mẫu nấm Linh chi bằng hai phương pháp F-AAS và ICP-MS
Song song với phương pháp F-AAS xác định hàm lượng Mn trong các mẫu nấm Linh chi, chúng tôi tiến hành định lượng đại diện 5 mẫu nấm bằng phương pháp phổ khối lượng plasma cảm ứng (ICP-MS) tại Trung tâm phân tích - Viện Công nghệ Xạ hiếm để làm so sánh. Kết quả thu được thể hiện ở bảng 3.14.
Bảng 3.14: Kết quả định lượng Mn trong 5 mẫu nấm Linh chi bằng hai phương pháp F-AAS và ICP-MS
Mẫu Hàm lượng Mn (mg/kg) Sai lệch ICP-MS F-AAS MN1052 43,097 46,3 6,9 MN1054 6,365 5,6 12,0 MN1055 43,647 32,5 25,5 MN1056 18,397 12,9 29,8 MN1059 24,459 31,2 21,6
Nhận xét: Từ kết quả thể hiện trong bảng 3.14 chúng tôi nhận thấy kết quả phân tích trong các mẫu nấm Linh chi bằng hai phương pháp F-AAS và ICP-MS sai lệch nhau không quá 30%, điều đó cho thấy kết quả phân tích các mẫu nấm Linh chi ở trên có đủ độ tin cậy.
KẾT LUẬN
Căn cứ vào nhiệm vụ đặt ra của đề tài, dựa vào các kết quả nghiên cứu thu được chúng tôi rút ra kết luận sau:
1. Đã khảo sát được một số điều kiện tối ưu của máy đo để định lượng Selen, Mangan bằng phương pháp phổ hấp thụ nguyên tử.
2. Đã xây dựng các phương trình đường chuẩn và xác định khoảng nồng độ tuyến tính của Selen sử dụng hai kỹ thuật HG-AAS, GF-AAS và của Mangan sử dụng kỹ thuật F-AAS.
- Phương trình đường chuẩn Se theo kỹ thuật HG-AAS là y = 0,0085x - 0,0018, khoảng nồng độ tuyến tính là 0 - 32 ng/ml
- Phương trình đường chuẩn Se theo kỹ thuật GF-AAS là y = 0,0018x - 0,0004, khoảng nồng độ tuyến tính là 0 - 100 ng/ml
- Phương trình đường chuẩn Mn theo kỹ thuật F-AAS là y = 0,1565x + 0,0112, khoảng nồng độ tuyến tính là 0 - 2,5 μg/ml.
3. Đã tiến hành định lượng selen trong 10 mẫu nầm Linh chi bằng hai kỹ thuật HG-AAS và GF-AAS, kết quả cho thấy hàm lượng Se trong 10 mẫu nấm được xác định bằng hai phương pháp gần tương đương nhau và hàm lượng Se trong mỗi loại nấm là khác nhau.
4. Đã tiến hành định lượng mangan trong 10 mẫu nấm Linh chi bằng phương pháp F-AAS và đem so sánh với phương pháp ICP-MS cho kết quả tương đương nhau, độ sai lệch nhau không quá 30%
TÀI LIỆU THAM KHẢO
Tiếng Việt
1. N.I.Bloc (1986), Hóa học phân tích định tính (phản ứng cation), Hoàng Minh Châu dịch, Nhà xuất bản giáo dục
2. Trần Tứ Hiếu, Từ Vọng Nghi, Huỳnh Văn Trung (1986), Phân tích nước,
Nhà xuất bản khoa học kỹ thuật Hà Nội, tr 133 - 135.
3. Phạm Luận (1998), Giáo trình chuyên đề Quang phổ hấp thụ nguyên tử, Đại học KHTN Hà Nội.
4. Nguyễn Thị Thu Vân, Phân tích định lượng, tập 2, NXBĐHQGTPHCM, 2004
5. Hoàng Nhâm (2000), Hóa học vô cơ tập 3, Nhà xuất bản giáo dục
6. Từ Vọng Nghi, Trần Chương Huyến, Phạm Luận (1990), Một số phương
pháp phân tích điện hóa hiện đại, Đại học Tổng hợp Hà Nội, tr 108, 109
7. Costton.F.Wlkinson, Cơ sở lý thuyết hóa vô cơ tập 2. Người dịch: Lê Mậu Quyền, Lê Chí Kiên, NXB ĐH và Trung học chuyên nghiệp, 1984, trang 79.
8. B.U. Teploukhop (1961), Phân tích kim loại, Phan Hoàng Thi, Trần Văn Biên dịch, Nhà xuất bản Công nghiệp, tr 88.
9. Nguyễn Đức Vận (2004), Hóa học vô cơ tập 2 (phần các kim loại chuyển
tiếp), Nhà xuất bản Khoa học kỹ thuật.
10. Đào Hữu Vinh, Nguyễn Xuân Vĩnh, Trần Thị Mỹ Linh, Phạm Hùng Việt (1995), Các phương pháp sắc kí, Nhà xuất bản khoa học kỹ thuật Hà Nội, tr 200
11. Schwazenbach, Flachka (1979), Chuẩn độ phức chất, Đào Hữu Vinh, Lâm Ngọc Thụ dịch Nhà xuất bản Khoa học kỹ thuật Hà Nội,tr (93 -197). 12. Viện hóa học công nghiệp (1985), Tuyển tập các công trình nghiên cứu
Tiếng nước ngoài
13. Adkins, Rob L, Walsh, Nick, Edmunds, Nike, Janice M (1995),
Inductively coupled plasma atomic emission spectrometric Analysis of low levels of selenium in natural waters, Analyst, 120, 1433-1436.
14. Ayman Ayoub ABDEL- SHAFI (2006), Analytical Sciences, 22, pp. 825-x827.
15. Barry Chriswell, Guy Rauchle and Mark Pascoe (1990),
Spectrophotometric methods for the determination of manganese, Talanta,
37(2), pp.237-259
16. Bruce McDuffie, L.S. Hazlegrove (1952), Separation of manganese from
Aqueous Solutions Using Mercury Cathode, Analytical Chemistry, 24(5),
pp.826-829.
17. B. Rezaei (2006), Journal of Analytical Chemistry, 61(11), pp.1074-1078. 18. Joseph Wang, Jianmin Lu (1993), Ultratrace measurements of selenium
by cathodic stripping voltammetry in the presence of rhodium, Chimica acta, 274, 1993, 219-224
19. Choary W (1976), AAS Determination of Mn in tea, Toksykol, 9, pp. 376- 379 20. Gary.D.Chrisrian, Edward. C.Knobock &William A. Purly 1963,
Analytical Chemistry, 35, 1128 - 1131.
21. Cumming, Kay, R.A.Chalmers (1956), Quantitative Chemical Analysis, Edinburgh - London
22. D.Perez-Bendita and M.Silva (1988), Kinetic methods in analytical
chemistry, Ellis Horwood limited.
23. E. Gómez, J.M. Estela and V.Cerdà (1991), Journal of Thermal Analysis, 37, pp.195-202
24. W. Franklin Smyth, Analytical Chemistry of Complex Matricesi (1996), 132- 135.
25. Furono K(1977) , Determination of Mn in Serum by AAS, Analyst, 46, pp.37 - 41
26. H.P.Beck, D. Kostova and B.Zhang (2006), Agronomy Research, 4(2), pp. 493-498.
27. Iain Harrison, David Little John & Gordon. S. Fell (1996), Distribution of
selenium in human blood plasma and serum, Analyst, 121,189-194.
28. International programe on Chemical Safety (1986), Environmental Health Criteria 58.
29. IM. Kolthoff & Phillip J.Elving, Treaside on Analyfical Chemistry, 140-201. 30. J.E.Oldfield, Professon Emeritus (Oregon State. University, Corallis
(oregon), USA), Selenium. Supplimentation via Fertilizer Amendment, Selenium - Telenium Development Association Belgium 1988.
31. Konstantin Mutaftchiev, Kamen Tzachev and Alexander Alexiev (1999), Bulletin of the Chemists and Technologists of Macedonia, 18(1), pp.37-40.
32. Keli & Sam.F.Y.Li (1995), Speciation of selenium and arsenic
compounds in natural waters by capillary zone electrophoresis after on- column preconcentration with field-amplified-amplified in jection,
Analyst, 120, 361-366.
33. Kuen Y. Chion & Oliver K. Manuael, Determination of tellurium and selenium in atmospheric aerosol samples by graphit furnace atomic absorption spectrometry, Analytical Chemistry, 56, 1984, 2721-2723. 34. LG. Gokmen & E. Abdlgader, Determination of selenium in biological
matrices using a kinetic catalytic method, Analyst, 119, 1994, 703-707. 35. M. Kamburova (1998), Talanta, 46, pp. 1073-1078
36. Hisatake Narasaki & Masahiko Ikeda, Investigation of Poor Analytical
by Atomic Absorption Spectrometry with Hydride Generation, Analytical
Chemistry, 56, 1984, 2059-2063.
37. Qin Wei, Liangguaotan, Gouhua Chang and Qingyu Ou (2003),
Kineticspectrophotometric determination of trace manganese (II) with dahlia violet in nonionic microemulsion medium, Talanta, 59, pp.253-259.
38. Donald.C.Reamer & Caude Veillon, Determination of selenium in
biological materials by stable isotope dilution gas chromatography-mass spectrometry, Analytical Chemistry, 53, 1981, 2166-2169.
39. Renmin Liu, Aimei Zhang, Daojie Liu and Shuhao Wang (1995),
Determination of manganese in Chinese tea leaves by a catalytic kinetic spectrophotometric method, Analyst, 120, pp. 1195-1197
40. Shigenori Nakano, Kana Tanaka, Rumiko Oki and Takuji Kawashima (1999), Flow-injection spectrophotometry of manganese by catalysis of
the periodate oxidation of 2,2’-zinobis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid,Talanta, 49, pp. 1077-1082.
41. Shigenori Nakano, Yuko Matumoto and Masahiro Yoshii (2005), Flow-
injection photometric determination of manganese(II) based on its catalysis of the periodate oxidation of N,N′-bis(2-hydroxy-3-sulfopropyl) tolidine, Talanta, 68, pp. 312-317.
42. Solirios Raptis & Wolfhard Wegscheider & Gunter Knapp, Analytical
Chemistry, 50, 1980, 1292-1296.
43. Sonja Arpadjan, Sorption of Arsenic, Mismuth, Preconcentration
methodfor Their Determination in Water Samples by Simultaneous Inductively Coupled Plasma Atomic Emission Spectrometry and Electrothermal Atomic Absorption Spectrometry, Analyst Chemistry. Vol
122 March (1997), 43-246
44. Steffen Nielssen, Jens Sloth & Elo Hansen, Determination of ultra-trace
absorption spectrometry with on-line preconcentration by co- precipitation with lanthanum hydroxide. Part II. On-line addition of co- precipitating agent, Analyst, 121, 1996, 31-35.
45. Guanhong Tao & Geol.Hansen, Determination of ultra-trace amounts of
selenium (IV) by flow injection hydride generation atomic absorption spectrometry with on-line preconcentration by coprecipitation with lanthanum hydroxide, Analyst, 119, 1994, 333-337.
46. Rand.MC , Greenberg.AE, Taras.MJ, Standard Methods for The
examination of Water and Wastewater, 1976.
47. Ying-Zhi Ye, Hong-Yan Mao and Ya-Hua Chen (1998), A kinetic
spectrophotometric method for the determination of iron (III) in water samples, Talanta, 45, pp.1123-1129
PHỤ LỤC
CÁC MẪU NẤM LINH CHI PHÂN TÍCH
MN1050 MN1051
MN1054 MN1055 MN1056 MN1057 MN1058 MN1059