Nghiên cứu tác dụng kháng viêm, hạ acid uric máu của rượu kodoha trên thực nghiệm

BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO BỘ Y TẾ ĐẠI HỌC Y DƢỢC TP HỒ CHÍ MINH - NGUYỄN THỊ KIM ANH NGHIÊN CỨU TÁC DỤNG KHÁNG VIÊM, HẠ ACID URIC MÁU CỦA RƢỢU KODOHA TRÊN THỰC NGHIỆM LUẬN VĂN THẠC SỸ Y HỌC CỔ TRUYỀN THÀNH PHỐ HỒ CHÍ MINH – NĂM 2017 BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO BỘ Y TẾ ĐẠI HỌC Y DƢỢC TP HỒ CHÍ MINH - NGUYỄN THỊ KIM ANH NGHIÊN CỨU TÁC DỤNG KHÁNG VIÊM, HẠ ACID URIC MÁU CỦA RƢỢU KODOHA TRÊN THỰC NGHIỆM CHUYÊN NGÀNH: Y HỌC CỔ TRUYỀN MÃ SỐ: 60 72 02 01 LUẬN VĂN THẠC SỸ Y HỌC HƢỚNG DẪN KHOA HỌC: PGS.TS NGUYỄN PHƢƠNG DUNG THÀNH PHỐ HỒ CHÍ MINH – NĂM 2017 i LỜI CAM ĐOAN Tôi xin cam đoan cơng trình nghiên cứu riêng tơi Các số liệu kết nêu luận văn trung thực chƣa đƣợc công bố cơng trình khác Tác giả luận văn Nguyễn Thị Kim Anh ii MỤC LỤC TRANG PHỤ BÌA Trang LỜI CAM ĐOAN i MỤC LỤC ii DANH MỤC CÁC CHỮ VIẾT TẮT iii DANH MỤC CÁC BẢNG iv DANH MỤC CÁC HÌNH VẼ v ĐẶT VẤN ĐỀ 01 CHƢƠNG 1: TỔNG QUAN TÀI LIỆU 03 1.1 Tăng acid uric máu theo y học đại 03 1.1.1 Chuyển hóa acid uric 03 1.1.2 Nguyên nhân chế bệnh sinh tăng acid uric máu 04 1.1.2.1 Nguyên nhân tăng acid uric máu 04 1.1.2.2 Chế bệnh sinh tăng acid uric máu 05 1.1.3 Hậu tăng acid uric máu 06 1.1.4 Tăng acid máu số bệnh liên quan 07 1.1.5 Điều trị tăng acid máu 09 1.2 Tăng acid uric máu theo y học cổ truyền 10 1.2.1 Đại cƣơng 10 1.2.2 Nguyên nhân chế bệnh sinh 12 1.2.3 Điều trị 12 1.3 Giới thiệu rƣợu Kodoha 13 1.3.1 Vai trò thuốc rƣợu bệnh lý khớp 13 1.3.2 Cách sử dụng 14 1.3.3 Giới thiệu vị thuốc rƣợu Kodoha 15 1.3.4 Một số dƣợc liệu, thuốc có tác dụng làm hạ acid uric máu 24 1.3.5 Cơ sở lựa chọn chế phẩm nghiên cứu 26 1.4 Giới thiệu số mơ hình nghiên cứu thực nghiệm 27 1.4.1 Mơ hình gây tăng acid uric thực nghiệm 27 1.4.2 Mơ hình gây viêm thực nghiệm 28 CHƢƠNG PHƢƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 30 2.1 Vật liệu - Phƣơng tiện 30 2.2 Phƣơng pháp nghiên cứu 32 2.2.1 Chọn liều thử nghiệm 32 2.2.2 Khảo sát độc tính cấp 32 2.2.3 Nghiên cứu tác dụng rƣợu Kodoha 35 2.2.3.1 Nghiên cứu tác dụng kháng viêm cấp 35 2.2.3.2 Nghiên cứu tác dụng hạ acid uric máu mơ hình gây tăng acid uric máu chuột nhắt trắng 37 2.3 Phƣơng pháp thống kê xử lý số liệu 38 CHƢƠNG KẾT QUẢ 39 3.1 Độc tính cấp 39 3.2 Ảnh hƣởng dung môi ethanol 37% lên nồng độ acid uric máu chuột mơ hình tăng acid uric kali oxonat 42 3.3 Đánh giá tác dụng điều trị cấp rƣợu Kodoha mơ hình gây tăng acid uric thực nghiệm 43 3.4 Đánh giá tác dụng điều trị mạn rƣợu Kodoha mơ hình gây tăng acid uric thực nghiệm 47 3.4.1 Kết điều trị sau ngày lô chứng uống nƣớc cất 47 3.4.2 Kết điều trị sau 14 ngày lô chứng uống nƣớc cất 49 3.4.3 Kết điều trị sau ngày lô chứng uống ethanol 51 3.4.4 Kết điều trị sau 14 ngày lô chứng uống ethanol 53 3.5 Đánh giá tác dụng kháng viêm thực nghiệm 56 CHƢƠNG BÀN LUẬN 62 4.1 Theo y học đại 62 4.1.1 Độc tính cấp 62 4.1.2 Tác dụng kháng viêm 63 4.1.3 Tác dụng hạ acid uric máu 64 4.2 Theo y học cổ truyền 66 4.3 Khả ứng dụng chế phẩm rƣợu Kodoha điều trị hạ acid uric máu 67 CHƢƠNG KẾT LUẬN 68 KIẾN NGHỊ 69 TÀI LIỆU THAM KHẢO 70 PHỤ LỤC iii DANH MỤC KÍ HIỆU, CHỮ VIẾT TẮT ADP: Adenosi Diphosphat AMP: Adenosin Monophosphat ATP: Adenosin Triphosphat BMI: Body Mass Index: Chỉ số khối thể CRP: C Reactive Protein CS: Cộng GFR: Glomerular Filtration Rate: Độ lọc cầu thận HDL-C: High Densitylipoprotein Cholesterol: Cholesterol tỷ trọng cao LDL-C: Low Densitylipoprotein Cholesterol: Cholesterol tỷ trọng thấp HGPRT: Hypoxanthin guanin adenin phosphoribosyl transferase HPLC: High Performance Liquid Chromatography: Phƣơng pháp sắc ký lỏng hiệu cao HUVECs: Human umbilical vein endothelial cells: Tế bào nội mô tĩnh mạch rốn ngƣời NHANES III: Third National Health and Nutrition Examination Survey: Chƣơng trình khảo sát kiểm tra sức khỏe dinh dƣỡng quốc gia lần thứ NXB : Nhà xuất TP.HCM : Thành phố Hồ Chí Minh WHO : Tổ chức Y tế giới YHHĐ : Y học đại YHCT : Y học cổ truyền iv DANH MỤC CÁC BẢNG Bảng 3.1 Kết thử nghiệm độc tính cấp rƣợu Kodoha 39 Bảng 3.2 Kết thử nghiệm độc tính cấp rƣợu Kodoha trình bày theo phƣơng pháp Karber-Behrens 40 Bảng 3.3 Ảnh hƣởng dung môi ethanol 37% lên nồng độ acid utic máu chuột mơ hình tăng acid uric kali oxonat 42 Bảng 3.4 Hàm lƣợng acid uric máu lô thử nghiệm mơ hình tăng acid uric cấp kali oxonat lô chứng uống nƣớc cất 43 Bảng 3.5 Hàm lƣợng acid uric máu lơ thử nghiệm mơ hình tăng acid uric cấp kali oxonat lô chứng uống ethanol 45 Bảng 3.6 Hàm lƣợng acid uric máu sau ngày lô chứng uống nƣớc cất 48 Bảng 3.7 Hàm lƣợng acid uric máu sau 14 ngày lô chứng uống nƣớc cất 49 Bảng 3.8 Hàm lƣợng acid uric máu sau ngày lô chứng uống ethanol 51 Bảng 3.9 Hàm lƣợng acid uric máu sau 14 ngày lô chứng uống ethanol 53 Bảng 3.10 Thể tích chân chuột trƣớc sau gây viêm (ml) 56 Bảng 3.11 Mức độ giảm viêm chân chuột lô thử nghiệm so với lô uống nƣớc cất 58 Bảng 3.12 Mức độ giảm viêm chân chuột lô thử nghiệm so với lô uống ethanol 60 v DANH MỤC CÁC HÌNH Hình 1.1 Ngƣu tất 15 Hình 1.2 Khổ qua 17 Hình 1.3 Đinh lăng 19 Hình 1.4 Hồi sơn 21 Hình 1.5 Cam thảo dây 23 Hình 3.1 Đại thể gan, thận 41 Hình 3.2 Đại thể dày 41 Hình 3.3 Hàm lƣợng acid uric máu lơ thử nghiệm mơ hình tăng acid uric cấp kail oxonat lô chứng uống nƣớc cất 44 Hình 3.4 Hàm lƣợng acid uric máu lô thử nghiệm mô hình tăng acid uric cấp kail oxonat lơ chứng uống ethanol 46 Hình 3.5 Hàm lƣợng acid uric máu lơ thử nghiệm sau ngày mơ hình tăng acid uric mạn kail oxonat lô chứng uống nƣớc cất 49 Hình 3.6 Hàm lƣợng acid uric máu lô thử nghiệm sau 14 ngày mơ hình tăng acid uric mạn kail oxonat lô chứng uống nƣớc cất 50 Hình 3.7 Hàm lƣợng acid uric máu lơ thử nghiệm sau ngày mơ hình tăng acid uric mạn kail oxonat lô chứng uống ethanol 53 Hình 3.8 Hàm lƣợng acid uric máu lô thử nghiệm sau 14 ngày mơ hình tăng acid uric mạn kail oxonat lơ chứng uống ethanol 55 Hình 3.9 Thể tích chân chuột trƣớc sau gây viêm carrageenin lô chứng nƣớc cất 59 73 [30] Đỗ Thị Quỳnh Nga, Nguyễn Phƣơng Dung (2012), “Tác dụng hạ acid uric máu cao chiết Diệp hạ châu - Râu mèo thực nghiệm”, Luận văn Thạc sỹ Y học, Đại học Y Dƣợc TP.HCM [31] Nguyễn Vĩnh Ngọc (2010), Bệnh học xương khớp Nội khoa đào tạo sau đại học, NXB Giáo Dục, tr 189-211 [32] Đặng Vạn Phƣớc (2006), Bệnh động mạch vành thực hành lâm sàng, NXB Y học, tr 44-45 [33] Lê Thị Lan Phƣơng, Nguyễn Phƣơng Dung (2012), “Đánh giá tác dụng kháng viêm, giảm đau viên nang PT5 chuột nhắt”, Tạp chí Y học TP.HCM, tập 16(2) [34] Nguyễn Tử Siêu (2009), Hoàng đế nội kinh tố vấn, “Tý luận thiên”, NXB Lao động trung tâm văn hóa ngơn ngữ Đơng Tây, tr 259-262 [35] Hà Sơn (dịch), Bệnh phong thấp, Bệnh gout, NXB Hà Nội, tr 217-234 [36] Phạm Song (2002), Bách khoa thư bệnh học tập III, NXB Y học “Bệnh gout (Thống phong)”, tr 24-26 [37] Nguyễn Viết Thân (2010), Cây thuốc Việt Nam thuốc thường dùng tập I, NXB Y học, tr 8, 14, 230, 378, 480 [38] Hồng Trọng Thánh (2006), Bệnh tiêu hóa - gan mật, NXB Y học Hà Nội, tr 331-333 [39] Phó Đức Thảo (1988), Thuyết thủy hỏa, Hội Y học dân tộc TP.HCM, tr 9294 [40] Ngô Văn Thu – Trần Hùng (2011), Dược liệu học, NXB Y học Hà Nội, tr 233-237 74 [41] Lê Anh Thƣ (2002), “Đặc điểm bệnh nhân viêm khớp gout bệnh viện Chợ Rẫy”, Tạp chí Y học TP.HCM Bệnh viện Chợ Rẫy, tr 361-366 [42] Hoàng Khánh Toàn (2000), "Điều trị bệnh gout theo biện chứng Y học cổ truyền", Tạp chí Y học cổ truyền Việt Nam (số 315/2000 ), tr 8-9 [43] Lê Hữu Trác (2008), Hải Thượng Y Tôn Tâm Lĩnh, NXB Y Học, tr 469,549,598 [44] Nguyễn Văn Trí (2013), Bệnh học người cao tuổi đào tạo sau đại học tập II, “Bệnh gout”, NXB Y học TP.HCM, tr 71-86 [45] Trƣờng Đại học Y Hà Nội, khoa YHCT, Chuyên đề nội khoa YHCT, “Chứng Tý”, NXB Y học, tr 478-486 Tiếng Anh [46] Alsutanee RI, Ewadh JM, Mohammed FM (2014), “Novel natural anti gout nedication extract from Momordica charantica”, Journal of Natural sciences Research, 4(17), pp 2224-3186 [47] Bartoletti R, Cai T, Mondaini N, Melone F, Travaglini F, Carini M, et al (2007), “Epidemiology and risk factors in urolithiasis”, Urol Int, 79, pp 3-7 [48] Bensita Marry Bermard, Nilani Pakianathan and Madhu C Divakar, “On the antipyretic, anti-inflammatory, analgesic and molluscidial properties of Polyscias fruticosa (L) harms”, Anc Sci Life, 17(4), pp 313-319 [49] Bhutia S.K, Mallick S.K, Maiti S, Maiti T.K (2009), “Inhibitory effect of Abrus abrin derived peptide fraction against Dalton’s lymphoma ascites model” [50] Carlos A Roncal, Wei Mu, Byron Croker, Sirirat Reungjui, Xiaoen Ouyang, Isabelle Tabah-fisch, Richard J Johnson and A Ahsan Ejaz (2007), “Effect of 75 elevated serum uric acid on cisplatin-induced acute renal failure”, Am J Physiol Renal Physiol, 292, F116-F122 [51] Chao JK, et al (2015), “Study on alcohol dependence and factors related to erectile dysfunction among aborigines in Taiwan”, Am J Mens health, 9(3), pp 247-256 [52] Chen GL, Wei W, Xu SY (2006), Effect and mechanism of total saponin of Dioscorea on animal experimental hyperuricemia, Am j Chin Med, 34(1), pp 7785 [53] Chen LG, Song Wu, Sha Na, Li Li (2014), “Effect of total saponin of Dioscorea on uric acid excretion indicators chronic hyperuricemia rats”, Zhonfguo Zhong Xi Yi Jie He Za Zhi, 34(1), pp 75-80 [54] Chien KL (2008), “Plasma uric acid and the risk of type diabetes in a Chinese community”, Clinical chem, 54(2), pp 310 - 316 [55] Chistokhodova N, Nguyen C, Calvino T, Kachirskaia I, Cunningham G, Miles DH (2002), “Antithrombin activity of medicinal plants from central florida”, Journal of Ethnopharmacology, 8, pp 277-280 [56] Couvoisier S and Ducrot R (1955), “Dectran”, Arch Inter Parmacodyn, 102, pp 33-35 [57] Galati EM, Tripodo MM, Trorato A, Mileci N, Monforte M.T (2002), “Biological effect of Opuntia ficus indica (L.) Mill (cactaceae) waste matter, Note I diuretic activity”, Journal of Ethnopharmacology, 79, pp.17 -21 [58] Georgewill OA (2010), “Anti-arthritic activity of Abrus precatorius in albino rats”, The Internet Journal of Laboratory Medicine, 4(1) 76 [59] Gill JS, et al (1991), “Alcohol consumption - a risk factor for hemorrhagic and non - hemorrhagic stroke”, Am J Med, 90(4), pp 489-497 [60] Jain V, Pareek A, paliwal N, Ratan Y, Jaqqi AS, Sinqh N (2014), “ Antinociceptive and antiallodynic effects of Momordica charantica L in tibial and sural nerve transection-induced neuropathic pain in rats”, Nutr Neurosci, 17(2), pp 88-96 [61] Johnson RJ, Kang DH (2003), “Is there a pathogenetic for uric acid in hypertensionand cardiovascular and renal disease?”, Hypertension, 41(6), pp 11831190 [62] Kamei K et al (2006), “Associations between serum uric acid levels and the incidence of nonfatal stroke: a nationwide community-based cohort study”., Clinical and Experimental Nephrology, 16, pp 1311-1317 [63] Kang KS, Heo ST (2015), “A case of life-threatening acute kidney injury with toxic encephalopathy caused by Dioscorea quinqueloba”, Yonsei Medical Journal, 56(1), pp 304-306 [64] Khadse CD, Kakde RB, Chandewar AV (2013), “Anti-inflammatory activity of methanol extract fractions of Abrus precatorius leaves”, International Journal of PharmTech Research, 5(3), pp 1426-1433 [65] Kim HY, Kim SS, Ma SK, Kim SW and et al (2014), “Acute interstitial nephritis induced by Dioscorea quinqueloba”, BMC Nephrol, 15, pp.143 [66] Krishnan E, Kwoh CK, Schumacher HR, Kuller L (2007), “Hyperuricemia and Incidence of Hypertension Among Men Without Metabolic Syndrome”, Hypertension, 49(2), pp 298-303 77 [67] Laura G Sánchez-Lozada,Virgilia Soto, Edilia Tapia, Rubén López-Molina, Tomás Nepomuceno, Virgilia Soto, Carmen Ávila-Casado, Takahiko Nakagawa, J Johnson, Jaime Herrera-Acosta and Martha Franco (2006), “Effects of acute and chronic L-arginine treatment in experimental hyperuricemia”, Am J Physiol Renal Physiol, 292, F1238-1244 [68] Liang GC, Lin QZ, Qin XM, Xu Yun SX (2003), “Hyperuricemia model induced by yeast in mice [J]”, Chinese Pharmacological Bulletin, Vol 19, pp 467469 [69] Liang GC, Wei W, Yun SX (2006), “Effect and mechanism of total saponin of Dioscorea on animal experimental hyperuricemia”, Am J Chin Med, 34(1), pp 77-85 [70] Limmatvapirat C, Sirisopanaporn S, Kittakoop P (2004), “Antitubercular and antiplasmodial constituents of Abrus precatorius”, Planta medica, 70, pp 276-278 [71] Liu Hong (2011), “Association of elevated uric acid with metabolic disorders and analysis of the risk factorsof hyperuricemia in type diabetes mellitus”, J South Med Univ, 31(3), pp 544- 547 [72] Lu W, Song K, Wang Y et al (2012), “Relationship between serum uric acid and metabolic syndrome: An analysis by structural equation modeling”, Journal of clinical Lipidology, 6, pp 159-167 [73] Mazzali, Marilda, John Kanelis, Lin Han, Lili Feng, Yi-Yang Xia, Qiang Chen, Duk-Hee Kang, Katherine L Gordon, Susumu Watanabe, Takahiko Nakagawa, HuiY Lan, and Richard J Johnson, (2002), “Hyperuricemia induces aprimary renal arteriolopathy in rats by a blood pressure independent mechanism”, Am J Physiol Renal Physiol, 282, F991-F997 78 [74] McKoy ML, Grant K, Asemota H, Simon O, Omoruyi (2015), “Renal and Hepatic Function in Hypercholesterolemic Rats Fed Jamaican Bitter Yam (Dioscorea polygonoides)”, Journal of Dietary Supplements, 12(2), pp 173-183 [75] Mehrpour M, Khuzan M, Najimi N, Motamed MR, Fereshtehnejad SM (2012), “Serum uric acid level in acute stroke patients”, Med J Islam Repub Iran, 26(2), pp 66-72 [76] Mo SF, Zhou F, Lv YZ, Hu QH, Zhang DM, Kong LD (2007), Hypouricemic action of selected flavonoids in mice: structure ctivity relationships”, Biol Pharm Bull., 30(8), pp 1551-1556 [77] Monago CC, Alumanah EO (2005) “Anti-diabetic effect of chloroform methanol extract of Abrus precatorius Linn seed in alloxan diabetic rabbit”, Journal of Applied Sciences and Environmental Management, 9(1), pp 85 – 88 [78] Monago CC, Nwodo OF (2010), “Anti-diabetic effect of crude trigonelline of Abrus Precatorius Linn seed in alloxan diabetic rabbit”, Journal of Pharmacy Research, 3(8), pp 1916-1919 [79] Nadkar MY, Jain VI (2008), “Serum uric acid in acute myocardial infarction”, J Assoc Physicians India, 56, pp 759-762 [80] Northover B.J and Subramanian G (1962), “A study of possible mediators of inflammatory reactions in the mouse foot”, British journal Pharmacol, 18(2), pp 346-355 [81] Nwodo OFC, Alumanah EO (1991), “Studies on Abrus precatorius seeds II Antidiarrhoeal activity”, Journal of Ethnopharmacology, 31(3), pp 395– 398 79 [82] Obermayr RP, Temml C, Gutjahr G, Knechtelsdorfer M, Oberbauer R, KLauser- Braun R (2008), “Eevated acid uric increases the risk for kidey disease”, J Am Soc Nephrol, 19(12), pp 2407-2413 [83] Premanand R, Ganesh T (2010), “Neuroprotective effects of Abrus precatorius L aerial extract on hypoxic neurotoxicity induced rats”, International Journal of Chemical and Pharmaceutical Sciences, 1(1), pp 9-15 [84] Ramnath V, Kuttan G, Kuttan R (2002), “Immunopotentiating activity of abrin, a lectin from Abrus precatorius L”, Indian Journal of Experimental Biology, 40(8), pp 910-913 [85] Ranju SP, Kundlik G, Ashutosh U (2009), “In-vitro antioxidative activity of phenolic and flavonoid compounds extracted from seeds of Abrus precatorius”, International Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, 1(2), pp 136140 [86] Roncal CA, Reungjui S, Sánchez - Lozada LG, Mu W, Sautin YY, Nakagawa T, Johnson RJ (2009), “Combination of captopril and Allopurinol retards fructoseinduced metabolic syndrome”, Am J Nephrol, 30(5), pp 399-404 [87] Shi l, Xu L, Yang Y, Song H, Pan H, Yin L (2013), “Suppressive effect of modified Simiaowan on experimental gouty arthritis: a in vivo and in vitro study”, J Ethnopharmacol, 150(3), pp 1038-1044 [88] Shibata M, Ohkubo T, Takahashi H, Inoki R (1989), “Modfied formalin test: Characteristic biphasic pain response”, Pain, 38(3), pp 347 - 352 [89] Subha R.V.V, Sirsi M (1969), “Effect of Abrus precatorius L on experimental tumors”, Cancer Research, 29, pp 1447-1451 Tuân thủ Luật Sở hữu trí tuệ Quy định truy cập tài liệu điện tử Ghi rõ nguồn tài liệu trích dẫn 80 [90].Sudaroli M, Chatterjee TK (2007), “Evaluation of red and white seed extracts of Abrus precatorius L against freund’s complete adjuvant induced arthritis in rats”, Journal of Medicinal Plants Research, 1(4), pp 86- 94 [91] Tripathi S, Maiti TK (2005), “Immunomodulatory role of native and heat denatured agglutinin from Abrus precatorius”, The International Journal of Biochemistry & Cell Biology, 37, pp 451-462 [92] Viazzi F (2006), “Serum uric acid as a risk factor for cardiovascular and renal disease:an old controversy revived”, The journalof clinical hypertension, 8(7), pp 510-518 [93] Vinegar R, Schreiber W, Hugo R (1969), Biphasic development of carrageenan oedema in rats, J of Pharmacological Experimental Therapeutics, 66, pp 96-103 [94] Winter CA, Risley EA.and Nuss GW (1962), “Carrageenin- induced edema in hind paw of the Rat as an assay for antiinflammatory drugs”, Proceedings Society of Experimental Biological Medicine, 111, pp 544-547 [95] Xu XX, Zhang XH, Diao Y, Guang YX (2017), “Achyranthes bidentate saponins protect rat articular chondrocytes against interleukin-1β-induced inflammation and apoptosis in vitro”, Kaohsiung J Med Sci, 33(2), pp 62-68 [96] Ying Xu, Qian Liu and et al (2013), “Treatment with Simiaofang, an antiarthritis Chinese herbal formula, inhibits cartilage matrix degradation in osteoarthritis rat model”, Rejuvenation Res, 16(5), pp 364-376 [97] Zambenedetti P, Giordano R, Zatta P (1998), “Histochemical localization of glycoconjugates on microglial cellsin alzheimer’s disease brain samples by using Tuân thủ Luật Sở hữu trí tuệ Quy định truy cập tài liệu điện tử Ghi rõ nguồn tài liệu trích dẫn 81 Abrus precatorius, Maackia amurensis, Momordica charantia, and Sambucus nigra lectins”, Experimental Neurolog, 153(1), pp 167–171 [98] www.caydinhlanglamthuoc.com [Truy cập: 23/10/2013] [99] tintuchues.vn [Truy cập:14/03/2013] [100] bienchungtieuduong.vn [Truy cập: 20/08/2016] [101] whs.rocklinusd.org/documents/Science/Lethal_Dose_Table.pdf/2004 Tuân thủ Luật Sở hữu trí tuệ Quy định truy cập tài liệu điện tử Ghi rõ nguồn tài liệu trích dẫn PHỤ LỤC PL1 Thể tích chân chuột lô uống nƣớc cất thực nghiệm carrageenin STT V0 V3h ngày 0,6 1,09 0,94 0,87 0,76 0,57 1,15 1,03 0,94 0,88 0,41 0,81 0,79 0,83 0,72 0,48 0,86 0,90 1,24 1,16 0,48 0,80 0,74 0,94 0,88 0,43 0,79 0,76 1,10 0,97 0,45 0,70 0,72 0,95 0,76 0,52 0,89 0,79 0,95 0,91 PL2 Thể tích chân chuột lô uống rƣợu trắng thực nghiệm carrageenin STT V0 V3h ngày 0,65 1,14 0,93 0,87 0,76 0,67 1,09 0,98 0,94 0,88 0,59 1,01 0,95 0,86 0,73 0,42 0,93 0,89 0,83 0,87 0,50 0,78 1,03 0,98 0,74 0,41 0,79 0,74 0,97 0,82 0,48 0,73 0,93 0,89 0,85 0,42 0,90 0,89 0,81 0,73 Tuân thủ Luật Sở hữu trí tuệ Quy định truy cập tài liệu điện tử Ghi rõ nguồn tài liệu trích dẫn PL3 Thể tích chân chuột lơ uống Meloxicam (8 mg/kg) thực nghiệm carrageenin STT V0 V3h ngày 0,59 0,97 0,71 0,65 0,61 0,65 1,09 0,91 0,74 0,69 0,65 1,06 0,93 0,72 0,70 0,41 0,85 0,79 0,76 0,58 0,45 0,74 0,66 0,79 0,63 0,37 0,67 0,65 0,73 0,68 0,40 0,70 0,76 0,68 0,53 0,48 0,94 0,84 0,99 0,66 PL4 Thể tích chân chuột lô uống rƣợu Kodoha 0,12 ml/20g thực nghiệm carrageenin STT V0 V3h ngày 0,53 1,14 0,93 0,87 0,76 0,54 0,93 0,90 0,82 0,67 0,69 1,10 0,88 0,79 0,72 0,59 0,98 0,89 0,75 0,80 0,46 1,10 0,85 0,79 0,63 0,53 0,83 0,90 0,94 0,77 0,57 0,98 0,87 0,94 0,72 0,53 0,86 0,88 0,83 0,73 Tuân thủ Luật Sở hữu trí tuệ Quy định truy cập tài liệu điện tử Ghi rõ nguồn tài liệu trích dẫn PL5 Hàm lƣợng acid uric lơ sinh lý uống nƣớc cất mơ hình tăng acid uric kali oxonat STT Hàm lƣợng acid uric (mcmol/L) Sau Sau ngày Sau 14 ngày 22,40 28,00 32,20 29,20 32,00 34,00 32,00 36,00 27,00 28,00 28,00 30,20 30,40 32,00 36,00 24,00 28,00 32,00 25,60 30,40 28,00 32,80 36,00 42 PL6 Hàm lƣợng acid uric lô sinh lý uống rƣợu trắng mơ hình tăng acid uric kali oxonat STT Hàm lƣợng acid uric (mcmol/L) Sau Sau ngày Sau 14 ngày 28,00 32,00 36 32,80 40,00 76 30,80 36,00 52 32,20 44,00 36 41,60 52,00 80 33,20 44,00 56 36,00 48,00 52 40,80 56,00 88 Tuân thủ Luật Sở hữu trí tuệ Quy định truy cập tài liệu điện tử Ghi rõ nguồn tài liệu trích dẫn PL7 Hàm lƣợng acid uric lơ bệnh lý uống nƣớc cất mơ hình tăng acid uric kali oxonat STT Hàm lƣợng acid uric (mcmol/L) Sau Sau ngày Sau 14 ngày 56,00 104,00 152,00 40,00 80,00 102,00 64,00 104,00 140,00 68,00 124,00 172,00 48,00 116,00 152,00 45,60 92,00 116,00 50,20 100,00 148,00 58,40 112,00 128,00 PL8 Hàm lƣợng acid uric lô bệnh lý uống rƣợu trắng mơ hình tăng acid uric kali oxonat STT Hàm lƣợng acid uric (mcmol/L) Sau Sau ngày Sau 14 ngày 44,00 88,00 140,00 64,00 120,00 168,00 68,00 148,00 192,00 48,00 114,00 164,00 72,00 108,00 176,00 76,40 124,00 188,00 70,40 104,00 156,00 65,60 112,00 176,00 Tuân thủ Luật Sở hữu trí tuệ Quy định truy cập tài liệu điện tử Ghi rõ nguồn tài liệu trích dẫn PL9 Hàm lƣợng acid uric lô bệnh lý uống rƣợu Kodoha 0,06 ml/20g mơ hình tăng acid uric kali oxonat STT Hàm lƣợng acid uric (mcmol/L) Sau Sau ngày Sau 14 ngày 62,00 112,00 96,00 60,20 114,00 89,00 52,00 96,00 136,00 60,00 100,00 144,00 64,00 112,00 106,00 54,00 100,00 136,00 59,60 88,00 100,00 56,50 92,00 144,00 PL10 Hàm lƣợng acid uric lô bệnh lý uống rƣợu Kodoha 0,12 ml/20g mơ hình tăng acid uric kali oxonat STT Hàm lƣợng acid uric (mcmol/L) Sau Sau ngày Sau 14 ngày 40,00 74,25 64,00 60,00 96,00 40,00 48,00 89,60 60,00 32,00 64,00 44,00 52,00 88,00 56,00 40,80 100,00 60,00 58,00 92,56 80,00 45,20 80,00 100,00 Tuân thủ Luật Sở hữu trí tuệ Quy định truy cập tài liệu điện tử Ghi rõ nguồn tài liệu trích dẫn PL11 Hàm lƣợng acid uric lô bệnh lý uống Allopurinol 10 mg/kg mơ hình tăng acid uric kali oxonat STT Hàm lƣợng acid uric (mcmol/L) Sau Sau ngày Sau 14 ngày 28,00 16,00 12,00 26,00 12,00 12,00 28,00 12,00 8,00 24,00 28,00 12,00 32,00 24,00 8,00 24,00 16,00 8,80 28,00 16,00 5,60 28,00 12,00 6,80 Tuân thủ Luật Sở hữu trí tuệ Quy định truy cập tài liệu điện tử Ghi rõ nguồn tài liệu trích dẫn ... 32 2.2.3 Nghiên cứu tác dụng rƣợu Kodoha 35 2.2.3.1 Nghiên cứu tác dụng kháng viêm cấp 35 2.2.3.2 Nghiên cứu tác dụng hạ acid uric máu mơ hình gây tăng acid uric máu chuột nhắt... hành nghiên cứu tác dụng kháng viêm, hạ acid uric máu rƣợu Kodoha Mục tiêu cụ thể: • Khảo sát độc tính cấp rƣợu Kodoha chuột nhắt trắng • Khảo sát tác dụng kháng viêm cấp rƣợu Kodoha • Khảo sát tác. .. - NGUYỄN THỊ KIM ANH NGHIÊN CỨU TÁC DỤNG KHÁNG VIÊM, HẠ ACID URIC MÁU CỦA RƢỢU KODOHA TRÊN THỰC NGHIỆM CHUYÊN NGÀNH: Y HỌC CỔ TRUYỀN MÃ SỐ: 60 72 02 01 LUẬN VĂN THẠC SỸ Y HỌC HƢỚNG DẪN KHOA