01/2012/TTLT- BYT- BTC
Tỷ lệ thuốc theo tiêu chuẩn kỹ thuật sản xuất chất lượng công nghệ cao trong DMT generic được bệnh viện chia làm 3 nhóm:
+ Nhóm 1 gồm các thuốc của các nước sản xuất có đăng ký tham gia vào cơ quan quản lý dược châu âu(EMA), hội nghị quốc tế về hài hoà hoá các thủ tục đăng ký dược phẩm sử dụng cho con người(ICH), hệ thống hợp tác về thanh tra dược phẩm(PIC/S).
+ Nhóm 2 gồm các thuốc được sản xuất tại các cơ sở thuốc đạt nguyên tắc tiêu chuẩn GMP – WHO được Cục quản lý dược Việt Nam kiểm tra và cấp giấy chứng nhận.
+ Nhóm 3 gồm các thuốc không thuộc nhóm 1 và nhóm 2. Kết quả phân tích được trình bày ở bảng 3.10 sau:
Bảng 3.10 Phân loại nhóm thuốc trong thông tư 01/2012/TTLT- BYT- BTC
Đơn vị tính giá trị: 1000 VN đồng
TT PHÂN LOẠI DMT SLDM TL% GTTT TL%
1 Thuốc theo phân loại nhóm 1 48 21,3 4.367.345 31,4 2 Thuốc theo phân loại nhóm 2 145 64,4 5.715.843 41,2 3 Thuốc theo phân loại nhóm 3 32 14,3 3.803.593 27,4
Nhận xét: Từ bảng phân tích trên số lượng loại thuốc generic gồm các thuốc được sản xuất tại các cơ sở thuốc đạt nguyên tắc tiêu chuẩn GMP – WHO được Cục quản lý dược Việt Nam kiểm tra và cấp giấy chứng nhận là phần lớn chiếm 64,4%, kinh phí là 41,2% toàn bộ kinh phí mua thuốc mang tên generic của bệnh viện. Như vậy là chưa hợp lý, bệnh viện nên ưu tiên mua thuốc generic sản xuất trong nước nhiều hơn nữa. Kinh phí mua thuốc của nhóm 3 gồm các thuốc không thuộc nhóm 1 và nhóm 2 vẫn còn nhiều nên lựa chọn thuốc được sản xuất ở nhóm 1 gồm các thuốc của các nước sản xuất có đăng ký tham gia vào cơ quan quản lý dược châu âu(EMA), hội nghị quốc tế về hài hoà hoá các thủ tục đăng ký dược phẩm sử dụng cho con người(ICH), hệ thống hợp tác về thanh tra dược phẩm(PIC/S), để phục vụ cho việc điều trị các bệnh chuyên khoa, bệnh nặng khó chữa.