1. Trang chủ
  2. » Luận Văn - Báo Cáo

Hoàn thiện quy trình bào chế vi cầu leuprolid acetat

77 9 0
Tài liệu đã được kiểm tra trùng lặp

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Định dạng
Số trang 77
Dung lượng 2,95 MB

Nội dung

Ngày đăng: 12/11/2021, 11:38

Nguồn tham khảo

Tài liệu tham khảo Loại Chi tiết
21. Jia Zhou, Jennifer Walker, et al. (2020), "Effect of Manufacturing Variables and Raw Materials on the Composition-Equivalent PLGA Microspheres for 1-Month Controlled Release of Leuprolide", Molecular Pharmaceutics, XXXX, pp Sách, tạp chí
Tiêu đề: Effect of Manufacturing Variables and Raw Materials on the Composition-Equivalent PLGA Microspheres for 1-Month Controlled Release of Leuprolide
Tác giả: Jia Zhou, Jennifer Walker, et al
Năm: 2020
22. Jin Huijuan, Chong Huihui, et al. (2020), "Preparation and evaluation of amphipathic lipopeptide-loaded PLGA microspheres as sustained-release system for AIDS prevention", Eng Life Sci, 20(11), pp. 476-484 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Preparation and evaluation of amphipathic lipopeptide-loaded PLGA microspheres as sustained-release system for AIDS prevention
Tác giả: Jin Huijuan, Chong Huihui, et al
Năm: 2020
23. Kapoor D. N., Bhatia A., et al. (2015), "PLGA: a unique polymer for drug delivery", Ther Deliv, 6(1), pp. 41-58 Sách, tạp chí
Tiêu đề: PLGA: a unique polymer for drug delivery
Tác giả: Kapoor D. N., Bhatia A., et al
Năm: 2015
24. Lane Majella E, Brennan Fiona S, et al. (2006), "Influence of post-emulsification drying processes on the microencapsulation of human serum albumin", Int J Pharm, 307(1), pp. 16-22 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Influence of post-emulsification drying processes on the microencapsulation of human serum albumin
Tác giả: Lane Majella E, Brennan Fiona S, et al
Năm: 2006
25. National Center for Biotechnology Information (2021), "Leuprolide acetate", PubChem Compound Summary for CID 657180, Retrieved 4-june, 2021, from https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Leuprolide-acetate Sách, tạp chí
Tiêu đề: Leuprolide acetate
Tác giả: National Center for Biotechnology Information
Năm: 2021
26. Paolo Blasi (2019), "Poly(lactic acid)/poly(lactic-co-glycolic acid)-based microparticles: an overview", Journal of Pharmaceutical Investigation, 49(4), pp. 337-346 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Poly(lactic acid)/poly(lactic-co-glycolic acid)-based microparticles: an overview
Tác giả: Paolo Blasi
Năm: 2019
27. Park K., Skidmore S., et al. (2019), "Injectable, long-acting PLGA formulations: Analyzing PLGA and understanding microparticle formation", J Control Release, 304, pp. 125-134 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Injectable, long-acting PLGA formulations: Analyzing PLGA and understanding microparticle formation
Tác giả: Park K., Skidmore S., et al
Năm: 2019
28. Park Kinam, Otte Andrew, et al. (2021), "Formulation composition, manufacturing process, and characterization of poly(lactide-co-glycolide) microparticles", J Control Release, 329, pp. 1150-1161 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Formulation composition, manufacturing process, and characterization of poly(lactide-co-glycolide) microparticles
Tác giả: Park Kinam, Otte Andrew, et al
Năm: 2021
29. Qi Feng, Wu Jie, et al. (2013), "Preparation of uniform-sized exenatide-loaded PLGA microspheres as long-effective release system with high encapsulation efficiency and bio-stability", Colloids Surf B Biointerfaces, 112, pp. 492-8 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Preparation of uniform-sized exenatide-loaded PLGA microspheres as long-effective release system with high encapsulation efficiency and bio-stability
Tác giả: Qi Feng, Wu Jie, et al
Năm: 2013
30. R.Jeyanthi, B.C.Thanoo, et al. (1996), "Effect of solvent removal technique on the matrix characteristics of polylactide/glycolide microspheres for peptide delivery", Journal of Controlled Release, 38(2), pp. 235-244 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Effect of solvent removal technique on the matrix characteristics of polylactide/glycolide microspheres for peptide delivery
Tác giả: R.Jeyanthi, B.C.Thanoo, et al
Năm: 1996
31. Stevenson C. L., Leonard J. J., et al. (1999), "Effect of peptide concentration and temperature on leuprolide stability in dimethyl sulfoxide", Int J Pharm, 191(2), pp. 115-29 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Effect of peptide concentration and temperature on leuprolide stability in dimethyl sulfoxide
Tác giả: Stevenson C. L., Leonard J. J., et al
Năm: 1999
32. Wen-ILi, W.Anderson Kimberly, et al. (1995), "Prediction of solvent removal profile and effect on properties for peptide-loaded PLGA microspheres prepared by solvent extraction/ evaporation method", Journal of Controlled Release, 37(3), pp. 199-214 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Prediction of solvent removal profile and effect on properties for peptide-loaded PLGA microspheres prepared by solvent extraction/ evaporation method
Tác giả: Wen-ILi, W.Anderson Kimberly, et al
Năm: 1995
33. Wu Zhaoying, Zhao Mengqing, et al. (2019), "Influence of drying processes on the structures, morphology and in vitro release profiles of risperidone-loaded PLGA microspheres", J Microencapsul, 36(1), pp. 21-31 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Influence of drying processes on the structures, morphology and in vitro release profiles of risperidone-loaded PLGA microspheres
Tác giả: Wu Zhaoying, Zhao Mengqing, et al
Năm: 2019
34. Yang Fan, Chen De, et al. (2017), "The application of novel nano-thermal and imaging techniques for monitoring drug microstructure and distribution within PLGA microspheres", Int J Pharm, 522(1-2), pp. 34-49 Sách, tạp chí
Tiêu đề: The application of novel nano-thermal and imaging techniques for monitoring drug microstructure and distribution within PLGA microspheres
Tác giả: Yang Fan, Chen De, et al
Năm: 2017
35. Yang Y Y, Chia H H, et al. (2000), "Effect of preparation temperature on the characteristics and release profiles of PLGA microspheres containing protein fabricated by double-emulsion solvent extraction/evaporation method", J Control Release, 69(1), pp. 81-96 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Effect of preparation temperature on the characteristics and release profiles of PLGA microspheres containing protein fabricated by double-emulsion solvent extraction/evaporation method
Tác giả: Yang Y Y, Chia H H, et al
Năm: 2000
36. Yeo Yoon, Kinam Park (2004), "Control of encapsulation efficiency and initial burst in polymeric microparticle systems", Arch Pharm Res, 27(1), pp. 1-12 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Control of encapsulation efficiency and initial burst in polymeric microparticle systems
Tác giả: Yeo Yoon, Kinam Park
Năm: 2004
37. Yi-YanYang, Tai-ShungChung, et al. (2000), "Effect of preparation conditions on morphology and release profiles of biodegradable polymeric microspheres containing protein fabricated by double-emulsion method", Chemical Engineering Science, 55(12), pp. 2223-2236 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Effect of preparation conditions on morphology and release profiles of biodegradable polymeric microspheres containing protein fabricated by double-emulsion method
Tác giả: Yi-YanYang, Tai-ShungChung, et al
Năm: 2000
38. JW McGinity, PB O'Donnell (1997), "Preparation of microspheres by the solvent evaporation technique", Adv Drug Deliv Rev, 28(1), pp. 25-42 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Preparation of microspheres by the solvent evaporation technique
Tác giả: JW McGinity, PB O'Donnell
Năm: 1997
39. C Martín-Sabroso, A I Fraguas-Sánchez, et al. (2015), "Critical attributes of formulation and of elaboration process of PLGA-protein microparticles", Int J Pharm, 480(1-2), pp. 27-36 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Critical attributes of formulation and of elaboration process of PLGA-protein microparticles
Tác giả: C Martín-Sabroso, A I Fraguas-Sánchez, et al
Năm: 2015
40. Hirenkumar K Makadia, Steven J Siegel (2011), "Poly Lactic-co-Glycolic Acid (PLGA) as Biodegradable Controlled Drug Delivery Carrier", Polymers (Basel), 3(3), pp. 1377-1397 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Poly Lactic-co-Glycolic Acid (PLGA) as Biodegradable Controlled Drug Delivery Carrier
Tác giả: Hirenkumar K Makadia, Steven J Siegel
Năm: 2011

HÌNH ẢNH LIÊN QUAN

Hình 1.4. Sơ đồ các yếu tố quy trình ảnh hưởng đến đặc tính vi cầu PLGA-LA - Hoàn thiện quy trình bào chế vi cầu leuprolid acetat
Hình 1.4. Sơ đồ các yếu tố quy trình ảnh hưởng đến đặc tính vi cầu PLGA-LA (Trang 17)
Hình 1.5. Các bước hình thành lớp vỏ vi cầu PLGA [27] - Hoàn thiện quy trình bào chế vi cầu leuprolid acetat
Hình 1.5. Các bước hình thành lớp vỏ vi cầu PLGA [27] (Trang 18)
Bảng 2.1. Nguyên liệu sử dụng trong nghiên cứu - Hoàn thiện quy trình bào chế vi cầu leuprolid acetat
Bảng 2.1. Nguyên liệu sử dụng trong nghiên cứu (Trang 24)
Hình 2.1. Sơ đồ bào chế vi cầu PLGA-LA - Hoàn thiện quy trình bào chế vi cầu leuprolid acetat
Hình 2.1. Sơ đồ bào chế vi cầu PLGA-LA (Trang 27)
Hình 3.1 Đồ thị biểu diễn mối tương quan giữa diện tích pic và - Hoàn thiện quy trình bào chế vi cầu leuprolid acetat
Hình 3.1 Đồ thị biểu diễn mối tương quan giữa diện tích pic và (Trang 35)
Hình 3.3. Ảnh hưởng thể tích pha nước nội lên giải phóng dược chất của vi - Hoàn thiện quy trình bào chế vi cầu leuprolid acetat
Hình 3.3. Ảnh hưởng thể tích pha nước nội lên giải phóng dược chất của vi (Trang 37)
Hình 3.2. Ảnh hưởng thể tích pha nước nội lên kích thước và hàm lượng - Hoàn thiện quy trình bào chế vi cầu leuprolid acetat
Hình 3.2. Ảnh hưởng thể tích pha nước nội lên kích thước và hàm lượng (Trang 37)
Hình 3.4. Ảnh hưởng của thời gian nhũ hóa lần 1 lên kích thước và hàm lượng - Hoàn thiện quy trình bào chế vi cầu leuprolid acetat
Hình 3.4. Ảnh hưởng của thời gian nhũ hóa lần 1 lên kích thước và hàm lượng (Trang 39)
Hình 3.5. Ảnh hưởng của thời gian nhũ hóa lần 1 lên khả năng giải phóng dược - Hoàn thiện quy trình bào chế vi cầu leuprolid acetat
Hình 3.5. Ảnh hưởng của thời gian nhũ hóa lần 1 lên khả năng giải phóng dược (Trang 39)
Hình 3.6. Ảnh hưởng của tốc độ nhũ hóa lần 1 lên kích thước và hàm lượng dược - Hoàn thiện quy trình bào chế vi cầu leuprolid acetat
Hình 3.6. Ảnh hưởng của tốc độ nhũ hóa lần 1 lên kích thước và hàm lượng dược (Trang 41)
Hình 3.8. Ảnh hưởng thể tích pha nước ngoại lên kích thước và hàm lượng dược - Hoàn thiện quy trình bào chế vi cầu leuprolid acetat
Hình 3.8. Ảnh hưởng thể tích pha nước ngoại lên kích thước và hàm lượng dược (Trang 42)
Hình 3.10. Ảnh hưởng của thời gian nhũ hóa lần 2 lên kích thước và hàm lượng - Hoàn thiện quy trình bào chế vi cầu leuprolid acetat
Hình 3.10. Ảnh hưởng của thời gian nhũ hóa lần 2 lên kích thước và hàm lượng (Trang 44)
Hình 3.11. Ảnh hưởng của thời gian nhũ hóa lần 2 lên khả năng giải phóng dược - Hoàn thiện quy trình bào chế vi cầu leuprolid acetat
Hình 3.11. Ảnh hưởng của thời gian nhũ hóa lần 2 lên khả năng giải phóng dược (Trang 44)
Hình 3.13. Ảnh hưởng của thể tích pha loãng lên khả năng giải phóng dược chất - Hoàn thiện quy trình bào chế vi cầu leuprolid acetat
Hình 3.13. Ảnh hưởng của thể tích pha loãng lên khả năng giải phóng dược chất (Trang 46)
Hình 3.12. Ảnh hưởng thể tích pha loãng lên kích thước tiểu phân và hàm lượng - Hoàn thiện quy trình bào chế vi cầu leuprolid acetat
Hình 3.12. Ảnh hưởng thể tích pha loãng lên kích thước tiểu phân và hàm lượng (Trang 46)

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

TÀI LIỆU LIÊN QUAN