Tài liệu tham khảo |
Loại |
Chi tiết |
1. Bộ môn bào chế - Trường đại học Dược Hà Nội (2005). Một số chuyên đề về bào chế hiện đại, Nhà xuất bản Y học, Hà Nội: 85-113, 132-157, 210-239 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Một số chuyênđề về bào chế hiện đại |
Tác giả: |
Bộ môn bào chế - Trường đại học Dược Hà Nội |
Nhà XB: |
Nhà xuất bản Y học |
Năm: |
2005 |
|
2. Keraliya R.A., Patel C., Patel P., et al. (2012). Osmotic drug delivery system as a part of modified release dosage form. ISRN pharmaceutics,2012 1-9 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
ISRNpharmaceutics |
Tác giả: |
Keraliya R.A., Patel C., Patel P., et al |
Năm: |
2012 |
|
3. Zhang Z., Peng B., Yang X., et al. (2009). Design and Evaluation of a Novel Floating Osmotic Pump System. J Pharm Pharmaceut Sci,12 (1): 129 -137 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
J Pharm Pharmaceut Sci |
Tác giả: |
Zhang Z., Peng B., Yang X., et al |
Năm: |
2009 |
|
6. O'Rourke R.A. (1985). Rationale for calcium entry-blocking drugs in systemic hypertension complicated by coronary artery disease. The American Journal of Cardiology,56 (16): 34H - 40H |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
TheAmerican Journal of Cardiology |
Tác giả: |
O'Rourke R.A |
Năm: |
1985 |
|
7. Sweetman S.C. (2014). Martindale : The Complete Drug Reference, 38th edn, Pharmaceutical Press, London, UK: 1447-1455 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Martindale : The Complete Drug Reference,38th edn |
Tác giả: |
Sweetman S.C |
Năm: |
2014 |
|
8. Tolia P., Patel M., Bhagat H. (2014). Development and characterization of release profile of nifedipine as an effective controlled release system by using proportion of various amount of HPMC with different particle size of nifedipine with cost benefit point of view. IJPRBS,3 (2): 525- 539 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
IJPRBS |
Tác giả: |
Tolia P., Patel M., Bhagat H |
Năm: |
2014 |
|
9. Bộ Y tế (2017). Dược điển Việt Nam V, Nhà xuất bản Y học, Hà Nội:678, PL. 203, PL. 249 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Dược điển Việt Nam V |
Tác giả: |
Bộ Y tế |
Nhà XB: |
Nhà xuất bản Y học |
Năm: |
2017 |
|
11. Florey K. (1989). Analytical Profiles of Drug Substances, Academic Press, InC, New York: 221-288 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Analytical Profiles of Drug Substances |
Tác giả: |
Florey K |
Năm: |
1989 |
|
12. British Pharmacopoeia Commission (2014). British Pharmacopoeia The Pharmaceutical Press, London, UK |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
British Pharmacopoeia |
Tác giả: |
British Pharmacopoeia Commission |
Năm: |
2014 |
|
13. Naveed S., Qamar F., Zainab S., et al. (2015). Simple UV Spectrophotometric Assay of Nifedipine. Journal of Biotechnology and Biosafety, ,3 (3): 255-259 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Journal of Biotechnology andBiosafety |
Tác giả: |
Naveed S., Qamar F., Zainab S., et al |
Năm: |
2015 |
|
14. The United States Pharmacopeial Convention InC. (2015). The United States Pharmacopeia and National Formulary: USP 38 NF 33, Rockville, 4555, 497 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
The UnitedStates Pharmacopeia and National Formulary: USP 38 NF 33 |
Tác giả: |
The United States Pharmacopeial Convention InC |
Năm: |
2015 |
|
15. Phạm Thị Minh Huệ (2003). Nghiên cứu bào chế viên nén Nifedipin tác dụng kéo dài, Luận án tiến sĩ dược học, Trường Đại học Dược Hà Nội, Hà Nội: 49 - 50 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Nghiên cứu bào chế viên nén Nifedipintác dụng kéo dài |
Tác giả: |
Phạm Thị Minh Huệ |
Năm: |
2003 |
|
16. Remunan C., Mrhar A., Primozis S., et al. (2008). Sustained release nifedipine formulations: Moment, Modelling and Simulation as pharmacokinetic analysis approach. Drug Development and Industrial Pharmacy,18 (2): 187-202 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Drug Development and IndustrialPharmacy |
Tác giả: |
Remunan C., Mrhar A., Primozis S., et al |
Năm: |
2008 |
|
17. Pillai G.K., Younis H.M., Sallam E., et al. (1998). Design of oral sustained-release nifedipine using semisolid matrix systems.International Journal of Pharmaceutical Medicine,12 (3): 155-158 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
International Journal of Pharmaceutical Medicine |
Tác giả: |
Pillai G.K., Younis H.M., Sallam E., et al |
Năm: |
1998 |
|
18. Aderibigbe S.A., Adegoke O.A., Idowu O.S. (2012). A new colorimetric method for the determination of nifedipine tablets by derivatization using 4-carboxyl-2,6-dinitrobenzene diazonium ion.International Journal of Industrial Chemistry 3(5): 1-8 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
International Journal of Industrial Chemistry |
Tác giả: |
Aderibigbe S.A., Adegoke O.A., Idowu O.S |
Năm: |
2012 |
|
19. Veronico M., Ragno G., Vetuschi C. (2006). Simultaneous Assay of Atenolol and Nifedipine by UV Derivative Spectrophotometry and Gaschromatography. Spectroscopy Letters,28 (3): 407-415 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Spectroscopy Letters |
Tác giả: |
Veronico M., Ragno G., Vetuschi C |
Năm: |
2006 |
|
20. Uday Y.A., Patel S.K., Kumar D., et al. (2011). Estimation of nifedipine by reverse phase high performance liquid chromatography tablet dosage form. Int. J. of Pharm. & Life Sci,2 (3): 610-612 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Int. J. of Pharm. & Life Sci |
Tác giả: |
Uday Y.A., Patel S.K., Kumar D., et al |
Năm: |
2011 |
|
21. Hamann S. R., McAllister R. G. (1983). Measurement of nifedipine in plasma by gas-liquid chromatography and electron-capture detection.Clin Chem,29 (1): 158-60 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Clin Chem |
Tác giả: |
Hamann S. R., McAllister R. G |
Năm: |
1983 |
|
22. Akira K., Baba S., Aoki S. (1988). Quantitative determination of nifedipine and its metabolite in hamster plasma by radio-gas chromatography. Chem Pharm Bull (Tokyo),36 (8): 3000-3007 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Chem Pharm Bull (Tokyo) |
Tác giả: |
Akira K., Baba S., Aoki S |
Năm: |
1988 |
|
23. Jankowski A., Lamparczyk H. (1994). Evaluation of chromatographic methods for the determination of nifedipine in human serum. Journal of Chromatography A,668 (1994): 469-473 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Journalof Chromatography A |
Tác giả: |
Jankowski A., Lamparczyk H. (1994). Evaluation of chromatographic methods for the determination of nifedipine in human serum. Journal of Chromatography A,668 |
Năm: |
1994 |
|