Bảo hộ sáng chế dược phẩm theo pháp luật việt nam từ kinh nghiệm nước ngoài (luận văn thạc sỹ luật)

81 10 0
Bảo hộ sáng chế dược phẩm theo pháp luật việt nam từ kinh nghiệm nước ngoài (luận văn thạc sỹ luật)

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

Thông tin tài liệu

Ngày đăng: 12/07/2021, 10:40

Mục lục

  • 1. Tính cấp thiết của đề tài

  • 2. Tình hình nghiên cứu đề tài

  • 3. Mục đích, đối tượng và phạm vi nghiên cứu của đề tài

  • 4. Phương pháp nghiên cứu

  • 5. Ý nghĩa khoa học và giá trị ứng dụng của đề tài

  • 6. Kết cấu của đề tài

  • CHƯƠNG 1: KHÁI QUÁT VỀ SÁNG CHẾ DƯỢC PHẨM VÀ BẢO HỘ SÁNG CHẾ DƯỢC PHẨM

  • 1.2. Đặc điểm bảo hộ sáng chế dược phẩm

  • 1.3. Quyền tiếp cận dược phẩm và quyền con người

  • 1.4. Tính chất hai mặt của bảo hộ sáng chế dược phẩm

  • 2.1. Điều kiện bảo hộ sáng chế dược phẩm

  • 2.2.2.I. Dược phẩm/ thuốc, chế phẩm và hợp phần

  • 2.2.2.3. Liều dùng, lượng dùng

  • 2.2.2.4. Các quy trình tương tự

  • 2.2.2.5. Phương pháp điều trị

  • 2.2.2.6. Yêu cầu bảo hộ dạng công dụng, kể cả chỉ định lần thứ hai

  • 3.1. Lý do của ngoại lệ bảo hộ sáng chế dược phẩm

  • 3.2. Các trường hợp ngoại lệ điển hình của bảo hộ sáng chế dược phẩm

  • 3.2.1.2. Điều kiện cấp quyết định chuyển giao quyền sử dụng sáng chế theo quyết định của cơ quan nhà nước có thẩm quyền

  • 3.2.1.3. Ví dụ điển hình và bài học kinh nghiệm cho Việt Nam

Tài liệu cùng người dùng

Tài liệu liên quan