Chuẩn điện cực:

Một phần của tài liệu khảo sát ảnh hưởng của ánh sáng lên hoạt động quang hợp và hô hấp của vi tảo skeletonema subsalsum (a cleve) bethge (Trang 148 - 150)

A B C

Hình: cá từ (A), nắp đậy và buồng đo pha lỏng (B), đặt buồng đo lên máy (C)

Cho cá từ (hình 4A) vào buồng đo pha lỏng và đậy nắp lại (hình 4B) và đặt buồng đo lên máy Hansatech (hình 4C).

- Chuẩn điện cực

U

Khôi phục cài đặt gốc:U Trên giao diện của phần mềm, chọn Configure 

U

Bắt đầu chuẩn điện cực:U Nhấn nút Calibrate (hoặc Calibrate  Oxygen  New)

U

Khai báo nhiệt độ buồng đo:UNhập giá trị nhiệt độ buồng đo (đọc trên nhiệt kế, ví dụ 25P

o P

C), chọn pha lỏng (liquid phase) và chọn OK

• UBước 1:U Khi xuất hiện bảng Oxygen calibration lần đầu (có

khuyến cáo của chương trình: Establish “air line” in chamber): cho khoảng 1,5 ml nước cất vào buồng đo. Mở nắp và cho cá từ quay (nhấp nút stirres, chọn tốc độ quay là 5).

U

Lưu ý:U Bước này chương trình ghi nhận lượng oxy trong buồng

đo (cũng chính là lượng oxy bên ngoài vì không đậy nắp buồng đo). Chờ cho tới khi đường biểu diễn OR2R ổn định (đường thẳng song song với trục hoành) chọn

Stop.

• UBước 2U: Khi xuất hiện bảng Oxygen calibration lần 2, rút nước cất ra và cho vào khoảng 1,5 ml NaR2RSR2ROR4R bão hòa (trường hợp dung dịch NaR2RSR2ROR4R bão hòa mới pha xong thì chỉ bổ sung 2, 3 giọt vào 1,5 ml nước cất trước rồi mới cho

vào buồng đo để tránh làm trơ điện cực), đậy nắp buồng đo, không khuấy cá từ.

Chọn OK. Sau đó chờ cho đường biểu diễn ổn định chọn STOP. Lưu ý: Bước này chương trình ghi nhận lượng oxy trong buồng đo bão hòa.

• UBước 3:U Khi xuất hiện bảng Oxygen calibration lần 3 (có khuyến cáo của chương trình: Establish “air line” in chamber tương tự bước 1), rút hết NaR2RSR2ROR4R và rửa nhiều lần buồng đo bằng nước cất. Sau đó cho nước cất vào, đậy nắp không khuấy cá từ. Chờ cho tới khi đường biểu diễn ổn định chọn STOP. Kết thúc quá trình chuẩn điện cực (chọn OK). Và bắt đầu cho 1,5 ml mẫuvào đo.

- Đo cường độ quang hợp: khi đo quang hợp có thể bổ sung 2-3 giọt KHCOR3R

hoặc NaHCOR3R, lắp đèn chiếu sáng (hình 5) và nhấp vào nút on/off ở góc phải trên màn hình, chỉnh cường độ cho phù hợp (thường nhập giá trị 500). Nhấn Startđể bắt đầu ghi nhận đồ thị và Stopđể dừng. Thời gian đo khoảng 3-10 phút (tùy mẫu), lúc đó đường biểu diễn sự gia tăng oxygen tuyến tính và hệ số góc (rate) là số mol oxy gia tăng trong 1 phút.

Hình: lắp đèn chiếu sáng vào buồng đo khi đo quang hợp

- Đo cường độ hô hấp: Tắt nguồn sáng và thao tác tương tự đo quang hợp. Thời gian đo khoảng 3-5 phút, lúc đó đường biểu diễn sự gia giảm oxygen tuyến tính và hệ số góc (rate) là số mol oxy giảm trong 1 phút.

Một phần của tài liệu khảo sát ảnh hưởng của ánh sáng lên hoạt động quang hợp và hô hấp của vi tảo skeletonema subsalsum (a cleve) bethge (Trang 148 - 150)

Tải bản đầy đủ (PDF)

(156 trang)