THỰC TẬP TẠI CÔNG TY CỔ PHẦN TRAPHACO

Tra.Sapa ĐẠI HỘI ĐỒNG CỔ ĐÔNG Ban kiểm soát HỘI ĐỒNG QUẢN TRỊ TỔNG GIÁM ĐỐC Phó tổng giám đốc sản xuất chất lượng Phó tổng giám đốc nghiên cứu phát triển phó tổng giám đốc tài chính kế toán Phó tổng giám đốc kinh doanh Tổ chức hành chính Marketing Phòng tài chính kế toán CNC Phòng nghiên cứu phát triển Phòng kinh doanh Chi nhánh TP.HCMChi nhánh miền TRung Phòng kinh doanhPhòng xuất nhập khẩuPhòng bảo đảm chất lượngPhòng kiểm tra chất lượng Nhà máy sản xuất Phân xưởng viên Phân xưởng thuốc mỡPhân xưởng nang mềm Phân xưởng đóng gói THỰC TẬP TẠI CÔNG TY CỔ PHẦN TRAPHACO Địa chỉ trụ sở chính : 75 Yên Ninh - Ba Đình - Hà Nội Điện thoại : 04.38430076 Email : traphaco @ fpt.vn Website: traphaco://www.traphaco.com.vn Đại diện theo pháp luật : Thạc sỹ .Vũ Thị Thuận Chức vụ : Tổng Giám Đốc Số tài khoản : 10201 - 0000004158 Ngân hàng công thương khu vực Ba Đình ,Hà Nội Mã số thuế :0100108656 Hình 4: SƠ ĐỒ BỘ MÁY TỔ CHỨC CỦA CÔNG TY I. Mô hình tổ chức: 1.Ban lãnh đạo - Hội đồng quản trị là cơ quan cao nhất chịu mọi trách nhiệm về các hoạt động của công ty +Chủ tịch hội đồng quản trị : Ths.Vũ Thị Thuận +Phó chủ tịch hội đồng quản trị : CNKT.Nguyễn Thị Mùi -Uỷ viên hội đồng quản trị + Ths.Trần Túc Mã + Ths. Nguyễn Huy Văn + Ds.Hoàng Thị Rược + Ds. Nông Hữu Đức - Ban Giám Đốc: + Tổng Giám Đốc :Ths.Vũ Thị Thuận + Phó Tổng Giám Đốc:CNKT.Nguyễn Thị Mùi ,Ths.Trần Túc Mã ,Ths. Nguyễn Huy Văn, DSCKT. Phạm Thị Phương + Giám Đốc TRAPHACO CNC: Ths.Trần Túc Mã + Giám Đốc TRAPHACO Sapa:Ds. Lê Văn Khoai + Giám Đốc chi nhánh TPHCM :Ds.Nông Hữu Đức + Giám Đốc chi nhánh Miền Trung: Bs.Nguyễn Mậu Hoàng Sơn 2. Nhân sự : Gồm 577 lao động.Trong đó nữ317/56% - Cán bộ trên Đại học : 23 người - Cán bộ Đại học : 133 người - Cán bộ Trung học : 134 người - Sơ cấp : 287 người II. Quá trình hình thành, phát triển và nhiệm vụ,chức năng TRAPHACO tiền thân là xưởng sản xuất thuốc được thành lập từ năm 1972 đến nay đã trải qua rất nhiều tên gọi khác nhau. Với phương châm " công nghệ mới và bản sắc cổ truyền" TRAPHACO đã tham gia tích cực và có hiệu quả vào sự nghiệp chăm sóc sức khỏe con người , trở thành một trong những doanh nghiệp Dược hàng đầu Việt Nam. - 28/11/1972 : Tổ sản xuất thuốc thuộc Ty y tế Đường Sắt Nhiệm vụ chủ yếu : pha chế thuốc theo đơn phục vụ y tế ngành Đường Sắt -28/05/1981 :Xưởng sản xuất thuốc Đường Sắt Nhiệm vụ : Pha chế thuốc theo đơn phục vụ y tế ngành Đường Sắt -16/05/1994:Công ty Dược và thiết bị vật tư y tế GTVT Chức năng : sản xuất và mua bán dược phẩm, vật tư thiết bị y tế -27/09/1999: Cổ phần hoá thành công ty cổ phần Dược và thiết bị vật tư y tế GTVT -05/07/2001 : Đổi tên thành công ty cổ phần TRAPHACO 1. Chức năng - Sản xuất , kinh doanh dược phẩm,hoá chất, vật tư và thiết bị y tế - Pha chế thuốc theo đơn - Thu mua, nuôi trồng, chế biến dược liệu - Sản xuất,buôn bán thực phẩm, rượu , bia, nước giải khát - Sản xuất , buôn bán mỹ phẩm - Tư vấn sản xuất,dich vụ khoa học kỹ thuật chuyển giao công nghệ trong lĩnh vực Y Dược - Kinh doanh xuất nhập khẩu 2. Cơ sở vật chất - Trụ sở chính tại 75 Yên Ninh, Ba Đình, Hà Nội với diện tích sử dụng 800m - Nhà máy sản xuất thuốc GMP-WHO tại Hoàng Liệt, Hoàng Mai, Hà Nội trên diện tích 10.000m được đầu tư xây dựng trên 60 tỉ đồng , đã được khánh thành và đưa vào sử dụng từ tháng 01/2004 bao gồm xưởng sản xuất chính , nhà kho thành phẩm, khối điều hành , nghiên cứu và các công trình phụ trợ khác đạt tiêu chuẩn GMP -WHO với dây chuyền thiết bị hiện đại. - Công ty tiếp tục đầu tư xây dựng nhà máy sản xuất thuốc Đông Dược theo tiêu chuẩn GMP-WHO tại xã Tân Quang , Văn Lâm , Hưng Yên trên tổng diện tích gần 40.000m bao gồm các hạng mục : xưởng sơ chế , chiết xuất, kho thành phẩm , nguyên phụ liệu , xưởng sản xuất chính GMP , xưởng thuốc thực phẩm , nước uống , khu điều hành , kiểm nghiệm và các hạng mục phụ trợ khác với tổng vốn đầu tư 70 tỉ đồng. - Công ty TNHH TRAPHACO Sapa tại Lào Cai trên tổng diện tích10.000m cung cấp nguồn nguyên liệu sạch , chất lượng từ vùng núi cao Sapa phục vụ cho việc tạo ra các sản phẩm phục vụ chăm sóc sức khoẻ con người. -Ngoài ra , công ty còn thành lập chi nhánh tại TP. Hồ Chí Minh năm 2002 và chi nhánh miền Trung tại Đà Nẵng năm 2006 để mở rộng hoạt động kinh doanh tại địa bàn các tỉnh miền Trung và miền Nam. 3. Một số thành quả trong năm 2006 1. Doanh thu : 362.541.688.000 đồng Lợi nhuận sau thuế: 18.485.188.041 đồng (bằng 90% vốn điều lệ ) Nộp ngân sách: 21.000.000.000 đồng 2.Thu nhập bình quân cán bộ công nhân viên :3,9 triệu đồng/người/tháng 3. Một số hệ thống quản lý đã được áp dụng tại công ty : - ISO 9001:2000 - GMP-WHO - ISO 14001 tại nhà máy Hoàng Liệt 4.Thực hiện các đề tài ,dự án: - Bảo vệ thành công 02 dự án cấp nhà nước + KC10-DA11:Hoàn thiện công nghệ sản xuất Ampelop làm thuốc điều trị viêm loét dạ dày – tá tràng + KC 10-DA8:Hoàn thiện quy trình công nghệ sản xuất Embin làm thuốc tẩy sán từ loại chua ngút Embelia Scanden (Lour.)Mez - Hoàn thiện 02 đề tài cấp bộ: + Nghiên cứu chế biến phụ tử và cao phụ tử từ cây Ô đầu Sapa để chế tạo thuốc Bát vi quế phụ + Nghiên cứu bào chế thuốc tác dụng kéo dài kaliclorid, Nifedipin, Diclofenac - Thực hiện 01 đề tài hỗ trợ cấp Nhà nước: Nghiên cứu trồng cây chề dây an toàn làm nguyên liệu phục vụ sản xuất thuốc Ampelop và các chế phẩm phòng , điều trị bệnh viêm loét dạ dày-hành tá tràng. 5. Mở rộng thị trường: - Thị trường trong nước: khai chương chi nhánh Miền trung-Trung tâm phân phối khu vực Miền trung-Tây nguyên - Thị trường nước ngoài: Tăng cường giới thiệu và phân phối sản phẩm ra thị trường Nga, Ucraina, Myanma, Campuchia,Lào, tham gia hội chợ triển lãm tại Frankfurt -Đức , Campuchia… 6. Lao động , việc làm, đời sống cán bộ công nhân viên trong công ty : - Tổng số CBCNV: 797 người (trong dó trình độ Đại học và trên Đại học chiếm 22%, Trung cấp 15%,sơ cấp và công nhân 63% ) - Đời sống người lao động luôn được quan tâm chu đáo : thực hiện chế độ lương thưởng , đóng BHXH, BHYT ,bảo hiểm thân thể,khám sức khoẻ định kỳ ,phát bảo hộ lao động và đồng phục văn phòng,tổ chức các buổi sinh hoạt tập thể cho con ,em CBCNV công ty. - Được tham gia các lớp học nâng cao nghiệp vụ trong nước và nước ngoài,chính trị 7. Công tác đào tạo: - Công ty phối hợp với trường Trung học Dược Trung Ương đào tạo Dược tá - Phối hợp với trường Đại học Dược Hà Nội đào tạo Dược sỹ trung học. 8. Một số danh hiệu tiêu biểu công ty đã đạt được: - Cờ thi đua của Chính Phủ - Bằng khen của Thủ Tướng Chính Phủ - Bộ lao động thương binh xã hội - Thương hiệu nổi tiếng - Sản phảm chât lượng vì sức khoẻ cộng đồng - Hàng Việt Nam chất lượng cao - Giấy khen của Tổng Cục Thuế - Đảng uỷ khối cơ quan kinh tế trung ương tặng cờ thi đua. III . Hoạt động của nhà máy : 1. Định nghĩa về GMP : Thực hành tốt sản xuất thuốc ( GMP : Good Manufacturing Practices ) là một phần của đảm bảo chất lượng giúp bảo đảm rằng sản phẩm được sản xuất một cách đồng nhất và được kiểm soát theo đúng các tiêu chuẩn chất lượng phù hợp với mục đích sử dụng cũng như theo đúng các qui định của giấy phép lưu hành. 2. Những yếu tố cơ bản trong GMP : - Đảm bảo chất lượng - Thực hành tốt sản xuất thuốc - Vệ sinh và điều kiện vệ sinh - Thẩm định - Thu hồi sản phẩm - Sản xuất và kiểm nghiệm theo hợp đồng - Tự thanh tra và thanh tra chất lượng - Nhân viên - Đào tạo - vệ sinh cá nhân - Nhà xưởng và thiết bị , nguyên vật liệu , hồ sơ tài liệu. 3. Các nguyên tắc căn bản của GMP : a. Viết ra những gì cần làm b. Làm theo những gì đã viết c.Ghi kết quả đã làm vào hồ sơ d. Thẩm định các quy trình e. Sử dụng hợp lý thiết bị f. Bảo trì thiết bị theo kế hoạch g. Đào tạo thường xuyên và cập nhật h. Giữ gìn sạch sẽ và ngăn nắp i. Cảnh giác cao về chất lượng j. Kiểm tra sự thực hiện đúng. 4.Mục tiêu của nhà sản xuất : - Nhà sản xuất thuốc cần thỏa mãn yêu cầu của khách hàng song phải chấp hành những qui định về quản lý - Dược của Nhà nước , nếu thuốc co chất lượng kém thì người sử dụng sẽ bị thiệt thòi hay nguy hiểm đến sức khỏe , người kê đơn bị mất uy tín và nhà sản xuất chịu trách nhiệm - Do đó , mục tiêu áp dụng GMP là giúp nhà sanr xuất phòng ngừa hay giảm thiểu các yếu tố ảnh hưởng đến chất lượng thuốc trong quá trình sản xuất như tình trạng lộn xộn , nhầm lẫn hay nhiễm chéo. 5. Các yêu cầu đối với GMP : - Các qui trình sản xuất phải được lập một cách rõ ràng và được chứng minh là đủ khả năng sản xuất ra các thuốc đạt yêu cầu về chất lượng theo đúng các yêu cầu đã định - Việc thẩm định phải được thực hiện - Các nguồn lực : + Nhân viên có trình độ chuyên môn phù hợp và đã qua đào tạo + Có đủ nhà xưởng và không gian + Máy móc thiết bị + Nguyên vật liệu , bao bì và nhãn + Các qui trình và hướng dẫn đã được duyệt + Bảo quản và vận chuyển phù hợp + Có đủ nhân viên , phòng kiểm nghiệm và máy móc thiết bị cho việc kiểm tra trong quá trình sản xuất - Các hướng dẫn và qui trình được viết bằng ngôn ngữ dễ hiểu , rõ nghĩa - Áp dụng được cụ thể cho từng phương tiện máy móc - Công nhân vận hành được đào tạo để thực hiện qui trình một cách chính xác - Có ghi chép lại hoặc thiết bị ghi chép trong khi sản xuất để cho thấy trong thực tế mọi công đoạn nêu ra trong qui trình và hướng dẫn đều được thực hiện và số lượng cũng như chất lượng sản phẩm đạt yêu cầu , bất cứ sai lệch đáng kể nào cũng phải được ghi lại đầy đủ và phải được điều tra - Hồ sơ ghi lại việc sản xuất và phân phối có thể giúp cho việc tra cứu lại toàn bộ lịch sử của một lô sản phẩm , phải được lưu giữ theo mẫu đảm bảo dễ hiểu và dễ tiếp cận - Bảo quản và phân phối sản phẩm phù hợp để hạn chế tối đa bất cứ nguy cơ nào đối với chất lượng - Cần có một hệ thống để thu hồi bất kỳ lô sản phẩm nào đang được bán hay cung cấp - Những khiếu nại về sản phẩm đang lưu hành phải được kiểm tra tìm ra nguyên nhân thiếu xót của chất lượng và có biện pháp phù hợp đối với sản phẩm có sai hỏng và ngăn chặn lập lại các sai hỏng này. 6. Nội dung quy trình đóng gói sản phẩm ( SOP ): a. Trước khi đóng gói - Người đóng gói phải đạt các yêu cầu vệ sinh cá nhân - Kiểm tra phòng: sạch, có nhãn sạch - Kiểm tra dụng cụ, đồ đựng để đóng goi; đúng, đủ, khô,sạch - Kiểm tra sản phẩm chờ đóng gói: đúng tên sản phẩm, số lô SX-HD , đạt - Kiểm tra bao bì đóng gói: đúng tên, số lô SX-HD, đủ số lượng , đạt yêu cầu - Kiểm tra bảng ghi tại mỗi dây chuyền đóng gói thứ cấp :tên sản phẩm, số lô SX-HD,qui cách đóng gói,ngày có phù hợp không. b. Trong suốt quá trình đóng gói: - Thực hiện đóng gói sản phẩm theo đúng các bước của hồ sơ lô đóng gói từng sản phẩm - Trong quá trình đóng gói ,nhân viên đóng gói luôn tự kiểm tra sự phù hợp, chính xác của nguyên liệu bao gói,qui cách và chất lượng sanr phẩm chờ đóng gói,mọi sai lệch phát hiện đều được báo cáo lại với Quản đốc phân xưởng hoặc tổ trưởng đóng gói - Trong quá trình đóng gói,sản phẩm đóng gói dở phải để trong thùng co nhãn ghi rõ ten sản phẩm, số lượng, số lô và tình trạng của sản phẩm - Những sản phẩm chờ đóng gói không đạt đựng trong thùng riêng,có nhãn đỏ - Nhân viên đóng gói phát hiện thấy các bao bì thành phẩm hay bán thành phẩm ở ngoài dây chuyền phải giao lại cho quản đốc và không được trả thẳng về dây chuyền. Nếu bao bì đó được quản đốc nhận biết là bao bì của cùng lô đang đóng gói hoặc bao bì còn trong trạng thái tốt thì được trả về dây chuyền.Nếu không, bao bì phải xé đi và ghi lại số lượng. - Các BTP đã đóng vào chai , lọ đang chờ dán nhãn phải bảo quản trong phòng biệt trữ và co nhãn ngoài thùng chứa BTP - Sản phẩm đong gói xong, chuyển vào kho biệt trữ, để trên cùng một pallet, tổ trưởng đóng gói treo biển vàng biệt trữ cho từng lô sản phẩm ghi rõ tên, số lô SX-HD, số lượng, ngày nhập kho biệt trữ thành phẩm - Quá trình đóng gói phải được vào sổ và hồ sơ lô kịp thời - Sau quá trình đóng gói: + Quản đốc phải cân đối lại số lượng nguyên liệu bao gói thứ cấp, số lượng BTP đưa vào đóng gói với số lượng thành phẩm thu được và cập nhật vào sổ, hồ sơ lô + Nguyên liệu bao gói thứ cấp bi loại bỏ trong quá trình đóng gói phải được bao gói lại có nhãn đỏ ghi rõ tên, tình trạng, số lượng, để riêng trong khu biệt lập chờ huỷ + Nguyên liệu bao gói thứ cấp đã in phun số lô SX-HD còn thừa,tình trạng tốt,dùng cồn ethylic 90 0 xoá hoàn toàn trước khi trả lại kho. + Sản phẩm chờ đóng gói không đạt chất lượng hoặc BTP lẻ so với đơn vị đóng gói được bao gói lại ,bảo quản trong khu biệt lập chờ huỷ + Nếu hiệu suất quá trình đóng gói thứ cấp quá giới hạn cho phép phải giải trình trong hồ sơ lô - Căn cứ vào kết quả kiểm nghiệm thành phẩm đạt chất lượng và xem xét quá trình sản xuất và đóng gói thành phẩm đạt tiêu chuẩn,Trưởng phòng ĐBCL ra quyết định xuất xưởng thành phẩm được Phó giám đốc phê duyệt, tổ trưởng đóng gói thứ cấp treo biển xanh cho lô thành phẩm đạt chât lượng-Quản đốc phân xưởng kiêm tra c. Sau khi đóng gói: -Làm sạch phòng,dụng cụ theo SOP số 4.156SOP/VS-02 và 4.161SOP/VS-02 - Dọn quang dây chuyền theo 5.106SOP/SX-02 -Tự kiểm tra và báo cán bộ ĐBCL kiểm tra, nếu đạt cho dán nhãn “sạch” IV. Hoạt động của kho tàng : 1. Định nghĩa về GSP : Thực hành tốt bảo quản thuốc ( GSP : Good Storage Practices ) là các biện pháp đặc biệt , phù hợp cho việc bảo quản và vận chuyển nguyên liệu , sản phẩm ở tất cả các giai đoạn sản xuất , baỏ quản cho thành phẩm thuốc có chất lượng đã định khi đến tay người tiêu dùng. 2. Nội quy thực hành tốt bảo quản thuốc ( GSP ): a. Nhân sự: - Theo qui mô của đơn vị, kho thuốc phải có đủ nhân viên, có trình độ phù hợp với công việc được giao làm việc tại khu vực kho. Mọi nhân viên phải thường xuyên được đào tạo về " Thực hành tốt bảo quản thuốc ", về kỹ năng chuyên môn và phải được qui định rõ trách nhiệm, công việc của từng người bằng văn bản. - Các cán bộ chủ chốt của kho có chức năng giám sát, kiểm tra, cần phải trung thực, có những hiểu biết, kinh nghiệm cần thiết và phải có trình độ nghề nghiệp và kỹ thuật phù hợp với nhiệm vụ được giao, đáp ứng các qui định của Nhà nước. - Thủ kho phải là người có trình độ hiểu biết cần thiết về dược, về nghiệp vụ bảo quản: phương pháp bảo quản, phương pháp quản lý sổ sách theo dõi xuất nhập, chất lượng thuốc . - Thủ kho phải có trình độ tối thiểu là dược sĩ trung học đối với các cơ sở sản xuất, bán buôn thuốc tân dược. - Thủ kho thuốc gây nghiện, thuốc hướng tâm thần phải đáp ứng được đúng các qui định của pháp luật có liên quan. - Thủ kho phải thường xuyên được đào tạo cập nhật những qui định mới của nhà nước về bảo quản, quản lý thuốc, các phương pháp, tiến bộ khoa học kỹ thuật được áp dụng trong bảo quản thuốc. b. Nhà kho và trang thiết bị : [...]... bảo cửa hàng luôn sạch đẹp đạt tiêu chuẩn GPP - Thực hiện tốt công tác phòng cháy chữa cháy và nội quy kỹ thuật của công ty 3 Chức năng hệ thống : - Quảng bá thương hiệu của công ty - Tư vấn sử dụng thuốc an toàn, hiệu quả - Kinh doanh có lãi 4 Biên bản giao hàng: Hạch toán và báo cáo sổ sách Hàng ngày bán hàng báo cáo về công ty Tiền hàng nộp về công ty 1 Nhập hàng: - Biên bản giao hàng trên kho giao,... hàng , chi phí tại cửa hàng và tình hình thị trường trong tháng 2 Chức trách và nhiệm vụ của nhân viên bán hàng Dược sĩ trung học: - Thực hiện tốt các quy chế dược chính - Thực hiện tốt việc bán thuốc theo đơn và không theo đơn và không theo đơn đúng với các S.O.P - Bán hàng, giới thiệu tư vấn hướng dẫn sử dụng thuốc do công ty sản xuất kinh doanh cho khách hàng theo đúng qui định của công ty - Tham gia... chính tài sản và hàng hoá tại hiệu thuốc - Chịu trách nhiệm giới thiệu các mặt hàng mới do công ty sản xuất kinh doanh - Hướng dẫn nhân viên thực hiện đúng quy chế - Tư vấn cho khách hàng sử dụng thuốc an toàn ,hợp lý và hiệu quả (trưc tiếp hoặc qua điện thoại) - Giải quyết các vấn đề đột suất xảy ra tại hiệu thuốc - Thu thập thông tin phản hồi về sản phẩm từ khách hàng do công ty sản xuất và kinh doanh... - Công nhân làm việc trong khu vực kho phải mặc quần áo bảo hộ lao động thích hợp V Hoạt động kinh doanh nhà thuốc Hiệu thuốc công ty TRAPHACO 260 Cầu Giấy và 102 Thái thịnh 1 Mô hình tổ chức: 1 Diện tích :80m 2 Nhân sự: gồm 4 người - Dược sỹ phụ trách :Nguyễn Thị Tân - Nhân viên bán hàng: + Nguyễn Thị Lan Anh + Bùi Thị Tuyết - Nhân viên bảo vệ :Nguyễn văn thuyết 3 Hệ thống bán lẻ trưc thuộc công ty: ... khi nhập hàng - Trong quá trình bảo quản tại quầy thuốc theo dõi và ghi chép nhiệt độ, độ ẩm theo quy định - Tổng hợp tiền hàng và số lượng hàng hoá trong ca bán của mình - Chịu sắp xếp của phụ trách hiệu thuốc - Thu thạp ý kiến đóng góp của khách hàng về sản phẩm do công ty sản xuất (về hình thưc, giá cả, chất lượng ) 3 Nhân viên bảo vệ : - Bảo vệ tài sản công ty và nhân viên trong khu vực - Trông giữ... Thuốc - Vật tư y tế do công ty sản xuất và kinh doanh 4 Trang thiêt bị : - Điều hoà - Tủ lạnh - Hệ thống tủ quầy - Nhiệt kế , ẩm kế - Quạt thông gió - Bình chữa cháy - Hệ thống đèn chiếu sáng - Hệ thông bạt che 2.Chức năng và nhiệm vụ : Hiện nay, tại quầy thuốc có 5 người gồm cán bộ và nhân viên 1dược sỹ đại học, 1 dược sỹ trung học, 2 dược tá và 1 bảo vệ mỗi người đều có chức năng công việc của mình cụ... hàng như :dầu gió, cao xoa bóp, cốm trẻ em và nước xúc miệng…… VI Các mẫu biểu sổ sách và sản phẩm của công ty 1 Các mẫu biểu sổ sách : Sổ nhập hàng N T Tên thuốc,hà m lượng Quy Đơn cách vị Nhà sản xuất Sổ chứn g từ Số lượn g Số lô Hạn dùn g Chất lượn g Ghi chú Phiếu xuất kho Xuất kho tại … Nhập kho tại ST T Tên nhãn hiệu,quy cách, phẩm chất, vật tư Số kiểm soát Số kiện Đơn vị Số lượng Đơn giá Dự Trù... thiết bị cần thiết cho tiến hành công việc cũng như phải có đủ các thiết bị cung cấp và thải khí, phòng chống nhiễm chéo c Vệ sinh : - Khu vực bảo quản phải sạch, không có bụi rác tịhs tụ và không được có côn trùng sâu bọ Phải có chương trình vệ sinh bằng văn bản xác định rõ tần số và phương pháp được sử dụng để làm sạch nhà xưởng, kho - Tất cả thủ kho, công nhân làm việc tại khu vực kho phải được kiểm... mặt hàng ghi số lô, nhà sản xuất,số chứng từ, số lượng - Sổ mua bán: + Thuốc bán theo đơn + Thuốc tâm thần - Với hàng nội bộ hàng công ty nhập xuống 2 Bán hàng: - Hàng ngày có những hoá đơn bán hàng - Hàng tuần dự trù vào sáng thứ 2 và chiều thứ 4 - Cuối tháng đối chiếu công nợ 5 Cách sắp xếp bảo quản trong hiệu thuốc.Quy trình thao tác chuẩn: 1.SOP mua thuốc: - Để mua thuốc : + Tìm hiệu thị trường... vực nhà ở Kho phải thông thoáng và được trang bị đèn chống cháy nổ Các công tắc điện phải được đặt ngoài kho - Đối với thuốc gây nghiện, thuốc hướng tâm thần : phải được bảo quản theo đúng qui định tại các qui chế liên quan - Các thuốc, hóa chất có mùi như : tinh dầu các loại, amoniac, cồn thuốc cần được bảo quản trong bao bì kín, tại khu vực riêng kín, tránh để mùi hấp thụ vào các thuốc khác - Đối . xưởng đóng gói THỰC TẬP TẠI CÔNG TY CỔ PHẦN TRAPHACO Địa chỉ trụ sở chính : 75 Yên Ninh - Ba Đình - Hà Nội Điện thoại : 04.38430076 Email : traphaco @ fpt.vn. -16/05/1994 :Công ty Dược và thiết bị vật tư y tế GTVT Chức năng : sản xuất và mua bán dược phẩm, vật tư thiết bị y tế -27/09/1999: Cổ phần hoá thành công ty cổ phần