- Dùng hóa chất để bảo quản că chua: Đđy lă công trình nghiín cứu của trường Đại Học Nông Nghiệp Tamil Nadu (Ấn Độ) Họ có thể bảo quản că chua
d. Giai đoạn 4: Kiểm tra câc thông số
3.3. Phương phâp phđn tích vă xử lý số liệu 1 Phương phâp phđn tích
3.3.1. Phương phâp phđn tích
3.3.1.1. Thí nghiệm 1: Tạo ra compost thănh phẩmPhđn tích câc chỉ tiíu: nhiệt độ, độ ẩm, CHC, C, N, K, P. Phđn tích câc chỉ tiíu: nhiệt độ, độ ẩm, CHC, C, N, K, P.
Nhiệt độ
Sử dụng nhiệt kế thủy ngđn, cắm trực tiếp văo giữa mô hình vă đọc ngay kết quả.
Độ ẩm (%M)
Cđn mẫu phđn tích văo đĩa. Sấy 1050C trong khoảng 18-24h. Hút ẩm 1h đem cđn.
( ) (% ).100% 1 2 1 m m m M = − Trong đó :
m1: khối lượng chất hữu cơ ban đầu
m2 : khối lượng chất hữu cơ sau sấy (m2 = m – m0) m0 : khối lượng đĩa sấy.
m : khối lượng đĩa sấy vă chất hữu cơ cđn được sau sấy.
Chất hữu cơ
Chất hữu cơ sau khi phđn tích độ ẩm đem nghiền nhỏ bằng cối vă chăy (kích thước hạt khoảng 1mm khi đê qua ray, phần còn dư để lại để phđn tích hăm lượng C vă N).
Cđn khối lượng mẫu đê xử lý văo cốc nung. Đốt ở 5500C trong 1h. Hút ẩm 1h đem cđn. Công thức xâc định: % .100% 1 2 1 m m m Tro = − Trong đó:
m1 : khối lượng chất hữu cơ đem đốt ban đầu. m2 : khối lượng chất hữu cơ sau đốt (m2 = m – m0). m0 : khối lượng cốc.
m : khối lượng cốc vă chất hữu cơ cđn được sau khi đốt. Chất hữu cơ tính được bằng công thức sau:
%CHC = (100 - % tro)
Hăm lượng C
Từ %CHC có thể tính ngay được %C theo công thức sau:
8. . 1 % 100 %C = − tro Hăm lượng N
- Vô cơ hóa mẫu:
Cđn 100g chất hữu cơ đê sấy khô tuyệt đối cho văo bình kjeldahl, cho tiếp 5ml H2SO4 đậm đặc sẽ thấy xuất hiện mău nđu đen (do nguyín liệu đê bị oxy hóa). Cho thím văo 200mg chất xúc tâc, lắc nhẹ, đậy kín để khoảng 3 phút. Đặt bình kjeldahl lín bếp đun, đậy miệng bình bằng một phễu thủy tinh.
Lưu ý: giai đoạn năy phải thực hiện trong tủ Hottle, đặt bình hơi nghiíng trín bếp, trânh trường hợp khi sôi mạnh hóa chất bắn ra ngoăi, khi đê sôi giữ nhiệt độ bếp đun vừa phải để trânh hóa chất ra ngoăi vă không bị mất ammoniac.
Trong khi đun, theo dõi sự mất mău đen của dung dịch trong bình đun, khi thấy dung dịch gần như trong suốt thì có thể lắc nhẹ bình để kĩo hết câc phđn tử ở trín thănh bình còn chưa bị oxy hóa văo trong dung dịch. Tiếp tục đun cho đến khi dung dịch trong hoăn toăn. Để nguội bình rồi chuyển toăn bộ dung dịch sang bình định mức 100ml, dùng nước cất vô đạm trâng lại bình kjeldahl vă định mức đến vạch.
- Cất đạm:
Chuyển 50ml dung dịch trong bình định mức ở trín văo bình cất đạm có sẵn 50ml nước cất vă 3 giọt thuốc thử tashiro lúc năy trong bình có mău tím hồng. Tiếp tục cho văo bình cất 15ml NaOH 40% cho đến khi toăn bộ dung dịch chuyển sang mău xanh lâ mạ (thím 5ml NaOH 40% nếu dung dịch trong bình chưa chuyển hết sang mău xanh lâ mạ).
Tiến hănh lắp hệ thống cất đạm, cho văo bình hứng 20ml H2SO4 0.1N vă 3 giọt thuốc thử Tashiro (dung dịch có mău tím hồng). Đặt bình hứng sao cho ngập đầu ống sinh hăn. Bật công tắc cất đạm.
Sau khi cất đạm 10 – 12 phút để kiểm tra xem NH4OH còn ở được tạo ra không, dùng giấy quỳ thử ở đầu ống sinh hăn. Nếu giấy quỳ không đổi mău xanh lă được. ngưng cất đạm, đợi hệ thống nguội mới thâo hệ thống đem đi rửa.
Chuẩn độ H2SO4 dư trong bình hứng bằng NaOH 0.1N cho đến khi mất mău tím hồng vă chuyển sang mău xanh lâ mạ. Ghi nhận thể tích NaOH 0.1N sử dụng.
Công thức tính hăm lượng % nitơ tống số
( ) a V V N%=1,42. 1− 2 .100.2 Trong đó: V1:số ml H2SO4 cho văo bình hứng. V2: số ml NaOH 0.1N đê chuẩn độ. a: số miligam nguyín liệu.
1,42: hệ số; cứ 1ml H2SO4 dùng để trung hòa NH4OH thì tương đương với 1,42mg Nitơ.
Xâc định Photpho tổng
Mẫu phđn đê nghiền nhỏ, trộn đều, từ đó chọn mẫu để phđn tích. Cđn 2g mẫu khô cho văo bình kjeldahl 500ml.
Cho văo bình 20 – 25ml hỗn hợp H2SO4 + HNO3, đun trín bếp điện.
Trong khi tro hóa, theo định kỳ lắc bình vă bổ sung 1 – 1.5ml HNO3 đặc, vì HNO3 bay hơi.
Mỗi lần cho axit HNO3 phải để bình nguội. Khi không có khí mău nđu thoât ra thì cần thiết phải thím HNO3.
Quâ trình tro hóa kết thúc khi dung dịch trong bình có mău trắng.
Sau khi tro hóa xong, để nguội bình rồi thím văo bình 100ml nước đun đến sôi để loại trừ bớt HNO3.
Lọc để loại trừ phần kết tủa trong dung dịch như axit sillic, thạch cao, cât, sĩt, rửa phần cặn trín giấy lọc bằng nước cất nóng. Dịch lọc vă nước rửa dịch văo bình định mức 200ml, định mức tới vạch, lắc đều. Dung dịch sẽ chia thănh hai phần, một phần để xâc định kali.
Lấy 20ml dung dịch trín cho văo bình định mức 200ml định mức bằng nước tới vạch. Dung dịch đê pha loêng 10 lần năy dùng để xâc định so mău photpho.
Tiếp theo chuẩn bị đường cong chuẩn theo bảng sau: STT 0 1 2 3 4 5 6 ml dd P-PO4 chuẩn 0 1 2 3 4 5 - ml nước cất 50 49 48 47 46 45 - ml mẫu photpho 0 0 0 0 0 0 50 ml dd molybdate 2.0 ml ml SnCl2 0.25 ml = 5 giọt C (μg) 0 2.5 5 7.5 10.0 12.5 C (mg/l) 0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 Độ hấp thu đo bằng mây bước sóng 690 nm ? ? ? ? ? ? ?
Từ loạt dung dịch chuẩn, đo độ hấp thu, vẽ giản đồ A = f(C), sử dụng phương phâp bình phương cực tiểu để lấp phương trình y = ax + b. Từ độ hấp thu Am của mẫu, tính nồng độ Cm. Sau đó tính được hăm lượng P tổng.
Xâc định Kali tổng
Sử dụng phương phâp quang kế ngon lửa với thể tích 100ml mẫu đê có ở trín.
Có thể sử dụng phương phâp đo bằng mây hấp thụ nguyín tử (AAS).
Tiến hănh
Cđn 5g mẫu cho văo cốc sứ 300ml sấy ở 5000C trong 1h. Cho văo 10ml axit HCl chuẩn độ với 30ml nước.
Đun sôi 10 phút, tiếp tục cho văo 15ml nước vă đun sôi, sau đó lăm lạnh. Cho nước văo vă định mức đến 500ml, sau đó lọc qua giấy lọc vă đem đo bằng mây quang phổ hấp thụ nguyín tử AAS – 6800A ở bước sóng 766.5nm.