1. Trang chủ
  2. » Luận Văn - Báo Cáo

Nghiên cứu chiết trắc quang sự tạo phức đa LIGAN trong hệ 1 (2 PYRIDYLAZO) 2 NAPHTHOL (PAN 2) BI (III) (CH2CLCOOH) và ứng dụng phân tích

92 426 0

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Định dạng
Số trang 92
Dung lượng 1,86 MB

Nội dung

Mở Đầu Ngày nay, khi khoa học phát triển mạnh mẽ, nhu cầu sản xuất ứng dụng các vật liệu siêu tinh khiết vào các ngành công nghiệp trở nên rất cấp bách. Bitmut là một trong những nguyên tố, kim loại có tầm quan trọng đối với nhiều ngành khoa học hiện đang đợc chú ý nghiên cứu sâu rộng. Bitmut là một nguyên tố đợc biết từ thế kỷ XV, nhng mãi đến thế kỷ XVIII thì bitmut các hợp chất của nó mới đợc phân biệt đợc sử dụng rộng rãi. Đặc biệt là dùng trong y học, dợc phẩm, chế tạo chất bán dẫn, vật liệu compozit, điện cực, hợp kim dễ nóng chảy, vật liệu siêu dẫn . Trong lĩnh vực y học, dợc phẩm thì bitmut có trong các loại thuốc chữa bệnh nh: viêm loét dạ dày, ung th dạ dày, thực quản Ngoài ra nhiều hợp chất của bitmut đợc dùng để chữa bệnh ngoài da, nhiễm khuẩn. Bitmut là một kim loại dễ nóng chảy, ở trạng thái lỏng nó tồn tại trong khoảng nhiệt độ rất rộng, nên nó đợc ứng dụng làm chất mang nhiệt. Bitmut lỏng có thể kết hợp với nhiều kim loại thành hợp kim. Bitmut có rất nhiều ứng dụng nên đã có nhiều phơng pháp khác nhau để xác định hàm lợng của bitmut trong các đối tợng nh: dợc phẩm, thực phẩm, nguồn nớc . Bằng các phơng pháp vôn - ampe hoà tan, phơng pháp trắc quang chiết trắc quang, phơng pháp hấp thụ nguyên tử, phát xạ nguyên tử . Trong những phơng pháp trên thì có phơng pháp phân tích trắc quang có nhiều u điểm vợt trội nh: độ lặp lại, độ nhạy, độ chọn lọc cao, đơn giản, giá thành rẻ, phù hợp với yêu cầu cũng nh điều kiện các phòng thí nghiệm ở nớc ta hiện nay. Xu hớng hiện nay là cho các thuốc thử hữu cơ, do có nhiều u điểm hơn hẳn thuốc thử vô cơ về độ nhạy độ chọn lọc. Đối với bitmut thì ngoài các thuốc thử truyền thống nh: I - , XO (Xilen da cam), Đithizon, PAN, PAR thì có rất ít thuốc thử thoả mãn nhu cầu xác định hàm lợng nhỏ (vết) của bitmut. Gần đây có một số công trình nghiên cứu các phản ứng tạo phức của 1 - (2 - pyridylazo) - 2 - naphthol với bitmut nhng chỉ dừng lại ở việc xác định các điều kiện tạo phức, xác định thành phần. Tuy nhiên cha có công 1 trình nào nghiên cứu một cách đầy đủ hệ thống sự tạo phức đa ligan, cơ chế tạo phức, các tham số định lợng, nhất là bằng các phơng pháp chiết - trắc quang là một phơng pháp làm tăng độ chọn lọc, độ nhạy độ chính xác cho phép phân tích xác định vi lợng bitmut. Xuất phát từ những lí do trên nên chúng tôi đã chọn đề tài: "Nghiên cứu chiết - trắc quang sự tạo phức phức đa ligan trong hệ 1-(2-pyridylazo)-2- naphthol (PAN-2) - Bi(III) - CH 2 ClCOOH ứng dụng phân tích" để làm luận văn thạc sỹ của mình. Đối tợng nhiệm vụ nghiên cứu: 1. Nghiên cứu đầy đủ về hệ phức 1 - (2 - pyridylazo) - 2 - naphthol (PAN-2) - Bi(III) - CH 2 ClCOOH bằng phơng pháp chiết - trắc quang. 2. Xác định thành phần phức bằng các phơng pháp độc lập khác nhau. 3. Nghiên cứu cơ chế xác định các tham số định lợng của phức. 4. Xây dựng phơng trình đờng chuẩn biểu diễn sự phụ thuộc mật độ quang vào nồng độ của phức. 5. Đánh giá độ nhạy của phơng pháp chiết - trắc quang trong việc định l- ợng bitmut bằng thuốc thử PAN CH 2 ClCOOH ứng dụng để phân tích. 6. Đánh giá khả năng chiết phức bằng các dung môi hữu cơ, khảo sát các điều kiện tối u của quá trình chiết. 7. Đánh giá độ nhạy, độ chọn lọc của phơng pháp ứng dụng kết quả nghiên cứu để xác định hàm lợng bitmut trong mẫu dợc phẩm. 2 Chơng 1: tổng quan tài liệu. 1.1. Giới thiệu về nguyên tố Bitmut. 1.1.1. Vị trí, cấu tạo tính chất của bitmut. Bitmut là nguyên tố ở ô thứ 83 trong bảng hệ thống tuần hoàn, hàm lợng bitmut trong tự nhiên chỉ chiếm 2.10 -6 % nguyên tử trong vỏ quả đất. Trong thiên nhiên, bitmut thờng đợc gặp ở dạng quặng sunfua (Bi 2 S 3 ). - Kí hiệu: Bi - Số thứ tự: 83 - Khối lợng nguyên tử : 208,980 g/mol - Cấu hình electron: [Xe] 4f 14 5d 10 6s 2 6p 3 - Bán kính nguyên tử : 1,82 A 0 - Bán kính ion Bi 3+ : 1,02 A 0 - Độ âm điện theo Pauling: 1,9 - Thế điện cực tiêu chuẩn : E 0 Bi 3+ /Bi = 0,23 V - Nhiệt độ nóng chảy: 271,5 0 C - Nhiệt độ sôi: 1564 0 C - Khối lợng riêng: 9,78 g/cm 3 - Năng lợng ion hoá: Mức năng lợng ion hoá I 1 I 2 I 3 I 4 I 5 I 6 Năng lợng ion hoá(eV) 7,29 19,3 25,6 45,3 56 94,4 Đối với bitmut, từ giá trị I 4 ữ I 6 tơng đối lớn nên cấu hình 6s 2 bền vững đặc biệt, do đó trạng thái oxi hóa đặc trng của bitmut là +3. 1.1.2. Tính chất vật lý hoá học của bitmut. 1.1.2.1. Tính chất vật lý . Bitmut là kim loại màu xám trắng, cứng dòn, khó dát mỏng kéo dài, không bị biến đổi khi để trong không khí, khả năng dẫn điện dẫn nhiệt kém. Bitmut có cấu trúc mạng tinh thể lục phơng. 3 1.1.2.2. Tính chất hoá học. Bitmut là kim loại bền với không khí, nớc các dung dịch axit không có tính oxi hoá, nhng khi có mặt các chất oxi hoá: H 2 O 2 , HNO 3 , Cl 2 . thì tan đợc trong các axit đó. Dung môi tốt nhất để hoà tan bitmut là HNO 3 loãng, H 2 SO 4 đặc nóng, khi đó bitmut bị oxi hoá đến trạng thái Bi 3+ bền, với HNO 3 đặc nguội thì bitmut thụ động hoá. 2Bi + 6HCl + 3H 2 O 2 = 2BiCl 3 + 6H 2 O Bi + 4HNO 3 (l) = Bi(NO 3 ) 3 + NO + 2H 2 O Ion Bi 3+ không màu chỉ tồn tại trong các dung dịch có môi trờng axit (pH 0), khi pH tăng thì ion Bi 3+ bị thuỷ phân rất mạnh ngng tụ tạo ra các dạng khác nhau: Bi 3+ + H 2 O Bi( OH) 2+ + H + Bi 3+ + 2H 2 O Bi( OH) 2 + + 2H + Bi 3+ + 3H 2 O Bi( OH) 3 + 3H + Bi 3+ + 4H 2 O Bi( OH) 4 - + 4H + 2Bi 3+ + 6H 2 O Bi 2 O 6 6- + 12H + Hoặc có thể tạo thành kết tủa dới dạng muối bazơ: Bi 3+ + H 2 O + X - BiOX + 2H + Khi thêm axit vào thì kết tủa muối bazơ của bitmut sẽ hoà tan. Ngời ta cho rằng trong trờng hợp này có sự tạo phức với các ion Cl - , SO 4 2- , NO 3 - trong các muối thì nguyên tố bitmut sẽ đợc liên kết bằng những cầu oxi. Bi 3+ có khả năng tạo với iodua kết tủa đen BiI 3 , kết tủa này dễ tan trong thuốc thử d tạo thành phức BiI 4 - có màu da cam: BiI 3 +I - BiI 4 - lgBiI 4 - = 14,9 Trong thực tế ngời ta ứng dụng phản ứng này để xác định hàm lợng nhỏ của bitmut, phơng pháp sẽ kém chính xác khi có mặt các chất: Fe 3+ , Sb 5+ . có khả năng oxi hoá I - thành I 2 cản trở phép đo quang. Vì vậy, phải tiến hành che hoặc khử hoá các ion cản trớc khi xác định. Bi 3+ có khả năng tạo phức bền với EDTA ở pH = 3,5 theo phản ứng: 4 Bi 3+ + Y 4- BiY - lgBiY - = 28,10 28 Vì vậy, ngời ta dùng EDTA để định lợng bitmut bằng các phơng pháp khác nhau nh: chuẩn độ complexon, chuẩn độ - trắc quang . che nó trong các phép xác định. Ngoài khả năng tạo phức với các thuốc thử vô cơ nh các halogen (X - ), SCN - , C 2 O 4 2- . ion Bi 3+ còn tạo phức chọn lọc đối với các thuốc thử hữu cơ nh: đithizon, đietylthiocacbaminat, oxin, PAR, PAN đặc biệt là khả năng tạo phức trong môi trờng có độ axit cao nên ít bị các ion khác gây cản trở trong quá trình phân tích xác định bitmut. 1.1.3. Khả năng tạo phức của Bi(III) với các thuốc thử trong phân tích trắc quang chiết - trắc quang. 1.1.3.1. Khả năng tạo phức của Bi(III) với thuốc thử PAN. Theo các tài liệu chúng tôi thống kê các tham số về phức Bi(III) - PAN đ- ợc trình bày trong bảng 1.1: Bảng 1.1. Các tham số định lợng của phức Bi(III) - PAN. Ion pH tu max (nm) .10 4 lg Bi:R Bi 3+ 3,0 ữ 4,0 530 1,54 0,04 1:1 6,0 ữ 6,5 540 2,98 0,10 1:2 2,8 ữ 4,0 520 0,78 0,10 1:1 6,0 ữ 6,7 540 2,84 0,02 1:2 0,0 ữ 3,5 515 1,07 18,2 1:1 3,5 ữ 5,0 520 17,2 1:1 2,8 ữ 4,0 520 1,35 0,04 17,47 0,37 1:1 5,8 ữ 6,7 535 2,85 0,02 36,81 0,19 1:2 Các tham số định lợng của phức đơn ligan Bi(III) - PAN trong các công trình cho kết quả không giống nhau, đặc biệt là các giá trị max , hoặc cha đầy đủ về giá trị hằng số bền. 5 1.1.3.2. Khả năng tạo phức của Bi(III) với các thuốc thử khác. Bitmut có thể tạo phức màu với nhiều thuốc thử khác nhau: Theo Đặng Xuân Th [20], Lisicki N.M. các cộng sự thì bitmut tạo phức màu vàng da cam với iodua tại bớc sóng max = 460 nm, ở nồng độ H 2 SO 4 0,5 M. Zhang G. các cộng sự [32] đã sử dụng phản ứng màu với iodua phản ứng tạo phức liên hợp ion giữa Bi(III) - I - với các phẩm nhuộm chứa nitơ hay Bi(III) - I - - Rodamine - 6G khi có mặt các chất hoạt động bề mặt nh gôm arabic, phức tạo thành có hệ số hấp thụ phân tử = 6,9.10 5 l.mol -1 .cm -1 ở max = 560nm hoặc rợu polivinylic phức tạo thành có hệ số hấp thụ phân tử =1,07.10 5 l.mol -1 .cm -1 ở max = 564nm. Burns D.T. các cộng sự [22] đã áp dụng phơng pháp chiết - trắc quang dòng chảy phức của BiI 4 - - tetrametylen bis triphenylphosphonium trong H 2 SO 4 2M bằng CH 2 Cl 2 với tốc độ 20 lít/ giờ, giới hạn phát hiện 0,24àg/ml áp dụng để xác định bitmut trong các mẫu dợc phẩm. Burns D.T. cũng sử dụng phơng pháp chiết - trắc quang BiI 4 - với các cation đối khác nhau nh: protriptylnium hidroclorua, tetrabutyl amoni đợc chiết bằng các dung môi clorofom, etylaxetat hay propylen cacbaminat . để xác định bitmut trong các mẫu dợc phẩm trong các hợp kim. Bitmut còn có khả năng tạo phức với Tribromochloro phosphonazo (TBCPA) ở pH = 2,4 trong môi trờng KNO 3 HNO 3 , phức tạo thành có hệ số hấp thụ phân tử =1,05.10 5 l.mol -1 .cm -1 ở max = 640nm. Theo Lisicki N.M. các cộng sự, bitmut tạo với thioure trong môi trờng axit phức màu vàng có tỷ lệ 1:3 ở max = 460 nm. Việc xác định bitmut bằng thioure không bị cản trở khi có mặt Pb đến 1%, Zn, Cd, Co, Ni, Cu, As Sn đến 0,1%. Việc xác định chỉ bị cản trở bởi Sb với hàm lợng không lớn hơn 0,1%. Bitmut tạo đợc nhiều phức vòng càng với các thuốc thử hữu cơ, nhất là khả năng tạo phức trong môi trờng axit mạnh cho phép xác định chọn lọc 6 bitmut khi có mặt các cation khác bằng phơng pháp trắc quang, chiết - trắc quang hay chuẩn độ - trắc quang. Có thể chia các thuốc thử hữu cơ tạo phản ứng màu với bitmut thành 3 nhóm: + Khả năng tạo phức với nhóm hợp chất màu azo: Subrahmanyam, Eshwar [31] đã nghiên cứu khả năng tạo phức giữa Bi(III) với 1 - (2 - pyridylazo) - 2 - Naphthol (PAN) theo tỷ lệ 1:1 trong môi tr- ờng HNO 3 (pH tu = 3,2 ữ 3,6) có =1,37.10 4 l.mol -1 .cm -1 ở max = 560nm. Subrahmanyam các cộng sự [31] đã nghiên cứu khả năng chiết phức PAN - Bi(III) - SCN bằng dung môi metylisobutylxeton trong môi trờng HNO 3 0,02M phức cho màu bền trong 15 giờ, hệ số hấp thụ phân tử =1,88.10 4 l.mol -1 .cm -1 ở max = 560nm. Có thể xác định đợc từ lợng lớn các ion cản, nhng không xác định đợc khi có mặt CuSO 4 , CoSO 4 hay EDTA. Ngoài ra phức PAN - Bi(III) - SCN còn có thể chiết bằng dung môi tributyl photphat (TBP) trong môi trờng axit. Bitmut có khả năng tạo phức với thuốc thử 5-(2-triazolilazo)-2-monoetyl- amino-n-crezol (TAAK) theo tỷ lệ 1 : 1 ở pH tu = 2,0 ữ 2,4, hệ số hấp thụ phân tử = 3,43.10 4 l.mol -1 .cm -1 ở max = 585nm. Còn với 5-(2-bentiazolilazo)-2- monoetyl-amino-n-crezol (BTAAK) cũng theo tỷ lệ 1:1 ở pH tu = 2,4 ữ 3,0, phứchệ số = 4,54.10 4 l.mol -1 .cm -1 ở max = 605nm. Bitmut tạo phức bền với axit 2-(4-cloro-2-phosphobenzenazo)-7-(2,6- dibromo - 4 - sulfurylaminobenzenazo) - 1,8 - đihydroxynaphthalene - 3,6- disulfonic (DBSAPA) trong môi trờng HClO 4 6M, phức có tỷ lệ Bi : L =1:2, hệ số hấp thụ phân tử =1,48.10 5 l.mol -1 .cm -1 ở max = 637nm [20]. Ngoài ra bitmut còn tạo khá nhiều phức bền với các hợp chất màu azo trong vùng axit mạnh cho phức màu đỏ, tím hoặc xanh nh phức với 4-(4- nitrophenylazo)-1,2-dioxibenzen (DHNAB) có màu đỏ hoặc 4-(4- sulfophenylazo)-1,2-dioxibenzen (DHSAB) có màu đỏ vàng trong HNO 3 0,1M. Tơron (APANS) cũng cho phức màu đỏ vàng ở pH tu = 2 ữ 3 còn eriocrom RAS 7 (4-(2-oxi-3-nitro-5-sulfophenylazo)-2-naphtol) cho màu tím da cam trong HNO 3 (pH tu = 2 ữ 2,5). Với thuốc thử là axit (2-(2-oxi-3,5- dinitrophenylazo) - 1- oxi - 8 - aminonaphtalen - 3,6 disunfonic (HDNBANS) ở pH = 2 cho phức màu tím vàng [20]. Mặt khác, theo Salim R. các cộng sự bitmut cũng có khả năng tạo phức với một số nhóm màu azo trong môi trờng axit yếu, trung tính hay kiềm nh tạo phức màu đỏ với 2-(5-bromo-2-pyridylazo)-5-dietylaminophenol (5-Br- PADAD) trong dung dịch đệm axetat pH = 4,16 có hệ số hấp thụ phân tử = 4,9.10 4 l.mol -1 .cm -1 ở max = 583nm. Phức này bị ảnh hởng khi có mặt ion C 2 O 4 2- còn các cation kim loại thờng gặp ít gây ảnh hởng tới việc xác định bitmut. Hoặc có thể tạo phức màu đỏ ở pH = 7 với 2-(5-cacboxyl-1,3,4- triazoylazo) - 5 - dietylaminophenol (CTZAPN) có hệ số hấp thụ phân tử = 5,13.10 4 l.mol -1 .cm -1 ở max = 540nm [20]. + Khả năng tạo phức với nhóm hợp chất triphenyl metan : Theo Cheng K.L.[23] bitmut tạo phức màu đỏ vàng với 3,3-bis-(N, N- dicacboxymetyl aminometyl) - o - crezolsulfophtalein (xilendacam) cho tỷ lệ 1 : 1 trong môi trờng HNO 3 (pH tu = 12)hệ số hấp thụ phân tử = 2,4.10 4 l.mol - 1 .cm -1 ở max = 430nm. Bitmut tạo phức màu đỏ vàng với 3,3- dibromsulfogalein ở pH tu =2ữ3, tạo phức màu vàng xanh với xanh metylen (3,3-bis-(N,N-dicacboxymety aminometyl)-timolsulfophtalein, phức vàng da cam với pyrogalol đỏ, phức màu vàng với pyrocatein tím trong HNO 3 ở pH tu = 1 ữ 3, phức màu hồng với oxihiđroquinonsulfophtalein ở pH tu = 2,4 ữ 3,0 [20]. Khả năng tạo phức của bitmut với các hợp chất phtalein cũng đã đợc nghiên cứu, cụ thể: bitmut tạo phức màu vàng xanh với Gallein (4,5- dioxifluoretxein) hay màu đỏ vàng với 2,7 - dioxifluoretxein trong môi trờng axit có pH tu = 1 ữ 4, với BPR [20]. + Khả năng tạo phức với nhóm thuốc thử chứa 1, 2 hoặc 3 vòng benzen. 8 Bitmut tạo với Indoferon, với Dibromphenol indophenolcomplexan (DBPIP), với Biclophenol indo-o-cresolcomplexan (DCPIC), hay Diclocphenol indophenol complexan (DCPIP) các phức màu tím ở pH = 3,3. Bitmut tạo phức với metylthymol xanh (MTX) tại bớc sóng hấp thụ cực đại 548nm, cho phép định lợng bitmut trong các mẫu dợc phẩm với giới hạn phát hiện 0,15 mg/l bằng phơng pháp trắc quang - dòng chảy. 1.1.4. ứng dụng của bitmut. Trong lĩnh vực công nghiệp: bitmut hợp chất của nó đợc dùng để chế tạo chất bán dẫn, siêu dẫn, vật liệu compozit phân bón. Bitmut còn đợc sử dụng rộng rãi làm chất xúc tác trong quá trình hoá học, ức chế ăn mòn cũng nh chế tạo lớp phủ dẫn điện cho các loại phim. Ngoài ra còn tạo với nhiều kim loại khác hợp kim Udo dễ nóng chảy đợc dùng trong các thiết bị cứu hoả tự động, thiết bị báo hiệu dùng để hàn [10]. Bitmut kết hợp với các kim loại khác tạo ra nhiều loại gốm đợc dùng để làm những bộ phận giả nh xơng tay, xơng chân. Gốm chế tạo từ bitmut cũng đ- ợc dùng nh các loại kính xây dựng, kính cửa ôtô sản xuất gốm áp điện, ngoài ra còn dùng để mạ các dụng cụ y tế chống nhiễm trùng .[20]. Trong lĩnh vực y tế: Một số dợc phẩm có chứa bitmut ở dạng Colloidal Bismuth subcitrate dạng keo (C.B.S.) còn gọi là Tripotassium Dicitrato Bismuthate (T.D.B ) nh viên nén Trymo, Gastrotat, Vikaira, Roter . để điều trị bệnh loét đờng tiêu hoá. Bitmut còn có trong thành phần của một số loại thuốc điều trị các bệnh ung th dạ dày, thực quản, bệnh gan, giang mai . Hiện nay bitmut đang đợc nghiên cứu trong việc điều trị nhiễm HIV. 1.1.5. Một số phơng pháp xác định bitmut. 1.1.5.1. Phơng pháp chuẩn độ. Khi hàm lợng bitmut tơng đối lớn ( lớn hơn 10 -4 M) ngời ta sử dụng phơng pháp chuẩn độ Complexon với các chỉ thị nh: Đithizon, pyrocactesin, xylendacam, PAR, PAN . [16]. 9 Chuẩn độ dung dịch Bi 3+ bằng EDTA ở pH = 3 ữ 4 với chỉ thị đithizonat, điểm tơng đơng màu thay đổi từ vàng đến màu xanh lục. Cũng có thể sử dụng chỉ thị pyrocactesin tím, điểm tơng đơng có màu thay đổi từ xanh sang vàng. Để xác định Pb 2+ Bi 3+ có mặt đồng thời trong hỗn hợp, ban đầu tiến hành chuẩn độ tổng số hai ion bằng EDTA. Sau đó, lắc một phần dung dịch phân tích với hỗn hống Pb khi đó Bi 3+ bị thay thế bằng Pb 2+ với tỷ lệ 1 mol Bi 3+ đợc thay thế bằng 1,5 mol Pb 2+ : 2Bi 3+ + 3Pb(Hg) = 2Bi + 3Pb 2+ + 3Hg Tiến hành chuẩn độ dung dịch tạo thành với EDTA, từ đó suy ra hàm l- ợng mỗi ion kim loại. 1.1.5.2. Phơng pháp phân tích khối lợng [20]. Ngời ta có thể xác định bitmut bằng phơng pháp phân tích khối lợng bằng cách sử dụng những hợp chất ít tan của bitmut nh BiOCl, BiPO 4 . Chẳng hạn, có thể kết tủa BiOCl khi có mặt HCl trong dung dịch bằng NH 3 , kết tủa BiOCl sau khi lọc rửa sấy khô ở 100 0 C có thể chuyển thành dạng cân trong phân tích khối lợng. Shideler M. đã xác định Bi 3+ bằng cách kết tủa Bi 3+ trong dung dịch bằng (NH 4 ) 2 HPO 4 ở pH = 0,6, lọc rửa nung sản phẩm ở 650 0 C thu đợc BiPO 4 khan. Bằng phơng pháp phân tích khối lợng, có thể xác định hàm lợng bitmut khi có mặt đồng thời của rất nhiều ion trong dung dịch nh: Al 3+ , Sb 3+ , As 3+ , Cd 2+ , Co 2+ , Pb 2+ , Mn 2+ , Hg 2+ , Ni 2+ , Ag + . khi dùng cufferron để kết tủa Bi 3+ trong dung dịch chứa HCl hay HNO 3 . Cũng có thể xác định Bi 3+ trong môi trờng kiềm bằng dimetylglioxim ở pH = 11 ữ 11,5 khi có mặt EDTA hay KCN. Có thể dùng 8 - oxiquinolin để kết tủa Bi 3+ trong dung dịch đệm amoni tactrat (pH = 4,8 ữ 10,5). 1.1.5.3. Phơng pháp phân tích điện hoá. Phơng pháp cực phổ. Bitmut cho thế bán sóng (E 1/2 ) khác nhau ở trong các môi trờng ion khác nhau pH khác nhau: HNO 3 1N có E 1/2 = - 0,01V; H 2 SO 4 1N có E 1/2 = - 0,04V; HCl 1N có E 1/2 = - 0,09V; tactrat 0,5M có E 1/2 = - 0,29V ( pH = 4,5); tactrat 0,5M có E 1/2 = - 0,7V (pH = 9); tactrat 0,5M có E 1/2 = - 1,0 V (NaOH 0,1M). 10 . " ;Nghiên cứu chiết - trắc quang sự tạo phức phức đa ligan trong hệ 1- (2- pyridylazo)- 2- naphthol (PAN -2) - Bi( III) - CH 2 ClCOOH và ứng dụng phân tích& quot;. " ;Nghiên cứu chiết - trắc quang sự tạo phức đa ligan trong hệ 1 - (2 - pyridylazo) - 2 - naphthol (PAN -2) - Bi( III) - CH 2 ClCOOH và ứng dụng phân tích& quot;.

Ngày đăng: 21/12/2013, 12:39

HÌNH ẢNH LIÊN QUAN

Bảng 1.1. Các tham số định lợng của phức Bi(III)  - PAN. - Nghiên cứu chiết   trắc quang sự tạo phức đa LIGAN trong hệ 1   (2   PYRIDYLAZO)   2   NAPHTHOL (PAN   2)   BI (III)   (CH2CLCOOH) và ứng dụng phân tích
Bảng 1.1. Các tham số định lợng của phức Bi(III) - PAN (Trang 5)
Hình 1.1: Hiệu ứng tạo phức đơn và đa ligan. - Nghiên cứu chiết   trắc quang sự tạo phức đa LIGAN trong hệ 1   (2   PYRIDYLAZO)   2   NAPHTHOL (PAN   2)   BI (III)   (CH2CLCOOH) và ứng dụng phân tích
Hình 1.1 Hiệu ứng tạo phức đơn và đa ligan (Trang 23)
Hình 1.3: Sự phụ thuộc mật độ quang của dung dịch phức đơn hoặc đa  ligan vào pH. - Nghiên cứu chiết   trắc quang sự tạo phức đa LIGAN trong hệ 1   (2   PYRIDYLAZO)   2   NAPHTHOL (PAN   2)   BI (III)   (CH2CLCOOH) và ứng dụng phân tích
Hình 1.3 Sự phụ thuộc mật độ quang của dung dịch phức đơn hoặc đa ligan vào pH (Trang 24)
Hình 1.4: Đường cong phụ thuộc mật độ quang vào nồng độ thuốc thử. - Nghiên cứu chiết   trắc quang sự tạo phức đa LIGAN trong hệ 1   (2   PYRIDYLAZO)   2   NAPHTHOL (PAN   2)   BI (III)   (CH2CLCOOH) và ứng dụng phân tích
Hình 1.4 Đường cong phụ thuộc mật độ quang vào nồng độ thuốc thử (Trang 25)
Hình1.5: Đồ thị xác định tỉ lệ M:R theo phơng pháp tỷ số mol. - Nghiên cứu chiết   trắc quang sự tạo phức đa LIGAN trong hệ 1   (2   PYRIDYLAZO)   2   NAPHTHOL (PAN   2)   BI (III)   (CH2CLCOOH) và ứng dụng phân tích
Hình 1.5 Đồ thị xác định tỉ lệ M:R theo phơng pháp tỷ số mol (Trang 27)
Hình1.6: Đồ thị xác định thành phần phức theo phơng pháp  hệ đồng phân tử mol. - Nghiên cứu chiết   trắc quang sự tạo phức đa LIGAN trong hệ 1   (2   PYRIDYLAZO)   2   NAPHTHOL (PAN   2)   BI (III)   (CH2CLCOOH) và ứng dụng phân tích
Hình 1.6 Đồ thị xác định thành phần phức theo phơng pháp hệ đồng phân tử mol (Trang 28)
Hình1.7: Đồ thị biểu diễn các đờng cong hiệu suất tơng đối xác định tỷ lệ phức. - Nghiên cứu chiết   trắc quang sự tạo phức đa LIGAN trong hệ 1   (2   PYRIDYLAZO)   2   NAPHTHOL (PAN   2)   BI (III)   (CH2CLCOOH) và ứng dụng phân tích
Hình 1.7 Đồ thị biểu diễn các đờng cong hiệu suất tơng đối xác định tỷ lệ phức (Trang 30)
Hình1.7: Đồ thị biểu diễn các đờng cong hiệu suất tơng đối  xác định tỷ lệ phức. - Nghiên cứu chiết   trắc quang sự tạo phức đa LIGAN trong hệ 1   (2   PYRIDYLAZO)   2   NAPHTHOL (PAN   2)   BI (III)   (CH2CLCOOH) và ứng dụng phân tích
Hình 1.7 Đồ thị biểu diễn các đờng cong hiệu suất tơng đối xác định tỷ lệ phức (Trang 30)
Bảng 1.3: Sự phụ thuộc lg - Nghiên cứu chiết   trắc quang sự tạo phức đa LIGAN trong hệ 1   (2   PYRIDYLAZO)   2   NAPHTHOL (PAN   2)   BI (III)   (CH2CLCOOH) và ứng dụng phân tích
Bảng 1.3 Sự phụ thuộc lg (Trang 33)
Bảng 1.3: Sự phụ thuộc lg - Nghiên cứu chiết   trắc quang sự tạo phức đa LIGAN trong hệ 1   (2   PYRIDYLAZO)   2   NAPHTHOL (PAN   2)   BI (III)   (CH2CLCOOH) và ứng dụng phân tích
Bảng 1.3 Sự phụ thuộc lg (Trang 33)
Bảng 1.4: Kết quả tính nồng độ các dạng tồn tại của ion M. - Nghiên cứu chiết   trắc quang sự tạo phức đa LIGAN trong hệ 1   (2   PYRIDYLAZO)   2   NAPHTHOL (PAN   2)   BI (III)   (CH2CLCOOH) và ứng dụng phân tích
Bảng 1.4 Kết quả tính nồng độ các dạng tồn tại của ion M (Trang 36)
Bảng 1.5. Kết quả tính sự phụ thuộc -lgB = f(pH). - Nghiên cứu chiết   trắc quang sự tạo phức đa LIGAN trong hệ 1   (2   PYRIDYLAZO)   2   NAPHTHOL (PAN   2)   BI (III)   (CH2CLCOOH) và ứng dụng phân tích
Bảng 1.5. Kết quả tính sự phụ thuộc -lgB = f(pH) (Trang 37)
Bảng 3.1: Mật độ quang của thuốc thử PAN và các phức trong dung môi metylisobutylxeton  (pH = 3,90; l = 1,001cm;  à  = 0,1) - Nghiên cứu chiết   trắc quang sự tạo phức đa LIGAN trong hệ 1   (2   PYRIDYLAZO)   2   NAPHTHOL (PAN   2)   BI (III)   (CH2CLCOOH) và ứng dụng phân tích
Bảng 3.1 Mật độ quang của thuốc thử PAN và các phức trong dung môi metylisobutylxeton (pH = 3,90; l = 1,001cm; à = 0,1) (Trang 46)
Bảng 3.1: Mật độ quang của thuốc thử PAN và các phức trong dung môi  metylisobutylxeton  (pH = 3,90; l = 1,001cm;  à   = 0,1) - Nghiên cứu chiết   trắc quang sự tạo phức đa LIGAN trong hệ 1   (2   PYRIDYLAZO)   2   NAPHTHOL (PAN   2)   BI (III)   (CH2CLCOOH) và ứng dụng phân tích
Bảng 3.1 Mật độ quang của thuốc thử PAN và các phức trong dung môi metylisobutylxeton (pH = 3,90; l = 1,001cm; à = 0,1) (Trang 46)
Từ bảng giá trị mật độ quang ta có phổ hấp thụ phân tử: - Nghiên cứu chiết   trắc quang sự tạo phức đa LIGAN trong hệ 1   (2   PYRIDYLAZO)   2   NAPHTHOL (PAN   2)   BI (III)   (CH2CLCOOH) và ứng dụng phân tích
b ảng giá trị mật độ quang ta có phổ hấp thụ phân tử: (Trang 47)
Hình 3.1. Phổ hấp thụ phân tử của PAN và các phức ở môi trờng       pH = 3,90 trong dung môi metylisobutylxeton. - Nghiên cứu chiết   trắc quang sự tạo phức đa LIGAN trong hệ 1   (2   PYRIDYLAZO)   2   NAPHTHOL (PAN   2)   BI (III)   (CH2CLCOOH) và ứng dụng phân tích
Hình 3.1. Phổ hấp thụ phân tử của PAN và các phức ở môi trờng pH = 3,90 trong dung môi metylisobutylxeton (Trang 47)
Bảng 3.3: Sự phụ thuộc mật độ quang của phức PAN-Bi(III)-CH2ClCOOH - Nghiên cứu chiết   trắc quang sự tạo phức đa LIGAN trong hệ 1   (2   PYRIDYLAZO)   2   NAPHTHOL (PAN   2)   BI (III)   (CH2CLCOOH) và ứng dụng phân tích
Bảng 3.3 Sự phụ thuộc mật độ quang của phức PAN-Bi(III)-CH2ClCOOH (Trang 48)
Kết quả đợc trình bày trong bảng 3.4 và hình 3.3. - Nghiên cứu chiết   trắc quang sự tạo phức đa LIGAN trong hệ 1   (2   PYRIDYLAZO)   2   NAPHTHOL (PAN   2)   BI (III)   (CH2CLCOOH) và ứng dụng phân tích
t quả đợc trình bày trong bảng 3.4 và hình 3.3 (Trang 49)
Bảng 3.5: Sự phụ thuộc mật độ quang của phức PAN-Bi(III)-CH 2 ClCOOH  vào pH (l = 1,001cm; à   = 0,1; λ max  = 560nm) - Nghiên cứu chiết   trắc quang sự tạo phức đa LIGAN trong hệ 1   (2   PYRIDYLAZO)   2   NAPHTHOL (PAN   2)   BI (III)   (CH2CLCOOH) và ứng dụng phân tích
Bảng 3.5 Sự phụ thuộc mật độ quang của phức PAN-Bi(III)-CH 2 ClCOOH vào pH (l = 1,001cm; à = 0,1; λ max = 560nm) (Trang 50)
Hình 3.5: Đồ thi biểu diễn sự phụ thuộc của phức vào nồng độ thuốc thử PAN. - Nghiên cứu chiết   trắc quang sự tạo phức đa LIGAN trong hệ 1   (2   PYRIDYLAZO)   2   NAPHTHOL (PAN   2)   BI (III)   (CH2CLCOOH) và ứng dụng phân tích
Hình 3.5 Đồ thi biểu diễn sự phụ thuộc của phức vào nồng độ thuốc thử PAN (Trang 52)
Hình 3.5: Đồ thi biểu diễn sự phụ thuộc của phức vào nồng độ thuốc  thử PAN. - Nghiên cứu chiết   trắc quang sự tạo phức đa LIGAN trong hệ 1   (2   PYRIDYLAZO)   2   NAPHTHOL (PAN   2)   BI (III)   (CH2CLCOOH) và ứng dụng phân tích
Hình 3.5 Đồ thi biểu diễn sự phụ thuộc của phức vào nồng độ thuốc thử PAN (Trang 52)
Bảng 3.7: Mật độ quang của phức PAN-Bi(III)-CH2ClCOOH trong các dung môi hữu cơ khác nhau (l = 1,001cm;  à  = 0,1, pH = 3,90). - Nghiên cứu chiết   trắc quang sự tạo phức đa LIGAN trong hệ 1   (2   PYRIDYLAZO)   2   NAPHTHOL (PAN   2)   BI (III)   (CH2CLCOOH) và ứng dụng phân tích
Bảng 3.7 Mật độ quang của phức PAN-Bi(III)-CH2ClCOOH trong các dung môi hữu cơ khác nhau (l = 1,001cm; à = 0,1, pH = 3,90) (Trang 53)
Bảng 3.7: Mật độ quang của phức  PAN-Bi(III) -CH 2 ClCOOH  trong các  dung môi hữu cơ khác nhau (l = 1,001cm;  à   = 0,1, pH = 3,90). - Nghiên cứu chiết   trắc quang sự tạo phức đa LIGAN trong hệ 1   (2   PYRIDYLAZO)   2   NAPHTHOL (PAN   2)   BI (III)   (CH2CLCOOH) và ứng dụng phân tích
Bảng 3.7 Mật độ quang của phức PAN-Bi(III) -CH 2 ClCOOH trong các dung môi hữu cơ khác nhau (l = 1,001cm; à = 0,1, pH = 3,90) (Trang 53)
Hình 3.6: Phổ hấp thụ phân tử của phức PAN-Bi(III)-CH2ClCOOH trong - Nghiên cứu chiết   trắc quang sự tạo phức đa LIGAN trong hệ 1   (2   PYRIDYLAZO)   2   NAPHTHOL (PAN   2)   BI (III)   (CH2CLCOOH) và ứng dụng phân tích
Hình 3.6 Phổ hấp thụ phân tử của phức PAN-Bi(III)-CH2ClCOOH trong (Trang 54)
Bảng 3.8: Các thông số về phổ hấp thụ phân tử của phức  PAN- Bi(III) - CH 2 ClCOOH trong các dung môi hữu cơ khác nhau. - Nghiên cứu chiết   trắc quang sự tạo phức đa LIGAN trong hệ 1   (2   PYRIDYLAZO)   2   NAPHTHOL (PAN   2)   BI (III)   (CH2CLCOOH) và ứng dụng phân tích
Bảng 3.8 Các thông số về phổ hấp thụ phân tử của phức PAN- Bi(III) - CH 2 ClCOOH trong các dung môi hữu cơ khác nhau (Trang 54)
Bảng 3.10: Sự phụ thuộc phần trăm chiết của phức PAN-Bi(III)-CH2ClCOOH - Nghiên cứu chiết   trắc quang sự tạo phức đa LIGAN trong hệ 1   (2   PYRIDYLAZO)   2   NAPHTHOL (PAN   2)   BI (III)   (CH2CLCOOH) và ứng dụng phân tích
Bảng 3.10 Sự phụ thuộc phần trăm chiết của phức PAN-Bi(III)-CH2ClCOOH (Trang 57)
Bảng 3.12: Sự lặp lại của % chiết phức PAN-Bi(III)-CH 2ClCOOH ( λmax = 560nm; l = 1,001cm; à  = 0,1; pH = 3,90) - Nghiên cứu chiết   trắc quang sự tạo phức đa LIGAN trong hệ 1   (2   PYRIDYLAZO)   2   NAPHTHOL (PAN   2)   BI (III)   (CH2CLCOOH) và ứng dụng phân tích
Bảng 3.12 Sự lặp lại của % chiết phức PAN-Bi(III)-CH 2ClCOOH ( λmax = 560nm; l = 1,001cm; à = 0,1; pH = 3,90) (Trang 60)
Bảng 3.13: Sự phụ thuộc mật độ quang của phức PAN-Bi(III)-CH2ClCOOH - Nghiên cứu chiết   trắc quang sự tạo phức đa LIGAN trong hệ 1   (2   PYRIDYLAZO)   2   NAPHTHOL (PAN   2)   BI (III)   (CH2CLCOOH) và ứng dụng phân tích
Bảng 3.13 Sự phụ thuộc mật độ quang của phức PAN-Bi(III)-CH2ClCOOH (Trang 61)
Hình 3.8: Đồ thị xác định tỉ lệ Bi(III):PAN theo phơng pháp tỉ số mol - Nghiên cứu chiết   trắc quang sự tạo phức đa LIGAN trong hệ 1   (2   PYRIDYLAZO)   2   NAPHTHOL (PAN   2)   BI (III)   (CH2CLCOOH) và ứng dụng phân tích
Hình 3.8 Đồ thị xác định tỉ lệ Bi(III):PAN theo phơng pháp tỉ số mol (Trang 62)
Hình 3.9: Đồ thị xác định tỉ lệ Bi(III):PAN theo phơng pháp tỉ số mol - Nghiên cứu chiết   trắc quang sự tạo phức đa LIGAN trong hệ 1   (2   PYRIDYLAZO)   2   NAPHTHOL (PAN   2)   BI (III)   (CH2CLCOOH) và ứng dụng phân tích
Hình 3.9 Đồ thị xác định tỉ lệ Bi(III):PAN theo phơng pháp tỉ số mol (Trang 62)
Hình 3.9: Đồ thị xác định tỉ lệ Bi(III) : PAN  theo phơng pháp tỉ số mol - Nghiên cứu chiết   trắc quang sự tạo phức đa LIGAN trong hệ 1   (2   PYRIDYLAZO)   2   NAPHTHOL (PAN   2)   BI (III)   (CH2CLCOOH) và ứng dụng phân tích
Hình 3.9 Đồ thị xác định tỉ lệ Bi(III) : PAN theo phơng pháp tỉ số mol (Trang 62)
Hình 3.8 : Đồ thị xác định tỉ lệ Bi(III) : PAN  theo phơng pháp tỉ số mol - Nghiên cứu chiết   trắc quang sự tạo phức đa LIGAN trong hệ 1   (2   PYRIDYLAZO)   2   NAPHTHOL (PAN   2)   BI (III)   (CH2CLCOOH) và ứng dụng phân tích
Hình 3.8 Đồ thị xác định tỉ lệ Bi(III) : PAN theo phơng pháp tỉ số mol (Trang 62)
Bảng 3.14: Sự phụ thuộc mật độ quang của phức  PAN-Bi(III)-CH 2 ClCOOH  vào C PAN /C Bi(III)  của 2 dãy. - Nghiên cứu chiết   trắc quang sự tạo phức đa LIGAN trong hệ 1   (2   PYRIDYLAZO)   2   NAPHTHOL (PAN   2)   BI (III)   (CH2CLCOOH) và ứng dụng phân tích
Bảng 3.14 Sự phụ thuộc mật độ quang của phức PAN-Bi(III)-CH 2 ClCOOH vào C PAN /C Bi(III) của 2 dãy (Trang 63)
Bảng 3.15: Sự phụ thuộc mật độ quang vào CPAN và CBi3+ - Nghiên cứu chiết   trắc quang sự tạo phức đa LIGAN trong hệ 1   (2   PYRIDYLAZO)   2   NAPHTHOL (PAN   2)   BI (III)   (CH2CLCOOH) và ứng dụng phân tích
Bảng 3.15 Sự phụ thuộc mật độ quang vào CPAN và CBi3+ (Trang 64)
Bảng 3.15:  Sự phụ thuộc mật độ quang vào C PAN  và C Bi 3+ - Nghiên cứu chiết   trắc quang sự tạo phức đa LIGAN trong hệ 1   (2   PYRIDYLAZO)   2   NAPHTHOL (PAN   2)   BI (III)   (CH2CLCOOH) và ứng dụng phân tích
Bảng 3.15 Sự phụ thuộc mật độ quang vào C PAN và C Bi 3+ (Trang 64)
Hình 3.12: Đồ thị biểu diễn các đờng cong hiệu suất tơng đối để xác định m và n của phức Bi m(PAN)n (CH2ClCOOH)p. - Nghiên cứu chiết   trắc quang sự tạo phức đa LIGAN trong hệ 1   (2   PYRIDYLAZO)   2   NAPHTHOL (PAN   2)   BI (III)   (CH2CLCOOH) và ứng dụng phân tích
Hình 3.12 Đồ thị biểu diễn các đờng cong hiệu suất tơng đối để xác định m và n của phức Bi m(PAN)n (CH2ClCOOH)p (Trang 65)
Hình 3.12: Đồ thị biểu diễn các đờng cong hiệu suất tơng đối - Nghiên cứu chiết   trắc quang sự tạo phức đa LIGAN trong hệ 1   (2   PYRIDYLAZO)   2   NAPHTHOL (PAN   2)   BI (III)   (CH2CLCOOH) và ứng dụng phân tích
Hình 3.12 Đồ thị biểu diễn các đờng cong hiệu suất tơng đối (Trang 65)
Bảng 3.17: Phần trăm các dạng tồn tại của Bi3+ theo pH. - Nghiên cứu chiết   trắc quang sự tạo phức đa LIGAN trong hệ 1   (2   PYRIDYLAZO)   2   NAPHTHOL (PAN   2)   BI (III)   (CH2CLCOOH) và ứng dụng phân tích
Bảng 3.17 Phần trăm các dạng tồn tại của Bi3+ theo pH (Trang 67)
Bảng 3.17: Phần trăm các dạng tồn tại của Bi 3+  theo pH. - Nghiên cứu chiết   trắc quang sự tạo phức đa LIGAN trong hệ 1   (2   PYRIDYLAZO)   2   NAPHTHOL (PAN   2)   BI (III)   (CH2CLCOOH) và ứng dụng phân tích
Bảng 3.17 Phần trăm các dạng tồn tại của Bi 3+ theo pH (Trang 67)
Hình 3.14: Giản đồ phân bố các dạng tồn tại của Bi3+ theo pH - Nghiên cứu chiết   trắc quang sự tạo phức đa LIGAN trong hệ 1   (2   PYRIDYLAZO)   2   NAPHTHOL (PAN   2)   BI (III)   (CH2CLCOOH) và ứng dụng phân tích
Hình 3.14 Giản đồ phân bố các dạng tồn tại của Bi3+ theo pH (Trang 68)
Hình 3.14: Giản đồ phân bố các dạng tồn tại của Bi 3+  theo pH - Nghiên cứu chiết   trắc quang sự tạo phức đa LIGAN trong hệ 1   (2   PYRIDYLAZO)   2   NAPHTHOL (PAN   2)   BI (III)   (CH2CLCOOH) và ứng dụng phân tích
Hình 3.14 Giản đồ phân bố các dạng tồn tại của Bi 3+ theo pH (Trang 68)
Bảng 3.18: Phần trăm các dạng tồn tại của thuốc thử PAN (HR) theo pH - Nghiên cứu chiết   trắc quang sự tạo phức đa LIGAN trong hệ 1   (2   PYRIDYLAZO)   2   NAPHTHOL (PAN   2)   BI (III)   (CH2CLCOOH) và ứng dụng phân tích
Bảng 3.18 Phần trăm các dạng tồn tại của thuốc thử PAN (HR) theo pH (Trang 69)
Hình 3.15: Giản đồ phân bố các dạng tồn tại của thuốc thử PAN  theo pH 3.4.1.3. Giản đồ phân bố các dạng tồn tại của CH 2 ClCOOH theo pH. - Nghiên cứu chiết   trắc quang sự tạo phức đa LIGAN trong hệ 1   (2   PYRIDYLAZO)   2   NAPHTHOL (PAN   2)   BI (III)   (CH2CLCOOH) và ứng dụng phân tích
Hình 3.15 Giản đồ phân bố các dạng tồn tại của thuốc thử PAN theo pH 3.4.1.3. Giản đồ phân bố các dạng tồn tại của CH 2 ClCOOH theo pH (Trang 70)
Bảng 3.19: Phần trăm cỏc dạng tồn tại của CH2ClCOOH theo pH - Nghiên cứu chiết   trắc quang sự tạo phức đa LIGAN trong hệ 1   (2   PYRIDYLAZO)   2   NAPHTHOL (PAN   2)   BI (III)   (CH2CLCOOH) và ứng dụng phân tích
Bảng 3.19 Phần trăm cỏc dạng tồn tại của CH2ClCOOH theo pH (Trang 71)
Kết quả đợc trình bày trong bảng 3.20, 3.21 và hình 3.17: - Nghiên cứu chiết   trắc quang sự tạo phức đa LIGAN trong hệ 1   (2   PYRIDYLAZO)   2   NAPHTHOL (PAN   2)   BI (III)   (CH2CLCOOH) và ứng dụng phân tích
t quả đợc trình bày trong bảng 3.20, 3.21 và hình 3.17: (Trang 73)
Bảng 3.20: Kết quả tính nồng độ các dạng tồn tại của ion Bi 3+ - Nghiên cứu chiết   trắc quang sự tạo phức đa LIGAN trong hệ 1   (2   PYRIDYLAZO)   2   NAPHTHOL (PAN   2)   BI (III)   (CH2CLCOOH) và ứng dụng phân tích
Bảng 3.20 Kết quả tính nồng độ các dạng tồn tại của ion Bi 3+ (Trang 73)
Bảng 3.23: Kết quả tính lgKcb của phức (R)Bi(CH2ClCOO)2 - Nghiên cứu chiết   trắc quang sự tạo phức đa LIGAN trong hệ 1   (2   PYRIDYLAZO)   2   NAPHTHOL (PAN   2)   BI (III)   (CH2CLCOOH) và ứng dụng phân tích
Bảng 3.23 Kết quả tính lgKcb của phức (R)Bi(CH2ClCOO)2 (Trang 76)
Bảng 3.23: Kết quả tính lgK cb  của phức (R)Bi(CH 2 ClCOO) 2 - Nghiên cứu chiết   trắc quang sự tạo phức đa LIGAN trong hệ 1   (2   PYRIDYLAZO)   2   NAPHTHOL (PAN   2)   BI (III)   (CH2CLCOOH) và ứng dụng phân tích
Bảng 3.23 Kết quả tính lgK cb của phức (R)Bi(CH 2 ClCOO) 2 (Trang 76)
Bảng 3.24: Kết quả tính lgβ của phức (R)Bi(CH2ClCOO)2 - Nghiên cứu chiết   trắc quang sự tạo phức đa LIGAN trong hệ 1   (2   PYRIDYLAZO)   2   NAPHTHOL (PAN   2)   BI (III)   (CH2CLCOOH) và ứng dụng phân tích
Bảng 3.24 Kết quả tính lgβ của phức (R)Bi(CH2ClCOO)2 (Trang 77)
Bảng 3.24: Kết quả tính lg β  của phức (R)Bi(CH 2 ClCOO) 2 - Nghiên cứu chiết   trắc quang sự tạo phức đa LIGAN trong hệ 1   (2   PYRIDYLAZO)   2   NAPHTHOL (PAN   2)   BI (III)   (CH2CLCOOH) và ứng dụng phân tích
Bảng 3.24 Kết quả tính lg β của phức (R)Bi(CH 2 ClCOO) 2 (Trang 77)
Bảng 3.25: Sự phụ thuộc mật độ quang vào nồng độ của phức (l = 1,001cm;  à  =  0,1; pH = 3,90,λmax = 560nm). - Nghiên cứu chiết   trắc quang sự tạo phức đa LIGAN trong hệ 1   (2   PYRIDYLAZO)   2   NAPHTHOL (PAN   2)   BI (III)   (CH2CLCOOH) và ứng dụng phân tích
Bảng 3.25 Sự phụ thuộc mật độ quang vào nồng độ của phức (l = 1,001cm; à = 0,1; pH = 3,90,λmax = 560nm) (Trang 78)
Bảng 3.25: Sự phụ thuộc mật độ quang vào nồng độ của phức (l = 1,001cm;  à   =  0,1; pH = 3,90, λ max  = 560nm). - Nghiên cứu chiết   trắc quang sự tạo phức đa LIGAN trong hệ 1   (2   PYRIDYLAZO)   2   NAPHTHOL (PAN   2)   BI (III)   (CH2CLCOOH) và ứng dụng phân tích
Bảng 3.25 Sự phụ thuộc mật độ quang vào nồng độ của phức (l = 1,001cm; à = 0,1; pH = 3,90, λ max = 560nm) (Trang 78)
Hình 3.18: Đồ thị biểu diễn sự phụ thuộc mật độ quang vào nồng độ của phức - Nghiên cứu chiết   trắc quang sự tạo phức đa LIGAN trong hệ 1   (2   PYRIDYLAZO)   2   NAPHTHOL (PAN   2)   BI (III)   (CH2CLCOOH) và ứng dụng phân tích
Hình 3.18 Đồ thị biểu diễn sự phụ thuộc mật độ quang vào nồng độ của phức (Trang 79)
Hình 3.18: Đồ thị biểu diễn sự phụ thuộc mật độ quang vào nồng độ của phức - Nghiên cứu chiết   trắc quang sự tạo phức đa LIGAN trong hệ 1   (2   PYRIDYLAZO)   2   NAPHTHOL (PAN   2)   BI (III)   (CH2CLCOOH) và ứng dụng phân tích
Hình 3.18 Đồ thị biểu diễn sự phụ thuộc mật độ quang vào nồng độ của phức (Trang 79)
Bảng 3.26: Kết quả xác định hàm lợng bitmut trong mẫu nhân tạo bằng ph- ph-ơng pháp chiết - trắc quang (l=1,001cm;  à=0,1;pH=3,90;λmax= 560nm). - Nghiên cứu chiết   trắc quang sự tạo phức đa LIGAN trong hệ 1   (2   PYRIDYLAZO)   2   NAPHTHOL (PAN   2)   BI (III)   (CH2CLCOOH) và ứng dụng phân tích
Bảng 3.26 Kết quả xác định hàm lợng bitmut trong mẫu nhân tạo bằng ph- ph-ơng pháp chiết - trắc quang (l=1,001cm; à=0,1;pH=3,90;λmax= 560nm) (Trang 80)
Bảng 3.27: Các giá trị đặc trng của tập số liệu thực nghiệm - Nghiên cứu chiết   trắc quang sự tạo phức đa LIGAN trong hệ 1   (2   PYRIDYLAZO)   2   NAPHTHOL (PAN   2)   BI (III)   (CH2CLCOOH) và ứng dụng phân tích
Bảng 3.27 Các giá trị đặc trng của tập số liệu thực nghiệm (Trang 80)
Bảng 3.26: Kết quả xác định hàm lợng bitmut trong mẫu nhân tạo bằng ph- - Nghiên cứu chiết   trắc quang sự tạo phức đa LIGAN trong hệ 1   (2   PYRIDYLAZO)   2   NAPHTHOL (PAN   2)   BI (III)   (CH2CLCOOH) và ứng dụng phân tích
Bảng 3.26 Kết quả xác định hàm lợng bitmut trong mẫu nhân tạo bằng ph- (Trang 80)
Bảng 3.29: Kết quả xác định giới hạn phát hiện  của phơng pháp (l = 1,001cm;  à   = 0,1; pH = 3,90;  λ max  = 560nm). - Nghiên cứu chiết   trắc quang sự tạo phức đa LIGAN trong hệ 1   (2   PYRIDYLAZO)   2   NAPHTHOL (PAN   2)   BI (III)   (CH2CLCOOH) và ứng dụng phân tích
Bảng 3.29 Kết quả xác định giới hạn phát hiện của phơng pháp (l = 1,001cm; à = 0,1; pH = 3,90; λ max = 560nm) (Trang 82)

TRÍCH ĐOẠN

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

w