Được phát sinh do sự bắt cặp nhầm giữa các nuclêôtit ( không theo nguyên tắc bổ sung ). Hầu như vô hại đối với thể đột biến. Chỉ liên quan tới một bộ ba. Làm thay đổi trình tự của nhiều [r]
(1)CHƯƠNG I CƠ CHẾ DI TRUYỀN VÀ BIẾN DỊ Phần I LÝ THUYẾT TRỌNG TÂM
Bài 1: Gen q trình tự nhân đơi củaADN
1 Gen (là đoạn phân tử ADN mang thơng tin mã hố cho chuỗi pơlipeptit hay phân tử ARN) (Một đoạn ADN mang thông tin quy định tổng hợp loại rARN gọi làgen)
- Gen phân mảnh loại gen có sinh vật nhân thực Gen phân mảnh có khả tạo nhiều loại phân tử mARN trưởngthành
- Gen điều hòa gen mà sản phẩm làm nhiệm vụ điều hịa hoạt động gen khác Gen cấu trúc gen cònlại
2. Mã di truyền(MDT):
- MDT mã ba (Nếu có loại nu A G có số loại ba 23 = loại; Nếu tính ba mã hóa aa có 61 loại bộba)
- MDT đọc liên tục, từ điểm xác định mARN không gối lên (mỗi loại phân tử mARN đọc mã từ điểm cốđịnh)
- MDT có tính phổ biến (tất lồi có mã di truyền giống nhau, trừ vài ngoạilệ) - MDT có tính đặc hiệu (một loại ba mã hoá cho loại aa, trừ ba kếtthúc)
- MDT có tính thối hố (một aa nhiều ba quy định, trừ ba AUG vàUGG) * Có mã mở đầu 5’AUG3’ mã kết thúc là: 5'UAA3', 5'UAG3',5'UGA3'
3. Nhân đôi củaADN:
- Diễn theo nguyên tắc bổ sung (A liên kết với T; G liên kết với X), nguyên tắc bán bảo tồn (mỗi ADN mang mạch ADNmẹ)
- Khi tổng hợp mạch mới, nucleotit gắn vào đầu 3’ nên mạch pôlinuclêôtit kéo dài theo chiều từ 5’ đến 3’. - Một phân tử ADN nhân đôi k lần tạo 2k ADN, số có phân tử mang mạch ADN ban đầu (Nếu q trình nhân đơi ADN khơng theo NTBS ADN khác ADN ban đầu Gây đột biếngen)
- Q trình nhân đơi cần nhiều loại enzim, enzim ADN polimeraza khơng có khả tháo xoắn ADNmẹ - Thông tin di truyền gen (trong nhân tế bào) truyền lại cho đời sau nhờ chế nhân đôiADN
Bài 2: Phiên mã dịch mã
1 Các loại ARN: Cả loại ARN có cấu trúc mạch, cấu tạo từ loại nucleotit A, U, G, X Phân tử mARN khơng có cấu trúc theo ngun tắc bổ sung phân tử tARN rARN có nguyên tắc bổsung
+ mARN: Được dùng để làm khn cho q trình dịch mã, ba mở đầu (AUG) nằm đầu 5’ mARN + tARN: Vận chuyển axit amin trình dịch mã Mỗi tARN có ba đối mã, gắn đặc hiệu với1 aa + rARN: Kết hợp với prôtêin để tạo nên ribôxôm Riboxom thực dịch mã để tổng hợp protein
Trong loại ARN mARN có nhiều loại hàm lượng nhất; rARN có loại hàm lượng cao 2 Phiên mã (thông tin di truyền mạch mã gốc gen phiên mã thành phân tử mARN theo nguyên tắc bổ sung). - Diễn nhân tếbào
- ARNpôlimeraza trượt mạch gốc theo chiều 3/5/ Chỉ có mạch gốc (mạch 3'
5') gen dùng để làm khuôn tổng hợpARN
- Một gen tiến hành phiên mã 10 lần tổng hợp 10 phân tử mARN Vì trình phiên mã diễn theo nguyên tắc bổ sung nên phân tử mARN có cấu trúc hoàn toàn giốngnhau
- Ở sinh vật nhân sơ, phiên mã dịch mã diễn thờiđiểm
- Enzim ARN polimera vừa có chức tháo xoắn ADN, tách mạch ADN vừa có chức tổng hợp, kéo dài mạch polinucleotit
3. Dịchmã.
a Hoạthoá aa: ATP+aa+tARN >aa~tARN.Mỗiaagắnđặchiệuvới mộtphântửtARNvàcầnsửdụng1 phân tửATP b Tổng hợp chuỗipôlipeptit:
- Bộ ba mở đầu AUG Ở vi khuẩn, aa mở đầu focmin Metiônin Ở sinh vật nhân thực, aa mở đầu làMetiônin - Diễn theo nguyên tắc bổ sung (bộ ba đối mã tARN khớp bổ sung với ba mã trênmARN)
- Ribôxômtrượttrên mARNtheotừngbộbatừbộbamở đầuđếnkhigặpbộba kếtthúc,mỗibộbađượcdịchthành1aa (bộ ba kết thúc không quy địnhaa)
(2)- Ribơxơm gặp ba kết thúc q trình dịch mã dừnglại
- NhiềuribơxơmcùngdịchmãtrênmARNđược gọilàpơliribơxơm.Sựcómặtcủapơliribơxơmsẽlàmtăngtốcđộtổng hợpprotein * Sơ đồ mô tả chế di truyền cấp phân tử: ADN → mARN → prơtêin → Tínhtrạng
↓
ADN → mARN → prơtêin → Tính trạng
* Thông tin di truyền gen biểu thành tính trạng thể sinh vật thông qua chế phiên mãvà dịch mã Bài 3: Điều hoà hoạt động gen
* Điều hoà hoạt động gen điều hoà lượng sản phẩm gen tạora * Ở sinh vật nhân sơ, điều hòa hoạt động gen diễn cấp độ phiênmã
a Operon Lac có thành phần là: Vùng khởi động (P), vùng vận hành (O), gen cấu trúc Vùng khởi động vị trí đặc hiệu để enzim ARN polimeraza gắn vào để khởi động phiên mã, vùng vận hành (vùng O) nơi chất ức chế (protein ức chế bám vào) để kiểm soát phiênmã
b Genđiềuhồ (khơngthuộcơpêron)thườngxuntổnghợpraprơtêinứcchế,prơtêinứcchếbámlênvùngvận hành (vùngO) c Operon khơng phiên mã khi: Chất ức chế bám vào vùng vận hành (vùng O); Hoặc có đột biến làm vùng khởi động (P) củaoperon
Opreon phiên mã khi: Vùng vận hành (O) tự vùng khởi động (P) hoạt động bình thường
Khi mơi trường có lactozơ lactơzơ bám lên prơtêin ức chế làm cho protein ức chế tách khỏi vùng O vùng vận hành tự gen Z, Y, A tiến hành phiên mã
Các gen Z, Y, A có số lần phiên mã Gen điều hịa có số lần phiên mã khác với gen Z, Y, A Bài 4: Đột biến gen
1 Khái niệm:
- Đột biến gen biến đổi cấu trúc gen Đột biến điểm loại đột biến liên quan tới cặp nuclêơtit (Có dạng đột biến điểm là: Mất, thêm, thay cặpnuclêôtit)
- ĐBG tạo alen khơng tạo gen ĐBGcó thểđược di truyền cho đờisau
- Tần số đột biến gen thấp (10-6 đến 10-4) Tất gen bị đột biến với tần số không giốngnhau.
- Cá thể mang đột biến biểu kiểu hình gọi thể đột biến Tất ĐB trội gọi thể độtbiến - Trong loại ĐBG đột biến dạng thay cặp nucleotit loại phổ biến nhất, gây hạinhất
2 Hậu quả, ý nghĩa đột biếngen:
- Đa số đột biến gen có hại, số có lợi trung tính (Ở cấp phân tử, hầu hết đột biến gen trungtính) - Giá trị thích nghi đột biến phụ thuộc vào môi trường sống tổ hợpgen
- Đột biến gen nguồn nguyên liệu chủ yếu tiến hóa chọn giống ĐBG nguồn nguyên liệu sơcấp Bài 5: NST đột biến cấu trúc NST
1 NST:
- NST cấu trúc nằm nhân tế bào Mỗi lồi có NST đặc trưng số lượng, hình dạng cấutrúc - NST cấu trúc ADN proteinhistơn
-NST có cấu trúc xoắn bậc: Sợi (11nm) → sợi nhiễm sắc (30nm) → vùng xếp cuộn (300nm) → crơmatít (700nm) 2 Đột biến cấu trúc NST: Là biến đổi cấu trúc NST Có dạng đoạn, lặp đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn. - Nguyên nhân đột biến đoạn đoạn NST bị đứt tiêu biến Mất đoạn NST dẫn tới gen Khi bị gen khơng có protein nên gây chết làm giảm sức sống Đột biến đoạn sử dụng để loại bỏ gen có hại, dùng để xác định vị trí củagen
- Nguyên nhân đột biến đảo đoạn đoạn NST bị đứt quay đảo 1800, nối vào vị trí cũ Đột biến đảo đoạn làm thay đổi vị trí gen nên ảnh hưởng đến hoạt động gen (1 gen hoạt động, chuyển sang vị trí ngừng hoạtđộng)
- Nguyên nhân đột biến chuyển đoạn tiếp hợp trao đổi chéo cromatit thuộc NST khác Đột biến chuyển đoạn sử dụng để chuyển gen từ loài sang loài khác Đột biến chuyển đoạn gây chết khả sinhsản - Đột biến lặp đoạn tượng đoạn NST lặp lại lần nhiều lần Đột biến lặp đoạn làm tăng số lượng gen NST Có thể làm tăng cường giảm bớt biểu tínhtrạng
Bài 6: Đột biến số lượng NST.
- Hầu hết đột biến lệch bội xảy rối loạn phân li số cặp NST giảm phân (một số lệch bội xảy nguyênphân)
- Đột biến đa bội xảy rối loạn trình phân li NST kì sau phân bào (trong nguyên phân giảmphân)
- Các đột biến số lượng NST (cả lệch bội đa bội) xảy chủ yếu thực vật mà gặp độngvật
- Tất đột biến số lượng NST không làm thay đổi cấu trúc NST nên không làm thay đổi độ dài ADN 1 Đột biến lệchbội:
- Do rối loạn giảm phân, cặp NST không phân li tạo giao tử n+1 giao tử n-1 Qua thụ tinh, kết hợp giao tử n+1 với giao tử n tạo hợp tử 2n+1 (thể ba); Sự kết hợp giao tử n-1 với giao tử n tạo hợp tử 2n -1 (thể một)
- Thể đột biến lệch bội thường khơng có khả sinh sản hữu tính Các thể đột biến lệch bội cặp NST khác có biểu kiểu hình khác (VD người Đao đột biến lệch bội cặp NST số 21 có ngoại hình khác với người Claiphentơ đột biến lệch bội cặp NST số23)
(3)- Tam bội sinh kết hợp giao tử 2n với giao tử n 3n Thể tam bội thường khơng có khả sinh sản hữutính - Tứ bội sinh kết hợp giao tử 2n với giao tử 2n 4n; Hoặc sinh tứ bội hóa 2n thành 4n
* Độtbiếntambộichỉđượcphátsinhtrongsinhsảnhữutính.Độtbiếntứbộiđượcphátsinhtrongsinhsảnhữutính sinh sản vơtính
* Thể đột biến đa bội thường có quan sinh dưỡng to, suất cao, sử dụng để tạo giống lấy củ, thân, lá, * Giống dâu tằm tam bội tạo cách gây ĐB tứ bội, sau lai dạng tứ bội với dạng lưỡng bội để tam bội(3n) * Mộttếbàogiảmphân,nếucó1cặpNST khơngphânlithìsẽsinhra2loạigiaotửvớitỉlệbằngnhau,giaotử(n-1)và giao tử(n+1)
PHẦN II TRẮC NGHIỆM
Bài GEN, MÃ DI TRUYỀN VÀ Q TRÌNH NHÂN ĐƠI ADN Câu Mã di truyền có tính thối hố, tức là
A nhiều ba khác mã hoá cho loại axit amin B Mã di truyền mã ba
C tất loài dùng chung mã di truyền D ba mã hoá mã hoá cho axit amin Câu Mã di truyền có tính đặc hiệu có nghĩa là
A aa mã hố đồng thời nhiều ba B tất sinh vật có chung mã di truyền C ba mã hoá cho loại aa
D ba bị đột biến tạo thành ba
Câu Một phân tử ADN sinh vật nhân thực có chiều dài 510 nm, số nuclêôtit loại Ađênin chiếm 20% tổng số nuclêôtit Số nuclêôtit loại Guanin phân tử ADN
A 300 B 1500 C 900 D.600
Câu Giả sử phân tử ADN tự nhân đôi liên tiếp lần tạo số phân tử ADN
A.32 B 64 C D 25
Câu Q trình nhân đơi ADN diễn chủ yếu
A tế bào chất B ribôxôm C ti thể D nhân tế bào Câu Các côđon khơng mã hóa axit amin (các ba kết thúc)?
A UAX, UAG, UGA B UXA , UAG, UGA C UAA, UAG, UGA D UAA , UGG, UGA Câu Trong khái niệm gen sau đây, khái niệm nhất?
A Gen đoạn phân tử ADN mang thông tin cho việc tổng hợp loại prơtêin quy định tính trạng B Gen đoạn phân tử ADN mang thông tin cho việc tổng hợp loại mARN, tARN, rARN
C Gen đoạn phân tử ADN tham gia vào chế điều hồ q trình sinh tổng hợp prơtêin gen điều hồ, gen khởi động, gen vận hành
D Gen đoạn phân tử ADN mang thơng tin mã hố cho chuỗi pôlipeptit hay phân tử ARN
Câu Một gen có chiều dài 0,51 micrơmet, gen nhân đơi lần mơi trường nội bào cần cung cấp số nuclêôtit là
A 3000 B 5100 C 2550 D 6000
Câu Một gen cấu trúc dài 5100 A0 và có 3450 liên kết hydrơ Số nuclêôt loại gen là A A= T = 1050 ; G = X = 450 B A= T =450; G = X = 1050
C A= T = 300 ; G = X = 600 B A= T =600; G = X = 300
Câu 10 Phát biểu sau nói nhân đôi ADN (tái ADN)? A.Cơ chế tự nhân đôi ADN diễn theo nguyên tắc bổ sung nguyên tắc bán bảo toàn
B Sau lần tự nhân đôi, từ phân tử ADN hình thành nên phân tử ADN giống nhau, phân tử ADN có hai mạch tổng hợp hoàn toàn
C Sự tự nhân đơi ADN diễn tế bào kì trình phân bào D Mạch ADN tổng hợp liên tục theo chiều 3’ - 5’
Câu 11: Giả sử gen cấu tạo từ loại nuclêơtit: A, T, G mạch gốc gen có tối đa loại mã ba?
A loại mã ba B loại mã ba C 27 loại mã ba D loại mã ba
Câu 12: Trong q trình nhân đơi ADN, chạc tái có mạch tổng hợp liên tục mạch tổng hợp gián đoạn?
A Vì enzim ADN polimeraza tổng hợp mạch theo chiều 5’→3’ B Vì enzim ADN polimeraza tác dụng lên mạch
C Vì enzim ADN polimeraza tác dụng lên mạch khuôn 3’→5’ D Vì enzim ADN polimeraza tác dụng lên mạch khn 5’→3’
Câu 13: Tất lồi sinh vật có chung mã di truyền, trừ vài ngoại lệ, điều biểu đặc điểm của mã di truyền?
A Mã di truyền có tính đặc hiệu B Mã di truyền có tính thối hóa C Mã di truyền có tính phổ biến D Mã di truyền mã ba
Câu 14: Một đoạn phân tử ADN mang thông tin mã hố cho chuỗi pơlipeptit hay phân tử ARN gọi là
A codon B gen C anticodon D mã di truyền
(4)A Hai mạch tổng hợp theo nguyên tắc bổ sung song song liên tục B Một mạch tổng hợp gián đoạn, mạch tổng hợp liên tục C Nguyên tắc bổ sung nguyên tắc bán bảo toàn
D Mạch liên tục hướng vào, mạch gián đoạn hướng chạc ba tái Câu 16: Bản chất mã di truyền là
A trình tự xếp nulêơtit gen quy định trình tự xếp axit amin prôtêin B axit amin đựơc mã hố gen
C ba nuclêơtit liền kề loại hay khác loại mã hoá cho axit amin D ba mã hoá cho axit amin
Câu 17: Mỗi ADN sau nhân đơi có mạch ADN mẹ, mạch cịn lại hình thành từ nuclêơtit tự Đây sở nguyên tắc
A bổ sung B bán bảo toàn
C bổ sung bảo toàn D bổ sung bán bảo toàn Câu 18: Gen đoạn phân tử ADN
A mang thơng tin mã hố chuỗi polipeptit hay phân tử ARN B mang thông tin di truyền lồi
C mang thơng tin cấu trúc phân tử prơtêin D chứa mã hố axit amin
Câu 19:Trong q trình nhân đơi ADN, đoạn Okazaki nối lại với thành mạch liên tục nhờ enzim nối, enzim nối
A ADN giraza B ADN pôlimeraza C hêlicaza D ADN ligaza
Câu 20: Một gen có 480 ađênin 3120 liên kết hiđrơ Gen có số lượng nuclêôtit là
A 1800 B 2400 C 3000 D 2040
Câu 21: Vai trị enzim ADN pơlimeraza q trình nhân đơi ADN là: A tháo xoắn phân tử ADN
B lắp ráp nuclêôtit tự theo nguyên tắc bổ sung với mạch khuôn ADN C bẻ gãy liên kết hiđrô hai mạch ADN
D nối đoạn Okazaki với
Câu 22: Nhiều ba khác mã hóa axit amin trừ AUG UGG, điều biểu đặc điểm mã di truyền?
A Mã di truyền có tính phổ biến B Mã di truyền có tính đặc hiệu C Mã di truyền mã ba D Mã di truyền có tính thối hóa Câu 23: Đơn vị mang thông tin di truyền ADN gọi là
A nuclêơtit B ba mã hóa C triplet D gen
Câu 24: Mã di truyền là:
A mã một, tức nuclêôtit xác định loại axit amin B mã bốn, tức bốn nuclêôtit xác định loại axit amin C mã ba, tức ba nuclêôtit xác định loại axit amin D mã hai, tức hai nuclêôtit xác định loại axit amin Câu 25 Một gen cấu trúc dài 5100 ăngtrong có số nuclêơtit là
A 3000 B 1500 C 6000 D 4500
Câu 26 Phát biểu sau khơng nói đặc điểm mã di truyền? A mã di truyền có tính thối hố B Mã di truyền mã ba
C Mã di truyền có tính phổ biến D Mã di tuyền đặc trưng cho loài sinh vật Câu 27: Trong loại nuclêơtit thamgia cấu tạo nên ADNkhơng có loại
A Guanin (G). B.Uraxin (U). C Ađênin (A). D Timin (T).
Câu 28: Một nhữngđặc điểmcủa mã di truyền là
A khơng có tính thối hố. B.mã ba.
C khơng có tính phổ biến. D khơng có tính đặc hiệu.
Câu 29: Trong ba sau đây, ba ba kết thúc?
A 5' UGA 3' B 3' UAG 5' C 3' UGA 5' D 5' AUG 3'
Câu 30: Một gen có 900 cặp nuclêơtit có tỉ lệ loại nuclêôtit Số liên kết hiđrô gen
A 2250 B 1798 C 1125 D 3060
Câu 31: Một đoạn phân tử ADN sinh vật nhân thực có trình tự nuclêơtit mạch mang mã gốc là: 3'… AAAXAATGGGGA…5' Trình tự nuclêôtit mạch bổ sung đoạn ADN là:
A 5' GGXXAATGGGGA…3' B 5' TTTGTTAXXXXT…3'
C 5' AAAGTTAXXGGT…3' D 5' GTTGAAAXXXXT…3'
PHIÊN MÃ VÀ DỊCH MÃ Câu 1: Quá trình phiên mã vi khuẩn E.coli xảy trong
A ribôxôm B tế bào chất C nhân tế bào D ti thể
Câu 2: Làm khn mẫu cho q trình phiên mã nhiệm vụ của
(5)Câu 3: Đơn vị sử dụng để giải mã cho thông tin di truyền nằm chuỗi polipeptit là
A anticodon B axit amin B codon C triplet
Câu 4: Đặc điểm thuộc cấu trúc mARN?
A mARN có cấu trúc mạch kép, dạng vòng, gồm loại đơn phân A, T, G, X B mARN có cấu trúc mạch kép, gồm loại đơn phân A, T, G, X
C mARN có cấu trúc mạch đơn, gồm loại đơn phân A, U, G, X
D mARN có cấu trúc mạch đơn, dạng thẳng, gồm loại đơn phân A, U, G, X Câu 5: Quá trình phiên mã xảy ở
A sinh vật nhân chuẩn, vi khuẩn B sinh vật có ADN mạch kép C sinh vật nhân chuẩn, vi rút D vi rút, vi khuẩn
Câu 6: Trong trình dịch mã, mARN thường gắn với nhóm ribơxơm gọi poliribơxơm giúp A tăng hiệu suất tổng hợp prơtêin B điều hồ tổng hợp prôtêin C tổng hợp prôtêin loại D tổng hợp nhiều loại prôtêin Câu 7: Đối mã đặc hiệu phân tử tARN gọi là
A codon B axit amin B anticodon C triplet
Câu 8: ARN tổng hợp từ mạch gen? A Từ mạch có chiều 5’ → 3’.B Từ hai mạch đơn
C Khi từ mạch 1, từ mạch D Từ mạch mang mã gốc Câu 9: Loại axit nuclêic tham gia vào thành phần cấu tạo nên ribôxôm là
A rARN B mARN C tARN D ADN
Câu 10: Ở cấp độ phân tử nguyên tắc khuôn mẫu thể chế
A tự sao, tổng hợp ARN, dịch mã B tổng hợp ADN, dịch mã
C tự sao, tổng hợp ARN D tổng hợp ADN, ARN
Câu 11: Các chuỗi polipeptit tổng hợp tế bào nhân thực đều
A kết thúc Met B bắt đầu axit amin Met C bắt đầu axit foocmin-Met D phức hợp aa-tARN
Câu 12: Dịch mã thông tin di truyền mã thành trình tự axit amin chuỗi polipeptit chức của
A rARN B mARN C tARN D ARN
Câu 13: Làm khn mẫu cho q trình dịch mã nhiệm vụ của
A mạch mã hoá B mARN C tARN D mạch mã gốc
Câu 14: Phiên mã trình tổng hợp nên phân tử
A ADN ARN B prôtêin C ARN D ADN
Câu 15: Đơn vị mã hố cho thơng tin di truyền mARN gọi là
A anticodon B codon C triplet D axit amin
Câu 16: Trong q trình phiên mã, chuỗi poliribơnuclêơtit tổng hợp theo chiều nào?
A 3’ → 3’ B 3’ → 5’ C 5’ → 3’ D 5’ → 5’
Câu 17: Giai đoạn hoạt hoá axit amin trình dịch mã diễn ở:
A nhân B tế bào chất C nhân D màng nhân
Câu 18: Sản phẩm giai đoạn hoạt hoá axit amin là
A axit amin hoạt hoá B axit amin tự C chuỗi polipeptit D phức hợp aa-tARN Câu 19: Giai đoạn hoạt hoá axit amin trình dịch mã nhờ lượng từ phân giải
A lipit B ADP C ATP D glucôzơ
Câu 20: Thông tin di truyền ADN biểu thành tính trạng đời cá thể nhờ chế A nhân đôi ADN phiên mã B nhân đôi ADN dịch mã
C phiên mã dịch mã D nhân đôi ADN, phiên mã dịch mã Câu 21: Cặp bazơ nitơ sau khơng có liên kết hidrơ bổ sung?
A U T B T A C A U D G X
Câu 22: Nhận định sau phân tử ARN? A Tất loại ARN có cấu tạo mạch thẳng B tARN có chức vận chuyển axit amin tới ribôxôm C mARN y khuôn từ mạch gốc ADN D Trên tARN có anticodon giống Câu 23: Dịch mã trình tổng hợp nên phân tử
A mARN B ADN C prôtêin D mARN prơtêin
Câu 24: Enzim tham gia vào trình phiên mã là
A ADN-polimeraza B restrictaza C ADN-ligaza D ARN-polimeraza Câu 25: Trong trình dịch mã, liên kết peptit hình thành giữa
A hai axit amin kế B axit amin thứ với axit amin thứ hai C axit amin mở đầu với axit amin thứ D hai axit amin loại hay khác loại Câu 26 Enzim xúc tác cho trình tổng hợp ARN
A.ARN pôlimeraza B amilaza C ligaza D ADN pôlimeraza
Câu 27 Bộ ba mở đầu với chức qui định khởi đầu dịch mã mã hóa axit amin mêtiônin (ở sinh vật nhân thực)
A AUX B AUA C AUG D AUU
(6)A ribôxôm tiếp xúc với côđon AUG mARN B ribôxôm rời khỏi mARN trở trạng thái tự
C ribôxôm tiếp xúc với mã ba: UAA, UAG, UGA D ribơxơm gắn axit amin mêtiơnin vào vị trí cuối chuỗi pơlipeptit
Câu 29 Một gen có đoạn mạch bổ sung có trình tự nuclêơtit AGXTTAGXA Đoạn phân tử ARN sau tổng hợp từ gen có đoạn mạch bổ sung
A AGXUUAGXA B UXGAAUXGU C TXGAATXGT D AGXTTAGXA
Câu 30: Đơn phân prôtêin
A peptit B nuclêôtit C nuclêôxôm D axit amin
Câu 31: Khi nói chế dịch mã sinh vật nhân thực, nhận định sau không đúng? A Khi dịch mã, ribôxôm chuyển dịch theo chiều 5'→3' phân tử mARN
B Khi dịch mã, ribôxôm chuyển dịch theo chiều 3'→5'trên phân tử mARN
C Trong thời điểm có nhiều ribôxôm tham gia dịch mã phân tử mARN D Axit amin mở đầu trình dịch mã mêtiơnin
Câu 32: Trong q trình dịch mã, loại axit nuclêic có chức vận chuyển axit amin là
A ADN B mARN C tARN D rARN
Câu 33: Ở sinh vật nhân thực, trình sau không xảy nhân tế bào.
A Nhân đôi nhiễm sắc B Phiên mã C Dịch mã D Tái ADN (nhân đôi ADN) ĐIỀU HỊA HOẠT ĐỘNG GEN
Câu 1: Nội dung điều hòa hoạt động gen là
A điều hịa q trình dịch mã B điều hịa lượng sản phẩm gen C điều hịa q trình phiên mã D điều hồ hoạt động nhân đơi ADN Câu 2: Trong chế điều hòa hoạt động opêron Lac E.coli, mơi trường có lactơzơ thì
A prôtêin ức chế không gắn vào vùng vận hành B prôtêin ức chế không tổng hợp
C sản phẩm gen cấu trúc không tạo D ARN-polimeraza không gắn vào vùng khởi động Câu 3: Operon Lac vi khuẩn E.coli gồm có thành phần theo trật tự:
A vùng khởi động – vùng vận hành – nhóm gen cấu trúc (Z,Y,A)
B gen điều hòa – vùng vận hành – vùng khởi động – nhóm gen cấu trúc (Z, Y, A) C gen điều hòa – vùng khởi động – vùng vận hành – nhóm gen cấu trúc (Z, Y, A) D vùng khởi động – gen điều hòa – vùng vận hành – nhóm gen cấu trúc (Z, Y, A)
Câu 4: Enzim ARN polimeraza khởi động trình phiên mã tương tác với vùng
A vận hành B điều hòa C khởi động D mã hóa
Câu 5: Operon là
A đoạn phân tử ADN bao gồm số gen cấu trúc gen vận hành chi phối B cụm gồm số gen điều hòa nằm phân tử ADN
C đoạn gồm nhiều gen cấu trúc phân tử ADN
D cụm gồm số gen cấu trúc gen điều hòa nằm trước điều khiển Câu 6: Theo mơ hình operon Lac, prơtêin ức chế bị tác dụng?
A Vì lactơzơ làm cấu hình khơng gian B Vì prơtêin ức chế bị phân hủy có lactơzơ C Vì lactơzơ làm gen điều hịa khơng hoạt động D Vì gen cấu trúc làm gen điều hồ bị bất hoạt Câu 7: Điều hịa hoạt động gen sinh vật nhân sơ chủ yếu xảy giai đoạn
A phiên mã B dịch mã C sau dịch mã D sau phiên mã
Câu 8: Gen điều hòa opêron hoạt động mơi trường
A khơng có chất ức chế B có chất cảm ứng
C khơng có chất cảm ứng D có khơng có chất cảm ứng
Câu 9: Trong cấu trúc opêron Lac, nằm trước vùng mã hóa gen cấu trúc là
A vùng điều hòa B vùng vận hành C vùng khởi động D gen điều hòa
Câu 10: Trong chế điều hòa hoạt động opêron Lac E.coli, mơi trường khơng có lactơzơ prơtêin ức chế ức chế trình phiên mã cách
A liên kết vào vùng khởi động B liên kết vào gen điều hòa C liên kết vào vùng vận hành D liên kết vào vùng mã hóa Câu 11: Khi prơtêin ức chế làm ngưng hoạt động opêron Lac?
A Khi môi trường có nhiều lactơzơ B Khi mơi trường khơng có lactơzơ C Khi có khơng có lactơzơ D Khi mơi trường có lactơzơ Câu 12: Trong chế điều hịa hoạt động opêron Lac E.coli, lactơzơ đóng vai trò chất
A xúc tác B ức chế C cảm ứng D trung gian
Câu 13: Khởi đầu opêron trình tự nuclêơtit đặc biệt gọi là
A vùng điều hòa B vùng khởi động C gen điều hòa D vùng vận hành Câu 14: Trong chế điều hòa hoạt động gen sinh vật nhân sơ, vai trò gen điều hịa là
A mang thơng tin cho việc tổng hợp prôtêin ức chế tác động lên gen cấu trúc B nơi gắn vào prôtêin ức chế để cản trở hoạt động enzim phiên mã
(7)D mang thông tin cho việc tổng hợp prôtêin ức chế tác động lên vùng khởi động
Câu 15: Theo chế điều hòa hoạt động opêron Lac E.coli, có mặt lactôzơ tế bào, lactôzơ tương tác với A vùng khởi động B enzim phiên mã C prôtêin ức chế D vùng vận hành
Câu 16: Trong opêron, nơi enzim ARN-polimeraza bám vào khởi động phiên mã là
A vùng vận hành B vùng khởi động C vùng mã hóa D vùng điều hịa Câu 17: Khơng thuộc thành phần opêron có vai trò định hoạt động opêron là
A vùng vận hành B vùng mã hóa C gen điều hịa D gen cấu trúc
Câu 18: Trình tự nuclêôtit đặc biệt opêron để enzim ARN-polineraza bám vào khởi động trình phiên mã gọi
A vùng khởi động B gen điều hòa C vùng vận hành D vùng mã hoá Câu 19: Hai nhà khoa học phát chế điều hồ opêron?
A Menđen Morgan B Jacơp Mônô C Lamac Đacuyn D Hacđi Vanbec Câu 20: Khi cụm gen cấu trúc Z, Y, A opêron Lac E coli hoạt động?
A Khi mơi trường có khơng có lactơzơ B Khi tế bào có lactơzơ
C Khi tế bào khơng có lactơzơ D Khi prơtein ức chế bám vào vùng vận hành Câu 21: Hai nhà khoa học người Pháp phát chế điều hoà hoạt động gen ở:
A vi khuẩn lactic B vi khuẩn E coli C vi khuẩn Rhizobium D vi khuẩn lam Câu 22: Trong opêron Lac, vai trò cụm gen cấu trúc Z, Y, A là:
A tổng hợp prôtein ức chế bám vào vùng khởi động để khởi đầu phiên mã
B tổng hợp enzim ARN polimeraza bám vào vùng khởi động để khởi đầu phiên mã C tổng hợp prôtein ức chế bám vào vùng vận hành để ngăn cản trình phiên mã D tổng hợp loại enzim tham gia vào phản ứng phân giải đường lactôzơ
Câu 23: Trong opêron, vùng có trình tự nuclêơtit đặc biệt để prơtêin ức chế bám vào ngăn cản q trình phiên mã, là vùng
A khởi động B vận hành C điều hoà D kết thúc
Câu 24: Trên sơ đồ cấu tạo opêron Lac E coli, kí hiệu O (operator) là:
A vùng khởi động B vùng kết thúc C vùng mã hoá D vùng vận hành Câu 25: Trên sơ đồ cấu tạo opêron Lac E coli, vùng khởi động kí hiệu là:
A O (operator) B P (promoter) C Z, Y, Z D R
Câu 26: Khi cụm gen cấu trúc Z, Y, A opêron Lac E coli không hoạt động? A Khi mơi trường có khơng có lactơzơ B Khi tế bào có lactơzơ C Khi tế bào khơng có lactơzơ D Khi mơi trường có nhiều lactơzơ
Câu 27: Trong chế điều hoà hoạt động opêron Lac vi khuẩn E coli, vùng khởi động (promoter) là A nơi mà chất cảm ứng liên kết để khởi đầu phiên mã
B trình tự nuclêơtit đặc biệt, prơtêin ức chế liên kết làm ngăn cản phiên mã C trình tự nuclêơtit mang thơng tin mã hố cho phân tử prơtêin ức chế
D nơi mà ARN pôlimeraza bám vào khởi đầu phiên mã
ĐỘT BIẾN GEN
Câu 1: Mạch gốc gen ban đầu: 3’ TAX TTX AAA… 5’ Cho biết có trường hợp thay nuclêơtit vị trí số làm thay đổi codon thành codon khác?
A B C D
Câu 2: Tác nhân sinh học gây đột biến gen là
A vi khuẩn B động vật nguyên sinh C 5BU D virut hecpet
Câu 3: Mạch gốc gen ban đầu: 3’ TAX TTX AAA… 5’ Cho biết có trường hợp thay nuclêơtit vị trí số làm thay đổi codon mã hóa aa thành codon mã hóa aa khác? (Theo bảng mã di truyền codon AAA AAG mã cho lizin, AAX AAU mã cho asparagin)
A B C D
Câu Một gen sau đột biến có chiều dài không đổi giảm liên kết hiđrô Gen bị đột biến thuộc dạng A.thay cặp nuclêôtit G - X cặp nuclêôtit A - T B cặp nuclêôtit
C thay cặp nuclêôtit A - T cặp nuclêôtit G - X D thêm cặp nuclêôtit
Câu Trong dạng đột biến sau đây, dạng đột biến gây biến đổi cấu trúc chuỗi pôlipeptit gen đột biến điều khiển tổng hợp?
A Thay cặp nuclêôtit sau mã mở đầu B Mất cặp nuclêôtit vị trí thứ
C Thêm cặp nuclêôtit sau mã mở đầu D.Mất cặp nuclêôtit sau mã mở đầu Câu 6: Guanin dạng kết cặp không tái gây
A biến đổi cặp G-X thành cặp A-T B biến đổi cặp G-X thành cặp X-G C biến đổi cặp G-X thành cặp T-A D biến đổi cặp G-X thành cặp A-U
Câu 7: Trong dạng đột biến gen, dạng thường gây biến đổi nhiều cấu trúc prôtêin tương ứng, đột biến không làm xuất ba kết thúc?
A Mất cặp nuclêôtit B Thêm cặp nuclêôtit C Mất thêm cặp nuclêôtit D Thay cặp nuclêôtit Câu 8: Đột biến xảy cấu trúc gen
A biểu trạng thái đồng hợp tử B cần số điều kiện biểu kiểu hình C biểu kiểu hình D biểu thể mang đột biến
(8)C Đột biến mã mở đầu D Đột biến ba gen
Câu 10 Hoá chất gây đột biến - BU (5 - brôm uraxin) thấm vào tế bào gây đột biến thay cặp A–T thành cặp G–X Q trình thay mơ tả theo sơ đồ sau đây?
A A – T → G–5BU → X–5BU → G–X B A–T → A–5BU → G–5BU → G–X C A – T → X–5BU → G–5BU → G–X D A–T → G–5BU → G–5BU → G–X Câu 11: Mức độ gây hại alen đột biến thể đột biến phụ thuộc vào
A tác động tác nhân gây đột biến B điều kiện môi trường sống thể đột biến C tổ hợp gen mang đột biến D môi trường tổ hợp gen mang đột biến
Câu 12: Dạng đột biến thay cặp nuclêôtit xảy ba gen, có thể A làm thay đổi tồn axit amin chuỗi pơlypeptit gen huy tổng hợp B làm thay đổi nhiều axit amin chuỗi pơlypeptit gen huy tổng hợp C làm thay đổi axit amin chuỗi pơlypeptit gen huy tổng hợp D làm thay đổi số axit amin chuỗi pơlypeptít gen huy tổng hợp
Câu 13: Đột biến thay cặp nuclêơtit vị trí số tính từ mã mở đầu khơng làm xuất mã kết thúc Chuỗi polipeptit tương ứng gen tổng hợp
A axit amin vị trí thứ chuỗi polipeptit B thay đổi axit amin vị trí thứ chuỗi polipeptit C thay đổi axit amin vị trí thứ chuỗi polipeptit D thay đổi axit amin từ vị trí thứ sau chuỗi polipeptit Câu 14: Các dạng đột biến gen làm xê dịch khung đọc mã di truyền bao gồm:
A ba dạng mất, thêm thay cặp nu B thay cặp nuclêôtit thêm cặp nu C cặp nuclêôtit thêm cặp nu D thay cặp nuclêôtit cặp nu Câu 15: Dạng đột biến điểm làm dịch khung đọc mã di truyền là
A thay cặp A-T thành cặp T-A B thay cặp G-X thành cặp T-A C cặp nuclêôtit A-T hay G-X D thay cặp A-T thành cặp G-X Câu 16: Đột biến gen lặn biểu kiểu hình
A trạng thái dị hợp tử đồng hợp tử B thành kiểu hình hệ sau C thể mang đột biến D trạng thái đồng hợp tử Câu 17: Biến đổi cặp nuclêôtit gen phát sinh nhân đôi ADN gọi là
A đột biến B đột biến gen C thể đột biến D đột biến điểm Câu 18: Đột biến gen thường gây hại cho thể mang đột biến vì
A làm ngừng trệ trình phiên mã, không tổng hợp prôtêin
B làm biến đổi cấu trúc gen dẫn tới thể s/vật khơng kiểm sốt q trình tái gen C làm gen bị biến đổi dẫn tới không kế tục vật chất di truyền qua hệ
D làm sai lệch thông tin di truyền dẫn tới làm rối loạn q trình sinh tổng hợp prơtêin Câu 19: Điều khơng nói đột biến gen?
A Đột biến gen gây hại cho sinh vật làm biến đổi cấu trúc gen B Đột biến gen nguồn nguyên liệu cho q trình chọn giống tiến hố C Đột biến gen làm cho sinh vật ngày đa dạng, phong phú D Đột biến gen có lợi có hại trung tính
Câu 20: Sự phát sinh đột biến gen phụ thuộc vào
A mối quan hệ kiểu gen, môi trường kiểu hình
B cường độ, liều lượng, loại tác nhân gây đột biến cấu trúc gen C sức đề kháng thể
D điều kiện sống sinh vật
Câu 21: Gen ban đầu có cặp nu chứa G (G*) G*-X, sau đột biến cặp biến đổi thành cặp
A G-X B T-A C A-T D X-G
Câu 22: Chuỗi pôlipeptit gen đột biến tổng hợp so với chuỗi pơlipeptit gen bình thường tổng hợp có số axit amin nhau khác axit amin thứ 80 Đột biến điểm gen cấu trúc thuộc dạng
A thay cặp nuclêôtit ba thứ 80 B cặp nuclêơtit vị trí thứ 80 C thay cặp nuclêôtit ba thứ 81 D thêm cặp nuclêơtit vào vị trí 80 Câu 23:Đặc điểm sau khơng có đột biến thay cặp nuclêôtit?
A Được phát sinh bắt cặp nhầm nuclêôtit ( không theo nguyên tắc bổ sung ) B Hầu vô hại thể đột biến
C Chỉ liên quan tới ba
D Làm thay đổi trình tự nhiều axit amin chuỗi pôlipeptit
Câu 24:Loại đột biến sau làm tăng loại alen gen vốn gen quần thể? A.Đột biến điểm B Đột biến dị đa bội C Đột biến tự đa bội D Đột biến lệch bội
Câu 25: Một gen sau đột biến có chiều dài khơng đổi giảm liên kết hiđrô Gen bị đột biến thuộc dạng A thay cặp G - X cặp A - T B cặp nuclêôtit
C thêm cặp nuclêôtit D thay cặp A - T cặp G - X
Câu26:Dạngđộtbiếnđiểmnàosauđâyxảyratrêngenkhônglàmthayđổisốlượngnuclêôtitcủa gen làmthay đổi số lượng liên kết hiđrô gen?
A.Thay cặp nuclêôtit A-T cặpG-X. B Thêm cặp nuclêôtit. C Thay cặp nuclêôtit A-T cặpT-A. D Mất mộtcặp nuclêôtit. Câu 27: Phát biểunàosau nói vềđột biến gen?
(9)D Có nhiều dạng đột biến điểmnhư:mất đoạn, lặp đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn.
Câu 28: Gen B có 390 guanin có tổng số liên kết hiđrô 1670, bị đột biến thay cặp nuclêôtit cặp nuclêôtit khác thành gen b Gen b nhiều gen B liên kết hiđrô Số nuclêôtit loại gen b là:
A A = T = 250; G = X = 390 B A = T = 251; G = X = 389 C A = T = 610; G = X = 390 D A = T = 249; G = X = 391
Câu 29: Ở gen xảy đột biến thay cặp nuclêôtit cặp nuclêôtit khác số lượng trình tự axit amin chuỗi pơlipeptit khơng thay đổi Giải thích sau đúng? A Mã di truyền mã ba
B Nhiều ba khác mã hoá cho loại axit amin C Một ba mã hoá cho nhiều loại axit amin
D Tất lồi sinh vật có chung mã di truyền, trừ vài ngoại lệ
Câu 30 : Một gen sinh vật nhân sơ có 3000 nuclêơtit có tỷ lệ A/G = 2/3 gen bị đột biến cặp nuclêơtit giảm 2 liên kết hidrơ so với gen bình thường Số lượng loại nuclêơtit gen hình thành sau đột biến :
A A = T = 599; G = X = 900 B.A = T = 600 ; G = X = 900 C A = T = 600; G = X = 899 D.A = T = 900; G = X = 599
NHIỄM SẮC THỂ VÀ ĐỘT BIẾN CẤU TRÚC NHIỄM SẮC THỂ
Câu 1: Phân tử ADN liên kết với prôtêin mà chủ yếu histon tạo nên cấu trúc đặc hiệu, cấu trúc không thể phát tế bào
A tảo lục B vi khuẩn C ruồi giấm D sinh vật nhân thực
Câu 2: Dạng đột biến cấu trúc NST chắn dẫn đến làm tăng số lượng gen nhiễm sắc thể là
A đoạn B đảo đoạn C lặp đoạn D chuyển đoạn
Câu 3: Mức xoắn cấu trúc siêu hiển vi nhiễm sắc thể sinh vật nhân thực gọi là
A nuclêôxôm B sợi nhiễm sắc C sợi siêu xoắn D sợi Câu 4:Nhiễm sắc thể sinh vật nhân thực cấu tạo chủ yếu từ
A ADN prôtêin B ARN prôtêin histon C ADN prôtêin histon D ADN ARN Câu 5: Trình tự nuclêơtit ADN có tác dụng bảo vệ làm NST khơng dính vào nằm ở
A tâm động B hai đầu mút NST C eo thứ cấp D điểm khởi nhân đôi Câu 6: Trao đổi đoạn nhiễm sắc thể không tương đồng gây tượng
A chuyển đoạn B lặp đoạn C đảo đoạn D hoán vị gen
Câu 7: Mức xoắn cấu trúc siêu hiển vi NST có đường kính
A 30 nm B 11 nm C 300 nm D 700 nm
Câu 8: Đơn vị nhỏ cấu trúc nhiễm sắc thể gồm đủ thành phần ADN prôtêin histon là
A nuclêôxôm B polixôm C nuclêôtit D sợi
Câu 9: Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể thường gây cân gen nghiêm trọng là
A đảo đoạn B chuyển đoạn C đoạn D lặp đoạn
Câu 10: Điều khơng cho rằng: Ở lồi đơn tính giao phối, nhiễm sắc thể giới tính A tồn tế bào sinh dục thể
B gồm cặp, tương đồng giới khơng tương đồng giới
C khơng mang gen quy định giới tính mà cịn mang gen quy định tính trạng thường D loài thú, ruồi giấm đực XY XX
Câu 11: Sự co xoắn mức độ khác nhiễm sắc thể tạo điều kiện thuận lợi cho
A phân li nhiễm sắc thể phân bào B tổ hợp nhiễm sắc thể phân bào C biểu hình thái NST kì D phân li tổ hợp NST phân bào
Câu 12: Phân tử ADN liên kết với prôtêin mà chủ yếu histon tạo nên cấu trúc đặc hiệu, cấu trúc phát tế bào
A thực khuẩn B vi khuẩn C xạ khuẩn D sinh vật nhân thực
Câu 13: Trình tự nuclêơtit đặc biệt ADN NST, vị trí liên kết với thoi phân bào gọi là
A tâm động B hai đầu mút NST
C eo thứ cấp D điểm khởi đầu nhân đôi
Câu 14: Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể có vai trị quan trọng q trình hình thành lồi là
A lặp đoạn B đoạn C đảo đoạn D chuyển đoạn
Câu 15: Dạng đột biến ứng dụng để loại khỏi nhiễm sắc thể gen không mong muốn số giống trồng? A Đột biến gen B Mất đoạn nhỏ C Chuyển đoạn nhỏ D Đột biến lệch bội Câu 16: Thực chất đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể sự
A làm thay đổi vị trí số lượng gen NST B xếp lại khối gen nhiễm sắc thể C làm thay đổi hình dạng cấu trúc NST D xếp lại khối gen NST
Câu 17: Đơn vị cấu trúc gồm đoạn ADN chứa 146 cặp nu quấn quanh phân tử histon ¾ vòng nhiễm sắc thể sinh vật nhân thực gọi
A ADN B nuclêôxôm C sợi D sợi nhiễm sắc
Câu 18: Mức cấu trúc xoắn nhiễm sắc thể có chiều ngang 30nm là
A sợi ADN B sợi C sợi nhiễm sắc D cấu trúc siêu xoắn Câu 19: Cấu trúc sau có số lần cuộn xoắn nhiều nhất?
A sợi nhiễm sắc B crômatit kì C sợi siêu xoắn D nuclêơxơm Câu 20: Sự liên kết ADN với histôn cấu trúc nhiễm sắc thể đảm bảo chức năng
(10)A đường kính nhỏ B cắt thành nhiều đoạn
C đóng xoắn nhiều cấp độ D dồn nén lai thành nhân Câu 22: Đột biến làm tăng cường hàm lượng amylaza Đại mạch thuộc dạng
A đoạn nhiễm sắc thể B lặp đoạn nhiễm sắc thể C đảo đoạn nhiễm sắc thể D chuyển đoạn nhiễm sắc thể
Câu 23: Phân tử ADN liên kết với prôtêin mà chủ yếu histon tạo nên cấu trúc đặc hiệu gọi là
A nhiễm sắc thể B axit nuclêic C gen D nhân
Câu 24: Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể không làm thay đổi hàm lượng ADN nhiễm sắc thể
A lặp đoạn, chuyển đoạn B đảo đoạn, chuyển đoạn NST C đoạn, chuyển đoạn D chuyển đoạn NST
Câu 25: Cơ chế phát sinh đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể tác nhân gây đột biến: A làm đứt gãy NST, rối loạn nhân đôi NST, trao đổi chéo không crơmatít B làm đứt gãy nhiễm sắc thể, làm ảnh hưởng tới q trình tự nhân đơi ADN
C tiếp hợp trao đổi chéo không crơmatít D làm đứt gãy nhiễm sắc thể dẫn đến rối loạn trao đổi chéo
Câu 26: Trao đổi đoạn không cân crômatit cặp tương đồng gây tượng
A chuyển đoạn B lặp đoạn đoạn C đảo đoạn D hoán vị gen
Câu 27: Một NST có trình tự gen sau ABCDEFGHI Do rối loạn giảm phân tạo giao tử có NST với trình tự gen ABCDEHGFI Có thể kết luận, giảm phân xảy đột biến:
A chuyển đoạn NST khơng làm thay đổi hình dạng NST B đảo đoạn chứa tâm động làm thay đổi hình dạng nhiễm sắc thể C chuyển đoạn NST làm thay đổi hình dạng nhiễm sắc thể D đảo đoạn khơng làm thay đổi hình dạng nhiễm sắc thể
Câu 28 Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể đại mạch làm tăng hoạt tính enzim amilaza A.lặp đoạn B đoạn C chuyển đoạn D đảo đoạn
Câu 29 Trong chọn giống, để loại bỏ gen có hại khỏi nhóm gen liên kết người ta thường gây đột biến A lặp đoạn nhỏ NST B.mất đoạn nhỏ NST C lặp đoạn lớn NST D đảo đoạn NST
Câu 30 Giả sử nhiễm sắc thể có trình tự gen EFGHIKLM bị đột biến thành nhiễm sắc thể có trình tự gen là EFIHGKLM Đây đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể thuộc dạng
A chuyển đoạn B đảo đoạn C đoạn D lặp đoạn Câu 31 Các dạng đột biến làm thay đổi vị trí gen phạm vi NST là
A đảo đoạn NST chuyển đoạn NST B lặp đoạn đoạn NST
C đảo đoạn lặp đoạn NST D đoạn NST chuyển đoạn tương hỗ Câu 32 Câu sau phản ánh cấu trúc nuclêôxôm?
A phân tử histơn liên kết với vịng ADN
B khối cầu có lõi phân tử histơn quấn quanh 7/4 vịng đoạn ADN có khoảng 146 cặp Nu C khối cầu có lõi phân tử histơn quấn quanh phân tử ADN
D khối cầu có lõi phân tử histơn quấn quanh 7/4 vòng phân tử ADN
Câu 33.Ở ruồi giấm, người ta phát dạng NST có cấu trúc khác vùng địa lí khác sau: a) ABCDEFGHI b) ABFEHGCDI c) ABFEDCGHI d) ABFCGHEDI
Biết dạng a dạng ban đầu, cho biết trật tự xuất dạng đột biến trên?
A a c b d B a b d c C a d c b D a b c d
Câu 34: Ruồi giấm có nhiễm sắc thể 2n = Số lượng nhiễm sắc thể có tế bào sinh dưỡng ruồi giấm thuộc thể lệch bội dạng ba nhiễm
A 10 B 16 C 32 D
Câu35:GiảsửmộtnhiễmsắcthểcótrìnhtựcácgenlàEFGHIKbịđộtbiếnthànhnhiễmsắcthểcó trìnhtựcác gen EFGHIKIK Đây làđột biếncấu trúc nhiễmsắc thể thuộc dạng
A đảo đoạn. B chuyển đoạn. C lặp đoạn. D.mất đoạn.
Câu36:Trongcácmứccấutrúcsiêuhiểnvicủanhiễmsắcthểởsinhvậtnhânthực,sợicơbảncó đường kính
A.11 nm. B nm. C 30 nm. D 300 nm.
Câu 37: Khi nói đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể, phát biểu sau sai?
A Sự xếp lại gen đảo đoạn góp phần tạo nguồn ngun liệu cho q trình tiến hố B Đảo đoạn nhiễm sắc thể làm thay đổi trình tự phân bố gen nhiễm sắc thể, hoạt động gen bị thay đổi
C Một số thể đột biến mang nhiễm sắc thể bị đảo đoạn giảm khả sinh sản
D Đoạn nhiễm sắc thể bị đảo nằm đầu mút hay nhiễm sắc thể không mang tâm động Câu 38: Ở loài động vật, người ta phát nhiễm sắc thể số II có gen phân bố theo trình tự khác kết đột biến đảo đoạn là:
(1) ABCDEFG (2) ABCFEDG (3) ABFCEDG (4) ABFCDEG
Giả sử nhiễm sắc thể số (3) nhiễm sắc thể gốc Trình tự phát sinh đảo đoạn A (1) ← (3) → (4) → (1) B (3) → (1) → (4) → (1) C (2) → (1) → (3) → ( 4) D (1) ← (2) ← (3) → (4) Câu 39: Thành phần chủ yếu nhiễm sắc thể sinh vật nhân thực gồm
A ARN mạch đơn prôtêin loại histôn B ADN mạch đơn prôtêin loại histôn C ARN mạch kép prôtêin loại histôn D ADN mạch kép prôtêin loại histôn Câu 40: Ở sinh vật nhân thực, vùng đầu mút nhiễm sắc thể
(11)B vị trí liên kết với thoi phân bào giúp nhiễm sắc thể di chuyển cực tế bào C vị trí xảy trao đổi chéo giảm phân
D có tác dụng bảo vệ nhiễm sắc thể làm cho nhiễm sắc thể khơng dính vào Câu 41: Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể sau làm tăng số lượng gen nhiễm sắc thể?
A Mất đoạn B Chuyển đoạn nhiễm sắc thể
C Đảo đoạn D Lặp đoạn
ĐỘT BIẾN SỐ LƯỢNG NHIỄM SẮC THỂ
Câu 1: Ở người, số bệnh di truyền đột biến lệch bội phát là
A ung thư máu, Tơcnơ, Claiphentơ B Claiphentơ, Đao, Tơcnơ C Claiphentơ, máu khó đơng, Đao D siêu nữ, Tơcnơ, ung thư máu Câu 2: Rối loạn phân li nhiễm sắc thể kì sau phân bào chế làm phát sinh đột biến
A lệch bội B đa bội C cấu trúc NST D số lượng NST
Câu 3: Sự không phân ly cặp nhiễm sắc thể tương đồng tế bào sinh dưỡng sẽ A dẫn tới thể có dịng tế bào bình thường dịng mang đột biến
B dẫn tới tất tế bào thể mang đột biến C có quan sinh dục mang đột biến
D tế bào sinh dưỡng mang đột biến
Câu 4: Ở lúa có 2n = 24 Có NST tế bào sinh dưỡng thể một?
A 25 B 23 C 26 D 48
Câu 5: Ở loài thực vật, gen A qui định tính trạng hạt đỏ trội hồn tồn so với gen a qui định tính trạng lặn hạt màu trắng Trong phép lai, hệ F1 có tỉ lệ 35 hạt đỏ: hạt trắng kiểu gen bố mẹ là:
A Aa x Aa B AAAa x AAaa C AAaa x AAaa D AAaa x Aa
Câu 6: Ở loài thực vật, gen A quy định hoa đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định hoa vàng Cho biết tứ bội giảm phân cho giao tử lưỡng bội có khả thụ tinh bình thường, khơng có đột biến xảy Theo lí thuyết, phép lai AAaa × Aaaa cho đời có tỉ lệ phân li kiểu hình là: A hoa đỏ : hoa vàng B 35 hoa đỏ : hoa vàng
C 11 hoa đỏ : hoa vàng D hoa đỏ : hoa vàng Câu 7:Thể đa bội thường gặp
A vi sinh vật B thực vật C thực vật động vật D động vật bậc cao
Câu 8: Cho cà chua tứ bội có kiểu gen AAaa lai với lưỡng bội có kiểu gen Aa Quá trình giảm phân bố mẹ xảy bình thường Tỉ lệ kiểu gen đồng hợp lặn đời
A 1/36 B 1/6 C 1/12 D 1/2
Câu 9: Ở loài thực vật, gen A qui định thân cao trội hoàn toàn so với thân thấp gen a qui định Cho thân cao 4n có kiểu gen AAaa giao phấn với thân cao 4n có kiểu gen Aaaa kết phân tính F1
A 35 cao: thấp B 11 cao: thấp C cao: thấp D cao: thấp Câu 10: Ở cà độc dược 2n = 24 Số dạng đột biến thể ba phát loài là
A 12 B 24 C 25 D 23
Câu 11: Cơ thể mà tế bào sinh dưỡng thừa nhiễm sắc thể cặp tương đồng gọi là
A thể ba B thể ba kép C thể bốn D thể tứ bội
Câu 12: Một lồi có nhiễm sắc thể lưỡng bội 2n = 36 Số lượng nhiễm sắc thể tế bào sinh dưỡng thể tam bội (3n) được hình thành từ lồi
A 108 B 37 C.54 D 35
Câu 13: Bằng phương pháp tứ bội hoá, từ hợp tử lưỡng bội kiểu gen AA tạo thể tứ bội có kiểu gen
A Aaaa B.AAAA C AAAa D AAaa
Câu 14: Đột biến lệch bội biến đổi số lượng nhiễm sắc thể liên quan tới A số cặp nhiễm sắc thể B số toàn cặp nhiễm sắc thể
C một, số toàn cặp NST D cặp nhiễm sắc thể
Câu 15: Ở loài thực vật, gen A qui định đỏ trội hoàn toàn so với gen a qui định vàng Cho 4n có kiểu gen aaaa giao phấn với 4n có kiểu gen AAaa, kết phân tính đời lai
A 11 đỏ: vàng B đỏ: vàng C đỏ: vàng D đỏ: vàng Câu 16: Phát biểu khơng vai trị đột biến tiến hóa?
A Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể góp phần hình thành lồi
B Đột biến nhiễm sắc thể thường gây chết cho thể đột biến, khơng có ý nghĩa q trình tiến hóa C Đột biến đa bội đóng vai trị quan trọng q trình tiến hóa góp phần hình thành lồi D Đột biến gen cung cấp nguyên liệu cho trình tiến hóa sinh vật
Câu 17: Thể đa bội lẻ
A có hàm lượng ADN nhiều gấp hai lần so với thể lưỡng bội B có tế bào mang nhiễm sắc thể 2n +1
C khơng có khả sinh sản hữu tính bình thường D có khả sinh sản hữu tính bình thường
Câu 18: Khi xử lí dạng lưỡng bội có kiểu gen AA, Aa, aa tác nhân cơnsixin, tạo dạng tứ bội sau đây? AAAA ; AAAa ; AAaa ; Aaaa ; aaaa
A 2, 4, B 1, 2, C.1, 3, D 1, 2,
Câu 19: Phép lai AAaa x AAaa tạo kiểu gen AAaa hệ sau với tỉ lệ
(12)Câu 20: Bằng phương pháp lai xa kết hợp gây đột biến đa bội tạo
A thể song nhị bội B thể bốn C thể ba D thể tứ bội
Câu 21: Trong trường hợp NST lưỡng bội (2n) tế bào sinh vật nhân thực tăng thêm cặp NST tương đồng gọi
A thể bốn B thể không C thể D thể ba Câu 22: Thể song nhị bội
A sinh sản vơ tính mà khơng có khả sinh sản hữu tính B biểu đặc điểm hai lồi bố mẹ C có 2n nhiễm sắc thể tế bào
D.có tế bào mang hai nhiễm sắc thể lưỡng bội hai loài bố mẹ
Câu 23: Tính theo lí thuyết, tỉ lệ loại giao tử 2n tạo từ thể tứ bội có kiểu gen Aaaa là A 1AA: 1aa B.1Aa: 1aa C 1AA: 4Aa: 1aa D 4AA: 1Aa: 1aa Câu 24: Trong đột biến lệch bội, thể ba tạo thành từ
A giao tử n kết hợp với giao tử (n - 1) B giao tử (n+1) kết hợp với giao tử (n +1) C giao tử n kết hợp với giao tử (n+1) D giao tử n kết hợp với giao tử 2n
Câu 25: Cho biết trình giảm phân diễn bình thường khơng có đột biến xảy Theo lí thuyết, kiểu gen sau có thể tạo loại giao tử aa với tỉ lệ 50%?
A aaaa B AAaa C AAAa D.Aaaa
Câu 26: Dùng cônsixin để xử lí hợp tử lưỡng bội có kiểu gen Aa thu thể tứ bội Cho thể tứ bội giao phấn với nhau, trường hợp bố mẹ giảm phân bình thường, tính theo lí thuyết tỉ lệ phân li kiểu gen đời là:
A.1AAAA: 8AAAa: 18AAaa: 8Aaaa: 1aaaa B 1AAAA: 8AAaa: 18AAAa: 8Aaaa: 1aaaa C 1AAAA: 4AAAa: 6AAaa: 4Aaaa: 1aaaa D 1AAAA: 8AAAa: 18Aaaa: 8AAaa: 1aaaa Câu 27.Trường hợp sau tạo hợp tử phát triển thành người mắc hội chứng Đao? A Giao tử chứa NST 21 kết hợp với giao tử bình thường
B Giao tử chứa NST 22 bị đoạn kết hợp với giao tử bình thường C Giao tử chứa NST 23 kết hợp với giao tử bình thường
D Giao tử không chứa NST 21 kết hợp với giao tử bình thường
Câu 28 Ở loài thực vật, gen A qui định thân cao trội hoàn toàn so với gen a qui định thân thấp, trình giảm phân xảy bình thường Cho giao phấn thân cao với thân cao, đời có phân li kiểu hình theo tỉ lệ 11 thân cao: thân thấp Kiểu gen bố, mẹ phép lai sau cho kết trên?
A Aaaa x AAaa; AAaa x Aa B AAaa x AAaa; AAaa x Aa C Aaaa x Aaaa; AAaa x Aa D AAaa x AAaa; Aaaa x Aa
Câu 29: Ở cà chua, gen qui định màu sắc nằm nhiễm sắc thể thường, alen A qui định màu đỏ trội hoàn toàn so với alen a qui định màu vàng Trong trường hợp bố, mẹ giảm phân bình thường, tỉ lệ kiểu hình vàng thu từ phép lai AAaa x AAaa
A 1/8 B 1/12 C 1/36 D 1/16
Câu 30: Bằng phương pháp tứ bội hoá, từ hợp tử lưỡng bội kiểu gen Aa tạo thể tứ bội có kiểu gen A Aaaa B AAAA C AAAa D AAaa
Câu 31: Tính theo lí thuyết, tỉ lệ loại giao tử 2n tạo từ thể tứ bội có kiểu gen AAaa A 1AA : 1aa B 1Aa : 1aa C 1AA : 4Aa : 1aa D 4AA : 1Aa : 1aa Câu 32: Ở người, hội chứng Tơcnơ dạng đột biến
A thể không (2n-2). B.thể (2n-1). C thể ba (2n+1). D thể bốn (2n+2). Câu33:Mộtlồisinhvậtcóbộnhiễmsắcthể2n.Trongqtrìnhgiảmphân,bộnhiễmsắcthểcủa
tếbàokhơngphânli,tạothànhgiaotửchứa2n.Khithụtinh,sựkếthợpcủagiaotử2nnàyvớigiao tử bình thường (1n) sẽtạo hợp tử phát triển thành
A.thể tambội. B thể lưỡng bội. C thể đơn bội. D thể tứ bội.
Câu 34: Tiến hành đa bội hóa tế bào sinh dưỡng loài thực vật có nhiễm sắc thể lưỡng bội (2n) Theo lí thuyết, thu loại tế bào chứa nhiễm sắc thể là: