0

mẫu 6 so sánh canxi oxalat giữa mẫu phơi khô và tươi

Góp phần nghiên cứu thành phần hóa học cây ngoi phần 2

Góp phần nghiên cứu thành phần hóa học cây ngoi phần 2

Y khoa - Dược

... 2 36. 10 241.10 55 2 56. 20 275.10 293.05 294.05 abund 87 57 63 373 707 24 530 1242 39384 69 95 17 56 abund 44 745 567 66 4 387 591 974 3 36 51 40 m/z abund m/z 66 24 08 2 469 13 56 6802 2337 7037 27 36 ... ('i jiSO Iiun; : D - U P1 / D NGOC m/ z abund m/ z abund 50 1072 61 .10 364 6 51.10 1882 62 .10 68 7 52.10 24 63 .10 773 53 4274 64 .10 407 54 5011 65 .10 3 866 55.10 34792 66 .20 1555 56. 10 11749 67 .10 ... 54 3348 10 65 99 55.10 481 76 6 10 1852 96. 10 8938 67 .10 23840 57.10 285 76 68.10 63 36 58.10 4738 69 .10 28120 59.10 13892 70.10 77 86 60.10 966 2 71.10 23592 S c a n 56 ( 843, mi n) : D - D I...
  • 31
  • 236
  • 0
Nghiên cứu thành phần hóa học cây Bình linh cọng mảnh

Nghiên cứu thành phần hóa học cây Bình linh cọng mảnh

Hóa học - Dầu khí

... 128,1 131,3 1 16, 8 160 ,6 1 06, 3 165 ,6 97,0 164 ,3 92,1 169 ,0 193,2 125,2 128,7 130 ,6 114,9 161 ,9 1 06, 1 169 ,0 97,3 166 ,9 92 ,6 163 ,8 192,7 1 26, 0 1 26, 6 130,9 1 16, 8 161 ,4 111,7 159,4 93,3 161 ,8 93,3 159,4 ... 7, 76 d ( 16) 7 ,67 d ( 16) 8,14 d ( 16) 7,34 d ( 16) 6, 79 d ( 16) 8,03 d ( 16) 7,78 d ( 16) 8,14 d ( 16) 7,83 d ( 16) 7,15 d ( 16) 4-OH 12,1 s 4-OMe 3,70 s 2-OH + 3,78 s 11,72 s 3 ,63 s 4-OH 14,20 brs 6- OMe ... m 6, 83 d (8 ,6) 7,00 d (8,8) 7,13 d (8,5) 6, 94 d (8,5) 7,19 d (8,5) 6, 10 d (2,3) 5,92 d (2,2) 6, 57 d (2,2) 6, 12 s 6, 51 d (2,1) 6, 01 d (2,3) 6, 00 d (2,2) 6, 36 d (2,2) 6, 12 s 6, 47 d (2,1) 7, 76 d...
  • 9
  • 1,470
  • 7
Nghiên cứu thành phần hóa học cây mắt trâu

Nghiên cứu thành phần hóa học cây mắt trâu

Hóa học - Dầu khí

... v có tên l magnoliosit [6] C (75,5 MHz) 159,9 114,2 142,9 127 ,6 120,2 160 ,4 (ppm), J (Hz)] 2, dung môi Py-d5 H (500 MHz) 6, 32 d (9 ,6) 7 ,66 d (9 ,6) 7,50 s C (125,5 MHz) 161 ,1 109,8 143,7 114,0 ... 4' 5' 6' a 6, 88 s 99,8 1 56, 6 112,4 57,2 172,3 5, 56 s 4,05 s 11,2 56, 4 2' 3' 1' C 4' OMe HO O A B 6' 5' 10 OCH3 CH3O OH O 3 Chất 3, v hấp thụ UV v có m u v ng đậm với thuốc thử vanilin/H 2SO4 , gợi ... (bảng 1) v so sánh với số liệu đ\ công bố t i liệu [4, 5] đ\ xác định Bảng 1: Số liệu phổ 1H- v Vị trí C-NMR chất 1, [giá trị 1, dung môi CDCl3 H (300 MHz) 13 6, 32 d (9 ,6) 7 ,67 d (9 ,6) 7,38 s...
  • 5
  • 1,747
  • 5
Nghiên cứu thành phần hóa học cây sài đất

Nghiên cứu thành phần hóa học cây sài đất

Hóa học - Dầu khí

... nóng chảy 168 - 169 oC IR: KBr (cm-1) = 34 36, 29 36, 2 865 , 1705, 165 8, 1 462 , 1379, 1243, 1059, 968 , 805, 598, 444 1H-NMR (500MHz, CDCl3), (ppm): 0,70 (3H, s, H-18), 0,81 (3H, d, J = 6, 8 Hz, H-27), ... (DMSO-d6, 500 MHz) (ppm): 7,92 (2H, d, J = 8,5 Hz, H-3, H-5); 6, 92 (2H, d, J = 8,5 Hz, H-2, H -6) ; 6, 77 (1H, s, H-3); 6, 48 (1H, d, J = 2,0 Hz; H -6) ; 6, 19 (1H, d, J = 2,0 Hz; H-8); 13C-NMR (DMSO-d6, ... C -6) , 19,1 (t, C-2), 18,4 (t, C-11) v 15 ,6 (q, C20) Apigenin (3): Tinh thể dạng bột mịn m u v ng, nhiệt độ nóng chảy 345 - 346C IR: KBr (cm-1) = 3342, 3098, 2934, 261 2, 165 4, 160 8, 1500, 14 46, ...
  • 4
  • 1,748
  • 30
Nghiên cứu thành phần hóa học cây xàng dùng

Nghiên cứu thành phần hóa học cây xàng dùng

Hóa học - Dầu khí

... max(cm ) 29 26; 28 76; 1715; 168 6; 1457; 13 1394 C-NMR (125 MHz, CDCl3); (ppm) 6, 8 (C-23); 14 ,6 (C-24); 16, 2 (C-27); 17,4 (C-25); 18 ,6 (C-7); 20,3 (C- 26) ; 22,2 (C-1); 27,4 (C-28); 27 ,6 (C-20); 29,1 ... m/z 4 26 [M]+, tinh thể m u trắng kết tinh từ MeOH IR KBrmax(cm1) 3292; 2948; 165 5; 1459; 1381 13C-NMR (125 MHz, CDCl3); (ppm) 15 ,6 (C-24); 15,7 (C-25); 16, 9 (C- 26) ;17,5 (C-29); 18,4 (C -6) ; 21,4 ... (C-27); 23,4 (C-11); 26, 6 (C- 16) ; 27,3 (C2); 28,1 (C-23); 28,1 (C-28); 28,8 (C-15); 31,7 (C-21); 33,0 (C-7); 38,8 (C-17); 36, 9 (C-10); 38,8 (C-1); 38,8 (C-4); 39 ,6 (C-20); 39 ,6 (C-19); 40,0 (C-8);...
  • 4
  • 570
  • 2
Nghiên cứu thành phần hoá học cây xuyên tâm thảo (canscora lucidissima) họ long đởm (gentianaceae) ở cao bằng

Nghiên cứu thành phần hoá học cây xuyên tâm thảo (canscora lucidissima) họ long đởm (gentianaceae) ở cao bằng

Thạc sĩ - Cao học

... 3,89 (3H, s); 6, 38 (dd, j=3,3; 2,3); 6, 63 (dd, j=3,3; 2,3); 7, 26 (t, j =6, 40; 7,7); 7,32 (dd, j=1,57; 1,57); 7, 56 (dd, j=1,57; 1 ,66 ) 12,85 (1H, s) Phổ 13C-NMR (125MHz, DMSO); (δ ppm): 162 ,49 (C-1); ... màu vàng nâu, nóng chảy 237÷2400C, có Rf C = 0 ,66 Phổ FT-IR (KBr); νmax(cm-1): 3307,33; 3244, 36; 166 3,18; 160 4,40 1 566 ,07 PHổ 1H- NMR (500MHz, CDCl3); (ppm): 3,87 (3H, s); 3,94 (3H, s); 6, 37 ... 166 ,45 (C-3); 92 ,65 (C-4); 124,2 (C-5); 120,7 (C -6) ; 144,9 (C-7); 114,5 (C8); 180,41 (C-9); 102, 96 (C-10); 157,08 (C-11); 1 46, 21(C-12); 120, 86 (C13) 56, 10 (3- OCH3 ) 2.4.2.2 1,7-Đihiđroxy-3 ,6- đimethoxy...
  • 139
  • 1,046
  • 2
Nghiên cứu thành phần hóa học cây cỏ mực

Nghiên cứu thành phần hóa học cây cỏ mực

Hóa học - Dầu khí

... 117,8 (d, C -6 ), 130, 96 (s, C-1), 1 46, 48 (C-3) 147,98 (s, C-4)], tín hiệu vòng A [δC 162 ,5 (s, C-9), 163 ,0 (s, C-5) 165 ,1 (s, C-7)] số tín hiệu nhóm đường [δC 66 ,07 (t, C -6 ), 69 ,7 (d, C-2), ... (DMSO-d6) chất VI khẳng định cấu trúc flavanon với tín hiệu cộng hưởng từ cacbon 13 đáng ý vòng A đioxy 5,7 [δC 95 ,6 (d, C-8), 96, 5 (d, C -6) , 103,4 (d, C-10), 162 ,6 (s, C-9), 163 ,1 (s, C-5) 165 ,2 ... hiệu cacbon singlet (12s) δC 100,9, 104 ,6, 115 ,6, 145,5, 147,0, 151,4, 155,8, 155,9, 1 56, 9 160 ,6 nhóm cacbonyl lacton δC 160 ,7 (s) Các kiện phổ NMR so sánh với kiện phổ số chất benzofuran [14]...
  • 7
  • 1,605
  • 28
Luận văn: Nghiên cứu thành phần hóa học cây xuyên tâm thảo họ Long Đờm

Luận văn: Nghiên cứu thành phần hóa học cây xuyên tâm thảo họ Long Đờm

Khoa học tự nhiên

... 3,89 (3H, s); 6, 38 (dd, j=3,3; 2,3); 6, 63 (dd, j=3,3; 2,3); 7, 26 (t, j =6, 40; 7,7); 7,32 (dd, j=1,57; 1,57); 7, 56 (dd, j=1,57; 1 ,66 ) 12,85 (1H, s) Phổ 13C-NMR (125MHz, DMSO); (δ ppm): 162 ,49 (C-1); ... màu vàng nâu, nóng chảy 237÷2400C, có Rf C = 0 ,66 Phổ FT-IR (KBr); νmax(cm-1): 3307,33; 3244, 36; 166 3,18; 160 4,40 1 566 ,07 PHổ 1H- NMR (500MHz, CDCl3); (ppm): 3,87 (3H, s); 3,94 (3H, s); 6, 37 ... 166 ,45 (C-3); 92 ,65 (C-4); 124,2 (C-5); 120,7 (C -6) ; 144,9 (C-7); 114,5 (C8); 180,41 (C-9); 102, 96 (C-10); 157,08 (C-11); 1 46, 21(C-12); 120, 86 (C13) 56, 10 (3- OCH3 ) 2.4.2.2 1,7-Đihiđroxy-3 ,6- đimethoxy...
  • 139
  • 817
  • 0

Xem thêm