... lớn trìnhtựxácđịnh hình thành nên lĩnh vực hệgenhọc (genomics) - khoa học nghiên cứu (hệ) gen, sử dụng công cụ tính toán để tìm kiếm phân tích mô hình gen đầy đủ sinh vật Hệgenhọc coi lĩnh ... thuật xácđịnhtrìnhtự cao (highthroughput) đột ngột làm giảm chi phí xácđịnhtrìnhtự ADN, đem tới hy vọng cho nhiều nhà nghiên cứu thực việc với giá thành 1000 đô la [95] Mỹ Lượng lớn trìnhtự ... này, nhà khoa học nghiên cứu trìnhtự phân tử liên quan tới nhiều bệnh di truyền người Khi xácđịnhtrìnhtự trở nên đỡ tốn hơn, với trợ giúp công cụ tính toán, nhà nghiên cứu xácđịnhgen nhiều...
... học Haward đề xuất năm1977) S dng húa cht phõn hy ADN cỏc v trớ base c hiu to cỏc on cú chiu di khỏc nucleotid Điện di đoạn ADN nhận biết vị trí chúng nhờ đánh dấu phóng xạ Dựa vào để đọc trình ... hp b dng li v to cỏc on AND chờnh lch nucleotid Điện di đoạn ADN nhận biết vị trí chúng nhờ đánh dấu phóng xạ Dựa vào để đọc trìnhtựADN Nhõn t kt thỳc c hiu c s dng l cỏc dideoxynucleotit (phng ... method III.Xỏc nh trỡnh t bng phng phỏp t ng Nguyên tắc chung giải trìnhtựgentự động dựa theo sở phương pháp Sanger Nhưng : Quá trình tổng hợp AND thực nhờ kỳ thuật PCR Mỗi ddNTP đánh dấu loại...
... agarose 1% (Hinh 1) thi dupc tinh sach blng QIAquick Gel exfraction JCit (QIAGEN) Xacdinhtrinh ty gen 18S-rDNA Trinh ty gen 18S-rDNA dupc xacdinh theo phuomg phap tdng hop cua Sanger va dong tac ... used to analysis of phylogeny of Cunninghamia lanceolata by MP method, together with another species of the same genus, Cunninghamia konishii Hayata, and species of another genera of the same family ... vao nifrogen long trade dua ve luu giir ttong tti lanh ttong vdi loai thupc cac chi khac (Bang 1)fronghp sau -80°C tai phdng thi nghiem cho tdi tien hanh Hoang dan tit dii lieu fren GenBank bang...
... PCR đoạn ADN đặc hiệu gen cry1Ab vi khuẩn E coli nhân lên theo mong muốn Tuy nhiên để khẳng định cách chắn điều này, cần xácđịnhtrìnhtự đoạn ADN gắn vào vectơ II.4 Xácđịnhtrìnhtự nucleotid ... vectơ tái tổ hợp từ tế bào chủ, genxácđịnhtrìnhtự theo phương pháp enzim học Sanger nhờ kit Hãng Amersham-Pharmacia Biotech với máy xácđịnhtrìnhtựADNtự động ALFExpress Hãng Pharmacia ... dòng xácđịnhtrìnhtự đoạn ADN đặc hiệu thuộc gen cry 1Ab so sánh với trìnhtự đoạn gen công bố Ngân hàng liệu gen Quốc tế I.VẬT LIỆU VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU: I.1 Tách chiết ADN tổng số: Tiến...
... giải trìnhtựtrình bày phần phương pháp nghiên cứu Quá trình giải trìnhtự thực máy giải trìnhtựtự động ABI 3100 Sau giải trìnhtựgen mã hóa kháng nguyên HA virus H5N1, trìnhtự phân tích gen ... sử dụng chương trình phần mềm PC/Gene để phân tích trìnhtựgen HA chủng tách dòng kết cho thấy trìnhtựgen hoàn toàn không thay đổi so với chủng gốc Bên cạnh so sánh trìnhtựgen HA với chủng ... phóng virus Trên sở trìnhtựgen xếp genhệ gen, hệgen virus cúm A có độ dài tổng số khoảng 13.500 nucleotit [16] 14 Các gen mã hóa cho protein chức chúng sau: - Phân đoạn 1: Là gen mã hóa cho protein...
... 10µl 2.3.10 Xácđịnhtrìnhtự so sánh trìnhtựgen thu đƣợc với trìnhtự tƣơng ứng GenBank Tách dòng xácđịnhtrìnhtự gen: Sản phẩm PCR đƣợc gắn vào vector tách dòng pBT [4] biến nạp vào tế bào ... gen quan tâm i) Thu thập trìnhtựgen quan tâm từ GenBank: Trƣớc thiết kế đoạn mồi đặc hiệu cho gentrìnhtự cần phân lập chủng virut nghiên cứu (Ví dụ: trìnhtựgen CP RGSV), trìnhtự đoạn gen ... đồng trìnhtự đem so sánh với trìnhtựgen CP RGSV GenBank cao (96,5- 99%) Kết chứng tỏ trìnhtựgen CP-RGSV Các trìnhtự thu đƣợc đƣợc đăng ký vào GenBank với mã số nhƣ bảng 3.2 3.4 SO SÁNH TRÌNH...
... Viện công nghệ sinh học – Trung tâm công nghệ khoa học quốc gia, em làm quen thao tác với thiết bị sử dụng sinh học phân tử để tiến hành làm đề tài : “ Tách dòng xácđịnhtrìnhtự gene mã hoá ... qua cột S.N.A.P TM (ivitrogen) DNA plasmid giữ lại cột, rửa cột đệm rửa, cuối plasmid đẩy khỏi cột nước khử ion vô trùng 2.3.8 Xácđịnhtrìnhtự nucleic Trìnhtự DNA xácđịnh phương pháp enzyme ... kết khác biệt với kết Trìnhtự gene mã hoá cho kháng thể kháng lại tế bào lympho bệnh nhân ung thư vú chưa xác định, nên việc mong đợi sản phẩm PCR đặc hiệu gene có trìnhtự khó Để khắc phục vấn...
... 10µl 2.3.10 Xácđịnhtrìnhtự so sánh trìnhtựgen thu đƣợc với trìnhtự tƣơng ứng GenBank Tách dòng xácđịnhtrìnhtự gen: Sản phẩm PCR đƣợc gắn vào vector tách dòng pBT [4] biến nạp vào tế bào ... gen quan tâm i) Thu thập trìnhtựgen quan tâm từ GenBank: Trƣớc thiết kế đoạn mồi đặc hiệu cho gentrìnhtự cần phân lập chủng virut nghiên cứu (Ví dụ: trìnhtựgen CP RGSV), trìnhtự đoạn gen ... đồng trìnhtự đem so sánh với trìnhtựgen CP RGSV GenBank cao (96,5- 99%) Kết chứng tỏ trìnhtựgen CP-RGSV Các trìnhtự thu đƣợc đƣợc đăng ký vào GenBank với mã số nhƣ bảng 3.2 3.4 SO SÁNH TRÌNH...
... phát có mặt mRNA gen E6, E7 sau hoà nhập vào hệgen tế bào chủ Thực chất phương pháp dựa sở gen E6, E7 có khả đột nhập vào hệgen tế bào chủ trở thành thành phần hệgen tế bào chủ Gen E6, E7 HPV ... 1.2.2.4 Sinh học phân tử xếp hệgen EBV Hệgen EBV cấu trúc DNA vòng, sợi đôi (dsDNA), chứa gen mã hóa cho protein virus định vị sợi DNA hệgen Trong Hình 1.8 sơ đồ cấu trúc vòng DNA hệgen EBV, ... tái tổ hợp 47 2.4.5 Giải trìnhtrìnhtự xử lý số liệu 48 CHƢƠNG 3: KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN 51 3.1 Kết thu nhận, giải trìnhtrìnhtựxácđịnhgen E6 HPV-16 L1 HPV-18 ...
... K cng nh, cỏc cht cng ớt b gi li H s phõn b K ch tựy thuc vo bn cht ca cht tan, bn cht hai pha tnh, ng Cũn K va tựy thuc cỏc bn cht trờn, va tựy thuc cỏc din tớch ca ct (V S, VM) Pha ng cú kh ... sn xut loi du ny cú th t ti hng chc triu tn M, ngi ta dng cụng ngh sinh hc hin i nh nghiờn cu gen ó thc hin ti phũng thớ nghim nng lng tỏi sinh quc gia to c mt ging to mi cú hm lng du trờn 60%, ... monoglyceride, diglyceride v triglyceride Thnh phn monoglyceride, diglyceride v triglyceride hn hp tựy thuc vo phng phỏp v iu kin thy phõn 1.3.3.2 Phn ng alcohol phõn hay phn ng chuyn húa ester Phn...
... 0,5µl dH2O 2.5µl Tổng thể tích 10µl 2.3.8 Phương pháp xácđịnhtrìnhtự nucleotid đoạn gen tách dòng Trìnhtự nucleotid đoạn gen tách dòng xácđịnh theo phương pháp tổng hợp Sanger cs [1], [12], ... đại gen cry1C chủng Bacillus thuringiensis subsp aizawai phương pháp PCR 43 3.2 Tách dòng đọc trìnhtựgen cry1C .44 3.2.1 Tách dòng gen cry1C 44 3.2.2 Xácđịnhtrìnhtự ... 600 gen tách dòng đăng kí ngân hàng liệu gen (Gene Database) [29], [42] 1.4.2 Phân nhóm gen mã hóa độc tố Hệ thống phân loại gen cry HÖfte Whiteley xây dựng dựa vào côn trùng đích độc tố mà gen...
... 2.6.2 Vai trũ ca gene gltA sinh tng hp vanillin Gene gltA mó húa cho enzyme citrate synthase E coli ó c nghiờn cu cu trỳc gene v gii trỡnh t gene bi (Ner, Bhayana et al 1983) Trỡnh t gene ny cha 3265 ... húa bi gene aceA, aceB S phiờn mó ca operon aceAB b c ch bi gene iu hũa iclR Do vy s dng ti a acetyl - CoA theo ng ny cn gii c ch hai gen aceA v aceB bng cỏch xúa b gene iclR, ng thi xúa b gene ... u ca gene gltA vi mc ớch biu hin gene gltA vi khun E coli - Phn th hai l phn bt cp c hiu vi hai u ca gene gltA h gene ca vi khun E coli GCTGATACAAAA nm u 3, ú bao gm c b ba m u ATG trờn gene...
... Mt s húa cht s dng tỏch dũng gene - Cp mi khuch i gene crtY Chỳng tụi s dng mt cp mi nhõn on gene crtY Trỡnh t mi c thit k da trờn trỡnh t gene cụng b trờn ngõn hng gene NCBI vi mó s D90087.2 ... nghiờn cu - Phõn lp gene crtY t vi khun Pantoea ananatis iu kin nhõn to - Xỏc nh trỡnh t gene crtY ó phõn lp v so sỏnh trỡnh t gene ny vi cỏc trỡnh t gene ó cụng b trờn ngõn hnh gene quc t 3.2 a ... tỏch dũng v xỏc nh t gene crtY 19 3.4.2 Phng phỏp thit k mi cho gene crtY S dng phn mm vector NTI ca hóng Invitrogen thit k mi da trờn trỡnh t gene crtY ó cụng b trờn ngõn hng gene NCBI vi mó s...
... 10µl 2.3.10 Xácđịnhtrìnhtự so sánh trìnhtựgen thu đƣợc với trìnhtự tƣơng ứng GenBank Tách dòng xácđịnhtrìnhtự gen: Sản phẩm PCR đƣợc gắn vào vector tách dòng pBT [4] biến nạp vào tế bào ... chƣơng trình Blast (NCBI), hệ số tƣơng đồng trìnhtự đem so sánh với trìnhtựgen CP RGSV GenBank cao (96,5- 99%) Kết chứng tỏ trìnhtựgen CP-RGSV Các trìnhtự thu đƣợc đƣợc đăng ký vào GenBank ... RGSV gắn vào vectơ ban đầu trìnhtự đem so sánh với trìnhtự phân đoạn RGSV GenBank cao (96- 99%) Kết chứng tỏ hai trìnhtựtrìnhtự phân đoạn RGSV Các trìnhtự thu đƣợc đƣợc đăng ký vào GenBank...
... tiến hành thực đề tài nghiên cứu: “Tạo dòng xácđịnhtrìnhtự số đoạn cDNA/EST từ chè trồng Thái Nguyên” 2 Mục tiêu nghiên cứu Tạo dòng xácđịnhtrìnhtự số đoạn cDNA/EST từ chè trồng Thái Nguyên ... đoạn trìnhtự gene biểu (Expressed Sequence Tag, EST/cDNA) phương pháp sinh học phân tử đại nhằm tập trung nghiên cứu gen chức - Để tạo tiền đề cho nghiên cứu cấu trúc genome nghiên cứu biểu gen ... tạo cDNA, tách dòng xácđịnhtrìnhtựgen b) Thiết bị Chương II Vâêt liêêu phương pháp nghiên cứu 2.2 Phương pháp nghiên cứu a) Phương pháp thu mẫu chè b) Phương pháp sinh học phân tử - Kỹ thuật...
... 10µl 2.3.10 Xácđịnhtrìnhtự so sánh trìnhtựgen thu đƣợc với trìnhtự tƣơng ứng GenBank Tách dòng xácđịnhtrìnhtự gen: Sản phẩm PCR đƣợc gắn vào vector tách dòng pBT [4] biến nạp vào tế bào ... gen quan tâm i) Thu thập trìnhtựgen quan tâm từ GenBank: Trƣớc thiết kế đoạn mồi đặc hiệu cho gentrìnhtự cần phân lập chủng virut nghiên cứu (Ví dụ: trìnhtựgen CP RGSV), trìnhtự đoạn gen ... đồng trìnhtự đem so sánh với trìnhtựgen CP RGSV GenBank cao (96,5- 99%) Kết chứng tỏ trìnhtựgen CP-RGSV Các trìnhtự thu đƣợc đƣợc đăng ký vào GenBank với mã số nhƣ bảng 3.2 3.4 SO SÁNH TRÌNH...