don thuoc bao che 2
Kỹ thuật bào chế thuốc viên và phương pháp kiểm nghiệm
... nhất, không có lớp bao ngoài. 5.3 .2. Viên bao Viên bao có bề mặt nhẵn, thường có màu, được đánh bóng. Lấy một phần viên đã bẻ gẫy, quan sát dưới kính lúp, thấy rõ nhân được bao bằng một lớp ... là nước cất 37 o C 2 Viên nén không bao phải rã trong vòng 15 phút Viên bao bảo vệ rã trong vòng 30 phút. Viên bao tan trong ruột phải chịu được môi trường HCL 0,1M trong 2h và phãi rã trong ... stearic và muối - Talc - Aerosil - Tinh bột 1.5. Tá dược bao Tuỳ mục đích bao mà chọn bao thích hợp. Các loại tá dược bao hay dùng trong bao màng mỏng: - Dẫn xuất cellulose: Hiện nay được sử dụng...
Ngày tải lên: 18/08/2012, 21:16
Tương kỵ trong bào chế thuốc
... và khối thuốc trở nên ẩm ướt. các chất hay gặp như Na 2 HPO 4 .12H 2 O; Na 2 SO 4 .10H 2 O; MgSO 4 .7H 2 O; AL 2 (SO 4 ) 3. K 2 SO 4 .24 H 2 O… Khắc phục bằng cách thay thế các muối ngậm nước kết ... khống chế độ ẩm (dưới 25 %) và nhiệt độ (thường là 15 -20 o c) trong quá trình sản xuất và đóng gói trong các lọ, vỉ chống ẩm, kèm theo chất hút ẩm như silicagel. 1 .2. 2. Do có các dược chất kết ... (Vit.B 1 ) 2mg Riboflavin (Vit.B 2 ) 1,5mg Dexpanthenol (Vit.B 5 ) 4 mg Pyridoxin (Vit.B 6 ) 2 mg Nicotinamid (Vit.PP) 10 mg Acid ascorbic (Vit.C) 50 mg Ergocalciferol (Vit.D 2 ) 1 000...
Ngày tải lên: 18/08/2012, 21:37
Một số vấn đề cơ bản về bào chế và sinh dược học dạng thuốc
... đến SKD gồm 2 nhóm: - Nhóm các yếu tố sinh học: bao gồm các yếu tố thuộc về người dùng thuốc, trong đó SDH bào chế quan tâm nhiều nhất đến đường dùng. - Nhóm các yếu tố dược học: bao gồm các ... phụ. - Bao bì: dùng để đựng, trình bày và bảo quản dạng thuốc. Bao bì gói cũng là một thành phần của dạng thuốc vì nó tiếp xúc trực tiếp với dược chất và ảnh hưởng đến chất lượng dạng thuốc. 2. ... chất, tá dược, kỹ thuật bào chế,…) đến quá trình giải phóng, hấp thu dược chất trong cơ thể. 3 .2. 2. Tạo muối Các dược chất là acid yếu và base yếu ít phân ly, do đó ít hòa tan và ít được hấp...
Ngày tải lên: 18/08/2012, 23:13
Kỹ thuật bào chế thuốc viên & phương pháp kiểm nghiệm
... giai đoạn: Bao đường gồm các giai đoạn: - Bao nền - Bao nền - Bao nhẵn - Bao nhẵn - Bao màu - Bao màu - Đánh bóng - Đánh bóng 3 .2 3 .2 . Bao màng mỏng (bao film) . Bao màng mỏng (bao film) ... loại viên nén 5.3. Các loại viên nén + Viên nén không bao + Viên nén không bao + Viên bao + Viên bao + Viên bao bền với dịch vị dạ dày + Viên bao bền với dịch vị dạ dày + Viên nén sủi bọt + Viên ... nước cất 37 o o C ( 2) . C ( 2) . + Viên nén không bao phải rã trong vòng 15 phút + Viên nén không bao phải rã trong vòng 15 phút + Viên bao bảo vệ rã trong vòng 30 phút. + Viên bao bảo vệ rã trong...
Ngày tải lên: 18/08/2012, 23:14
Kỹ thuật bào chế thuốc nang và phương pháp kiểm nghiệm
... Cỡ nang 5 4 3 2 1 0 00 000 Dung tích nang 0,13 0 ,20 0 ,27 0,37 0,48 0,67 0,95 1,36 Sep 18, 20 12 CHUYÊN ĐỀ 8 9 2/ Nang mềm gelatin 2/ Nang mềm gelatin ► 2. 1/ Chế dung dịch vỏ nang 2. 1/ Chế dung ... quá cao sẽ làm vỏ nang cứng lại. Sep 18, 20 12 Sep 18, 20 12 CHUYÊN ĐỀ 8 CHUYÊN ĐỀ 8 25 25 Xin chân thành cảm ơn! Xin chân thành cảm ơn! Sep 18, 20 12 CHUYÊN ĐỀ 8 16 Đối với bột thuốc đóng vào ... bột có Sep 18, 20 12 Sep 18, 20 12 CHUYÊN ĐỀ 8 CHUYÊN ĐỀ 8 2 2 I ĐẠI CƯƠNG I ĐẠI CƯƠNG 1/ Khái niệm 1/ Khái niệm Thuốc nang là một dạng thuốc bao gồm: Thuốc nang là một dạng thuốc bao gồm: - Một...
Ngày tải lên: 18/08/2012, 23:14
Kĩ thuật bào chế thuốc tiêm và phương pháp kiểm nghiệm thuốc
... >0 .2. - Chất khử : Thêm vào 20 ml dịch chiết 2ml dung dịch H 2 SO 4 và 20 ml dung dịch KmnO 4 0.002M, đun sôi 3 phút và làm lạnh ngay, thêm 1g KI và chuẩn độ ngay bằng dung dịch Na 2 S 2 O 3 ... 0.01-0. 02 Benzalthonium cloid 0.005-0.03 0.01 Alcol benzylic 1-10 1 -2. 0 Clorobutanol 0 .2- 0.8 0.5 Clorocresol 0.1-0.3 0.1 025 Phenol 0.1-0.8 0 .25 -0.5 Phenylmercuri nitrat 0.001-0.05 0.0 02 Thiomerosal ... dung dịch NaCl 0.9% đẳng trương với máu. 4.1 .2 Phân loại bao bì thuỷ tinh dùng đóng thuốc tiêm Theo Dược điển Anh 1998 và Dược điển Mỹ -24 chia bao bì thuốc tiêm thuỷ tinh làm 3 loại: - Loại...
Ngày tải lên: 18/08/2012, 23:14
Kỹ thuật bào chế và phương pháp kiểm nghiệm thuốc tiêm
... truyền, thuốc cấy. dung tiêm hoặc truyền, thuốc cấy. 2. Yêu cầu kĩ thuật và phương pháp thử 2. Yêu cầu kĩ thuật và phương pháp thử 2. 1/ Tính chất 2. 1/ Tính chất Dạng dung dịch nước hoặc dầu, nhũ ... đạt được độ trong cần thiết để kiểm tra Hơi ẩm và các khí như O Hơi ẩm và các khí như O 2 2 , CO , CO 2 2 từ môi trường có thể từ môi trường có thể xâm nhập . xâm nhập . Bị già hóa dưới ... glycol và 2% alcol benzilic được dùng làm dung glycol và 2% alcol benzilic được dùng làm dung môi để pha thuốc tiêm Iorazepam nhằm cả 2 môi để pha thuốc tiêm Iorazepam nhằm cả 2 mục đích...
Ngày tải lên: 19/08/2012, 00:03
Đại cương về bào chế thuốc
... dễ tiếp nhận thuốc, nâng cao hiệu quả điều trị thuốc 2 1.3. Khái niệm về tương đương: - Tương đương hóa học (Chemical equivalence): dùng chỉ 2 hay nhiều chế phẩm bào chế khác nhau về dạng dùng ... đến SKD gồm 2 nhóm: - Nhóm các yếu tố sinh học: bao gồm các yếu tố thuộc về người dùng thuốc, trong đó SDH bào chế quan tâm nhiều nhất đến đường dùng. - Nhóm các yếu tố dược học: bao gồm các ... chế và bao bì cho phù hợp nhằm đáp ứng tối đa yêu cầu của dạng thuốc. Thí dụ: Vitamin C là dược chất ít ổn định về mặt hóa học. Khi bào chế phải lựa chọn tá dược, kỹ thuật bào chế và bao bì...
Ngày tải lên: 15/09/2012, 15:54
Kỹ thuật bào chế thuốc nang và phương pháp kiểm nghiệm - Chương 1
... bảo đảm SKD của thuốc (vỉ thuốc, vi nang hóa, bao, …) 1.3. Khái niệm về tương đương: - Tương đương hóa học (Chemical equivalence): dùng chỉ 2 hay nhiều chế phẩm bào chế khác nhau về dạng ... đến SKD gồm 2 nhóm: - Nhóm các yếu tố sinh học: bao gồm các yếu tố thuộc về người dùng thuốc, trong đó SDH bào chế quan tâm nhiều nhất đến đường dùng. - Nhóm các yếu tố dược học: bao gồm các ... equivalence): chỉ 2 hay nhiều chế phẩm bào chế cùng loại đạt các tiêu chuẩn chất lượng quy định, chứa cùng một lượng dược chất. - Tương đương sinh học (Bioequivalence): chỉ 2 hay nhiều chế...
Ngày tải lên: 09/10/2012, 09:05
Kỹ thuật bào chế thuốc nang và phương pháp kiểm nghiệm - Chương 2
... P < 50 mg 50 mg < P < 20 0 mg 50 mg < P < 20 0 mg P ≥ 20 0 mg P ≥ 20 0 mg Toàn bộ một ống Toàn bộ một ống 1/ 2 ống 1/ 2 ống 2 ml 2 ml 5 ml 5 ml 10 ml 10 ml ... 3 giờ sau khi tiêm. 3 .2. 2. Bảo quản môi trường 3 .2. 2. Bảo quản môi trường - Môi trường bột khô được giữ ở 10 – 12 - Môi trường bột khô được giữ ở 10 – 12 0 0 C trong điều C trong ... đóng gói 1/ 2 khối lượng của một đơn 1/ 2 khối lượng của một đơn vị đong gói vị đong gói 100mg 100mg 10 ml 10 ml 15 ml 15 ml 20 ml 20 ml 40 ml 40 ml 80 ml 80 ml 100 ml 100 ml 20 ml 20 ml 40 ml 40...
Ngày tải lên: 09/10/2012, 09:05
Bạn có muốn tìm thêm với từ khóa: