I.Mục tiêu cần đạt : 1.kiến thức : Hs biết được một số tật và bệnh di truyền ở người Phân biệt bệnh di truyền phân tử và HC bệnh liên quan đến đột biến NST Giải thích cơ sở tế bào học củ[r]
(1)TUẦN 13 CHỦ ĐỀ 25 CÁC BỆNH DI TRUYỀN VỀ NGƯỜI I.Mục tiêu cần đạt : 1.kiến thức : Hs biết số tật và bệnh di truyền người Phân biệt bệnh di truyền phân tử và HC bệnh liên quan đến đột biến NST Giải thích sở tế bào học các bệnh DT HC đao, HC X, HC Tocno PP nhận biết các bệnh DT liên kết với giới tính dựa vào sơ đồ phả hệ 2.Kỹ : Rèn luyện HS kỹ sống : bảo vệ DT loài người biện pháp bảo vệ MT lành ,chống các tình trạng gây ô nhiễm MT sống ,ô nhiễm thức ăn ,nước uống ,… II Phương pháp và đồ dùng dạy học : PP : diễn giảng và phát vấn (nêu vấn đề ) Đồ dùng dạy học : tranh các bệnh DT : bệnh nhân đao , bạch tạng ,sơ đồ phả hệ bệnh máu khó đông III Tiến trình lên lớp : Ổn định lớp KTBC: HS nêu các bệnh DT người đột biến gen gây hậu : Các bệnh DT đột biến cấu trúc NST gây VD và giải thích qua sở TB học Bài dạy : Hoạt động thầy và trò Nội dung HS : kể các bệnh nào người đột I.Bệnh di truyền phân tử : biến gen gây Do đột biến gen gây GV: Gen bị đột biến thì làm cho VD: máu khó động ,mù màu protein không tổng hợp Thiếu máu HC hình lưỡi liềm tăng ,giảm protein… Bạch tạng ;do ĐB gen lặn trên NST thường KG aa không tổng hợp enzim tirozinaza để xúc tác cho HS thấy hậu chúng chuyển hóa tirozin thành sắc tố melanin Nguyên nhân bệnh pheninketo-niệu ? tóc,da,lông màu trắng ,mắt màu hồng Hậu và cách chữa trị ? Bệnh pheninketo niệu : + người bình thường : gen enzim : GV : thông báo cho HS các thức Pheninalanin Tirozin + Người bệnh : gen ĐB không tổng hợp enzim ăn có chứa nhiều pheninalanin ( hạt ,phninalnin không chuyển hóa - tirozin :Máu - ngủ cốc ,vừng ,…) não : đầu độc TB thần kinh … Bệnh nhân thiểu trí tuệ ,mất trí nhớ HS nêu các bệnh đột biến số Cách chữa trị : phát sớm và áp dụng chế độ ăn lương hay cấu trúc NST gây kiêng … II.HC di truyền liên quan đến ĐB NST: GV: Nêu các biểu bệnh (3X, HC 3X, HC tocno, HC mèo kêu ,HC Đao VD: HC Đao tocno, claiphento Nguyên nhân : NST 21 Cơ chế : Giao tử thừa NST 21 (n+1) x giao tử bình Tại người ta không phát các thường (n) HC thừa NST số Biểu : SGK HS quan sát SGK trả lời HC Đao thường gặp phổ biến các bệnh DT đột biến NST gây : doNST 21 kích thước nhỏ GV: hướng dẫn HS tìm hiểu ,chứa ít gen ,mất cân gen thừa 1NST 21 là ít chế hình thành các bệnh DT nghiêm trọng HC : 3X nữ buồng trứng ,dạ không phát triển ,rối loạn kinh nguyệt ,khó có Lop12.net (2) GV: các bệnh DT người có chữa trị ? VD : bệnh máu khó đông ,tiểu đường … Phòng ngừa cách nào ? HS: dựa vào các tác nhân gây ĐB trả lời Vận dụng kiến thức HS trả lời các câu hỏi dạng bài tập HC: Tocno(OX) nũ lùn ,cổ ngắn ,không có khả sinh sản ,vú không phát triển ,âm đạo hép, nhỏ ,trí tuệ không phát triển HC claiphento (XXY) nam mù màu ,thân cao,chân tay dài ,tinh hoàn nhỏ, si đần ,vô sinh III PP phòng ngừa các bệnh DT : Chữa trị : chưa chữa các bệnh DT Ngăn ngừa biểu bệnh : tiêm chất sinh sợi huyết điều trị bệnh máu khó đông Tiêm Insulin chữa bệnh tiểu đường Phòng ngừa : Bảo vệ MT để MT không có tác nhân gây đột biến III Bài tập áp dụng : Một bé trai cổ ngắn ,gáy rộng và dẹt,khe mắt xếch thể phát triển chậm,lưỡi dày và dài,si đần người mẹ đưa tới bệnh viện nhờ thầy thuốc khám và điều trị Bác sĩ cho làm tiêu NST và thu kết sau em bé có 47 NST ( cặp 21 có NST) a Em bé mắc bệnh gì ? phương hướng điều trị nào b Giải thích nguyên nhân gây bệnh Trong gia đình bố mẹ bình thường ,sinh đứa trai bị bệnh bạch tạng Hãy giải thích nguyên nhân sao,tỉ lệ sinh bệnh là bao nhiêu ? Biết bạch tạnh là gen lặn nằm trên NST thường gây Củng cố : Vì ngày các bệnh di truyền có khuynh hướng gia tăng ,trong đó các bệnh nhiễm trùng hay suy dinh dưỡng lại giảm để bảo vệ vốn gen loài người ta cần phải làm gì ? 5.Hướng dẫn tự học : HS làm bài tập : Một người đàn ông bệnh mù màu ,lấy người vợ bị bệnh mù màu Sinh người bị HC tocno ,nhưng đứa bị mù màu còn đứa thì không a Đứa mù màu ,sự không phân ly cặp NST giới tính xảy mẹ hay bố ? giải thích b Đối với đứa không bị mù màu ,sự không phân ly cặp NST giới tính xảy bố hay mẹ ,giải thích ? Lop12.net (3)