Khảo sát thành phần hoá học và tác dụng kháng viêm của lá phù dung (hibiscus mutabilis l )

BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO BỘ Y TẾ ĐẠI HỌC Y DƯỢC THÀNH PHỐ HỒ CHÍ MINH NGUYỄN THỊ PHƯƠNG TRÚC KHẢO SÁT THÀNH PHẦN HOÁ HỌC VÀ TÁC DỤNG KHÁNG VIÊM CỦA LÁ PHÙ DUNG (HIBISCUS MUTABILIS L.) Ngành: Dược liệu dược học cổ truyền Mã số: 8720206 LUẬN VĂN THẠC SĨ DƯỢC HỌC Thầy hướng dẫn: TS Trần Thị Vân Anh Thành phố Hồ Chí Minh – 2018 i LỜI CAM ĐOAN Tôi cam đoan cơng trình nghiên cứu tơi Các số liệu, kết nêu luận văn trung thực chưa công bố công trình khác Nguyễn Thị Phương Trúc ii TĨM TẮT LUẬN VĂN Luận văn tốt nghiệp Thạc sĩ dược học – Năm học 2016-2018 Nghiên cứu thành phần hoá học tác dụng kháng viêm phù dung (Hibiscus mutabilis L.) Nguyễn Thị Phương Trúc Giảng viên hướng dẫn: TS Trần Thị Vân Anh Đặt vấn đề Cây Phù dung (Hibiscus mutabilis L.) họ Bông (Malvaceae) cảnh trồng nhiều nơi có hoa đẹp biến đổi màu sắc ngày Theo kinh nghiệm dân gian, hoa Phù dung dùng chữa mụn nhọt, sung tấy, kinh nguyệt không … Tuy nhiên đề tài nghiên cứu thành phần hoá học tác dụng dược lý Phù dung cịn Nhằm góp phần đánh giá tác dụng thuốc dân gian sở khoa học, thực đề tài " Khảo sát thành phần hoá học tác dụng kháng viêm Phù dung (Hibiscus mutabilis L.)" Đối tượng phương pháp nghiên cứu Đối tượng nghiên cứu: Phù dung (Hibiscus mutabilis L.) thu hái tỉnh Thái Bình vào tháng năm 2017 Phương pháp nghiên cứu thành phần hóa học: chiết xuất phương pháp ngấm kiệt với cồn 96%, chiết phân bố lỏng - lỏng; phân lập hợp chất kỹ thuật sắc ký cột nhanh, sắc ký cột cổ điển, sắc ký rây phân tử, kết tinh lại dung mơi thích hợp; kiểm tra độ tinh khiết SKLM; định danh hợp chất phân lập kỹ thuật phổ học (MS, NMR) Phương pháp khảo sát tác dụng kháng viêm: Khảo sát độc tính cấp đường uống cao chiết Phù dung chuột nhắt Swiss albino đực cái, theo dõi tỷ lệ chết biểu độc tính vịng 72 giờ Tác động phịng điều trị viêm cao xác định mô hình gây viêm bàn chân chuột nhắt carrageenan 1% Kết Cao chiết Phù dung độc tính cấp đường uống với liều tối đa cho uống qua kim (Dmax) 40 g cao Cao chiết thể tác động phòng viêm cấp chuột cho uống cao liều 100 mg/kg 200 mg/kg giúp giảm độ phù bàn chân chuột so với lô chứng bệnh thời điểm khảo sát Trên mô hình khảo sát tác động điều trị viêm, liều 100 mg/kg cao chiết Phù dung có tác dụng kháng viêm tốt liều 200 mg/kg kg bột Phù dung chiết ngấm kiệt cồn 96% thu 350 g cao tồn phần Cao tồn phần hịa với nước tiến hành lắc phân bố lỏng lỏng với dung mơi có độ phân cực tăng dần thu 40 g cao pethro ether, 7,5 g cao DCM, 9,5 g cao EtOAc 73 g cao n-BuOH Cao DCM tiếp tục phân tích phương pháp sắc ký cột nhanh thu phân đoạn, phân đoạn phân tích sắc ký rây phân tử, thu chất tinh khiết PD1 (2 mg), PD2 (10 mg), PD3 (2 mg) Cao EtOAc phân tích sắc ký cột nhanh thu phân đoạn Từ phân đoạn tiếp tục tinh chế thu chất tinh khiết PD4 (250 mg), PD5 (6 mg), PD6 (4 mg), PD8 (30 mg) Các chất xác định cấu trúc scopoletin, acid vanillic, 3,4 dehydrotheaspiron, tiliroside, astragalin, isoquercitrin rutin Kết luận Cao Phù dung khơng thể độc tính cấp đường uống chuột nhắt trắng với liều tối đa (Dmax) 40 g cao/kg Cao chiết thể tác động dự phòng điều trị viêm cấp chuột nhắt với liều cho uống 100 mg/kg hợp chất phân lập từ cao cồn có tác dụng kháng viêm, xác định cấu trúc scopoletin, acid vanillic, 3,4 dehydrotheaspiron, tiliroside, astragalin, isoquercitrin rutin iii Final essay for the degree of MS Pharm Academic year 2016-2018 INVESTIGATION OF THE CHEMICAL CONSTITUENTS AND ANTI-INFLAMATORY EFFECTs OF HIBISCUS MUTABILIS LEAF Nguyen Thi Phuong Truc Supervisor: Dr Tran Thi Van Anh Introduction Hibiscus mutabilis (Malvaceae), an ornamental plant with showy flowers, is planted widely Traditionally, the leaves and flowers of this plant are used for the treatment of inflammation, swelling and menstrual problems… However, there is few studies on this species was performed Therefore, the purpose of this study was to investigate the chemical constituents and anti-inflamatory effect of H mutabilis for having scientific evidences to rationalize the usage of this plant Material and Methods Material: The leaves of H mutabilis were collected in Thai Binh province in September 2017 Methods: percolation with EtOH 96%, liquid – liquid extraction; isolation using flash column chromatography, column chromatography, size exclusion chromatography; recrystallization in suitable solvents; checking purity with thin layer chromatography, UPLC; determination the structures of isolated compounds with spectrometry methods (MS and NMR) Oral acute toxicity of H mutabilis extract was investigated in male and female Swiss albino mice by monitoring mortality and toxicity within 72 hours Anti-inflammatory effect was determined in 1% carrageenan-induced paw edema mouse model Results H mutabilis extract did not show any signs of oral acute toxicity in mice at the maximum dose (Dmax) of 40 g extract/kg The extract exhibited protective effect against acute inflammation at the oral doses of 100 mg/kg and 200 mg/kg by decreasing hind paw edema in mice compared to pathological control at all tested times In treatment protocol, the dose of 100 mg/kg showed a better anti-inflammatory effect than 200 mg/kg one kg dried leaves powder were percolated with EtOH 96% to yield 350 g crude extract The ethanol extract was suspended in water and partitioned with increasing polarity solvents to yield petroleum ether extract (40 g), dicloromethane extract (7.5 g), 9,5 g ethyl acetate extract (9.5 g) and butanol extract (73 g) The dicloromethane extract was subjected to a vaccum liquid chromatography, then continue to separate by size exclusion chromatography, to obtain compounds PD1, PD2 and PD3, which were determined to be scopoletin (2 mg), acid vanillic (10 mg) and dehydrotheaspiron (2 mg), respectively The ethyl acetate extract was subjected to difference liquid chromatography method to give compounds PD4, PD5, PD6 and PD8 which were determined to be tiliroside (205 mg), astragalin (6 mg), isoquercitrin (4 mg) and rutin (30 mg), respectively Conclusion H mutabilis extract did not show oral acute toxicity in mice at the maximum dose of 40 g/kg This extract exhibited protective and curative effects on inflammation at oral doses of 100 mg/kg and 200 mg/kg in mice Seven compounds were isolated from H.mutabilis: scopoletin (2 mg), acid vanillic (10 mg) and dehydrotheaspiron (2 mg), tiliroside (205 mg), astragalin (6 mg), isoquercitrin (4 mg) and rutin (30 mg) iv MỤC LỤC DANH MỤC CÁC KÝ HIỆU, CHỮ VIẾT TẮT vi DANH MỤC CÁC HÌNH viii DANH MỤC CÁC BẢNG x MỞ ĐẦU CHƯƠNG 1: TỔNG QUAN TÀI LIỆU 1.1 TỔNG QUAN VỀ CHI HIBISCUS 1.1.1 Vị trí phân loại chi Hibiscus 1.1.2 Đặc điểm thực vật chi Hibiscus 1.1.3 Tổng quan thành phần hóa học số lồi chi Hibiscus 1.1.4 Tổng quan tác dụng dược lý số loài chi Hibiscus 1.2 TỔNG QUAN VỀ CÂY PHÙ DUNG (HIBISUS MUTABILIS L.) 10 1.2.1 Đặc điểm thực vật 10 1.2.2 Sinh thái phân bố: 10 1.2.3 Thành phần hóa học 11 1.2.4 Tác dụng dược lý 12 1.2.5 Công dụng dân gian 15 1.3 VIÊM VÀ CÁC MƠ HÌNH NGHIÊN CỨU TÁC DỤNG CHỐNG VIÊM 15 1.3.1 Viêm 15 1.3.2 Một số mơ hình nghiên cứu tác dụng chống viêm thuốc 17 1.5.3 Độc tính cấp 19 CHƯƠNG ĐỐI TƯỢNG - PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 21 2.1 ĐỐI TƯỢNG NGHIÊN CỨU 21 2.2 PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 22 2.2.1 Kiểm tra nguyên liệu 22 2.2.2 Khảo sát tác dụng kháng viêm cao dược liệu 23 2.2.3 Chiết xuất, tách phân đoạn: 25 2.2.4.Phương pháp phân lập 26 2.2.5 Xác định cấu trúc chất 27 CHƯƠNG KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU 28 3.1 KIỂM TRA NGUYÊN LIỆU 28 3.1.1 Khảo sát thực vật 28 3.1.2 Khảo sát vi học Phù dung 29 3.1.3 Xác định độ tinh khiết 32 3.1.4 Xác định sơ thành phần hóa thực vật Phù dung 32 3.2 CHIẾT XUẤT DƯỢC LIỆU 34 3.3 KHẢO SÁT ĐỘC TÍNH CẤP ĐƯỜNG UỐNG VÀ TÁC DỤNG KHÁNG VIÊM CẤP 34 v 3.3.1 Kết khảo sát độc tính cấp đường uống 34 3.3.2.Kết tác dụng phòng viêm cấp 35 3.3.4 Kết tác động điều trị viêm cấp 36 3.4 NGHIÊN CỨU THÀNH PHẦN HOÁ HỌC CỦA LÁ PHÙ DUNG 38 3.4.1 Phân tách cao chiết toàn phần 38 3.3.2 Phân tách cao DCM (Muta-B) 39 3.3.3 Phân tách cao EtOAc (Muta -C) 45 3.5 XÁC ĐỊNH CẤU TRÚC CÁC CHẤT PHÂN LẬP 56 3.5.1 Kiểm tra độ tinh khiết chất UPLC 56 3.5.2 Xác định cấu trúc chất PD1 60 3.5.3 Xác định cấu trúc chất PD2 61 3.5.4 Xác định cấu trúc chất PD3 62 3.5.5 Xác định cấu trúc chất PD5 63 3.5.6 Xác định cấu trúc chất PD4 65 3.5.7 Xác định cấu trúc PD6 67 3.6.8 Xác định cấu trúc PD8 69 CHƯƠNG BÀN LUẬN 71 KẾT LUẬN VÀ ĐỀ NGHỊ 75 Đề nghị 76 TÀI LIỆU THAM KHẢO 77 vi DANH MỤC CÁC KÝ HIỆU, CHỮ VIẾT TẮT STT Chữ tắt Chữ nguyên Ý nghĩa 13 Cộng hưởng từ hạt nhân C13 13 AOA Antioxydant activity ABTS 2,2’-azinobis(3-ethylbenzothiazoline-6sulfonate) BuOH Butanol CHCl3 Cloroform COSY Correlation spectroscopy DCM Dicloromethan DPPH 1,1-Diphenyl-2-picrylhydrazyl 10 DĐVN Dược điểnViệt Nam 11 DEPT Distortionless Enhancement polarization Transfer 12 DMSO Dimethyl sulfoxide 13 GAE Gallic acide equivalent 14 EtOAc Ethyl acetat 15 FeCl3 10% FeCl3 10% / cồn 96% 16 FRAP Ferric reducing ability of plasma 17 HCOOH Acid formic 18 HPLC High performance liquid chromatography 19 HSQC Heteronuclear SpectroscopyQuantum Coherence 20 IC50 Inhibitory concentration 50% Nồng độ ức chế 50% cá thể 21 IR Infrared Spectroscopy Phổ hồng ngoại 22 LPO Lipid peroxidation 23 MeOH Methanol 24 MS Mass spectrometry C-NMR H-NMR C - Nuclear Magnetic Resonance H - Nuclear Magnetic Resonance Cộng hưởng từ hạt nhân proton Hoạt tính chống oxy hóa by Đương lượng acid gallic Khả chống oxy hóa phương pháp khử sắt Sắc ký lỏng hiệu cao Khối phổ vii 25 MTT 3-[4,5-dimetylthiazol-2-yl]-2,5diphenyltetrazol brom 26 NF-kB Nuclear Factor-kappa B Yếu tố nhân kappa B 27 NMR Nuclear Magnetic Resonance Cộng hưởng từ hạt nhân 28 PĐ Phân đoạn 29 SEM Standard Error of the Mean 30 SKC Sắc ký cột 31 SKĐ Sắc kí đồ 32 SKLM Sắc ký lớp mỏng 33 TLTK Tài liệu tham khảo 34 TT Thuốc thử 35 UV-vis Ultraviolet and Visible Tử ngoại khả kiến 36 VLC Vacuum Liquid Chromatography Sắc ký cột chân không 37 VS Vanillin- acid sulfuric Độ sai chuẩn trị số TB viii DANH MỤC CÁC HÌNH Hình 1.1 Vị trí phân loại chi Hibiscus Hình 1.2 Hình hoa loài chi Hibiscus Hình 1.3 Một số cấu trúc hóa học chất có chi Hibiscus Hình 1.4 Tồn hoa Hibiscus mutabilis L 11 Hình 1.5 Cấu trúc số chất tìm thấy Phù dung 12 Hình 3.6 Hoa Phù dung 28 Hình 3.7 Biểu bì Phù Dung 29 Hình 1.8 Vi phẫu Phù Dung 31 Hình 3.9 Các cấu tử soi bột Phù dung 31 Hình 3.10 Sơ đồ chiết xuất Phù dung 34 Hình 3.11 Độ phù bàn chân chuột lơ thử nghiệm phịng viêm 36 Hình 3.12 Độ phù bàn chân chuột lơ thử nghiệm 37 Hình 3.13 Hình phân đoạn cao Phù dung 38 Hình 3.14 Sơ đồ phân tách cao từ Phù dung 39 Hình 3.15 Hình sắc ký phân đoạn cao B 40 Hình 3.16 Kết tinh chế phân đoạn B.2 SK rây phân tử 41 Hình 3.17 Hình sắc ký phân đoạn Muta-B.3 41 Hình 3.18 Hình so sánh Muta-B.2.2 Muta-B.3.2 42 Hình 3.19 Hình tổng hợp phân đoạn B.I qua cột Sephadex 42 Hình 3.20 Hình phân đoạn B.5 43 Hình 21 Hình tổng hợp chất phân lập từ cao B 44 Hình 3.22 Sơ đồ phân tách cao Muta-B 45 Hình 3.23 Hình tổng hợp phân đoạn phân tách từ Muta-C 46 Hình 3.24 Các phân đoạn C.2 47 Hình 3.25 Kết phân tách phân đoạn C.3 Sephadex LH-20 48 Hình 3.26 Các phân đoạn C.4 49 Hình 3.27 Các phân đoạn C.5 49 Hình 3.28 Hình sắc ký so sánh C.4.3 C.5.4 50 Hình 3.29 Hình sắc ký phân đoạn C.6 51 Hình 3.30 Sắc kí so sánhphân đoạn C.5.6 C.6.7 51 Hình 3.31 Các phân đoạn C.8 52 Hình 3.32 Các phân đoạn C.9 52 Hình 3.33 So sánh C.8.3; C.8.4; C.9.2; C.9.3 53 Hình 3.34.Kết phân tách C.III qua cột silicagel 54 Hình 3.35 Quy trình phân lập chất từ cao ethyl acetate ( Muta-C) 55 Hình 3.36 Hình tổng hợp chất phân lập từ cao C 56 ix Hình 3.37 Kết kiểm tinh khiết chất PD1 – PD8 59 Hình 3.38 Cấu trúc chất PD1 (scopoletin) 61 Hình 3.39: Cấu trúc chất PD2 (acid vanilic) 62 Hình 3.40 Cấu trúc chất PD4 số tương tác HMBC quan trọng 63 Hình 3.41.: Cấu trúc chất PD5 (astragalin) 65 Hình 3.42 Cấu trúc nhánh coumaroyl 65 Hình 3.43 Cấu trúc tiliroside 67 Hình 3.44 Cấu trúc isoquercitrin 69 Hình 3.45 Cấu trúc rutin 70 Bản quyền tài liệu thuộc Thư viện Đại học Y Dược TP.HCM CH-3’’ (3,50-78,1) CH-5’’ (3,44-78,4) CH-2’’ (3,50-75,7) CH2-6’’ (3,59-62,6) CH-4’’ (3,37-71,3) Phụ lục 65 Phổ HSQC (MeOD; 500 MHz) hợp chất PD6 ( δC × δH : 100-45 ppm x 3,8-3,1 ppm) PL.57 Tuân thủ Luật Sở hữu trí tuệ Quy định truy cập tài liệu điện tử Ghi rõ nguồn tài liệu trích dẫn Bản quyền tài liệu thuộc Thư viện Đại học Y Dược TP.HCM Phụ lục 66 Phổ HMBC (MeOD; 500 MHz) hợp chất PD6 PL.58 Tuân thủ Luật Sở hữu trí tuệ Quy định truy cập tài liệu điện tử Ghi rõ nguồn tài liệu trích dẫn Bản quyền tài liệu thuộc Thư viện Đại học Y Dược TP.HCM PL.59 Tuân thủ Luật Sở hữu trí tuệ Quy định truy cập tài liệu điện tử Ghi rõ nguồn tài liệu trích dẫn C-4 C-2C-9 C-5 C-7 C-3’ C-4’ C-2’ C-5’ C-1’ C-6’ C-8C-6 C-1’’ C-2’’ C-3’’ C-5’’ CH2 C-10 C-3 H-2’ H-6’ H-5’ H-8 H-6 Phụ lục 67 Phổ HMBC (MeOD; 500 MHz) hợp chất PD6 (δC × δH : 200–60 ppm × 7,9–5,9 ppm) Bản quyền tài liệu thuộc Thư viện Đại học Y Dược TP.HCM Tuân thủ Luật Sở hữu trí tuệ Quy định truy cập tài liệu điện tử Ghi rõ nguồn tài liệu trích dẫn C-2’ C-5’ C-1’ C-6’ C-6 PL.60 C-1’’ C-8 C-4 C-2’’ C-3’’ C-5’’ CH2 C-10 C-3 H-1’ H1’’7,61 →C3 135,7 H-2’ 3’ 5’ 4’ Phụ lục 68 Phổ HMBC (MeOD; 500 MHz) hợp chất PD6 (δC × δH : 140-40 ppm × 5,3-3,1 ppm) Bản quyền tài liệu thuộc Thư viện Đại học Y Dược TP.HCM Phụ lục 69 Phổ 1H-NMR (MeOD; 500 MHz) hợp chất PD8 PL.61 Tuân thủ Luật Sở hữu trí tuệ Quy định truy cập tài liệu điện tử Ghi rõ nguồn tài liệu trích dẫn Bản quyền tài liệu thuộc Thư viện Đại học Y Dược TP.HCM Phụ lục 70 Phổ 1H-NMR (MeOD; 500 MHz) hợp chất PD8 (δH 7,6-6,0 ppm) H-6’ H-5’ H-8 H-6 H-2’ Phụ lục 71 Phổ 1H-NMR (MeOD; 500 MHz) hợp chất PD8 (δH 5,0-1 ppm) PL.62 Tuân thủ Luật Sở hữu trí tuệ Quy định truy cập tài liệu điện tử Ghi rõ nguồn tài liệu trích dẫn Bản quyền tài liệu thuộc Thư viện Đại học Y Dược TP.HCM Phụ lục 72 Phổ 13C-NMR (MeOD; 125 MHz) hợp chất PD8 PL.63 Tuân thủ Luật Sở hữu trí tuệ Quy định truy cập tài liệu điện tử Ghi rõ nguồn tài liệu trích dẫn Bản quyền tài liệu thuộc Thư viện Đại học Y Dược TP.HCM Phụ lục 73 Phổ 13C-NMR (MeOD; 125 MHz) hợp chất PD8 (δC 175-90 ppm) C-3’ C-5 C-2 C-4’ C-1’’’ C-3 C-4 C-1’ C-6’ C-2’ C-5’ C-8 C-1’’ C-6 C-10 C-7 C-9 Phụ lục 74 Phổ 13C-NMR (MeOD; 125 MHz) hợp chất PD8 (δC 76-14 ppm) CH3 đường rutinose CH2 PL.64 Tuân thủ Luật Sở hữu trí tuệ Quy định truy cập tài liệu điện tử Ghi rõ nguồn tài liệu trích dẫn Bản quyền tài liệu thuộc Thư viện Đại học Y Dược TP.HCM Phụ lục 75 Phổ DEPT (MeOD; 125 MHz) hợp chất PD8 PL.65 Tuân thủ Luật Sở hữu trí tuệ Quy định truy cập tài liệu điện tử Ghi rõ nguồn tài liệu trích dẫn Bản quyền tài liệu thuộc Thư viện Đại học Y Dược TP.HCM Phụ lục 76 Phổ DEPT (MeOD; 125 MHz) hợp chất PD8 (δC 120-70 ppm) PL.66 Tuân thủ Luật Sở hữu trí tuệ Quy định truy cập tài liệu điện tử Ghi rõ nguồn tài liệu trích dẫn Bản quyền tài liệu thuộc Thư viện Đại học Y Dược TP.HCM PL.67 Tuân thủ Luật Sở hữu trí tuệ Quy định truy cập tài liệu điện tử Ghi rõ nguồn tài liệu trích dẫn CH-2’ 7,66-116,01 CH-6’ 6,53-121,6 CH-5’ 6,82-115,21 CH-6 6,18-98,79 CH-8 6,39-93,62 CH-1’’ 5,3-102,8 CH2 4,24-100,03 Phụ lục 77 Phổ HSQC (MeOD; 500 MHz) hợp chất PD8 ( δC × δH : 125-75 ppm x 7,6-4,4 ppm) Bản quyền tài liệu thuộc Thư viện Đại học Y Dược TP.HCM CH2 3,38-65,2 CH3 1,00-17,9 Phụ lục 78 Phổ HSQC (MeOD; 500 MHz) hợp chất PD8 ( δC × δH : 80-20 ppm x 4,0-0,0 ppm) PL.68 Tuân thủ Luật Sở hữu trí tuệ Quy định truy cập tài liệu điện tử Ghi rõ nguồn tài liệu trích dẫn Bản quyền tài liệu thuộc Thư viện Đại học Y Dược TP.HCM Phụ lục 79 Phổ HMBC (MeOD; 500 MHz) hợp chất PD8 PL.69 Tuân thủ Luật Sở hữu trí tuệ Quy định truy cập tài liệu điện tử Ghi rõ nguồn tài liệu trích dẫn Bản quyền tài liệu thuộc Thư viện Đại học Y Dược TP.HCM H8 6,39 → C7 164,4 PL.70 Tuân thủ Luật Sở hữu trí tuệ Quy định truy cập tài liệu điện tử Ghi rõ nguồn tài liệu trích dẫn C-5 C-7 C-2 C-3’ C-4’ C-3 C-5’ C-2’ C-6’ C-1’ C-8 C-6 C-1’’’ C-1’’ C-10 H-2’ H-6’ H2’7,66 → C4’148,5 H-5’ H5’6,82 → C3’115,2 H86,39 → C10103,8 H-8 H-6 Phụ lục 80 Phổ HMBC (MeOD; 500 MHz) hợp chất PD8 (δC × δH : 170–90 ppm × 7,8–6,0 ppm) Bản quyền tài liệu thuộc Thư viện Đại học Y Dược TP.HCM C1’’5,3 → C3135,5 CH3 1,0 → CH2 65,2 Phụ lục 81 Phổ HMBC (MeOD; 500 MHz) hợp chất PD8 (δC × δH : 140-10 ppm × 5,0-0,5 ppm) PL.71 Tuân thủ Luật Sở hữu trí tuệ Quy định truy cập tài liệu điện tử Ghi rõ nguồn tài liệu trích dẫn ... thành phần hoá học tác dụng dược l? ? Phù dung cịn Nhằm góp phần đánh giá tác dụng thuốc dân gian sở khoa học, thực đề tài " Khảo sát thành phần hoá học tác dụng kháng viêm Phù dung (Hibiscus mutabilis. .. thành phần hoá học tác dụng dược l? ? Phù dung cịn Nhằm góp phần đánh giá tác dụng thuốc dân gian sở khoa học, thực đề tài " Khảo sát thành phần hoá học tác dụng kháng viêm Phù dung (Hibiscus mutabilis. .. (Hibiscus mutabilis L. )" với mục tiêu: - Kiểm tra nguyên liệu Phù dung - Khảo sát thành phần hoá học Phù dung - Đánh giá tác dụng kháng viêm cao chiết Phù dung mơ hình chuột gây viêm - Phân l? ??p xác định