3. Tình hình chất lượng thuốc tại Việt Nam
3.2.3.Nhận định chất lượng thuốc tại địa phương:
* Việc thực hiện các tiêu chuẩn GP của các cơ sở sản xuất kinh doanh trên địa bàn thành phố đã có ảnh hưởng tích cực đến công tác quản lý chất lượng thuốc. Công tác kiểm nhập, kiểm soát chất lượng thuốc trong lưu kho, vận chuyển, xử lý thuốc thu hồi, thuốc khiếu nại về chất lượng tại
các cơ sở đã từng bước được quản lý theo quy trình chuẩn. Do đó hạn chế tỷ lệ thuốc hết hạn dùng, thuốc kém chất lượng vào lưu thông trên thị trường.
* Công tác bảo quản thuốc tại kho và trong quá trình vận chuyển đã được chú ý nhiều hơn. Điều kiện bảo quản thuốc đã được tăng cường kiểm soát. Tuy nhiên cần tăng cường công tác kiểm tra giám sát việc thực hiện GDP, GPP tại các cơ sở đã được thẩm định (theo đúng hồ sơ đăng ký) để hoạt động của các cơ sở được vận hành thường xuyên và theo đúng tiêu chuẩn.
* Các cơ sở, công ty sản xuất đông dược trên địa bàn đã chuyển dần sang sản xuất thực phẩm chức năng nhưng nói chung chất lượng còn chưa ổn định và khó kiểm soát.
* Chất lượng thuốc nhìn chung đảm bảo tốt. Thuốc kém chất lượng, quá hạn dùng có tỉ lệ thấp. Thuốc nhập khẩu do thiếu chất chuẩn và trang thiết bị nên số mẫu lấy để kiểm nghiệm tại Trung tâm vẫn còn hạn chế, ít hơn số mẫu kiểm nghiệm nguồn gốc trong nước. Trong đó, đơn vị đã chú trọng kiểm tra chất lượng dược liệu trên thị trường và kết quả kiểm nghiệm cho thấy tỷ lệ mẫu dược liệu không đạt chất lượng tăng cao theo từng năm.
* Thuốc giả trên thị trường cả nước nói chung và Hà Nội nói riêng có thủ đoạn tinh vi khó phát hiện. Đây là một khó khăn cho công tác kiểm tra giám sát chất lượng thuốc của Trung tâm. Tuy nhiên trong năm 2012 Trung tâm cũng đã phát hiện được 02 mẫu thuốc giả chiếm tỷ lệ 0,3% so với số mẫu lấy kiểm nghiệm. Đây cũng là một sự khuyến cáo về chất lượng thuốc đang diễn biến phức tạp tới các đơn vị sản xuất, kinh doanh và sử dụng thuốc trên địa bàn Thủ đô.