Năm 2005, Liu và cs., ựã tiến hành sử dụng 6 cặp chỉ thị RGA-PCR (RGA1, RGA2, RGA3, RGA4, RGA5, RGA6) ựể nghiên cứu ựánh giá ựa dạng di truyền liên quan ựến tắnh kháng ựạo ôn của 21 mẫu giống lúa. Kết quả xác ựịnh ựược 2890 vị trắ cho băng rõ nét với kắch thước dao ựộng từ 200-900 bp; hệ số tương ựồng dao ựộng từ 0.66-0.86, ở mức tương ựồng 0.72, 21 mẫu giống lúa ựược chia thành 05 nhóm riêng biệt (Liu và cs., 2005) [65].
Trường đại học Nông nghiệp Hà Nội Ờ Luận văn thạc sĩ khoa học nông nghiệp ẦẦẦẦẦẦẦẦ 40
Năm 2008, Wang và cs. ựã tiến hành sử dụng 2 cặp mồi RT-PCR (XW13 và XW14) liên kết chặt với gen Pi-ta ựể tiến hành nghiên cứu ựánh giá ựa dạng di truyền trên 51 mẫu nguồn gen lúa thuộc 6 loài (O. sativa, O. glaberrima, O. rufipogon, O. nivara, O. barthii, and O. officinalis) ở các vùng sinh thái khác nhau. Kết quả ựã cho thấy có sự ựa dạng cao giữa các nguồn gen nghiên cứu (Wang và cs., 2008) [103].
Năm 2009, Chen và cs. ựã sử dụng 11 cặp RGA ựể tiến hành ựánh giá ựa dạng di truyền liên quan ựến tắnh kháng ựạo ôn, (Chen và cs., 2009) [32].
Lang và cs. (2010b), ựã sử dụng 13 cặp mồi SSR ựể tiến hành nghiên cứu ựánh giá ựa dạng di truyền liên quan ựến tắnh kháng ựạo ôn và xác ựịnh alen kháng của 114 mẫu nguồn gen lúa ựịa phương. Kết tác giả ựã kết luận: các giống có biểu hiện kiểu hình kháng ựạo ôn ựa phần ựều mang alen kháng (Lang và cs., 2010b) [60].
Lã Tuấn Nghĩa (2012), ựã sử dụng 02 mồi RGA
(XLRRinv1/XLRRinv2 và AS3/S2inv) ựể nghiên cứu ựa dạng di truyền của 48 giống lúa ựịa phương và cải tiến cũng như xác ựịnh mối liên kết giữa kiểu gen với tắnh kháng bệnh ựạo ôn. Kết quả tác giả ựã ra: chỉ thị RGA có thể là công cụ tốt ựể nghiên cứu ựa dạng di truyền, ựánh giá tắnh thuần chủng của các giống lúa; các giống lúa ựịa phương có ựộ thuần không cao và nền di truyền giữa các giống lúa ựịa phương và cải tiến về cơ bản là khác nhau (Lã Tuấn Nghĩa, 2012) [11].