Địa điểm thời gian triển khai:
- Địa điểm: 28 Thánh Mẫu, Đà Lạt;
- Diện tích vườn: 2.000 m2; - Ngày trồng: 19/3/2012; - Ngày thu hoạch: 21/6/2012.
Chế đ canh tác:
- Giống thực hiện: Nova Green;
- Mật độ trồng: 46.000 cây/ha;
- Phân bón: phân chuồng 20 tấn/ha + 200 kg N +100 kg P2O5 + 150 K2O kg/ha.
ố trí thí nghiệm:
Thí nghiệm được bố trí theo khối đầy đủ hoàn toàn ngẫu nhiên, bao gồm 6 nghiệm thức 3 lần lặp lại, kích thước ô thí nghiệm 9 m2, tổng diện tích khảo
nghiệm, 162m2. Tổng diện tích toàn thí nghiệm 200 m2
.
Các nghiệm thức thí nghiệm:
* CB1: Theo đối chứng (chỉ phun nước);
* CB2: Sử dụng phức lantan lactat 263 gam/ha (160 gam đất hiếm/ha); * CB3: Sử dụng phức neodim lactat 263 gam/ha (160 gam đất hiếm/ha);
* CB4: Sử dụng phức lactat hỗn hợp các NTĐH(III) 263 gam/ha (160 gam đất hiếm/ha);
* CB5: Sử dụng axit lactic 309 gam/ha; * CB6: Seaweed nồng độ 0,0625%.
Thời gian xử lý phun:
- Lần 1: ngày 10/4/2013 (25 ngày sau trồng); - Lần 2: ngày 30/4/2013 (45 ngày sau trồng).
Các chỉ tiêu và phương pháp theo dõi:
- Đánh giá cảm quan về tình hình sinh trưởng; - Số lá, đường kính trước và sau khi xử lý; - Trọng lượng bắp (cân ngẫu nhiên 5 bắp/ô);
- Năng suất thực thu (cân năng suất toàn ô thí nghiệm).
2.2.6.3. Đối với cây à lách Corol trồng ngoài trời Địa điểm thời gian th c hiện:
- Địa điểm: 44 Vạn Hạnh, Phường 8, Đà Lạt;
- Diện tích vườn: 1.000 m2; - Ngày xuống giống: 15/10/2012; - Ngày thu hoạch: 20/12/2012.
Chế đ canh tác:
- Giống thực hiện: xà lách Corol; - Mật độ trồng: 83.000 cây/ha;
- Phân bón: 150 kg N + 100 kg P2O5 + 150 K2O kg/ha.
ố trí thí nghiệm:
Thí nghiệm được bố trí theo khối đầy đủ hoàn toàn ngẫu nhiên, bao gồm 6 nghiệm thức 3 lần lặp lại, kích thước ô thí nghiệm 9 m2, tổng diện tích khảo
nghiệm, 162m2. Tổng diện tích toàn thí nghiệm 200 m2
. Các nghiệm thức thí nghiệm:
* CR1: Theo đối chứng (chỉ phun nước);
* CR2: Sử dụng phức lantan lactat 263 gam/ha (160 gam đất hiếm/ha); * CR3: Sử dụng phức neodim lactat 263 gam/ha (160 gam đất hiếm/ha);
* CR4: Sử dụng phức lactat hỗn hợp các NTĐH(III) 263 gam/ha (160 gam đất hiếm/ha);
* CR5: Sử dụng axit lactic 309 gam/ha; * CR6: Seaweed nồng độ 0,0625%.
Phun 1 lần vào ngày 4/11/2012 (20 ngày sau trồng).
Các chỉ tiêu theo dõi:
- Đánh giá cảm quan về tình hình sinh trưởng; - Trọng lượng cây (cân ngẫu nhiên 5 cây/ô);
- Năng suất thực thu (cân năng suất toàn ô thí nghiệm).
2.2.6.4. Đối với cây à lách Rumani trong nhà lưới Địa điểm thời gian th c hiện:
- Địa điểm: 45/1 Vạn Hạnh, Phường 8;
- Chủ hộ: Nguyễn Sĩ Hanh, Điện thoại: 0162 8999220;
- Diện tích vườn: 1.000 m2;
- Ngày thu hoạch: 29/11/2012.
Chế đ canh tác:
- Giống thực hiện: Xà lách Rumani;
- Mật độ trồng: 120.000 cây/ha;
- Phân bón: 100 kg N + 60 kg P2O5 + 80 K2O kg/ha;
ố trí thí nghiệm:
Thí nghiệm được bố trí theo khối đầy đủ hoàn toàn ngẫu nhiên, bao gồm 6
nghiệm thức, 3 lần lặp lại, kích thước ô thí nghiệm 9 m2, tổng diện tích khảo
nghiệm, 162m2. Tổng diện tích toàn thí nghiệm 200 m2
. Các nghiệm thức thí nghiệm:
*RM1: Theo đối chứng (chỉ phun nước);
*RM2: Sử dụng phức lantan lactat 263 gam/ha (160 gam đất hiếm/ha); *RM3: Sử dụng phức neodim lactat 263 gam/ha (160 gam đất hiếm/ha);
*RM4: Sử dụng phức lactat hỗn hợp các NTĐH(III) 263 gam/ha (160 gam đất hiếm/ha);
*RM5: Sử dụng axit lactic 309 gam/ha; *RM6: Seaweed nồng độ 0,0625%.
Phun một lần vào ngày 01/11/2012 (5 ngày sau khi trồng).
Các chỉ tiêu theo dõi:
- Đánh giá cảm quan về tình hình sinh trưởng; - Trọng lượng cây (cân ngẫu nhiên 5 cây/ô);
- Năng suất thực thu (cân năng suất toàn ô thí nghiệm); - Phân tích hàm lượng đất hiếm tồn tại trong mẫu sản phẩm.
2.3. Các phƣơng pháp phân tích kiểm tra 2.3.1. Xác định nồng độ axit 2.3.1. Xác định nồng độ axit
Dùng pipet lấy một thể tích xác định (V1 mL) dung dịch cần xác định
nồng độ H+
(C1) cho vào bình thủy tinh hình nón, chuẩn độ trực tiếp bằng dung
dịch chuẩn NaOH có nồng độ đã biết C2 với chất chỉ thị metyl da cam hết V2
C1.V1 = C2.V2 2 2 1 1 C .V C V
Trong trường hợp nồng độ axit quá bé sử dụng máy đo pH để xác định
nồng độ H+
trong dung dịch.
2.3.2. Xác định hàm lƣợng tổng các NTĐH trong phân đoạn giàu đất hiếm
Trộn đều một lượng xác định phân đoạn giàu đất hiếm sau khi đã được sấy khô, làm nguội trong bình hút ẩm với NaOH rắn theo tỷ lệ quặng/NaOH 1/4,
trong chén niken. Nung chảy mẫu trong lò nung ở 7000C trong 4 giờ. Để nguội,
hỗn hợp được hòa tan trong lượng dư dung dịch axit clohiđric, sau đó cô nhỏ lửa cho đến khô. Hòa tan phần rắn trong nước, lọc bỏ phần không tan, phần nước lọc đem kết tủa tổng hiđroxit đất hiếm bằng dung dịch amoniac, sau đó hòa tan
trong dung dịch axit oxalic bão hòa ở 800C để kết tủa oxalat đất hiếm ở pH 1 ÷
2. Sau 12 giờ, lọc và rửa kết tủa ba lần bằng dung dịch axit oxalic bão hòa nóng và bằng nước cất nóng 3 lần để loại bỏ các tạp chất, sấy khô và nung kết tủa ở
8500C trong 2 giờ để thu tổng oxit đất hiếm. Quá trình này được lặp lại 3 lần để
loại bỏ một số tạp chất kim loại và nhận tổng oxit đất hiếm sạch.
2.3.3. Xác định hàm lƣợng tổng các NTĐH và thori trong quá trình chiết phân chia
Hàm lượng tổng các NTĐH trong dung dịch được tiến hành theo phương pháp chuẩn độ trực tiếp bằng dung dịch chuẩn DTPA với chỉ thị asenazo(III) trong môi trường đệm axetat, có giá trị pH tương ứng với các NTĐH khác nhau (pH 3,8 ÷ 4,0 đối với các NTĐH nhóm nặng và pH 4,0 ÷ 4,2 đối với NTĐH nhóm nhẹ).
Phương pháp xác định được tiến hành như sau: Lấy một thể tích chính xác dung dịch NTĐH cần xác định nồng độ (đã được tính toán sau khi pha loãng) cho vào bình thủy tinh hình nón, thêm dung dịch đệm có giá trị pH thích hợp và chất chỉ thị asenazo(III), lắc đều dung dịch có màu xanh. Chuẩn độ bằng dung dịch DTPA nồng độ đã biết đến khi dung dịch chuyển sang màu đỏ của asenazo(III) tự do.
Xác định hàm lượng Th4+
bằng phương pháp trắc quang so màu với chỉ thị asenazo(III) 0,005% trong HCl 4 M ở bước sóng 650 nm.
2.3.4. Xác định hàm lƣợng từng NTĐH
2.3.4.1. Phương pháp sắc kí trao đổi ion kết hợp với chuẩn đ vi lượng
Hàm lượng từng NTĐH trong tổng đất hiếm được xác định bằng phương pháp sắc kí trao đổi ion kết hợp với chuẩn độ vi lượng. Cột sắc kí trao đổi ion có đường kính trong là 0,5 cm, chiều dài cột 100 mm được nhồi bằng nhựa Aminex có kích thước hạt 20 - 50 mesh. Nhựa hấp phụ mẫu phân tích là Wolfatit KPS - 200. Áp suất của hệ sắc kí trao đổi ion được duy trì 1,4 ÷ 1,8 atm. Dung dịch rửa
giải được thu vào các đĩa teflon sau đó đem chuẩn độ bằng micropipet 200 L
với dung dịch chuẩn DTPA, chất chỉ thị asenazo(III). Quá trình phân tích được tiến hành như sau:
Rửa sạch cột nhựa bằng dung dịch axit α-hiđroxi isobutyrat 0,36 M ở pH 4,7 sau đó tráng cột bằng nước cất. Dùng phương pháp chuẩn độ để xác định tổng hàm lượng NTĐH trong mẫu để tính toán lượng dung dịch mẫu cần thiết để hấp thụ trên nhựa Wolfatit KPS-200. Nhựa đã hấp thụ được rửa bằng dung dịch
NH4Cl 0,1 M rồi sau đó bằng nước cất. Chuyển nhựa Wolfatit KPS-200 lên cột
nhựa rồi dùng axit α-hiđroxi isobutyrat ở các nồng độ từ thấp đến cao để rửa giải từng NTĐH ra khỏi cột. Thu các giọt rửa giải trên các đĩa teflon để xác định nồng độ từng NTĐH bằng phép chuẩn độ vi lượng với dung dịch chuẩn DTPA, chất chỉ thị asenazo(III).
4 Phân tích định lượng các nguyên tố bằng ICP - AES
Phương pháp phổ phát xạ nguyên tử cảm ứng plasma (ICP - AES) được dùng để phân tích định lượng các NTĐH riêng rẽ và các kim loại khác trong mẫu từ quá trình chiết bằng dung môi. Hàm lượng các NTĐH và các kim loại khác được đo trên máy Perkin Elmer Elan 9000 của Mỹ tại Viện Công nghệ môi trường, Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam.
2.3.5. Xác định các thông số của quá trình chiết đất hiếm
2.3.5.1. Hệ số phân bố D của NTĐH
Với giả thiết dung dịch chiết là dung dịch lý tưởng, các pha không trộn lẫn vào nhau và chất tan không phản ứng với dung môi, hệ số phân bố của NTĐH được xác định bằng tỉ số nồng độ NTĐH giữa pha hữu cơ và pha nước tại thời điểm cân bằng chiết được thiết lập. Nồng độ các NTĐH trong pha nước và pha hữu cơ được xác định bằng phương pháp chuẩn độ thể tích sau khi xử lý thích hợp.
2.3.5.2. Xác định dung lượng chiết
Dung lượng chiết của pha hữu cơ được xác định qua đường đẳng nhiệt chiết của hệ. Để xây dựng đường đẳng nhiệt chiết, chúng tôi tiến hành các thí nghiệm sau: Pha các dung dịch ban đầu có thành phần giống nhau về nồng độ axit, nồng độ muối đẩy nhưng nồng độ đất hiếm tăng dần, pha hữu cơ là giống nhau trong mọi thí nghiệm. Sau khi cân bằng chiết được thiết lập, tách riêng biệt hai pha, xác định nồng độ NTĐH trong mỗi pha. Từ kết quả phân tích, lập đồ thị biểu diễn mối quan hệ giữa nồng độ NTĐH ở pha nước và pha hữu cơ. Đoạn đồ thị nằm ngang so với trục hoành tương ứng với đường bão hòa NTĐH trong pha hữu cơ đặc trưng cho dung lượng chiết của pha hữu cơ.
2.3.6. Phƣơng pháp xác định thành phần và tính chất của phức NTĐH(III) với axit lactic
2.3.6.1. Thành phần của phức chất
- Xác định hàm lượng NTĐH: Hàm lượng NTĐH trong phức chất được
xác định bằng cách nung nóng một lượng xác định phức rắn ở 8500C trong thời
gian 2 giờ. Ở nhiệt độ này, phức chất bị phân hủy chuyển về dạng oxit tương ứng. Hòa tan oxit thu được trong dung dịch HCl, cô dung dịch để đuổi axit dư, hòa tan trong nước cất và định mức đến thể tích cần thiết. Chuẩn độ ion NTĐH
thu được bằng dung dịch chuẩn DTPA 1,0.10-3 M, thuốc thử asenazo(III) 0,5%,
- Xác định hàm lượng cacbon: Hàm lượng cacbon trong phức chất được xác định trên máy phân tích nguyên tố Analytik.Jena AG (Đức) tại Trung tâm Kỹ thuật Tiêu chuẩn Đo lường chất lượng I, Hà Nội.
- Xác định hàm lượng nước: Hàm lượng nước trong phức chất được xác định bằng thực nghiệm theo phương pháp phân tích nhiệt trên máy phân tích nhiệt Labsys TG/DSC Setaram (Pháp) tại trường Đại học Sư phạm Hà Nội.
2.3.6.2. Đ dẫn điện của dung dịch phức
Nguyên tắc của phương pháp này là có thể xác lập một số trị số trung bình mà độ dẫn điện mol của dung dịch phức chất dao động quanh chúng. Chẳng hạn,
nếu lấy những dung dịch chứa 1 milimol phức chất trong 1 lít dung dịch, ở 25o
C những phức chất phân li thành hai ion sẽ cho độ dẫn điện mol khoảng 100, nếu phân li thành ba, bốn, năm ion sẽ cho độ dẫn điện mol khoảng 250, 400 và 500. Sở dĩ có được mối quan hệ tương đối đơn giản như trên giữa kiểu phân li ion của phức chất và đại lượng độ dẫn điện mol, vì tất cả các quy luật đặc trưng cho các chất điện ly mạnh thông thường đều được áp dụng cho các phức chất. Trong các
dung dịch loãng cỡ mmol.L–1, các muối tan có thể coi như điện li hoàn toàn, cho
nên độ dẫn điện mol của chúng là tổng độ dẫn điện của các ion tương ứng [128, 129].
Phương pháp tiến hành đo độ dẫn điện mol của dung dịch trên máy đo độ dẫn điện được tiến hành như sau: Hòa tan một lượng mẫu đã được tính toán trong một thể tích nước rồi định mức thành thể tích dung dịch xác định bằng bình định mức. Cho dung dịch vào cốc thủy tinh rồi nhúng điện cực của máy đo vào, đọc chỉ số độ dẫn điện của 1 mL dung dịch hiển thị trên máy đo.
Độ dẫn điện mol (m) được tính theo công thức: m = a.V.1000
Trong đó: a là độ dẫn điện của 1 mL dung dịch; V là độ pha loãng, tức là thể tích (lít) trong đó hoà tan 1 mol hợp chất. Độ dẫn điện mol có thứ nguyên là
-1
2 6 Phương pháp phân tích nhiệt
Phương pháp phân tích nhiệt trong các vật liệu nói chung là phương pháp khảo sát các hành vi nhiệt của vật liệu theo một chương trình nhiệt độ được thiết lập theo thông tin ban đầu về mẫu gồm có các quá trình thu, tỏa nhiệt, quá trình làm thay đổi khối lượng theo thời gian.
Hai kỹ thuật được sử dụng để xác định hành vi nhiệt của vật liệu là phương pháp phân tích nhiệt trong lượng TGA và phương pháp phân tích nhiệt vi sai DTA.
Thông thường trên giản đồ nhiệt, giản đồ biểu thị sự biến đổi tính chất của chất trong hệ toạ độ nhiệt độ - thời gian, có ba đường: đường T chỉ sự biến đổi đơn thuần nhiệt độ của mẫu nghiên cứu theo thời gian, đường DTA (đường phân tích nhiệt vi sai) chỉ sự biến đổi nhiệt độ của mẫu nghiên cứu so với mẫu chuẩn trong lò và đường TGA chỉ hiệu ứng mất khối lượng của mẫu nghiên cứu khi xảy ra những quá trình làm mất khối lượng như thoát khí, thăng hoa, bay hơi… do sự phân huỷ nhiệt của mẫu.
Giản đồ nhiệt của phức chất là rất đa dạng và phức tạp. Khi nghiên cứu các phức chất bằng phương pháp phân tích nhiệt quan trọng nhất là rút ra các kết luận về độ bền nhiệt của chúng và các yếu tố ảnh hưởng đến độ bền nhiệt đó. Độ bền nhiệt của phức chất ở trạng thái rắn được xác định bằng biến thiên năng lượng tự do khi tạo thành nó từ muối đơn giản và các phối tử. Nhưng để đặc trưng cho độ bền nhiệt của các phức chất người ta thường dựa vào nhiệt tạo thành của chúng. Nhiệt tạo thành của phức chất trước hết phụ thuộc vào đặc điểm của liên kết ion trung tâm - phối tử. Vì bản chất của liên kết này được xác định bởi các tính chất của kim loại tạo phức (kích thước, điện tích, các tính chất phân cực) cũng như của phối tử (kích thước, điện tích, momen lưỡng cực), cho nên độ bền nhiệt của phức chất cũng phụ thuộc vào các tính chất đó. Ngoài ra, độ bền nhiệt của phức chất và các phản ứng phân huỷ nhiệt còn được quyết định bởi tính chất của các ion ở cầu ngoại (kích thước, cấu trúc vỏ electron, khuynh hướng của chúng tạo liên kết cộng hoá trị với ion trung tâm).
2.3.6.4. Phương pháp phổ hồng ngoại
Đa số các phổ dao động và phổ quay của các phân tử đều nằm trong vùng
hồng ngoại thường có các dải bước sóng từ 4.000 ÷ 667 cm-1; dải 12.500 ÷ 4.000
cm-1 gọi là vùng hồng ngoại gần, còn dải 667 ÷ 50 cm-1 gọi là vùng hồng ngoại
xa. Vì vậy, để xác định các nhóm chức đặc trưng và dự đoán một phần cấu tạo của phức chất chúng tôi sử dụng phương pháp phổ hồng ngoại.
Khi chiếu một chùm tia đơn sắc có bước sóng trong vùng từ 400 ÷ 4000
cm-1 qua mẫu phức chất cần phân tích, một phần năng lượng bị hấp thụ làm
giảm cường độ của ánh sáng tới. Sự hấp thụ này tuân theo định luật Lambert- Beer [128, 129]:
A = I0
lg
I = .l.C
Trong đó: A là mật độ quang, là hệ số hấp thụ, l là chiều dài cuvet, C là