Nghiên cứu chiết tách xác định thành phần hóa học trong một số dịch chiết của cây bòng bong l flexuosum và l japonicum ở điện bàn

BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO ĐẠI HỌC ĐÀ NẴNG PHẠM THỊ LÊ NGHIÊN CỨU CHIẾT TÁCH, XÁC ĐỊNH THÀNH PHẦN HÓA HỌC TRONG MỘT SỐ DỊCH CHIẾT CỦA CÂY BÒNG BONG (L.FLEXUOSUM VÀ L.JAPONICUM) Ở ĐIỆN BÀN LUẬN VĂN THẠC SĨ KHOA HỌC Đà Nẵng - 2016 BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO ĐẠI HỌC ĐÀ NẴNG PHẠM THỊ LÊ NGHIÊN CỨU CHIẾT TÁCH, XÁC ĐỊNH THÀNH PHẦN HÓA HỌC TRONG MỘT SỐ DỊCH CHIẾT CỦA CÂY BÒNG BONG (L.FLEXUOSUM VÀ L.JAPONICUM) Ở ĐIỆN BÀN Chuyên ngành: Hóa hữu Mã số: 60 44 01 14 LUẬN VĂN THẠC SĨ KHOA HỌC Ngƣời hƣớng dẫn khoa học: GS.TS ĐÀO HÙNG CƢỜNG Đà Nẵng - 2016 LỜI CAM ĐOAN Tôi cam đoan cơng trình nghiên cứu riêng Các số liệu, kết nêu luận văn trung thực chưa công bố cơng trình khác Tác giả luận văn Phạm Thị Lê MỤC LỤC MỞ ĐẦU 1 Tính cấp thiết đề tài Mục tiêu nghiên cứu Đối tượng nghiên cứu Phư ng pháp nghiên cứu Ý nghĩa khoa học thực tiễn đề tài Bố cục đề tài CHƢƠNG TỔNG QUAN VỀ CÂY BÒNG BONG 1.1 MÔ TẢ THỰC VẬT CÂY BÒNG BONG 1.1.1 Vị trí phân loại thực vật 1.1.2 Đặc điểm hình thái thực vật học 1.1.3 Phân bố, sinh trưởng phát triển bòng bong 1.2 THÀNH PHẦN HĨA HỌC CỦA BỊNG BONG 1.3 MỘT SỐ CƠNG TRÌNH NGHIÊN CỨU VỀ CÂY BỊNG BONG 17 1.3.1 Các cơng trình nghiên cứu Việt Nam 17 1.3.2 Các cơng trình nghiên cứu giới 17 1.4 GIÁ TRỊ SỬ DỤNG VÀ DƯỢC TÍNH CỦA CÂY BỊNG BONG 19 1.4.1 Trong đời sống hàng ngày 19 1.4.2 Cơng dụng bịng bong theo đông y 20 1.4.3 Một số chế phẩm bòng bong 22 CHƢƠNG NGHIÊN CỨU THỰC NGHIỆM 25 2.1 NGUYÊN LIỆU 25 2.1.1 Nguyên liệu 25 2.1.2 Thu hái nguyên liệu 25 2.1.3 Xử lý nguyên liệu 26 2.2 THIẾT BỊ, DỤNG CỤ VÀ HÓA CHẤT 26 2.2.1 Thiết bị, dụng cụ 26 2.2.2 Hóa chất 27 2.3 NGHIÊN CỨU THỰC NGHIỆM 27 2.3.1 Phư ng pháp xác định thơng số hóa lý 27 2.3.2 Phư ng pháp chiết mẫu thực vật 28 2.3.3 Phư ng pháp phân tích định danh thành phần hóa học dịch chiết 28 2.3.4 Phư ng pháp thử hoạt tính kháng khuẩn 29 2.4 CÁC NGHIÊN CỨU THỰC NGHIỆM 29 2.4.1 S đồ thực nghiệm 29 2.4.2 Xác định thông số hóa lí ngun liệu 30 2.4.3 Khảo sát yếu tố ảnh hưởng đến trình chiết tách 33 2.4.4 Chiết tách xác định thành phần hóa học dịch chiết thân bòng bong nhật bòng bong dẻo 33 CHƢƠNG KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN 35 3.1 KẾT QUẢ XÁC ĐỊNH CÁC THÔNG SỐ HÓA LÝ 35 3.1.1 Độ ẩm 35 3.1.2 Tro toàn phần 36 3.1.3 Hàm lượng kim loại nặng 37 3.2 KẾT QUẢ KHẢO SÁT ẢNH HƯỞNG CỦA YẾU TỐ THỜI GIAN ĐẾN QUÁ TRÌNH CHIẾT BẰNG PHƯƠNG PHÁP CHIẾT SOXHLET 39 3.2.1 Khối lượng cao chiết thân bòng bong nhật 39 3.2.2 Khối lượng cao chiết thân bòng bong dẻo 45 3.3 THÀNH PHẦN ĐỊNH DANH CỦA CÁC DỊCH CHIẾT BÒNG BONG NHẬT TRONG CÁC DUNG M I HỮU CƠ 51 3.3.1 Thành phần hóa học dịch chiết n-hexane từ thân bòng bong nhật 51 3.3.2 Thành phần hóa học dịch chiết dichloromethane từ thân bòng bong nhật 54 3.3.3 Thành phần hóa học dịch chiết ethyl acetate từ thân bòng bong nhật 57 3.3.4 Thành phần hóa học dịch chiết methanol từ thân bòng bong nhật 59 3.4 THÀNH PHẦN ĐỊNH DANH CỦA CÁC DỊCH CHIẾT BÒNG BONG DẺO TRONG CÁC DUNG MÔI HỮU CƠ 62 3.4.1 Thành phần hóa học dịch chiết n-hexane từ thân bòng bong dẻo 62 3.4.2 Thành phần hóa học dịch chiết dichloromethane từ thân bòng bong dẻo 65 3.4.3 Thành phần hóa học dịch chiết ethyl acetat thân bòng bong dẻo 69 3.4.4 Thành phần hóa học dịch chiết methanol thân bòng bong dẻo 73 3.5 TỔNG HỢP THÀNH PHẦN HÓA HỌC DỊCH CHIẾT THÂN LÁ BỊNG BONG TRONG MỘT SỐ DUNG MƠI HỮU CƠ 77 3.6 KẾT QUẢ THỬ HOẠT TÍNH SINH HỌC 82 KẾT LUẬN VÀ KIẾN NGHỊ 83 TÀI LIỆU THAM KHẢO QUYẾT ĐỊNH GIAO ĐỀ TÀI (bản sao) DANH MỤC CÁC CHỮ VIẾT TẮT AAS : Atomic Absorption Spectrophotometric AMPv : Adenosin monophosphat vòng GC-MS : Gas Chromatography Mass Spectrometry NST : Nhiễm sắc thể PUFA : Axit béo khơng bão hịa SPF15 : Sunburn Protection Factor STT : Số thứ tự UV : UltraViolet UV – B : Tia cực tím B UV/VIS : Ultraviolet-Visible Spectroscopy DANH MỤC CÁC BẢNG Số hiệu Tên bảng bảng 1.1 1.2 1.3 1.4 2.1 3.1 3.2 3.3 3.4 3.5 3.6 Thành phần hóa học bịng bong nhật (L.Japonicum) Thành phần hóa học bịng bong dẻo (L.Flexuosum) Hoạt tính sinh học hợp chất xác định thân bòng bong nhật Hoạt tính sinh học hợp chất xác định thân bịng bong dẻo Danh mục hóa chất sử dụng Kết xác định độ ẩm thân bòng bong nhật Kết xác định độ ẩm thân bòng bong dẻo Kết xác định tro tồn phần thân bịng bong nhật Kết xác định tro toàn phần thân bòng bong dẻo Kết xác định hàm lượng kim loại nặng thân bòng bong nhật Kết xác định hàm lượng kim loại nặng thân bòng bong dẻo Trang 11 12 15 27 35 36 37 37 38 38 Kết khảo sát ảnh hưởng thời gian chiết đến khối 3.7 lượng cao thu chiết thân bòng bong nhật dung môi n - hexane 40 Số hiệu bảng Tên bảng Trang Kết khảo sát ảnh hưởng thời gian chiết đến khối 3.8 lượng cao thu chiết thân bịng bong nhật 41 dung mơi dichloromethane Kết khảo sát ảnh hưởng thời gian chiết đến khối 3.9 lượng cao thu chiết thân bòng bong nhật 43 dung môi ethyl acetate Kết khảo sát ảnh hưởng thời gian chiết đến khối 3.10 lượng cao thu chiết thân bòng bong nhật 44 dung môi methanol Kết khảo sát ảnh hưởng thời gian chiết đến khối 3.11 lượng cao thu chiết thân bòng bong dẻo 45 dung môi n- hexane Kết khảo sát ảnh hưởng thời gian chiết đến khối 3.12 lượng cao thu chiết thân bòng bong dẻo 47 dung môi dichloromethane Kết khảo sát ảnh hưởng thời gian chiết đến khối 3.13 lượng cao thu chiết thân bịng bong dẻo 48 dung mơi ethyl acetate Kết khảo sát ảnh hưởng thời gian chiết đến khối 3.14 lượng cao thu chiết thân bịng bong dẻo 50 dung mơi methanol 3.15 3.16 Kết định danh thành phần hóa học dịch chiết n- hexane từ bòng bong nhật Kết định danh thành phần hóa học dịch chiết dichloromethane từ han bòng bong nhật 52 56 Số hiệu bảng 3.17 3.18 3.19 3.20 3.21 3.22 3.23 3.24 3.25 Tên bảng Kết định danh thành phần hóa học dịch chiết ethyl acetate từ thân bòng bong nhật Kết định danh thành phần hóa học dịch chiết methanol từ thân bòng bong nhật Kết định danh thành phần hóa học dịch chiết n-hexane từ thân bịng bong dẻo Kết định danh thành phần hóa học dịch chiết dichloromethane từ thân bòng bong dẻo Kết định danh thành phần hóa học dịch chiết ethyl acetate từ thân bòng bong dẻo Kết định danh thành phần hóa học dịch chiết methanol từ thân bòng bong dẻo Tổng hợp thành phần hóa học dịch chiết bịng bong nhật số dung mơi hữu c Tổng hợp thành phần hóa học dịch chiết bịng bong dẻo số dung môi hữu c Kết thử hoạt tính thử hoạt tính kháng vi sinh vật nấm kiểm định dịch chiết Trang 58 60 63 66 70 74 77 80 83 76 STT Tên gọi Thời gian ƣu (giây) Diện tích peak (%) Công thức CH3 H3C CH3 CH3 12 Campesterol 45,017 1,59 CH3 CH3 H H H HO CH3 H3C CH3 13 Stigmasterol 45,261 0,60 CH3 CH3 H CH3 H H H HO 14 Beta - sitosterol 46,070 5,20 HO 15 Beta - amyrin 46,743 0,83 H H HO H hận x t Từ kết Bảng 3.22 cho thấy phư ng pháp GC-MS định danh 15 cấu tử dịch chiết metanol từ thân bòng bong Dẻo Thành phần hóa học dịch chiết metanol chủ yếu axit hữu c , hidrocacbon mạch dài 10C ÷ 33C Dịch chiết chứa hàm lượng nhỏ nhóm acid: octadecanoic acid (3.39%); 9,12 - octadecadienoic acid (Z,Z) (0.31%); 77 trans - 13 - octadecenoic acid (Z,Z) (0.62%), acid oleic (0.57%) acid b o cần thiết cho c thể, thiếu axit gây rụng tóc, khơ da Trong chất định danh có hàm lượng nhỏ Beta - amyrin (0.83%) có hoạt tính kháng viêm, giảm đau, ngăn xạ UV-B, ức chế - lipoxigenase Hàm lượng caffeine (21.99%); n - hexadecanoic acid (11.02%) tư ng đối lớn dịch chiết metanol Điều góp phần giúp ta tham khảo tiến tới việc tách phân lập chất khỏi dịch chiết để sử dụng hiệu h n Các chất lại định danh có hàm lượng tư ng đối thấp 3.5 TỔNG HỢP THÀNH PHẦN HĨA HỌC DỊCH CHIẾT THÂN LÁ BỊNG BONG TRONG MỘT SỐ DUNG MÔI HỮU CƠ Kết định danh phư ng pháp GC-MS số dịch chiết hữu c từ thân bòng bong nhật bòng bong dẻo tổng hợp từ mục 3.3 3.4 thể Bảng 3.23 Bảng 3.24 Bản 3.23 Tổn ợp t àn p ần óa ọc dịc c ết bòn bon n ật tron số dun mơ ữu Diện tích pic c c dung STT Tên chất Heptane, 2,2,4,6,6- pentamethyl- ôi Dichlo- Ethyl metane axetate 0,22 - - - 0,48 - - - 0,28 - - - 2,36 3,61 - - n-Hexane Methanol 2(4H) - Benzofuranone, 5,6,7,7a -tetrahydro 4,4,7a - trimethyl -, (R) Ethyl citrate Bicyclo[3.1.1] heptanes, 2,6,6 - trimethyl - [1R(1.alpha.,2.beta.,5.alpha 78 Diện tích pic c c dung Tên chất STT n-Hexane Dichlo- Ethyl metane axetate ôi Methanol )] Phytol 8,03 16,14 8,33 0,33 Squalene 17,82 11,07 5,23 - Tridecane 0,75 - - - 5,86 - - - 14,96 16,17 14,43 - - 1,26 - - - 5,74 2,51 0,65 - - 1,39 3,85 - - 4,49 - - - 1,53 - 19 Furfural - - - 1,88 20 – Furanmethanol - - - 0,71 Cholest - - en - - ol, 14 - methyl - , (3.beta.,5.alpha.) 10 Gama – Sitosterol 2-Propenal, - (2 furanyl) 9,12,15 - 13 Octadecatrienoic acid, methyl ester, (Z,Z,Z) 4H - Pyran - - one , 16 2,3 - dihydro - 3,5 dihydroxy - - methyl 17 18 Benzofuran, 2,3 - dihydro - Acetoxymethyl - – furaldehyde 79 Diện tích pic c c dung Tên chất STT 21 22 one, - hydroxyl Benzaldehyde, – methyl Benzene, Dichlo- Ethyl metane axetate - - - 2,53 - - - 5,84 - - - 5,60 - - - 4,60 - - - 0,3 - 5,74 2,51 2,37 - - - 0,56 n-Hexane - Cyclopenten - - ôi Methanol - 23 (chloromethyl) - – nitro 24 n - hexadecanoic acid 11,14,17 25 Eicosatrienoic acid, methyl ester 9,12,15 26 octadecatrienoic acid, (Z, Z, Z ) 27 Pentadecanoic acid hận x t Từ bảng 3.23 định danh 27 cấu tử dịch chiết Trong dịch chiết từ metanol từ thân bòng bong nhật xác định nhiều cấu tử (12 cấu tử), dịch chiết methanol từ dichlometane cấu tử (6 cấu tử) Trong chủ yếu axit hữu c , hydrocacbon th m, hợp chất dị vịng…Trong dịch chiết gần có mặt gama.-sitosterol, squalene với hàm lượng lớn Điều góp phần giúp ta tham khảo tiến hành việc tách phân lập chất khỏi dịch chiết để sử dụng cách hiệu h n mặt y học 80 Hiện cơng trình nghiên cứu thành phần bịng bong nhật cơng bố phát có mặt n -hexadecanoic acid, sterol số acid hữu c Như nghiên cứu tác giả khẳng định có mặt n-hexadecanoic acid, số acid hữu c Các chất lại định danh nghiên cứu tác giả chưa có cơng trình cơng bố [8],[9],[18],[19],[20] Bản 3.24 Tổn ợp t àn p ần óa ọc dịc c ết bòn bon dẻo tron số dun mơ ữu Diện tích píc c c dung ST T Tên hợp chất n-Hexane ôi Dichlo- Ethyl metane acetate 6,20 5,84 - 1,55 1,54 - Methanol 3,7,11,15 – Tetramethyl - - 4,24 hexadecen - - ol 17 - octadecynoic acid 1,68 Phytol 2,58 2,07 1,68 - Oleic acid 1,38 0,26 0,68 0,57 Squalene 21,90 21,85 10,20 2,82 Vitamin E 10,72 18,07 11,92 5,48 Campesterol 2,17 2,06 3,26 1,59 Stigmasterol 0,96 1,20 0,93 0,60 Beta – Sitosterol 8,37 7,83 8,18 5,20 10 Furfural 0,67 0,83 0,55 7,20 - 211 Furancarboxaldehy de, 5- 4,99 81 Diện tích píc c c dung ST T Tên hợp chất ôi Dichlo- Ethyl metane acetate - 5,84 8,48 21,99 - 0,74 0,74 11,02 - - 1,40 0,83 1,23 - 0,53 - - 0,52 - 0,56 - 0,62 - 3,39 - 0,31 n-Hexane Methanol (hydroxymethyl ) 12 13 14 Caffeine n - hexadecanoic acid Trans - 13 octodecenoic acid - 15 Beta - amyrin - 16 4H - Pyran - - - one, 2,3 - dihydro - 0,84 2,27 - 3,5 - dihydroxy - - methyl 17 - Acetoxymethyl - - - furaldehyde 18 19 2-Furanmethanol - 2-Cyclopenten - 1- - one , - hydroxy Trans - 13 - 20 - Octadecenoic acid - (Z,Z) 21 22 Octadecanoic acid - 9,12 - - Octadecadienoic - 82 Diện tích píc c c dung ST T Tên hợp chất n-Hexane Dichlo- Ethyl metane acetate 15 16 ôi Methanol acid (Z,Z) Tổng chất 15 hận x t Bảng 3.24 định danh 22 cấu tử dịch chiết Trong dịch chiết ethylacetate xác định nhiều cấu tử (16 cấu tử), dịch chiết nhexan xác định cấu tử (9 cấu tử) Các chất chủ yếu axit hữu c , hidrocacbon th m, hợp chất dị vịng…Đặc biệt dịch chiết có mặt chất oleic acid; squalene; vitamin E; campesterol; stigmasterol; beta -sitosterol với hàm lượng lớn khác dịch chiết Điều giúp ta có thêm thơng tin nghiên cứu tiến hành chiết tách chất để sử dụng Hiện cơng trình nghiên cứu thành phần bòng bong Dẻo cơng bố phát có mặt n - hexadecanoic acid, stigmasterol, beta - sitosterol, flavonoic, glycosides, 3,4 - dihydroxybenzoic acid - O - (4’O - methyl) - β - D - glucopyranside, acid oganic… Như nghiên cứu tác giả khẳng định có mặt nhexadecanoic acid, stigmasterol, beta - sitosterol, flavonoic Các chất lại định danh nghiên cứu tác giả chưa có cơng trình mà tơi nghiên cứu [3], [5] cơng bố 3.6 KẾT QUẢ THỬ HOẠT TÍNH SINH HỌC Các nghiên cứu hoạt tính sinh học dựa thành phần hóa học cho thấy dịch chiết có tính kháng khuẩn kháng nấm cao [11] Chính vậy, tác giả lấy cao chiết n-hexane, dichloromethane, ethyl acetate, methanol 83 thân bòng bong nhật để thử hoạt tính kháng vi sinh vật nấm kiểm định phịng Hóa sinh ứng dụng, Viện Hóa học - Viện Hàn lâm Khoa học Công nghệ Việt Nam Kết nêu Bảng 3.25 Bản 3.25 Kết t oạt tín t oạt tín k án v s n vật nấm k m địn dịc c ết Vi sinh vật nấm kiể định Staphylococcus Gram (+) aureus Bacillus subtilis Lactobacillus fermentum Salmonell- Gram (-) aenterica Escherichia coli Pseudomonas aeruginosa Nấm Candida albican Nồng độ ức chế 50% phát triển vi sinh vật nấm kiể định IC50 (µg/ml) Dịch chiết ndichloethyl methanol hexane romethane acetate >128 >128 >128 >128 >128 >128 >128 >128 >128 >128 >128 >128 >128 >128 >128 >128 >128 >128 >128 >128 >128 >128 >128 >128 >128 >128 >128 >128 hận x t Qua Bảng 3.25 ta nhận thấy dịch chiết khả kháng khuẩn kháng nấm Nguyên nhân cao chiết hàm lượng chất nhỏ nên với nồng độ rõ n t 84 KẾT LUẬN VÀ KIẾN NGHỊ KẾT LUẬN Trong trình nghiên cứu, đề tài đạt kết sau: Đã xác định số hóa lý - Trong thân bịng bong nhật: độ ẩm 3,587%, hàm lượng tro 2,899% hàm lượng kim loại nặng Cd, As, Hg, Pb, Cu, Zn nằm khoảng cho ph p theo tiêu chuẩn Dược liệu Việt Nam - Trong thân bòng bong dẻo: độ ẩm 3,562%, hàm lượng tro 3,449% hàm lượng kim loại nặng Cd, As, Hg, Pb, Cu, Zn nằm khoảng cho ph p theo tiêu chuẩn Dược liệu Việt Nam Đã định danh thành phần hóa học dịch chiết n-hexane, dichloromethane, ethyl acetate methanol thân bòng bong nhật thân bòng bong dẻo thu hái Điện Bàn phư ng pháp sắc kí khí gh p khối phổ cụ thể sau: - Trong thân bòng bong nhật: xác định 27 cấu tử dịch chiết Trong đó, dịch chiết dichloromethane xác định cấu tử cấu tử, dịch chiết methanol xác định nhiều cấu tử 12 cấu tử Trong dịch chiết có mặt phytol, squalene, gama-sitosterol với hàm lượng khác Các chất có hoạt tính sinh học lớn Đặc biệt khả kháng khuẩn, chống ung thư - Trong thân bòng bong dẻo: xác định 22 cấu tử dịch chiết Trong đó, dịch chiết ethyl acetate xác định nhiều cấu tử 16 cấu tử, dịch chiết n-hexane xác định cấu tử cấu tử Trong dịch chiết có mặt beta-sitosterol, vitamin E, squalene với hàm lượng tư ng đối lớn, dịch chiết n-hexane có hàm lượng squalene cao 21,90% Chất có khả kháng khuẩn, chống oxi hóa, kháng u, chống ung thư, kháng viêm cao Ngoài ra, với số chất định danh có hoạt 85 tính sinh học cao n - hexadecanoic acid, 9,12,15 - octadecatrienoic acid, (Z, Z, Z)-… Đã thử hoạt tính sinh học cao chiết - Cao chiết n-hexane, dichloromethane, ethyl acetate methanol thân bịng bong nhật khơng có khả ức chế chủng vi sinh vật gram (-), gram (+) nấm nồng độ IC50< 128 µg/ml KIẾN NGHỊ - Tiếp tục phân lập xác định cấu trúc hợp chất có dịch chiết thử hoạt tính sinh học đặc biệt khả kháng ung thư hợp chất phân lập nhằm góp phần làm tăng giá trị sử dụng chữa bệnh thân bòng bong nhật bong bong dẻo - Tiếp tục nghiên cứu phận khác bòng bong nhật bòng bong dẻo rễ, bào tử TÀI LIỆU THAM KHẢO Tiếng việt [1] Trần Cơng Khánh (18/08/2010), “Bịng bong’’, T ơn t n k oa ọc côn n ệ, L n l ệp ộ k oa ọc kĩ t uật V ệt Nam VUSTA [2] Lê Ngọc Tú (1994), Hoá ọc t ực p ẩm, Nhà xuất Khoa học Kỹ thuật, Hà Nội Tiếng anh [3] Basudeb Achari, Chandana Chaudhuri, Chitta R Saha, Satyesh C Pakrashi, Donald R McPhail, Andrew T McPhail (1990), “X-ray crystal structure of lygodinolide: a novel spiro furopyranperhydrophenanthrene derivative from Lygodium flexuosum” , J Org Chem,55 (16), 4977–4978 [4] Biswadeep das, Yogesh P.Talekar, Kishori G Apte and rajendra chauhan (19 Sep 2012), “A preliminary study on anti-inflammatory activity and antioxidant property of Lygodium Flexuosum, a climbing fern”, APT Research Foundation Subsidiary of National Toxicology Centre, Sinhagad Road, Vadgaon Khurd, Pune, Maharashtra 411041 India, 2MLB Girls PG Autonomous College, Bhopal, Madhya Pradesh, India [5] Esha Yadav, Munesh Mani, Phool Chandra, Neetu Sachan, and A K,(2012 Jul-Dec), “A review on therapeutic potential of Lygodium flexuosum Linn”, PMC Journals, 107–114 [6] ISAH Yinusa, Ndukwe Iloegbulem George, Usman OA Shuaibu RGAyo (2014) “Bioactivity of stigmasterol isolated from the aerial part of Spillanthes acmella (Murr)” Department of Chemistry, Federal University, Lokoja, Kogi State, Nigeria, Department of Chemistry, Ahmadu Bello University, Zaria, Kaduna State, Nigeria, Samaru College of Agriculture, Ahmadu Bello University, Zaria, Kaduna State, Nigeria, (2): 475-479 [7]Janani.S.R and K Singaravadivel, Department of Animal Nutrition, Veterinary College and Research Institute, TANUVAS, Namakkal – 637 002.Tamil Nadu, India Department of Food Microbiology, Indian Institute of Crop Processing Technology, Pudukkottai Road, Thanjavur - 613 005 Tamil Nadu, India ( April-June 2014), “Screening of Phytochemical and GC-MS Analysis of some Bioactive constituents of Asparagus racemosus”, International Journal of PharmTech Research, 6(2):428-432 [8] Langeland, K.A and K Craddock Burks (1998), “Identification and biology of non-native plants in Florida’s natural areas”, University of Florida, Gainesville, FL 32611 [9]Lijuan Chen, Guogang Zhang , Jie He, Jin Guan, Chunyuan Pan, Wenzhen Mi, Qing Wang (January 2010), “New naphthoquinone from the root of Lygodium japonicum (Thunb.) Sw”, Journal of Natural medicines [10] Olena Konovalova , Evgenia Gergel , Vitaliy Herhel, Department of Pharmaceutic chemistry and pharmacognosy, Kyiv Medical University of Ukrainian Association of Folk Medicine, Kyiv, Ukraine, State Laboratory for Quality Control of Medicines, State Institution, Institute of Pharmacology and Toxicology of National Medical Academy of Science of Ukraine, Millstream House GP Surgery, Salisbury, United Kingdom (2013), “GC-MS Analysis of Bioactive Components of Shepherdia argentea (Pursh.) Nutt from Ukrainian Flora” The pharma innovation – journal 7725 [11] Pallara Janardhanan Wills, Velikkakathu Vasumathi Asha, India 2MIMS Research Foundation, Malabar Institute of Medical Sciences, Calicut-673007, Kerala, India (6/2012), “Lygodium flexuosum extract down regulates the expression of proinflammatory cytokines in CCl4 -induced hepatotoxicity”, Plant Based Bioactives and Disease Biology Laboratory, Rajiv Gandhi Centre for Biotechnology, Thiruvananthapuram, Kerala 695014, 421-426 [12] Ramalakshmi S and Muthuchelian K., Professor and Head, Department of Bioenergy, Chairperson, School of Energy, Environment and Natural Resources, Madurai Kamaraj University, Madurai – 625 021,India (July-Sept 2011), “Analysis of Bioactive constituents from the Ethanolic leaf extract of Tabebuia rosea (Bertol.) DC by Gas Chromatography – Mass Spectrometry”, International Journal of ChemTech Research, 3(3): 1054-1059 [13]Susan Hall , Ben Desbrow , Shailendra Anoopkumar-Dukie , Andrew K Davey ,Devinder Arora ,Catherine McDermott , Matthew M Schubert ,Anthony V Perkins , Milton J Kiefel , Gary D Grant (october 2015), “A review of the bioactivity of coffee, caffeine and key coffee constituents on inflammatory responses linked to depression”, Food Reseach International, 76(3): 626-636 [14] Trivedi, B S and U Kher (1976), “Ultrastructure of flagella of spermatozoids of Lygodium flexuosum (L.) SW”, Current Science 45(9), 317 [15] Varsha Jadhav, Vaibhav Kalase and Poonam Patil (2014), “GC-MS analysis of bioactive compounds in methanolic extract of Holigarna grahamii (wight) Kurz”, International Journal of Herbal Medicine , (4): 35-39 [ 16] Villasenxor IM , Angelada J , Canlas AP , Echegoyen D (2002 Aug ), “Bioactivity studies on beta-sitosterol and its glucoside”, Institute of Chemistry, University of the Philippines, Diliman, Quezon City 1101, Philippines, 16(5):417-21 [17] Weed Risk Assessment (2009), “Lygodium microphyllum (Old world climbing fern), Lygodium japonicum (Japanese climbing fern), and Lygodium flexuosum, United States Department of Agriculture”, USDA, Animal and Plant Health Inspection Service [18] Ying-Hui Duan, Yi Dai, Rong-Rong H, Hiroshi Kurihara, Yao-Lan Li and Xin-Sheng Yao (2011) “A new phenylpropanoid glucoside from the aerial parts of Lygodium japonicum”, Journal of Asian Natural Products Research [19] Zhang Guo-Gang, He Ying-Cui, Liu Hong-Xia, Zhu Lin-Xia and Chen Li-Juan (2012), The Research of Lygodium, College of Traditional Chinese Materia Medica, Shenyang Pharmaceutical University, Shengyang, China [20] Zhu Lin-xia, Zhang Guo-gang, Wang Sheng-chao, Zuo Tian-tian (4/2008), “Chemical constituents from the root of Lygodium japonicum (Thunb.) Sw”, School of Traditional Chinese Materia Medica, Shenyang Pharmaceutical University, Shenyang 110016,China Websites [21]http://www.botanyvn.com/cnt.asp?param=edir&v=Lygodium%20flexuos um&list=species [22] http://www.chuatribenhthan.com/2014/04/cach-chua-benh-than-uongtiet-nieu-bang.html [23] http://www.doanket1.com/chi-tiet-tin/beautiful-life-we-know-moretoday-than-we-did-yesterday [24]http://sotayyhoc.com/tin-tuc-y-hoc/cay-bong-bong-chua-benh-duong-tietnieu.html 11-01-2015 [25] http://www.thegoodscentscompany.com/data/rw1012772.html [26]http://tuyentienliet.com.vn/hai-trung-kim-loai-co-dai-ky-nhieu-congdung-864/ [27] http://yangcun.en.made-in-china.com/productimage/kqiEJPZMXSTe2f1j00LMatIPCEusUH/China-Lygodium-Japonicum-Extract.html ... DỤC VÀ ĐÀO TẠO ĐẠI HỌC ĐÀ NẴNG PHẠM THỊ L? ? NGHIÊN CỨU CHIẾT TÁCH, XÁC ĐỊNH THÀNH PHẦN HÓA HỌC TRONG MỘT SỐ DỊCH CHIẾT CỦA CÂY BÒNG BONG (L. FLEXUOSUM VÀ L. JAPONICUM) Ở ĐIỆN BÀN Chuyên ngành: Hóa. .. thành phần hóa học số dịch chiết hữu c bòng bong dẻo (L flexuosum) bòng bong nhật (L japonicum );  Thăm dị hoạt tính sinh học số dịch chiết bòng bong dẻo (L flexuosum) bòng bong nhật (L japonicum. .. hóa học dịch chiết ethyl acetate từ thân bòng bong nhật Kết định danh thành phần hóa học dịch chiết methanol từ thân bòng bong nhật Kết định danh thành phần hóa học dịch chiết n-hexane từ thân bòng