5. Từ loài hải miên Xestospongia testudinaria, 10 hợp chất đã đ−ợc phân lập và xác định cấu trúc, trong đó đáng l−u ý nhất là có 02 hợp chất axit béo không no bị brôm hóa có cấu trúc mới là: axit 20-bromo-(11E,15E,19E)-eicosa-11,15,19-triene-7,9,17-triynoic và 22-bromo-(17E,21E)-docosa-17,21-diene-9,11,19-triynoic. Đã tiến hành đánh giá hoạt tính kháng vi sinh vật kiểm định và gây độc tế bào của các hợp chất. Hai hợp chất mới đều kháng mạnh ba chủng vi sinh vật kiểm định là: trực khuẩn mủ xanh
Pseudomonas aeruginosa, kháng tụ cầu vàng Staphylococcus aureus và kháng nấm sợi Fusarium oxysporum với giá trị IC50 thấp là 50 àg/ml. Tập thể tác giả đã đăng đ−ợc 02 bài báo trên tạp chí chuyên ngành quốc gia. Ngoài ra, tập thể tác giả đã gửi bản thảo và đơn đăng ký 01 bằng độc quyền sáng chế (số đơn 1-2007-01616 SC ngày 8/8/2008) tại Cục Sở hữu Trí tuệ Việt Nam về hợp chất axit 20-bromo- (11E,15E,19E)-eicosa-11,15,19-triene-7,9,17-triynoic và đang đ−ợc tiến hành thẩm định nội dung khoa học.
6. Từ loài hải miên cành xanh Gellius varius, đã phân lập và xác định cấu trúc đ−ợc 10 hợp chất. Trong đó có 02 hợp chất sulfuno glycolipit có cấu trúc đặc thù với sự có mặt của dị tố l−u huỳnh trong phân tử. Đã tiến hành đánh giá hoạt tính gây độc tế bào và kháng vi sinh vật kiểm định của các hợp chất. Các kết quả đã đ−ợc đăng tải trong 02 bài báo trên các tạp chí chuyên ngành quốc gia.
7. Từ loài hải miên Ianthella sp., 05 hợp chất steroit có cấu trúc vòng propan ở mạch nhánh đã đ−ợc phân lập và xác định cấu trúc. Trong đó, 03 hợp chất có cấu trúc mới và đ−ợc chúng tôi đặt tên là iansterol A, B, và C. Kết quả nghiên cứu hoạt tính gây độc tế bào cho thấy, tất cả các hợp chất đã phân lập đ−ợc đều thể hiện hoạt tính cao trên 03 dòng tế bào ung th− ng−ời đ−ợc thử nghiệm là MCF-7 (vú), SK-Hep-1 (gan) và Hela (cổ tử cung).