sóng K = 1,540 Å, điện áp 30 kV, cƣờng độ dòng ống phát 0,01 A.

Mẫu đƣợc đo tại khoa Hóa học, trƣờng Đại học Khoa học Tự nhiên – Đại học Quốc gia Hà Nội.

22

2.2.2. Phƣơng pháp hiển vi điện tử quét (SEM) * Nguyên tắc: * Nguyên tắc:

Phƣơng pháp hiển vi điện tử quét dùng chùm tia điện tử để tạo ảnh mẫu nghiên cứu, ảnh đó khi đến màn huỳnh quang có thể đạt độ phóng đại theo yêu cầu. Chùm tia điện tử đƣợc tạo ra từ catot qua hai tụ quang sẽ đƣợc hội tụ lên mẫu nghiên cứu. Khi chùm tia điện tử đập vào mẫu, trên bề mặt mẫu phát ra các chùm tia điện tử thứ cấp. Mỗi điện tử phát xạ này qua điện thế gia tốc vào phần thu sẽ biến đổi thành một tín hiệu ánh sáng, tín hiệu đƣợc khuếch đại, đƣa vào mạng lƣới điều khiển tạo độ sáng trên màn hình dạng bề mặt mẫu nghiên cứu.

Hình 2.3. Sơ đồ nguyên lý của kính hiển vi điện tử quét [2]

* Thực nghiệm:

Phƣơng pháp chụp ảnh qua kính hiển vi điện tử quét đƣợc thực hiện trên máy SEM-JEOL-JSM 5410 LV (Nhật) với độ phóng đại 200.000 lần.

Mẫu đƣợc đo tại phòng thí nghiệm vật lý chất rắn, trƣờng Đại học Khoa học Tự nhiên – Đại học Quốc gia Hà Nội.

2.2.3. Phƣơng pháp phổ phản xạ khuếch tán tử ngoại khả kiến (UV-Vis-DRS) DRS)

* Nguyên tắc:

23

xạ gƣơng và phản xạ khuếch tán. Phản xạ gƣơng (specular reflectance) liên quan đến quá trình phản xạ của dòng tia tới và tia phản xạ có cùng góc (nhƣ gƣơng phẳng). Phản xạ khuếch tán (diffuse reflection) liên quan đến dòng tia tới phản xạ theo tất cả mọi hƣớng. Phổ phản xạ khuếch tán nằm ở vùng khả kiến hay vùng tử ngoại còn gọi là phổ phản xạ khuếch tán tử ngoại khả kiến (từ đây gọi là phổ UV-Vis-DRS) [2]. Đối với vật liệu hấp thụ ánh sáng khi dòng tia tới có cƣờng độ (Io) chiếu vào, vật liệu hấp thụ đi qua một lớp mỏng có độ dày là x, với hệ số hấp phụ KT. Cƣờng độ (I) của tia ló đƣợc tính theo định luật định luật hấp phụ Lambert đã biết:

I = I e0 -K xT (2.2)

Khi kích thƣớc của hạt nhỏ hơn tiết diện ngang của dòng tia tới nhƣng lớn hơn tƣơng đối độ dài bƣớc sóng, hiện tƣợng nhiễu xạ cũng xảy ra bởi vì có sự giao thoa với các bƣớc sóng khác. Trong vật liệu bột, các hạt có kích thƣớc nhƣ vậy định hƣớng ngẫu nhiên theo các hƣớng khác nhau, một phần của ánh sáng tia tới sẽ đi trở lại bán cầu chứa nguồn tia sáng. Hiện tƣợng phát sinh từ sự phản xạ, khúc xạ, nhiễu xạ và hấp thụ bởi các hạt định hƣớng một cách ngẫu nhiên đƣợc gọi phản xạ khuếch tán, ngƣợc với phản xạ gƣơng trên bề mặt biên hạt. Đối với trƣờng hợp phản xạ khuếch tán lý tƣởng, sự phân bố góc (angular distribution) của tia phản xạ phụ thuộc vào góc tia tới và tuân theo định luật Lambert Cosine (Lambert Cosine Law). Định luật này phát biểu rằng sự giảm tia bức xạ trên một đơn vị bề mặt là tỉ lệ với cosine của tia tới i và cosine của tia ló e. Nếu kích thƣớc của hạt tƣơng tự hay nhỏ hơn bƣớc sóng thì sự đóng góp của sự phản xạ, khúc xạ, nhiễu xạ vào cƣờng độ và phân bố góc của tia ló là tƣơng đƣơng và không thể tách ra đƣợc. Hiện tƣợng này đƣợc gọi là hiện tƣợng tán xạ (scatttering). Năm 1931, Kubelka và Munk đã đƣa ra một phƣơng trình gọi là hàm Kubelka-Munk nhƣ sau [49]

24 2 (1-R ) K = = F(R ) S 2R    (2.3)

Trong đó K S là các hệ số đặc trƣng cho sự hấp thụ và tán xạ trên một đơn vị độ dày của mẫu. R sẽ thay đổi khi độ dày của mẫu thay đổi, giá trị R∞ là giá trị R đạt đƣợc khi độ dày mẫu thay đổi mà R không thay đổi.

Phổ UV-Vis–DRS có thể áp dụng để phân tích định lƣợng qua phƣơng trình Duncan, một dẫn xuất của hàm Kubleka-Munk theo phƣơng trình:

2 i i M M M i i C K (1-R ) F(R ) = = 2R C S   (2.4)

Trong đó, chỉ số M chỉ hỗn hợp; RM là R∞ của hỗn hợp, Ci là phần khối

lƣợng của cấu tử i với hệ số hấp thụ Ki và khuếch tán Si.

Một số dạng liên kết của kim loại chuyển tiếp trong một số oxit có thể đƣợc đặc trƣng bằng các giải hấp thụ trong phổ hấp thụ hay phổ hàm K-M. Phổ hấp thụ trong vùng UV hay khả kiến là do sự chuyển dịch điện tử ở orbitan d của các ion kim loại chuyển tiếp đến các phối tử xung quanh. Ngoài ra, sự hấp thụ ánh sáng liên quan đến năng lƣợng vùng cấm, do đó phổ UV-Vis- DRS có thể dùng để tính toán năng lƣợng vùng cấm. Trong phổ này điểm uốn giữa phần truyền qua (transmistance) và hấp thụ cao đƣợc xác định. Bƣớc sóng tƣơng ứng với điểm uốn này gọi là gờ hấp thụ (absorption edge). Năng lƣợng vùng cấm Eg, tính theo phƣơng trình Planck [56]:

g

h.c

E =

λ (2.5)

Để xác định chính xác, năng lƣợng vùng cấm cần phải xác định bƣớc sóng ở điểm uốn này. Điểm uốn này có thể đƣợc xác định bằng chuyển số liệu hấp thụ qua hàm K-M. Prabakar và cộng sự [25] đã đề nghị phƣơng pháp tính năng lƣợng vùng cấm thông qua hệ số hấp thụ α.

25 Hệ số hấp thụ α đƣợc tính nhƣ sau: 1 α = lnT L (2.6)

Trong đó, L là chiều dày của mẫu đo, T là độ truyền qua đƣợc tính từ phổ UV-Vis-DRS. 2 g (αhv) = C(hv - E ) (2.7) 2 i i M M M i i C K (1-R ) F(R ) = = 2R C S   (2.8) h là hằng số Planck, C là hằng số, Eg là năng lƣợng vùng cấm và ν là tần số kích thích. Vẽ đồ thị (αhν)2

theo . Đƣờng thẳng tuyến tính đi qua điểm uốn của đƣờng cong này cắt trục hoành. Giá trị hoành độ ở điểm cắt chính bằng năng lƣợng vùng cấm.

* Thực nghiệm:

Phổ UV-Vis-DRS đƣợc đo trên máy GBC Instrument – 2885, bƣớc sóng từ 300 đến 800 nm.

Mẫu đƣợc đo tại khoa Vật lý, Trƣờng Đại học Sƣ phạm Hà Nội.

2.2.4. Phƣơng pháp phổ hồng ngoại (IR) * Nguyên tắc: * Nguyên tắc:

Khi chiếu một chùm tia đơn sắc có bƣớc sóng nằm trong vùng hồng ngoại (50 – 10.000 cm-1) qua chất phân tích, một phần năng lƣợng bị hấp thụ làm giảm cƣờng độ tia tới. Sự hấp thụ này tuân theo định luật Lambert - Beer:

D = lgIo/I = .l.C (2.9) Trong đó: D : mật độ quang

l : chiều dày cuvet (cm)

C : nồng độ chất phân tích (mol/L)

26

Io, I: cƣờng độ ánh sáng trƣớc và sau khi ra khỏi chất phân tích Phân tử hấp thụ năng lƣợng sẽ thực hiện dao động (các hạt nhân nguyên tử dao động xung quanh vị trí cân bằng) làm giảm độ dài liên kết giữa các nguyên tử và góc hoá trị tăng giảm tuần hoàn, chỉ có những dao động làm biến đổi momen lƣỡng cực điện của liên kết mới xuất hiện tín hiệu hồng ngoại. Ngƣời ta phân biệt hai loại dao động của phân tử là dao động hoá trị và dao động biến dạng. Loại dao động hoá trị chỉ thay đổi độ dài liên kết mà không thay đổi góc liên kết. Loại dao động biến dạng chỉ thay đổi góc liên kết mà không thay đổi độ dài liên kết. Đƣờng cong biểu diễn sự phụ thuộc độ truyền quang vào bƣớc sóng là phổ hấp thụ hồng ngoại. Mỗi nhóm chức hoặc liên kết có một tần số (bƣớc sóng) đặc trƣng bằng các pic (đỉnh hấp thụ cực đại) trên phổ hồng ngoại.

* Thực nghiệm:

Phổ hồng ngoại (IR) [1] của mẫu xúc tác đƣợc ghi trên máy GX – PerkinElmer ở nhiệt độ phòng trong vùng 400 cm-1 – 4000 cm-1

. Mẫu đƣợc đo tại khoa Hóa học, trƣờng Đại học Khoa học Tự nhiên – Đại học Quốc gia Hà Nội.

2.2.5. Phƣơng pháp phổ tán sắc năng lƣợng tia X (Energy Dispersive X-ray) ray)

* Nguyên tắc:

Phổ tán xạ năng lƣợng tia X, hay phổ tán sắc năng lƣợng là kỹ thuật phân tích thành phần hóa học của vật rắn dựa vào việc ghi lại phổ tia X phát ra từ vật rắn do tƣơng tác với các bức xạ (mà chủ yếu là chùm điện tử có năng lƣợng cao trong các kính hiển vi điện tử). Trong các tài liệu khoa học, kỹ thuật này thƣờng đƣợc viết tắt là EDX hay EDS xuất phát từ tên gọi tiếng Anh Energy-dispersive X-ray spectroscopy.

27

đó, ảnh vi cấu trúc vật rắn đƣợc ghi lại thông qua việc sử dụng chùm điện tử có năng lƣợng cao tƣơng tác với vật rắn. Khi chùm điện tử có năng lƣợng lớn đƣợc chiếu vào vật rắn, nó sẽ đâm xuyên sâu vào nguyên tử vật rắn và tƣơng tác với các lớp điện tử bên trong của nguyên tử. Tƣơng tác này dẫn đến việc tạo ra các tia X có bƣớc sóng đặc trƣng tỉ lệ với nguyên tử số (z) của nguyên tử theo định luật Mosley:

4 2 15 2 e e 3 2 0 m q 3 f = v = (Z - 1) = (2.48*10 Hz)(Z - 1) 8h e 4       (2.10)

Có nghĩa là, tần số tia X phát ra là đặc trƣng với nguyên tử của mỗi chất có mặt trong chất rắn. Việc ghi nhận phổ tia X phát ra từ vật rắn sẽ cho thông tin về các nguyên tố hóa học có mặt trong mẫu đồng thời cho các thông tin về tỉ phần các nguyên tố này.

Có nhiều thiết bị phân tích EDX nhƣng chủ yếu EDX đƣợc phát triển trong các kính hiển vi điện tử, ở đó các phép phân tích đƣợc thực hiện nhờ các chùm điện tử có năng lƣợng cao và đƣợc thu hẹp nhờ các hệ có thấu kính điện từ. Phổ tia X phát ra sẽ có tần số (năng lƣợng photon tia X) trải trong một vùng rộng và đƣợc phân tích nhờ phổ kế tán sắc năng lƣợng đo, ghi nhận thông tin về các nguyên tố cũng nhƣ thành phần. Kỹ thuật EDX đƣợc phát triển từ những năm 1969 và thiết bị thƣơng phẩm xuất hiện vào đầu những năm 1970 với việc sử dụng detector dịch chuyển Si, Li hoặc Ge.

28

* Thực nghiệm:

Kỹ thuật chuẩn bị mẫu để phân tích EDX cùng trên một thiết bị đo SEM, bao gồm rửa sạch mẫu bằng etanol, phân tán mẫu và sấy khô. Sau đó phủ một lớp vàng cực mỏng lên bề mặt mẫu đã phân tán. Mẫu đƣợc ghi ảnh trên máy Jeol 5410 tại Khoa Vật lý, Trƣờng Đại học Khoa học Tự nhiên, Đại học Quốc gia Hà Nội.

2.2.6. Phổ quang điện tử tia X (XPS) * Nguyên tắc: * Nguyên tắc:

XPS là kĩ thuật phân tích tính chất trên bề mặt vật liệu thông qua phổ. Nó thƣờng đƣợc dùng để xác định thành phần cơ bản, trạng thái hóa học, trang thái điện tử của các nguyên tố trên bề mặt của vật liệu.

XPS còn đƣợc biết là Electron Spectroscopy for chemical Analaysis (ESCA) là một kĩ thuật đƣợc sử dụng rộng rãi để xác định những thông tin hóa học một cách chính xác của những bề mặt mẫu khác nhau. Bằng cách ghi lại năng lƣợng liên kết của các điện tử phóng ra từ một bề mặt mẫu, sau khi bề mặt mẫu bị chiếu bởi một tia X. XPS đòi hỏi điều kiện chân không siêu cao.

BE = hν – KE (2.11) Hiệu ứng quang điện:

BE: năng lƣợng liên kết của mỗi điện tử KE: động năng của các phân tử phát xạ

hν: năng lƣợng photon chiếu vào. Mỗi photon có tần số ν sẽ tƣơng ứng với một lƣợng tử có năng lƣợng ε = hν, h là hằng số Plank.

29

Hình 2.5.Sơ đồ nguyên lý phổ XPS đƣợc dựa trên lý thuyết về hiệu ứng quang điện

* Thực nghiệm:

Phổ XPS đƣợc ghi trên phổ kế ESCALab 250 (Thermo VG, UK) với một nguồn tia X đơn sắc của Al Kα (1486,6 eV). Năng lƣợng liên kết đƣợc chuẩn bởi sử dụng C1s (284,8 eV). Độ phân giải năng lƣợng là 0,48 eV và mỗi bƣớc quét là 0,1 eV. Mẫu đƣợc gửi đo tại Khoa Hóa học và Khoa học nano, Trƣờng Đại học Ewha Womans, Hàn Quốc.

2.2.7. Phƣơng pháp hiển vi điện tử truyền qua (TEM) * Nguyên tắc * Nguyên tắc

Sử dụng chùm điện tử có năng lƣợng cao chiếu xuyên qua mẫu vật rắn mỏng và sử dụng các thấu kính từ để tạo ảnh với độ phóng đại lớn, có thể tới hàng triệu lần. Ảnh có thể tạo ra trên màn huỳnh quang, trên film quang học, hay ghi nhận bằng các máy chụp kỹ thuật số. Điện tử đƣợc phát ra từ súng phóng điện tử. Có hai cách để tạo ra chùm điện tử:

- Sử dụng nguồn phát xạ nhiệt điện tử: Điện tử đƣợc phát ra từ một catốt đƣợc đốt nóng (năng lƣợng nhiệt do đốt nóng sẽ cung cấp cho điện tử động năng để thoát ra khỏi liên kết với kim loại). Do bị đốt nóng nên súng phát xạ nhiệt

30

thƣờng có tuổi thọ không cao và độ đơn sắc của chùm điện tử thƣờng kém. Nhƣng ƣu điểm của nó là rất rẻ tiền và không đòi hỏi chân không siêu cao.

- Sử dụng phát xạ trƣờng: Điện tử phát ra từ catốt nhờ một điện thế lớn đặt vào vì thế nguồn phát điện tử có tuổi thọ rất cao, cƣờng độ chùm điện tử lớn và độ đơn sắc rất cao, nhƣng có nhƣợc điểm là rất đắt tiền và đòi hỏi môi trƣờng chân không siêu cao.

Hiển vi điện tử truyền qua cho biết đƣợc nhiều chi tiết nano của mẫu nghiên cứu nhƣ hình dạng, kích thƣớc hạt, biên giới hạt.

* Thực nghiệm

Các mẫu đƣợc phân tán trong dung môi etanol. Sau đó cho lên trên các lƣới bằng Cu. Hình ảnh TEM đƣợc ghi trên JEOL JEM – 2100F, tại Phòng vật liệu siêu cấu trúc, Khoa virut, Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ƣơng, Hà Nội.

2.3. KHẢO SÁT HOẠT TÍNH XÚC TÁC QUANG CỦA VẬT LIỆU TỔNG HỢP TỔNG HỢP

2.3.1. Khảo sát thời gian đạt cân bằng hấp phụ

Thí nghiệm khảo sát thời gian đạt cân bằng hấp phụ của vật liệu đƣợc tiến hành nhƣ sau: (thí nghiệm hấp phụ MB thực hiện trong bóng tối).

Quy trình thực hiện nhƣ sau: Lấy 0,05 gam mẫu vật liệu cho vào cốc 250 mL sau đó cho tiếp 150 ml dung dịch MB (5 mg/L), dùng giấy nhôm bọc kín cốc sau đó khuấy đều cốc trên máy khuấy từ. Dừng khuấy với thời gian tƣơng ứng t = 0,5 giờ; 1 giờ; 1,5 giờ; 2 giờ; 2,5 giờ; 3 giờ; 3,5 giờ. Rút khoảng 8 mL

Một phần của tài liệu (LUẬN văn THẠC sĩ) tổng hợp và biến tính vật liệu gan zno ứng dụng làm chất xúc tác quang xử lý các hợp chất hữu cơ gây ô nhiễm môi trường nước (Trang 32)

Tải bản đầy đủ (PDF)

(90 trang)