90 Câu ôn tập kiểm nghiệm dược

90 câu ôn tập kiểm nghiệm dược, kiểm tra trắc nghiệm kiểm nghiệm dược, 90 câu ôn tập kiểm nghiệm dược, kiểm tra trắc nghiệm kiểm nghiệm dược,90 câu ôn tập kiểm nghiệm dược, kiểm tra trắc nghiệm kiểm nghiệm dược

90 CÂU ÔN TẬP KIỂM TRA MÔN KIỂM NGHIỆM DƯỢC Để pha dung dịch amoni mẫu 100 phần triệu NH4 cần amoniclorid hòa tan vào 1000ml nước a) 0.297mg b) 2.97mg c) 29.7mg d) 297mg * 0.297g Một thuốc có tiêu chất lượng, trình kiểm nghiệm có tiêu đạt tiêu chưa đạt kết luận a) Thuốc đạt tiêu chuẩn b) Thuốc không đạt tiêu chuẩn * c) Thuốc giả d) Thuốc phẩm chất Chỉ tiêu sau dùng để đánh giá công dụng thuốc a) Độ tinh khiết * b) Hạn dùng c) Dạng thuốc qua đường vào thể d) Hình thức đóng gói Để giúp việc tra cứu tìm nguồn gốc sai sót xảy gặp phải đảm bảo chất lượng sản phẩm trình sản xuất cần tuân thủ a) GMP b) GSP c) GLP * d) GDP Kết định lượng chất Xc (g/l) lần thí nghiệm điều kiện mẫu thử là: 2.25; 2.14; 2.33; 2.18; 2.35 Hãy cho bi ết giá trị trung bình a) 2.25 * b) 2.28 c) 2.3 d) 2.32 Cơ quan sau có vai trị kiểm tra cấp giấy chứng nh ận s đạt tiêu chuẩn GMP, GLP a) Cục quản lý dược * b) Viện kiểm nghiệm trung ương c) Trung tâm kiểm nghiệm thuốc d) Trung tâm kiểm nghiệm dược - mỹ phẩm Kết định lượng chất Xc (g/l) lần thí nghi ệm ều 10 11 12 13 14 kiện mẫu thử là: 2.25; 2.14; 2.33; 2.18; 2.35 Hãy cho bi ết đ ộ lệch chuẩn a) 0.09 * b) 0.1 c) 0.11 d) 0.12 Số lượng đơn vị lấy mẫu với lơ thuốc có đơn vị đóng gói a) * b) c) d) Bạc nitrat dùng làm thuốc thử để định tính ion a) SO4 b) NH3 c) Cl * d) PO4 Trong chuyên luận dược điển không ghi giới hạn hàm lượng kết khơng a) 100% b) 100.5% c) 101% * d) 102% Để giúp thuốc đảm bảo chất lượng đến tay người tiêu dùng cần đảm bảo a) GMP b) GSP c) GLP * d) GPP Vùng chuyển màu thị Phenolphlatein khoảng pH từ a) 3.5 - 4.5 b) - 5.4 c) 6.5 - 7.8 d) 8.2 – 10 * Thuốc thử Nessler dùng để định tính ion a) SO4 b) NH3 * c) Cl d) PO4 Chỉ tiêu sau dùng để đánh giá mức độ tin cậy an toàn c thuốc a) Độ tinh khiết 15 16 17 18 19 20 21 b) Hạn dùng * c) Dạng thuốc qua đường vào thể d) Hình thức đóng gói Thuốc khơng có dược chất gọi a) Thuốc đạt tiêu chuẩn b) Thuốc không đạt tiêu chuẩn c) Thuốc giả * d) Thuốc phẩm chất Độ lệch chuẩn ký hiệu a) µ b) ɛ c) S * d) P Điều sau sai nói mục tiêu đ ảm bảo chất lượng thuốc a) Có chứa thành phần theo tỉ lệ quy định công thức đăng ký cấp phép b) Được sản xuất theo quy trình c) Có độ tinh khiết đạt yêu cầu quy định d) Được bảo quản, phân phối, quản lý theo quy định * Phương pháp thử đưa phù hợp với trang thiết bị, máy móc, kỹ thuật, hóa chất đặc điểm a) Tính tiên tiến b) Tính thực tế * c) Tính kinh tế d) Tính an tồn cao Theo quy định dược điển nước ấm có nhiệt độ a) 20 - 30oC b) 40 - 50oC* c) 70 - 80oC d) 98 - 100oC Phương pháp áp dụng cho kết gần với giá trị th ực nh ất, đặc điểm a) Độ * b) Độ lặp lại c) Tính đặc hiệu d) Có giới hạn phát cao Kết thu khác xa với giá trị trung bình gọi a) Sai số hệ thống b) Sai số ngẫu nhiên c) Sai số thô * d) Sai số tương đố 22 23 24 25 26 27 28 29 Kết định lượng chất Xc (g/l) lần thí nghiệm điều kiện mẫu thử là: 2.25; 2.14; 2.33; 2.18; 2.35 Hãy cho bi ết gi ới hạn tin cậy a = 0.95; Ta = 2.8 a) ± 1.11 b) ± 0.113 * c) ± 1.14 d) ± 1.15 Vùng chuyển màu thị methyl da cam khoảng pH từ a) pH (đỏ) - pH 4.4 (vàng) * b) pH (đỏ) - pH (vàng) c) pH 4.4 (đỏ) - pH (vàng) d) pH (đỏ) - pH (vàng) Để đảm bảo thuốc sản xuất theo dự kiến đạt tiêu chuẩn kỹ thuật cần đảm bảo a) GMP * b) GSP c) GLP d) GPP Để chứng minh chất cần phân tích có mẫu thử cần thực a) Thử độ tinh khiết b) Định lượng c) Định tính * d) Định tính định lượng Cách pha dung dịch acid hydroclorid 10% a) 17ml HCl đậm đặc với nước vừa đủ 100ml b) 24ml HCl đậm đặc với nước vừa đủ 100ml * c) 85ml HCl đậm đặc với nước vừa đủ 1000ml d) 160ml HCl đậm đặc với nước vừa đủ 1000ml Lượng natri clorid cần dùng để pha dung dịch Clorid mẫu a) Cân 0.0824g natri clorid sấy khô 100 - 105oC b) Cân 0.0824g natri clorid sấy khô 100 - 105oC đến kh ối lượng khơng đổi c) Cân xác 0.0824g natri clorid sấy khô 100 - 105oC d) Cân xác 0.0824g natri clorid sấy khơ 100 - 105oC đến khối lượng không đổi * Để pha dung dịch Kali mẫu cần hòa tan 0.446g kali sulfat v ới a) 100 ml nước * b) 250ml nước c) 500ml nước d) 1000ml nước Đối với phép thử thông thường, điều sau sai a) Sai số tương đối +1% * 30 31 32 33 34 35 36 37 b) Thực - lần lấy kết trung bình c) Từ kết thu đối chiếu với giới hạn cho phép d) Mẫu thử đạt hay không đạ Dùng dung môi B để tách lấy chất từ hỗn hợp nghiên cứu dung môi A Đây phương pháp a) Lọc b) Ly tâm c) Chia cắt pha d) Chiết * Để xác định góc quay cực góc quay cực riêng ta dùng a) Dùng Picnomet b) Dùng cân thủy tĩnh Mohr - Westphal c) Dùng tỷ trọng kế d) Dùng phân cực kế * Để xác định giới hạn ion Fe ta dùng a) Nessler b) BaCl2 c) Sulfosalicylic * d) 8-hydroxyquinolin Với cắn tro thử kim loại nặng nhiệt độ nung a) 400 - 500oC b) 500 - 600oC * c) 600 - 700oC d) 800oC Để thử giới hạn tạp chất sulfat, nồng độ Bari clorid cần dùng a) 10% b) 15% c) 20% d) 25% * Đại lượng đặc trưng cho mức di chuyển chất phân tích phương pháp sắc ký a) Rtd b) Rs c) Rf * d) Rd Vùng tử ngoại có bước sóng a) 100 - 400 nm b) 185 - 350 nm c) 185 - 400 nm * d) 350 - 700nm Khi Pb gặp Na2S quan sát tượng a) b) c) d) Kết tủa trắng Màu đen * Màu vàng Màu hồng Dùng phản ứng hóa học để xác định tạp chất a) Vô * b) Hữu 38 c) Chất phân hủy d) Tạp chất liên quan Ánh sáng màu đỏ có bước sóng a) 760 - 630 nm * b) 630 - 600 nm 39 c) 600 - 570 nm d) 570 -500 nm Vùng hồng ngoại có bước sóng a) 100 - 200 nm b) 200 - 400 nm 40 c) 400 - 700 nm d) 700 - 300000nm * Phương pháp phân tích dựa vào biến đổi điện gọi a) Phương pháp tách b) Phương pháp sắc ký 41 c) Phương pháp UV-Vis d) Phương pháp đo * Dụng cụ sau không dùng xác định nhiệt đ ộ nóng ch ảy a) Dụng cụ khuấy có khả trì đồng nhiệt đ ộ chất lỏng 42 b) Nhiệt kế hiệu chuẩn chia độ đến 0.5oC c) Nguồn nhiệt * d) Bình thủy tinh chịu nhiệt chứa chất lỏng thích hợp 43 Để thử giới hạn tạp chất sắt, điều sau sai nói bình đựng dung dịch thử a) 10 ml chế phẩm b) Thêm ml dung dịch acid citric 10% * c) Thêm 0.1 ml acid mecaptoacetic, kiềm hóa dung dịch amoniac 10M d) Thêm nước cất vừa đủ 20ml Chuẩn bị bình triển khai sắc ký; Phát hiện; Chuẩn b ị b ản mỏng; Chấm chất phân tích; Triển khai sắc ký; Th ứ tự tiến hành sắc ký lớp mỏng a) >2 >3 >4 >5 44 b) >3 >4 >5 >2 c) >1 >4 >5 >2 * d) >5 >4 >1 >3 Khi thử độ rã viên nén, chênh lệch nhiệt độ cho phép a) ± 0.25oC b) ± 0.5oC * 45 c) ± 1oC d) ± 1.5oC Màu bổ trợ cho màu đỏ a) Xanh * b) Xanh lam 46 c) Vàng d) Tím Điều sau sai nói quang phổ hấp thu a) Là đường biểu diễn độ hấp thụ chất theo bước sóng ánh sáng chiếu tới b) Từ đường biểu diễn xác định hấp thu cực 47 đ ại c) Cực đại hấp thu : bước sóng mà chất có độ hấp th ụ l ớn d) Mỗi chất có cực đại ứng * Trong phương pháp sắc ký, sắc ký lớp mỏng thuộc hệ sắc ký a) Lỏng - rắn * b) Lỏng - lỏng 48 c) Rắn - rắn d) Rắn - lỏng Yếu tố ảnh hưởng đến Rf ngoại trừ a) Chiều dày lớp mỏng b) Quảng đường chạy sắc ký 49 c) Lượng chất chấm d) Bình sắc ký * 50 Khi thực so sánh bình xác định giới hạn, điều sau sai a) b) c) d) Độ đục: Nhìn từ xuống trắng Hai bình phải giống Nếu phát tạp chất lạ ghi lại báo cáo Màu sắc: Nhìn ngang * Để xác định giới hạn ion Mg ta dùng a) Nessler b) BaCl2 51 c) Sulfosalicylic d) 8-hydroxyquinolin (pH 10) * Ứng dụng phương pháp sắc ký, ngoại trừ a) Định tính 52 b) Định lượng c) Thử độ tinh khiết d) Thử vơ khuẩn * Phương pháp sau áp dụng để xác định tỉ trọng chất lỏng mỡ sáp a) Dùng Picnomet * 53 b) Dùng cân thủy tĩnh Mohr - Westphal c) Dùng tỷ trọng kế d) Dùng phân cực kế Có phương pháp tách a) b) * 54 c) d) Với dược liệu thái thành lát mỏng, khối lượng mẫu ban đầu cần l để xác định tạp chất a) 10g 55 b) 20g c) 40g d) 50g * 56 Khi thử độ hòa tan viên nén, thời gian lấy mẫu cho phép chênh lệch so với thời gian quy định a) ± 1% b) ± 2% * c) ± 3% d) ± 4% Để thử giới hạn tạp chất Clorid bình thử không chứa dung dịch a) DD HNO3 2M b) DD AgNO3 57 c) DD thử d) DD Cl- phần triệu* Khoảng nhiệt độ kể từ bắt đầu nóng chảy xuất giọt chất lỏng Đây khái niệm a) Điểm chảy 58 b) Nhiệt độ nóng chảy c) Khoảng nóng chảy * d) Độ chảy Theo quy định thử độ rã phải thử số viên a) b) * 59 c) 12 d) 24 Giới hạn hàm lượng cho phép thuốc mỡ tra mắt tetracyclin 1% đóng gói 5g a) ±10% 60 b) ±15% * c) ±3% d) ±7.5% Giới hạn chênh lệch khối lượng cho phép chế phẩm thuốc hồn có khối lượng trung bình viên hoàn 894mg a) ±12% * 61 b) ±10% c) ±7 d) ±5 Giới hạn cho phép chênh lệch hàm lượng chế phẩm thuốc cốm có chứa hoạt chất acid clavulanic 62.5mg gói a) 85 - 115% * 62 b) 88 - 113% c) 90 - 110% d) 92 - 108% 63 Theo quy định, giới hạn thể tích siro paracetamol 60ml a) 54 - 66ml 64 65 66 67 b) 55.2 - 64.8ml c) 56.4 - 63.6ml d) 60 - 66ml * Giới hạn khối lượng chênh lệch cho phép viên nén paracetamol có khối lượng trung bình viên 0.6953 g a) 88 - 112% b) 90 - 110% c) 92.5 - 107.5% d) 95 - 105% * Để thử thể tích thuốc tiêm vitamin C 1g/5ml cần đ ơn v ị a) b) * c) 10 d) 20 Cần lấy Cần thử Giới hạn cho phép chênh lệch khối lượng thuốc kem acyclovir đóng gói 3g a) 92 - 108% b) 85 - 115% * c) 95 - 105% d) 90 - 110% Giới hạn cho phép chênh lệch khối lượng thuốc mỡ tra mắt profenid gel đóng gói 50g a) 92 - 108% * b) 85 - 115% c) 95 - 105% d) 90 - 110% Giới hạn hàm lượng cho phép dung dịch tiêm pyridoxin hydroclorid đóng ống ml a) 90 - 110% 68 b) 97.5 - 107.5% c) 95 - 105% * d) 97.5 - 102.5% Giới hạn cho phép gói cefixim 1.5g a) 90 - 110% b) 93 - 107% * 69 c) 95 - 105% d) 97 - 103% Hàm lượng ethanol rượu thuốc không a) 50% 70 b) 45% * c) 40% d) 35% Giới hạn khối lượng chênh lệch cho phép viên nang cloramphenicol có khối lượng trung bình viên 0.2896 g a) 88 - 112% 71 b) 90 - 110% * c) 92.5 - 107.5% d) 95 - 105% Khi kiểm nghiệm độ mịn chất A, yêu cầu bột thô dùng rây, cần chọn cỡ rây a) 2000 72 b) 1400 * c) 355 d) 180 Với siro chứa dược chất độc bảng B giới hạn cho phép chênh lệch hàm lượng a) 90 - 110% 73 b) 92.5 - 107.5% c) 95 - 105% * d) 97.5 - 102.5% Theo quy định, giới hạn thể tích thuốc nhỏ mắt kẽm sulfat 10mg a) - 10.1ml 74 b) 9.5 - 11ml c) 9.5 - 10.1ml d) 10 - 11ml * Giới hạn cho phép chênh lệch hàm lượng viên nang nifedipin 5mg a) 88 - 112% 75 b) 89 - 111% c) 90 - 110% * d) 92 - 108% 76 Thuốc sau cần phải có thời gian rã phút a) Viên nén cimetidin 300mg b) Viên aspirine pH8 500mg c) Viên Pluzzs multivitamin * d) Viên Diamicron MR 30mg Chế phẩm sau cần xác định độ đồng hàm l ượng a) Viên nang amoxicillin 250mg b) Thuốc bột cefixim 100mg 77 c) Viên diclofenac 50mg d) Viên nén diazepam 1.5mg * Sau dùng rây để kiểm tra độ mịn chế phẩm D: L ượng ch ế phẩm qua rây cỡ lớn 96% lượng chế phẩm qua rây c ỡ nhỏ 45% Kết luận cho trường hợp 78 a) Đạt yêu cầu b) Đạt phần c) Chưa đạt * d) Cần kiểm tra lại u cầu kiểm nghiệm sau khơng có thuốc bột a) Độ đồng khối lượng b) Độ vụn nát * 79 c) Độ tan d) Độ ẩm Để thử thể tích thuốc tiêm diclofenac 75mg/3ml cần đơn vị a) * 80 b) c) 10 d) 20 Phương pháp để thử tiêu tính chất thuốc mỡ acid boric 10% a) Cảm quan* b) Chuyên luận chung 81 c) Chuyên luận riêng d) Tiêu chuẩn sở Khi kiểm nghiệm độ mịn chất B, yêu cầu bột nửa mịn dùng rây, cần chọn cỡ rây a) 710/250 82 b) 355/180 * c) 180/125 d) 125/90 Yêu cầu hàm lượng ethanol cao hy thiêm a) 18% ± 83 b) 18% ± c) 19% ± * d) 19% ± Để thử độ đồng đếu khối lượng thuốc bột cần thử đơn vị a) * 84 b) c) 10 d) clo Khi dùng rây để kiểm tra độ mịn khối lượng thuốc bột qua rây đạt tiêu chuẩn 85 a) >= 90% b) >= 93% c) >= 95% d) >= 97% * Để xác định độ đồng khối lượng thuốc cốm cần thử đơn vị a) * 86 b) c) 10 d) 20 Giới hạn thể tích dung dịch tiêm Metopran 10mg/2ml a) ± 5% 87 b) ± 7.5% c) ± 10% * d) ± 15% Một chế phẩm sau kiểm tra độ đồng khối lượng, có đ ơn v ị không nằm giới hạn Kết a) Chế phẩm đạt yêu cầu b) chế phẩm không đạt yêu cầu 88 c) Cần thử lại với số lượng tương ứng, khơng có đơn vị nằm ngồi đạt * d) Cần thử lại với số lượng tương ứng, đơn vị n ằm ngồi giới hạn đạt 89 Giới hạn hàm lượng cho phép thuốc kem acyclovir 5% đóng gói 3g a) ±15%* b) ±10% c) ±7.5% d) ±5% Hàm lượng HNO3 acid nitric đậm đặc 38% (TT/KL) 90 38%(KL/KL) 70%(TT/KL) 70%(KL/KL ... - 112% 71 b) 90 - 110% * c) 92.5 - 107.5% d) 95 - 105% Khi kiểm nghiệm độ mịn chất A, yêu cầu bột thô dùng rây, cần chọn cỡ rây a) 2000 72 b) 1400 * c) 355 d) 180 Với siro chứa dược chất độc... a) 90 - 110% 68 b) 97.5 - 107.5% c) 95 - 105% * d) 97.5 - 102.5% Giới hạn cho phép gói cefixim 1.5g a) 90 - 110% b) 93 - 107% * 69 c) 95 - 105% d) 97 - 103% Hàm lượng ethanol rượu thuốc không... Chuyên luận riêng d) Tiêu chuẩn sở Khi kiểm nghiệm độ mịn chất B, yêu cầu bột nửa mịn dùng rây, cần chọn cỡ rây a) 710/250 82 b) 355/180 * c) 180/125 d) 125 /90 Yêu cầu hàm lượng ethanol cao hy thiêm