phổi tại huyện Ba Vì – Hà Nội.
Lấy máu tĩnh mạch cổ, bảo quản lạnh và vận chuyển vềđể tiến hành kiểm tra các chỉ tiêu trên máy huyết học 18 chỉ tiêu Hema Screen-18.
Học viện Nông nghiệp Việt Nam – Luận văn Thạc sỹ Khoa học Nông nghiệp Page 28
3.4.4. Phương pháp kiểm tra các chỉ tiêu sinh hóa máu ở bê HF.F2 mắc bệnh
viêm phổi tại huyện Ba Vì – Hà Nội.
* Định lượng Protein huyết thanh tổng số (g/l), hoạt độ các men sGOT, sGPT:
Dùng máy phân tích sinh hóa máu tự động.
* Xác định các tiểu phần Protein huyết thanh (%): Sử dụng phương pháp điện di trên phiến Acetat – Cellulose.
Nguyên lý:
Dưới tác dụng của dòng điện một chiều, trong dung dịch đệm pH = 8,6 các thành phần của protein huyết thanh được tách ra ở các vị trí khác nhau trên phiến acetat – cellulose. Sau khi cố định, nhộm – tẩy màu, khử nước và làm trong phiến acetat – cellulose, người ta đo – tính kết quả trên Densitometer, bước sóng 525nm.
Hóa chất dùng trong điện di: + Đệm Tris – barbital pH = 8,6 + Thuốc nhuộm Ponceaus No 5526 + Dung dịch tẩy rửa: Acid acetic 5% + Chất khử nước: Methanol nguyên chất + Dung dịch làm trong
Các bước của kỹ thuật điện di:
- Điện di huyết thanh trên phiến acetat – cellulose trong buồng điện di ởđiện thế 180Volt trong 14 phút.
- Sau khi kết thúc điện di, ngâm phiến acetat – cellulose trong dung dịch nhuộm Ponceaus trong 6 phút.
- Tẩy thuốc nhuộm thừa: Ngâm phiến acetat – cellulose trong dung dịch acid acetic 5% 2 phút/ lần, ngâm 3 lần, tẩy cho đến khi phiến hoàn toàn trắng.
- Khử nước: Ngâm phiến acetat – cellulose trong methanol nguyên chất 2 phút/ lần, ngâm 2 lần.
- Tiếp tục ngâm phiến acetat – cellulose trong dung dịch làm trong khoảng 10 phút.
Học viện Nông nghiệp Việt Nam – Luận văn Thạc sỹ Khoa học Nông nghiệp Page 29
- Làm khô: Sấy khô ở 60oC trong 10 phút. Kết quả được đo – tính kết quả trên Densitometer, bước sóng 525nm.
* Hàm lượng đường huyết (mmol/l)
Định lượng bằng máy đo đường huyết Glucometter. * Xét nghiệm chức năng trao đổi Protit của gan
Phản ứng lên bông Gros
* Định lượng Bilirubin trong huyết thanh (mg)
Theo phương pháp của Rappaport
* Định lượng Urobilin trong nước tiểu và Sterkobilin trong phân (mg)
Theo phương pháp của Komaricin N.N
Nguyên lý:
Lợi dụng tính chất của Urobilin và Sterkobilin hòa tan trong este, người ta tách nó ra khỏi nước tiểu khi gặp HCl đặc, nó tác dụng với acid cho phức chất mầu đỏ. Đậm độ Urobilin có trong nước tiểu và Sterkobilin có trong phân tỷ lệ thuận với mầu đỏ của dung dịch.
Dựa vào số vạch sau khi đã pha loãng dung dịch đó bằng nước cất, người ta tính được số mg% Urobilin có trong nước tiểu và Sterkobilin có trong phân.
3.4.5. Điều trị thử nghiệm
Tiến hành điều trị trên những bê HF.F2 bị viêm phổi có sự tương đương về mức độ bệnh.
Chia bê thành 2 lô, mỗi lô điều trị theo một phác đồ
* Phác đồ 1:
- Thuốc kháng sinh:
Hanceft (Ceftiofur 5%) liều 1ml/50kg thể trọng, tiêm bắp - Thuốc giảm ho và long đờm:
Bromhexin (Bromhexine hydroclorid 0,3%) liều 10 ml/100 kg thể trọng/ngày.
- Thuốc trợ sức, trợ lực:
Học viện Nông nghiệp Việt Nam – Luận văn Thạc sỹ Khoa học Nông nghiệp Page 30
+ Vitamin C 10%: 10ml/con. Tiêm bắp
Theo dõi sự biến đổi lâm sang sau khi điều trị (48h, 72h và 96h)
* Phác đồ 2:
- Thuốc kháng sinh:
Hanceft (Ceftiofur 5%) liều 1ml/50kg thể trọng, tiêm bắp - Thuốc giảm ho và long đờm:
Bromhexin (Bromhexine hydroclorid 0,3%) liều 10 ml/100 kg thể trọng/ngày.
- Thuốc trợ sức, trợ lực:
+ Vitamin B11,25%: 5ml/con. Tiêm bắp + Vitamin C 10%: 10ml/con. Tiêm bắp
- Thuốc giảm viêm và giảm kích ứng vách phế quản: Dexamethazol 0.2%: 1,5ml/50kg thể trọng . Tiêm bắp ngày 1 lần
- Dung dịch đường Glucoza 20%: 500ml/con/ngày. Tiêm truyền vào tĩnh mạch ngày 1 lần
Theo dõi sự biến đổi lâm sàng sau khi điều trị (48h, 72h và 96h)
3.5. Phương pháp xử lý số liệu Chúng tôi xử dụng phần mềm Excel 2007.