Bài thuốc ẸZ là một bài thuốc Nam nghiệm phương có tốc dụng iương huyết, sơ phong, trừ thấp theo y học cổ truyền đem lại hiệu quả tổt trong điều trị bệnh eczema trên lâm sàng nhưng ch[r]
(1)5 Kết điều trị theo thang điểm SCORAD 90%
75% 60% - 45% - 30% - 15% H
0%
82
12.5
Khỏi Khơng hiệu
Có hiệu
Biểu đồ Kết điều trị theo điểm SCORAD BÀN LUẬN
Các triệu chứng lâm sàng ngứa, khô da, ngù, ban đỏ, sẩn phù, xước da có cải thiện theo chiều hướng tốt Kết đo thuốc có vị thục địa, sinh địa, đương quy, bạch thược phối hợp nhằm dưỡng huyết hòa dinh Theo nguyên tắc “Trị phong tiên trị huyết, huyết hành phong tất diệt”! Phương thuốc lại cỏ vị trừ thếp như: Kinh giới, phòng phong: Khu phong, chi ngửa, có tác dụng khu phong írừ thấp biếu Bạch tiễn bỉ: Thanh nhiệt giải độc, khu phong trừ tháp thuốc chủ yếu để trị bệnh ngứa naồi da Bạch ỉiền bì, Thuyền thối có tính sơ phong thau chẩn, ngứa mà lại không làm hao tổn phần âm Thương truật: kiện tỳ, trừ thấp phối hợp với Kinh giới, Phịng phong giải trư ìhấp bên bên ngồi, kiện íỳ sinh huyết làm cho da dè hồng nhuận Khổ sâm: trừ thấp nhiệt, khứ phong, chl ngứa vào kinh can, đại trường vừa có tác dụng nhiệt lại đưa thấp nhiệt ngoai Thuyền thoái vào kinh Can, Phế để tán phong nhiệt, giải kinh trị phong chẩn Bạch tật lê: Hoạt huyết, khu phong, bình can giải uất, ngứa Địa phu tử vào kinh Thận, Bàng quang có tác dụng lợi tiểu tiện, trừ thấp nhiệt
Toàn phương gồm vị thuộc huyết phận, tồ hợp thành chỉnh thể bổ huyết mà không trệ huyềí, hành huyết mà khơng phá huyết, bỗ có tán, tán có thu làm phần âm khơng bị hao tán Lại có vị trừ thấp nhiệt bên bên ngồi, khiến thấp nhiệt có đường mà bệnh tình thuyên giảm
ự Ế T ì MẪM
I \ u i L n i i
Bài thuốc Tứ vật tiêu phong ầm có hiệu ỉrong điều írị VDCĐ: điếm SCORAD giầm từ 42,8 ± 1 ,9 trước điều trị xuống 18,7 ± 8,3 sau điều trị (p < 0,01) Bạch cầu toan giảm từ 13,2 ± 21,1 trước điều trị xuống 12,4 ±19,8 sau điều trị (p < 0,01)
Kết chung: Khoi 5%, đỡ 82,5%, khổng kết quả: 12,5%
KIẾN NGHỊ
1 Đề tài nên đánh giá thêm thời gian dùng thuốc, íỉ lệ tái phát bệnh sau dùng thuốc
2 Cần tiếp tục nghiên cứu sâu để hiểu rõ chế tác đụng íhuốc bênh VDCĐ
TÀI LIỆU THAM KHẢO
1 European Task Force on atopic dermatitis (1993), “Severity Scoring of Atopic Dermatitis: The SCORAD index", Dermatoiogy, Vol 186:23-31
2 Hanifiin IM, Rajka G: Diagnostic features of atopic dermatitis Acta Derm Venereo! (Stockh) 1980;supp9i 2:44-47
3 Ohtsuki, M (2009), "Tacrolimus ointment for the treatment of atopic dermatitis" Arerugi = [Allergy], 58(5), 499-506
4 Pariser, D (2009), "Topical corticosteroids and topical calcineurin inhibitors in the treatment of atopic dermatitis: focus on percutaneous absorption" American journal of therapeutics, 16(3), 264-273
5 Châu Văn Trờ (2013) "Nghiên cứu siêu kháng nguyên tụ cầu vàng hiệu điều trị viêm da địa kháng sinh cefuroxime”, Luận án tiến s ĩy học, tr 5-25
Nhóm nghiên u: DS Lê Thị Minh, Đ ại họ c D ược Hà Nội; BS Nguyên Trường Nam, B ộ m on Y lý, Học viện Y - ỏ ợ c h ọ c c ổ Ưuyền Việt Nam Nhóm h n g d ẫ n :ĨS Đậu Xuân Cảnh, Học viện Y -D ợ c họ c c truyền Việt Nam; PGS.TS Phùng Hịa Bình, Đ i họ c D ược Hà Nội; PGS.TS.Nguyễn Mạnh Tuyển, Đ ại h ọ c Dược Hà Nội. TÓM TẮT
Bài thuốc ẸZ thuốc Nam nghiệm phương có tốc dụng iương huyết, sơ phong, trừ thấp theo y học cổ truyền đem lại hiệu tổt điều trị bệnh eczema lâm sàng chưa chứng minh khoa học về độ an toàn M ục tiêu: Đánh giá tác dụng chống viêm chống dị ứng thuốc EZ thực nghiệm. P hương pháp nghiên u : Đổrth già iác dụng chống viêm phương phốp Tubaro, Winter, Ducroi và cộng sự, xàc đính tác dụng chống dị ứng chuột nhắt trắng dong Swiss K ế t quả: Cao đặc chiết bang ethanol liều 6.33g cao/kg TT chống viêm cấp tốt 2.11g cao/kg 7T; cao đặc sắc nước liều 3.54g cao/kg TT có tác dụng chống viêm cấp Cà hai loại cao liều 2.11g cao/kg TTđều chống viêm mạn Cao đặc sắc nước liều 3.54g cao/kg 10.62g cao/kg ức chế phàn xạ gãi ức chế phù chân Cao đặc chiềt ethanol liều 2.11g cao/kg ức chế phản xạ gãi phù chân K ế t luận: Bài thuốc EZ có liều độc tính cấp, ức chế q trình viêm dị ứng trên chuột nhắt trang.
Từ khóa: Y học cổ truyền Việt Nam (YHCTVN); Thuốc nam; Eczema; Bài thuốc EZ.
(2)-studying the acute toxicology anti-inflammatory effect of the EZ remedy on experiment
Researchers: DS Le Thi Minh, Hanoi University of Pharmacy; BS Nguyen Truong Nam, Department of Medicine, Institute of Medicine - Traditional pharmacy Vietnam
Group guidance : D r Dau Xuan Canh , Institute of Traditional Medicine and Pharmacy Vietnam ; Assoc Phung Hoa B in h , Hanoi University of Pharmacy; Dr Nguyen Manh Tuyen, Hanoi University of Pharmacy
SUMMARY
The Vietnamese experienced remedy EZ associated with cooling hot blood and decreasing wind effects associated with the traditional medicine theories has been bringing possitive clinical outcomes in treating Eczema, however Its safety has not been proven scientifically Objective: The research examines the acute toxicology and the anti - inflammatory on experimental animals Materials and methods: Evaluating the acute toxicology o f EZ extract (water and ethanol) by the Litchfield’s method as well as Estimating the anti-inflammatory effect by methodologies o f Tubaro, Winter, Ducrot and coworkers on Swiss mouse R esults: Both water and ethanol EZ extract are not toxic with the clinical doses Ethanol EZ extract with dose o f 6.33g/kg more effectively reduces acute inflammatory than dose o f 2.11 g/kg, water EZ extract alleviates acute imflammation with dose o f 3.54g/kg. Dose o f 2.11g/kg o f ethanol EZ extract as well as water EZ extract brings about a positive impact on chronic inflammation C onclusion: The research has initially shown out the dose o f acute toxicology, the effect of antiinflammatory and anti-allergy o f the EZ remedy.
Keyw ords: Traditional Vietnamese Medicine (TVM), traditional herbs, Eczema, EZ extract ĐẬT VÁN ĐỀ
Eczema (bệnh chàm) !à trạna thái viêm lớp nơng da cấp tính hay mạn tính, tiễn triển đợt hay tái phái nhiều đợt, điều trị khó khãn Eczema có nhiều thề lâm sàng, nhiên hay gặp viêm da địa (aíopic dermatitis hay atopic eczema - AD) [1], [3] Theo Y học cổ truyền (YHCT), bệnh thuộc phạm trù chứng "phong chẩn" Pháp tri chu yếu sơ phong, ỉhanh nhiệt, trừ thấp [3]
Bài thuốc nghiệm phương EZ PGS TS Phùng Hịa Bình gồm chủ yểu vị thuốc nam quý kim ngân, hòe hoa, đơn đỏ có tác dụng lương huyết, sơ phong, nhiệt sử dụng nhiều năm Phòng chẩn trị Đông y Phùng Gia Đường mang lại hiệu điều trị lâm sang tốt cho bệnh nhân Eczema thể viêm da địa
Để có sờ đưa thuốc áp dụna rộng rãi lâm sàng điều trị Eczema, tiễn hành nghiên cứu thuốc động vật thực nghiệm với mục tiêu: Nghiên cửu độc tính đành giá tác dụng chổng viêm của thuốc EZ.
ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIẾN u
1 Chất liệu, phương tiện đối tượng nghiên cứu
* Chất liệu nghiên cứu
- Công thức thuốc EZ: Kim ngân đằng (Caulis cum folium Lonicerae) 20g, Hòe hoa (Flos styphnolobii japonic! imaturi) 10g, Đơn ổỏ (Folium Excoecariae) 5g, Núc nác (Cortex Oroxyli) 15g, Thương nhĩ tử (Fructus Xanthii strumarii) 7g, Hoàng bá (Cortex Phellodendri) 3g
- Dạng thuốc sử dụng: cao đặc chiết eíhanol 70% cao đặc sắc nước tỉ lệ 1:1
- Thuốc bào chế Viện Nghiên cứu Y Dược cổ truyền Tuệ Tinh đạt tiêu chuẩn dược điển Việt nam IV
* Phương tiện trang thiết bị dùng trong nghiên cứu:
Các dụng cụ đo lường đạt tiêu chuẩn, cân phân tích, cận kỹ thuât, máy ảnh số Canon, máy xay dược iiệu, nồi sắc thuốc Hàn Quốc, ỉủ sấy Memrriert, máy đo viêm Plethysmometer No 7250, amiant, carrageenin,
dầu croton (sigma - Đức), compound 48/80 (Singapore)
* Đ ôi tứợng nghiên cớu
Chuột nhắt trăng dòng Swiss, hai giống khỏe mạnh, trọng lượng từ 18-22g/con: Viện Vệ sinh dịch tễ Truna ương cung cấp, nuôi trước tuần điêu kiện đầy đủ thức ăn, nước uống theo tiêu chuẩn phòng thí nghiệm mơn Dược lý - Trường Đại học Y Hà Nội
2 Phương pháp nghiên cứu * Nghiên cứu độc tính
Xác định LD50 cạo EZ sắc nước chiết Ethanii chuột nhắt trắng đường ống theo phương pháp Litchfield - Wiicoxon, quy định WHO Quy chế Đánh giá tính an toàn hiệu lực thuốc cổ truyền Bộ Y tế [2][6]
Trước tiến hành thí nghiệm, cho chuột nhịn ăn qua đêm
Từng lô chuột nhắt trắng, lô 10 con, uống thuốc thử theo liều tăng dẫn từ liều thấp đến ỉiều cao nhất, uống lần/24 giờ, lần cách Tlm iiều cao không gây chết chuột (0%), liều thấp gây chết chuột hoàn toàn (100%) liều trung gian
Theo dõi tinh trạng chung chuột số lượng chuột chết lô 72 Sau tiếp tục theo dõi tình trạng chuột đến het ngày thứ saũ uống
thuốc ’
* Tác dụng chống viêm cấp phương pháp gây viêm ỉa! chuột
Nghiên cứụ ổược tiến hành theo mơ hình gây viêm tai chuột nhắt trắng dầu croton theo mô tả Tubaro cộng (1985) [5]
* Tác dụng chống vỉem cấp phương pháp gây phù
Phương pháp nghiên cứu gây phù chân chuột carrageenin theo w in te r cộng [7]
(3)- Tiến hành: Chuột uống thuốc 4 ngày iiên tiếp trước gây viêm Ngày thứ 4, sau uống thuốc thử giờ7 chuột gây viêm cách tiêm 0.05ml carrageenin i% /chuột vào gan bàn chân sau, bên phài chuột Chân trái khơng tiêm
Đo thể tích chân chuột (đến khởp cổ chồn) dụna cụ chuyên biệt vào thời điểm: trước aây viêm (V0), sau gây viêm giở (V2), (V4), (V6) vả 24 (V24)
Kết tính theo cơng thức Fontaine
* Tác dụng chống vỉenri mạn theo phupơng pháp gây u hạt
- Phương pháp: Phương pháp gây u hạt chuột nhắt trắng bang amiant theo phương pháp Ducròt, Julou cộng (1963) [5]
Tiến hành cấy sợi amiant (đã tầm carrageenin 1%) vào saũ gáy cua côn chuột để gây viêm mạn
Sau cáy u hạt, chuột uống nước cất thuốc thử liên tục vòng ligày
Đến ngày thứ 8, tiến hành giết chuột, bóc tách khối u h t Chọn ngẫu nhiên lô khối U hạt để làm xét nghiệm giầi phẫu bệnh vi thể
Sau khối u sấy khơ nhiệt độ 56°c 18 Cân trọng lượng u hạt sau sấy khôT So sánh trọng lượng trung bình khối hật lơ uống thuốc lơ chứng Tác dụng chống viêm tính tỷ !ệ % giàm trọng lượng khổi u
KẾT QUẢ NGHIẾN CỨU VÀ BÀN LUẬN Nghiên cứu độ c tính
Bảng Tương quan liều lượng tỷ lệ chuột chết sau uống cao đặc sắc nước
Lơ chuột
Thế tích cao (mi)
Liêu (g dược liệu/kgTT)
Liều(g
cao/kg) Tỷ lệ chuột chết (%)
25 112,50 27,65
2 30 135,00 33,18
3 35 157,50 38,72 10
4 40 180,00 44,25 20
5 55 247,50 60,84 30
6 60 270,00 66,37 40
7 65 292,50 71,90 50
8 70 315,00 77,43 90
9 75 337,50 82,97 100
- Cao đặc sắc nước: Sau uống cao đặc sắc nước, chuột lơ uống liều tháp 30g c/kgTT (tương đữơng 121,80g dược liệu) khơng có tượng đặc biệt: ăn uổng, vận động bình thường, chiiột khơng bị khó thở, ngồi phân khơ, khơng thay xuất chuột chết vòng 72 sau uống thuổc thử Các lô chuột uống liều từ 35g c a o /k g ĩí (tương đương 142,1 Og dưực liệu), chuột giảm vận động, ăn uống ít, số chuột bị ngồi xuất chupt chết vịng 72
Biểu đồ Mối Hôn quan tuyến tính liều tỷ lệ chuột chết sau uống cao đặc sắc nước EZ
Từ kết bảng biểu đồ tính LD50 = 63,19g cao/kgTT
Bảng Tương quan liều lượng tỷ lệ chuột chết sau uống cao đặc chiẻt ethanol _
Lô chuột
Thế tích cao (mi)
Liều (g dược iiệu/kgTT)
Liều(g
cao/kgTT) Tỷ lệ chuột chểt (%)
1 20 200 29,33
2 25 250 36,67
3 30 300 44 10
4 35 350 51,33 20
5 40 400 58,67 40
6 45 450 66 60
7 50 500 73,33 80
8 55 550 80,67 90
9 60 600 88 100
- Cao đặc chiềt ethanol: Sau uổng cao đặc chiết ethanol, chuột lô uổng liều thấp 33g cao (tương đương 227g dược liệuVkg TT khơng có từợng đặc biệt: chuột ăn uống, vận động bình thường, chuột khơng bị khó thở, ngồi phân khơ, khơng tháy xiiất chuột chểt vòng 72 sau khỉ uống thuốc thử Các lổ chuột uống liều từ 40g cao (tương đương 272,40g liệu)/kg TT chuột chuột aiảm vận động, ăn uống ít, số chuột bị ĩa xuất chuột chết vòng 72
150 ;
t ■
f 100 I y - Q.2831x-68.95 _ I R1 = 0.9693
f 50 ị
<0- Ị
£> ọ 200 400 600 800
-50 '
Liều (g/kg)
Biểu đồ Mối liên quan tuyến tính liều tỷ lệ chuột chết sau uống cao đặc chiết ethanol
Từ kêí bảng biểu đồ tỉnh LD50 =
(4)2 Tác dụng chống viêm
* Tác dụng chống viêm cấp phương pháp gây viêm tai Bảng Chiều dày khối lượng tai chuột trước vả sau gây vièm 6h
TT Lô thử Liều thử
/kgTT n
Chiều dày tai chuột ( x± SD, ụm)
Khối lượng íai chuột { x i SĐ.ug) •
p
Trước Sau 6h Tai phải Tai trái
1 Mơ hình
(nước cất)
0,2ml
10 21,20 ±3,29 27,00 ± 3,68+ 33,80 ± 6,37* 14,20-12,66 <0,05
2 Chứng dương
(Methylprednisolon)
20mg
10 21,00 ±4,32 23,40 ±3,12* 17,60 ± 3,31+* 12,90 ± 1,45 >0,05 Cao đặc chiêt ethanol !iều
ỉháp
2,11g cao
10 21,80 ±3,71 25,40 ± 3,86+ 30,10 ±4,36* 13,90 ±1,45 <0,05 Cao đặc chiêt ethanol lieu
cao
6,33g cao
10 19,80 ±2,39 26,00 ± 4,71+ 30,01 ± 2,96* 14,70 ±3,20 <0,05 Cao đặc sắc nước tháp 3,54g cao 10 20,60 ±4,01 25,40 ± 3,53+ 29,30 ± 3,06+ 14,30 ±2,54 <0,05 Cao đặc sắc nước liều cao 10,62g cao 10 19,80 ±3,05 25,20 ± 3,29+ 30,90 ± 3,35* 14,00 ±1,49 <0,05
Chú thích: +: Khác biệt so với ỉrước, test t ghép cặp, p < 0,05
*: Khác bỉệí so với ịơ chứng thời điểm, test t-Student, p < 0,05
ở lô chứng cho thấy hình anh rõ nét tai bên phải chuột phù nề, sưng, đỏ tai bên trái tác dụng gây viêm dầu croton lô chuột uống methyiprednisolon cho thấy gần khơng có khác biệt tai phài tai trái chứng tỏ tác dụng ửc chế viêm rõ rệt methylprednisoỉort lô uống cao đạc sắc nước cao đặc chiết ethanoi (chuột bên trái đại diện cho liều thấp, bên phải đại diện cho liều cao), cho thấy tai bên phải íuy có giảm so với iơ chứng quan sát rõ phù nề sưng đỏ tai bên trái Điều phù hợp với số liệu nghiên cứu trình bày ở trêa
* Tác dụng chống viêm cấp phương pháp gây phù
Bảng Tác dụng chế phẫm cao đạc sắc nước cao đặc chiết ethanol lên
mức độ phù bẩn chân chuột carrageenin
TT Lô thử Liều thử /kgTT n Đơ Dhù chân sau íhời điém (%)
2 (V2) (V4) (V6) 24 (V24) Chứnq (nước cất) 0,2m! 10 49,57±17,85 91,58±23,21 80,24±25,99 40,59±17,22 Chứng dương
(Aspirin) 200mg 10 35,26111,00* 70,81*16,12* 57,47±19,02* 33,51±11,76+ Cao đặc chiết
ethanoi liều thấp 2,11gcao 10 65,71*21,95+ 84,55±22,93+ 60,06±14,56* 39,04119,54+
4 Cao đặc chiết
ethanol liều cao 6,33gcao 10 44,65±14,30+ 53,76±18,95*** 43,04±15,86** 41,69*14,28+ nước lieu íhấpCao đặc sắc 3,54gcao 10 58,01±17,76+ 66,67±18,38* 51,82118,41* 37,19±13,18+ nước liều caoCao đặc sẳc 10,62gcao 10 84,63±29,06** 90,24±29,79+ 61,06±23,62+ 55,T6±19,24+
Chú thích:
*: p < 0,05 so với !ơ (chứng), ***: p < 0,001 so với íơ (chứng) **: p < 0,01 so với lô (chứng), +: p > 0,05 so với lô (chứng) * Tác dụng chổng viêm mạn th e o phương pháp gây u hạt Bảng Tác dụng thuốc thừ lẽn trọng lượng y hẹt
TT Lô thử Liều thử /KqTT Trọnq iượnq u (mq) p so IÔ1 p so lô
1 Chứnq (nước cát) 0,2ml 56,23 ±18,67
2 Prednisolon 10mg 43,36 ±7,58 <0,05
3 Cao đặc chíễt ethanol liễũ thẫp 2,11q cao 38,77 ±11,73 <0,01 >0,05 Cao đặc chiết ethanoỉ liều cao 6,33q cao 53,90 ±18,11 >0,05 >0,05
5 Cao đăc sắc nước liều thấp 3,54q cao 40,45 ±13,49 <0,05 >0,05
6 Cao đặc sẳc nước liều cao 10,62g cao 42,86 ±14,74 <0,05 >0,05
KẾT LUẬN
1 Nghiên cứu độ c tính
Cao đặc EZ bào chế theo phương pháp sắc nước cô đặc chiết ethanol cô đặc không gây độc chuột nhắt trắng liều tương ứng với thuốc Cả hai ioại cao có độc tính cấp với LD 50 ià:
+ Cao đặc sắc nước có LD50=63,19g cao/kg TT + Cao đặc chiết ethanol có LD50= 61,65g cao/kgTT
2 Tác dụng chống viêm
- Cao đặc chiết ethanoỉ liều 2,11g cao/kg TT liều 6,33g cao/kg TT, cao đặc sắc nước liều 3,54g cao/kg TT liều 10,62g cao/kg TT cỏ xu hướng ức chế Viêm cấp chỗ gay dầu croton tai
chuột nhắt trang
- Cao đặc chiết ethanol liều 2,11g cao/kg TT liều 6,33g cao/kg TT có tác dụng chống viêm cap chuột mơ hình gây phù chân chuột Cao đặc chiết ethanol liều 6,33g cao/kg TT có tác dụng chống viêm
(5)-cấp tốt liều 2,11g cao/kg TT Tác dụng tương đương aspirin liều' 200 mg/kg
- Cao đặc sắc nước liều 3,54<3 cao/kg TT có tác dụng chống viêm cấp Cao ổặc sẩc nước íiều 10,62g cao/kg TT khơng có tác dụng chống viêm cắp
- Cao đặc chiết ethanol liều 2,11g cao/kg TT cao đặc sắc nước cà hai liều có tác dụna chống viêm mạn tính mơ hình gây viêm mạn u hạt chuột nhắt trầng
TẤi LIỆU THAM KHẢO
[1] Bộ V íế (2009), Da liễu học, NXB Giáo dục Việt Nam, Hà Nội, 40-46
[2] Bộ Ỷ tế Quy chế Đánh giá tính an tồn hiệu lực thuốc Cồ truyền Quyết định số 371/BYT-QĐ ngày
12/3/1996 1996
[3] Bộ mòn ỸHCT - Đại họo Y Hà Nội (2008), Bài giảng Y học cổ truyền, NXB Y học, Hà Nội, 687-97
[4] Đỗ Trung Đàm Phương pháp xác định độc tính cấp thuốc NXB Y học 2006
[5] A Tubaro, p Drí, G Delbello, c Ziiii, R Delia Loaaia (1985), The croton oil ear test revisited. Aaents and Actions, 17 (3-4), 347-49
[6]Tumer A Screeningmethodsinpharmacology ArữHỡmip Drpc
[7] Winter CA, Risely EA, Nuss GW (1962) Carrageenan induced edema in hind paw o f the rat as assay for anti-inflammatory drugs. Proc Soc Exp BiolMed;111:544-7
NGHIÊN CỨU ĐỘC TÍNH VÀ HIỆU QUẢ ĐIÈU CHỈNH RĨI LOẠN ĨHUYẺN HĨA LIPID CỬA BÀI THC HSN TRÊN THƯC NGHỈÊP
Nhơm n ghiên u: Trần Thị Hồng Ngãi (Thạc sĩ, HV Y D ược họ c c truyền Việt Nam) Nguyễn Văn Khiêm (Bác s i H V Y D ợ c h ọ c c ổ Ưưỵền ViệtNairí) H ướng dẫn khoa h ọc: PGS.TS Nguyên Đuỹ Thuần (Bộ m ôn D ược liệu, H V Y D ượ c h ọ c c ổ truyền Viết Nam) TS Phạm Thị Vân Anh (Bộ m ôn D ược lý, T rường Đ i hoc YH Nội) TS Nguyễn Thế Thịnh (Bộ m ôn N goại YHCT, HV Ỳ D ợ c h ọ c c ổ ứuyển Việt Nam) TÓM TẤT
Mục tiêu: Xác định độc tính cáp, độc tĩnh bân trường diễn hiệu điều chỉnh rối loạn chuyển hóa lipid trên mồ hình nội sinh thuốc HSN K ế t quả: LD50 cao lỏng HSN 74,475 gam/kg số điều trị TI là 12,41 Tất số theo dõi tình trạng chung (cân nặng, chức tạo máu, chưc gan, mức độ hủy hoại tế bào gan, chức thận mô bệnh học gan, thận) đểu nằm giới hạn bình thường, khơng có sự khốc biệt rõ rệt so với lô chứng so với trước nghiên cứu Kết thực nghiệm mơ hình nội sính lơ uống
giàm 24,26% cốc số norì-HDL-C so với lơ mơ hình, có ý nghĩa thống kê (p < 0,01) Thuốc có xu hướng làm giảm nống độ TG so với lơ mơ hỉnh khốc biệt chưa có y nghía thống kê (p>0,05) Atorvastatin
100mg/kg yả HSN làm tăng nồng độ HDL-C rõ rệt so với lô chứng sinh học (p<0,001). Từ khóa: Rối loạn chuyển hóa Lipid, thuốc HSN, độc tính cấp, độc tính bán trường diễn. SUMMARY
The sudy on toxicity and adjusting efficiency of lipid metabolism disorders of SHN drug in experiment Research Group: Tran Thi Hong Ngai, Nguyen Van Khiem •
Supervisor: Prof Nguyen Duy Thuan, Dr Pham Thi Van Anh, Dr Nguyen The Thinh
O bjectives: Determine the acute toxicity, chronic toxicity and adjusting efficiency o f lipid metabolism disorders in endogenous experimental models o f SHN drug F indings: LD50 o f HSN drug was 74.475 gram/kg and the therapeutic index ỢỊ) was 12.41 A ll monitoring indicators o f the general condition (weight, blood-forming function, liver function, degree o f liver cell damage, renal function and histopathology o f liver and kidney) are within normal limits, and there was no obvious difference compared with the control and the group before study The experimental results o f endogenous model with the low oral dose o f HSN 24 g / kg/day reduced 17.95% o f the index TC and 24.26% o f the index o f non-HDL-C compared with the pattern batch (statistically significant difference with p<0.05) Meanwhile, the batch with the high oral dose OÍHSN72 g /kg/day reduced 18.46% o f the index TC and 24.26% o f the index o f non-HDL index-C compared with pattern group with statistical significance (p <0.01) HSN drug tends to reduceTG levels compared to the pattern batch but the difference is not statistically significant (p>0.05) Atorvastatin 100mg/kg and HSN both increased the HDL-C concentration compared with the batch o f biological control (p <0.001).
Keywords: Lipid metabolism disorders, SHN drug, acute toxicity, chronic toxicity
ĐẶT VÁN ĐỀ loạn chuyển hóa ỉipid danh từ dùng để miêu tả mộí