- Chọn lọc và sơ chế nguyên liệu
b. Sự thay đổi các chỉ số huyết học tr−ớc và sau thực nghiệm
Bảng 3.3.3.d. Sự thay đổi các chỉ số huyết học tr−ớc và sau thực nghiệm (x±s)
Thời gian D0 (x±s) D60 (x±s) p
Số l−ợng hồng cầu (M/ul) 4,11 ± 0,12 4,62± 0,05 < 0,001
Hemoglobin (g/dl) 12,34 ± 0,32 13,130± 0,28 < 0,05
Số l−ợng bạch cầu (K/ul) 7,40 ± 0,45 8,05 ± 0,37 > 0,05
Protit máu toàn phần (g/l) 69,27±1,51 71,84 ±1,36 < 0,05
Sau 4 tuần thực nghiệm nhận thấy sự tăng hồng cầu trong máu ngoại vi có ý nghĩa thống kê (p < 0,001), tăng Hb trong máu ngoại vi có ý nghĩa thống kê (p < 0,05), tăng protit máu có ý nghĩa thống kê (p < 0,05). So sánh giá trị trung bình tr−ớc và sau thực nghiệm thấy sự thay đổi bạch cầu không có ý nghĩa thống kê (p > 0,05).
XI.2.3.4. Theo dõi tác dụng không mong muốn của viên nang Haliotis trên lâm sàng: Trong quá trình thực nghiệm tất cả các bệnh nhân đều không thấy xuất hiện các triệu chứng buồn nôn, ỉa chảy, đầy bụng, mẩn ngứa.
XI.2.3.5. Nhận xét và bàn luận
Sau 4 tuần thực nghiệm ta có thể dễ nhận thấy các triệu chứng lâm sàng đ−ợc cải thiện rõ rệt: Mệt mỏi giảm từ 30 còn 8 bệnh nhân, đau đầu giảm từ 21 còn 10 bệnh nhân chóng mặt, hoa mắt giảm từ 18 còn 9 bệnh nhân, hay quên giảm từ 16 còn 7 bệnh nhân, ngũ tâm phiền nhiệt giảm từ 9 còn 3 bệnh nhân, đau l−ng mỏi gối giảm từ 14 còn 4 bệnh nhân. Mức độ suy nh−ợc, rối loạn trí nhớ, ăn và ngủ đ−ợc cải thiện rõ rệt. Thể trọng, tr−ơng lực cơ đều tăng sau 4 tuần thực nghiệm.
Không có sự biến đổi chức năng gan và thận. Ngoài ra qua quá trình thực nghiệm thấy l−ợng mỡ trong máu giảm, tăng số l−ợng hồng cầu, hemoglobin và protit máu toàn phần. Không thấy xuất hiện các triệu chứng buồn nôn, ỉa chảy, đầy bụng, mẩn ngứa.
XI.4. Kết luận
Viên nang Haliotis bào chế từ Bào ng−: Đã đ−ợc công bố l−u hành sản phẩm d−ới dạng thực phẩm chức năng, đ−ợc Bộ Y tế cấp số đăng ký l−u hành toàn Quốc. Qua nghiên cứu độc tính và đánh giá tác dụng trên lâm sàng cho thấy: