| Tài liệu tham khảo |
Loại |
Chi tiết |
| 1. Hajighasemi S, Mahdavi Gorabi A, Bianconi V et al (2019). A review of gene- and cell-based therapies for familial hypercholesterolemia.Pharmacol Res, 143, 119-132 |
Sách, tạp chí |
| Tiêu đề: |
Pharmacol Res |
| Tác giả: |
Hajighasemi S, Mahdavi Gorabi A, Bianconi V et al |
| Năm: |
2019 |
|
| 2. Defesche J.C, Lansberg P.J and et al (2004). Advanced method for the identification of patients with inherited hypercholesterolemia. Semin Vasc Med, 4(1), 59-65 |
Sách, tạp chí |
| Tiêu đề: |
Semin Vasc Med |
| Tác giả: |
Defesche J.C, Lansberg P.J and et al |
| Năm: |
2004 |
|
| 3. Vallejo-Vaz A.J and Ray K.K (2018). Epidemiology of familial hypercholesterolaemia: Community and clinical. Atherosclerosis, 277, 289-297 |
Sách, tạp chí |
| Tiêu đề: |
Atherosclerosis |
| Tác giả: |
Vallejo-Vaz A.J and Ray K.K |
| Năm: |
2018 |
|
| 4. Ned R.M and Sijbrands E.J (2011). Cascade Screening for Familial Hypercholesterolemia (FH). PLoS Curr, 3, Rrn1238 |
Sách, tạp chí |
| Tiêu đề: |
PLoS Curr |
| Tác giả: |
Ned R.M and Sijbrands E.J |
| Năm: |
2011 |
|
| 5. Knowles J.W, Rader D.J and Khoury M.J (2017). Cascade Screening for Familial Hypercholesterolemia and the Use of Genetic Testing.Author manuscript, 318(4), 381–382 |
Sách, tạp chí |
| Tiêu đề: |
Author manuscript |
| Tác giả: |
Knowles J.W, Rader D.J and Khoury M.J |
| Năm: |
2017 |
|
| 6. Long J, Li Y.S and Yan F.D (2015). The distribution and characteristics of LDL receptor mutations in China: A systematic review. Sci Rep(5), 17272 |
Sách, tạp chí |
| Tiêu đề: |
Sci Rep |
| Tác giả: |
Long J, Li Y.S and Yan F.D |
| Năm: |
2015 |
|
| 7. Goldberg A.C, Hopkins P.N and Toth P.P (2011). Familial Hypercholesterolemia: Screening, diagnosis and management of pediatric and adult patients. J Clin Lipidol, 5(3)(S1–S8) |
Sách, tạp chí |
| Tiêu đề: |
J Clin Lipidol |
| Tác giả: |
Goldberg A.C, Hopkins P.N and Toth P.P |
| Năm: |
2011 |
|
| 8. Raal F.J and Santos R.D (2012). Homozygous familial hypercholesterolemia: current perspectives on diagnosis and treatment.Atherosclerosis, 223(2), 262-268 |
Sách, tạp chí |
| Tiêu đề: |
Atherosclerosis |
| Tác giả: |
Raal F.J and Santos R.D |
| Năm: |
2012 |
|
| 9. Raal F.J, Sjouke B, Hovingh G.K et al (2016). Phenotype diversity among patients with homozygous familial hypercholesterolemia: A cohort study. Atherosclerosis, 248, 238-244 |
Sách, tạp chí |
| Tiêu đề: |
Atherosclerosis |
| Tác giả: |
Raal F.J, Sjouke B, Hovingh G.K et al |
| Năm: |
2016 |
|
| 10. Müller C (1938). Xanthomata, hypercholesterolemia, angina pectoris. Acta Med Scand, 89, 75–84 |
Sách, tạp chí |
| Tiêu đề: |
Acta Med Scand |
| Tác giả: |
Müller C |
| Năm: |
1938 |
|
| 11. Khachadurian A.K (1964). The inheritance of essential familial hypercholesterolemia. Am J Med, 37, 402-7 |
Sách, tạp chí |
| Tiêu đề: |
Am J Med |
| Tác giả: |
Khachadurian A.K |
| Năm: |
1964 |
|
| 12. Fredrickson D.S, Levy R.I and Lees R.S (1967). Fat transport in lipopro-teins—an integrated approach to mechanisms and disorders. N Engl J Med, 276, 215–225 |
Sách, tạp chí |
| Tiêu đề: |
N Engl J Med |
| Tác giả: |
Fredrickson D.S, Levy R.I and Lees R.S |
| Năm: |
1967 |
|
| 13. Ott J, Schrott H.G, Goldstein J.L et al (1974). Linkage studies in a large kindred with familial hypercholesterolemia. Am J Hum Genet, 26(5), 598–603 |
Sách, tạp chí |
| Tiêu đề: |
Am J Hum Genet |
| Tác giả: |
Ott J, Schrott H.G, Goldstein J.L et al |
| Năm: |
1974 |
|
| 14. Elston R.C, Namboodiri K.K, Go R.C et al (1976). Probable linkage between essential familial hypercholesterolemia and third complement component (C3). Cytogenet Cell Genet, 16, 294–297 |
Sách, tạp chí |
| Tiêu đề: |
Cytogenet Cell Genet |
| Tác giả: |
Elston R.C, Namboodiri K.K, Go R.C et al |
| Năm: |
1976 |
|
| 15. Berg K and Heiberg A (1978). Linkage between familial hypercholestero-lemia with xanthomatosis and the C3 polymorphism con-firmed. Cytogenet Cell Genet, 22, 621–623 |
Sách, tạp chí |
| Tiêu đề: |
Cytogenet Cell Genet |
| Tác giả: |
Berg K and Heiberg A |
| Năm: |
1978 |
|
| 16. Brown M.S and Goldstein J.L (1986). A receptor-mediated pathway for cholesterol homeostasis. Science, 232 (4746), 34-47 |
Sách, tạp chí |
| Tiêu đề: |
Science |
| Tác giả: |
Brown M.S and Goldstein J.L |
| Năm: |
1986 |
|
| 17. Naoumova R.P, Neuwirth C, Lee P et al (2004). Autosomal recessive hypercholesterolaemia: long-term follow up and response to treatment.Atherosclerosis, 174(1), 165-72 |
Sách, tạp chí |
| Tiêu đề: |
Atherosclerosis |
| Tác giả: |
Naoumova R.P, Neuwirth C, Lee P et al |
| Năm: |
2004 |
|
| 18. Hopkins P.N, Toth P.P, Ballantyne C.M et al (2011). Familial hypercholesterolemias: prevalence, genetics, diagnosis and screening recommendations from the National Lipid Association Expert Panel on Familial Hypercholesterolemia. J Clin Lipidol, 5(3 Suppl), S9-17 |
Sách, tạp chí |
| Tiêu đề: |
J Clin Lipidol |
| Tác giả: |
Hopkins P.N, Toth P.P, Ballantyne C.M et al |
| Năm: |
2011 |
|
| 19. Austin M.A, Hutter C.M, Zimmern R.L et al (2004). Genetic causes of monogenic heterozygous familial hypercholesterolemia: a HuGE prevalence review. Am J Epidemiol, 160(5), 407-420 |
Sách, tạp chí |
| Tiêu đề: |
Am J Epidemiol |
| Tác giả: |
Austin M.A, Hutter C.M, Zimmern R.L et al |
| Năm: |
2004 |
|
| 20. Slack J (1979). Inheritance of familial hypercholesterolemia. Atheroscler Rev, 5, 35–66 |
Sách, tạp chí |
| Tiêu đề: |
Atheroscler Rev |
| Tác giả: |
Slack J |
| Năm: |
1979 |
|