Nghiên cứu phản ứng quang õi hóa hoàn toàn p –Xylen với xúc tác trên cơ sở TiO2

Nghiên cứu phản ứng quang õi hóa hoàn toàn p –Xylen với xúc tác trên cơ sở TiO2

TÓM T T K T QU NGHIÊN C U TÀI KHOA H C VÀ CÔNG NGH C P B

Tên tài : Nghiên c u ph n ng quang oxi hóa hoàn toàn p-Xylen v i xúc tác trên c sTiO2

- Xác nh u ki n t u u cho ph n ng oxihóa sâu p-Xylen trong khí th i2 N i dung chính :

- Nghiên c u l a ch n các oxít ch t o xúc tác quang oxihóa trên c s TiO2 ( 3 m u )- Nghiên c u thành ph n, tính ch t và kích th c tinh th c a xúc tác

- Nghiên c u ph n ng quang oxi hóa sâu p-Xylen trên 03 h xúc tác ã l c ch n.- Nghiên c u tâm ho t ng c a xúc tác

- Tìm u ki n ho t hóa l i các h xúc tác ã b m t ho t tính 3 K t qu chính t c ( Khoa h c, ào t o … )

- Các bài báo :

1- nh h ng c a t l TiO2Rutil/Anatas n ph n ng phân h y quang xúc tác p- Xylene Tuy n t p công trình nghiên c u Khoa h c –Công ngh n m 2005 Vi n Công ngh Hóa H c –Vi n Khoa H c và Công ngh Vi t Nam.T/P HCM- 12/2005

2- Gas-phase photooxidation of p- Xylene using nanometer-size TiO2 catalysts The 4-thVietnam – Japan joint seminar 3/ 2006

3.1 TÍNH CH T HÓA LÝ XÚC TÁC:

3.1.1 Tính ch t hóa lý c a xúc tác TiO2 (P25- Degussa):

Di n tích b m t riêng : 45m2/g.Thành ph n : 80% anatase và 20% rutile.Kích th c h t trung bình : 30 nm Ngu n g c : MERK – c.

3.1.2 Tính ch t hóa lý c a xúc tác TiO2 ( ST- 01)

Di n tích b m t riêng : 314 m2/g Thành ph n : 100 % anatase Kích th c h t trung bình : 7 nm Ngu n g c : ISK – Nh t B n.

3.1.3 Tính ch t hóa lý c a SiO2 ( Silicafumed):

Di n tích b m t riêng : 390 +/- 40 m2/g.Kích th c h t trung bình : 7nm tinh khi t : 99.8%.Ngu n g c : MERK – do hãng SIGMA s n xu t.

Kí hi u1 Degussa P 25

2 Degussa P 253 H n h p (R/A) =

4 H n h p (R/A) =1/1

5. TiO2/SiO26 TiO2/SiO2

7. TiO2/zeolit8 TiO2/zeolit

AR20RA50RAASi450ASi550Az 450Az 550

ng 2 : Di n tích b m t riêng (SBET) và kích thc l x p (rp)

-T b ng 2 ta th y : Sau khi x lý 4500C di n tích b m t riêng (SBET) thay i không áng, trong khi ó sau khi x lý 550 0C giá tr SBET gi m 2,6 l n ng th i kích th c l x p (rp)ng t 33 Å lên 40 Å u này phù h p v i k t qu nghiên c u c a Bacsa [12] theo ó rutile có

kích th c l x p l n h n và di n tích b m t riêng nh h n K t q a trên cho th y r ng 450 Cch a có s thay i pha áng k trong TiO2 Degussa Nh v y sau x lý 5500C kh ang 2 gitrong dòng không khí, ph n l n TiO2 anatase ã chuy n sang d ng rutile.

Mang TiO2 lên SiO2di n tích b m t riêng (SBET) t ng g n 4 l n M t khác c ng th y r ng ,kích th c l x p (rp) c a TiO2/SiO2 sau khi x lý nhi t 4500C ít thay i So sánh hai m uASi 450 và ASi550 ta th y di n tích b m t riêng (SBET) thay i không nhi u nh ng kích th c l

p v i k t q a nghiên c u di n tích b m t trong (b ng 2) Có th nói, sau khi x lý nhi t 4 gi5500C, l ng áng k rutile ã hình thành t anatase.

Trong xúc tác TiO2/ SiO2 x lý 4500C t n t i TiO2 anatase, rutile và Ti8O15, c ng cáci anatase gi m so v i m u TiO2 u này có th gi i thích là trong m u này, TiO2 ã b SiO2hòa loãng ho c phân tán nh h n M t khác, khi có m t SiO2 sau khi x lý 4500C xu t hi n pha

i Ti8O15.

Sau khi x lý 4 gi 5500C, c ng m i anatase gi m không nhi u, ng th i c ng m irutile t ng nh ng c ng m c th p Trong m u này c ng t n t i l ng nh TiO2 brookite và tinhth SiO2 ã hình thành, còn Ti8O10 không xu t hi n So sánh s khác bi t gi a 2 m u TiO2/ SiO2 xlý 4500C và 5500C ta th y trong tr ng h p th nh t không phát hi n tinh th SiO2 là do SiO2 cókích th c h t nh (7nm) Tuy nhiên, sau khi nung 5500C do thiêu k t nên các h t SiO2 có kíchth c l n h n nên trong ph XRD tinh th SiO2 xu t hi n M t khác, so v i TiO2, l ng TiO2trong m u TiO2/ SiO2 chuy n sang pha rutile ít h n u này gi i thích vì sao SBET c a m u TiO2/SiO2 sau khi x lý 4500C và 5500C t ng t nhau trong khi m u TiO2 không ch t mang thì di ntích b m t riêng thay i nhi u.

Trong xúc tác TiO2/ zeolit x lý 4500C , t n t i TiO2 anatase, rutile và brookite V i c ng các m i anatase h u nh không thay i so v i m u TiO2 Sau khi x lý 4 gi 5500C , c ng

i anatase gi m không nhi u, ng th i c ng m i rutile t ng nh ng c ng m c th p.Trong m u này c ng t n t i l ng nh TiO2 brookite M t khác, so v i TiO2, l ng TiO2 trongu TiO2/ zeolit chuy n sang pha rutile ít h n S thay i di n tích b m t riêng trong hai m uTiO2 / zeolit do s thay i di n tích b m t riêng c a zeolit khi nung

3.2 NGHIÊN C U H P PH p- XYLEN :

t qu s h p ph p-xylene lên các h xúc tác TiO2 và TiO2/SiO2 c trình by trong b ng 3

ng 3: Lng p-xylen h p ph trên 1 mg xúc tác (Ax mg/mg xúc tác) và trên 1 m2 b m t (A xmg/m2) c a các xúc tác khác nhau nhi t khác nhau (H n h p h p ph Cop-xylen = 19mg/l;CoH2O = 8.6 mg/l)

Nhi t(oC)

nhi t 400C i l ng AX a xúc tác gi m khi hàm l ng rutile t ng L ng h p php-xylen gi m theo t l (R:A), trình t nh sau: A > 20 RA > 50 RA > R u này còn cho th y nhi t này h p ph v t lý chi m u th , l ng ch t h p ph gi m theo s gi m c a di n tích b

t riêng và giá tr A’Xít thay i ( 0.027 – 0.029 mg/m2 ).

Trên xúc tác A (hàm l ng anatase cao) l ng h p ph (AX v A’X) gi m nhanh khi nhi t ng, u này ch ng t trên xúc tác này h p ph v t lý chi m u th , trong khi ó trên các xúc tác20 RA , 50 RA l ng h p ph gi m ch m khi t ng nhi t , c bi t trên xúc tác R (hàm l ngrutile cao) l ng h p ph các nhi t 1300C – 2800C l i cao h n 400C, ch ng t r ng d ngrutile thu n l i cho s h p ph hóa h c và ph n ng nhi t s chi m u th

i v i TiO2/SiO2:

Kh n ng h p ph gi m d n khi nhi t t ng, sau ó kh n ng h p ph c a xúc tác l ing u này có th gi i thích nh sau :trong vùng nhi t t 40 – 1300C s h p ph v t lý chi mu th , còn nhi t t 2100C tr lên s h p ph hóa h c chi m u th Nh v y SiO2thu n l icho s h p ph hóa h c

trong ph n ng quang oxi hóa gi m ch m h n so v i ph n ng quang phân, u này ch ng t h ic có vai trò r t quan tr ng trong ph n ng quang oxi hóa Nó c dùng t o g c t do •OHcó th oxi hóa l n là tác nhân cho quá trình oxi hóa và ph c h i liên t c nhóm do•OH b tiêu thtrong quá trình ph n ng.

B ng 5: chuy n hóa p-xylene (X%) các nhi t ph n ng quang oxi hóa khác nhautrên xúc tác A ((H n h p không khí có Cop-xylen = 19mg/l; CoH2O = 8.6 mg/l)

B ng 7:: chuy n hóa p-xylen (X%) và m c gi m chuy n hóa so v i h at u(∆X,%) c a các xúc tácTiO2/que a th y tinh sau 30 phút ph n ng các nhi t khác nhau

H xúc tác

B n 8::: Lng c c t o thành ( mmol C/ mg TiO2) sau 60 pht ph n ng trên 4 h xúc tác TiO2 các nhi t khác nhau

3.3.2 Ph n ng trên xúc tác TiO2/ SiO2mang trên que d a th y tinh

K t qu ph n ng quang oxyhóa p-xylen trên các h xúc tác TiO2và TiO2/SiO2 mang trênque a thu tinh c trình bày trong các b ng t 9 - 11.

B ng 9: chuy n hóa p-xylene (X%) 400C v i các ch ph n ng khác nhau trên haixúc tác TiO2/SiO2 ((H n h p không khí có Cop-xylen = 19mg/l; CoH2O = 0.0 mg/l ho c CoH2O = 8.6mg/l)

CoH2O = 0.0 mg/lCoH2O = 8,6 mg/l

Xúc tácASi450

Nói chung, chuy n hóa u c a p-xylene gi m khi nhi t ph n ng t ng.

Theo b ng 10 chuy n hóa u p-xylene t cao nh t t i nhi t ph n ng là 400C ( X40= 90%) i v i c 2 lo i xúc tác T nhi t 1300C – 2800C, chuy n hóa p-xylene gi m m tcách áng k Trong ó, chuy n hóa p-xylene t c c ti u t i nhi t 2100C Vùng nhi t trong kho ng 2300C – 2800C, chuy n hóa p-xylene không có s khác bi t áng k

K t h p v i k t q a nghiên c u h p ph p-xylen trong ph n 3.2 cho th y: ho t xúc tác cóquan h m t thi t v i kh n ng h p ph c a p-xylen 400C, h p ph p-xylen là cao nh t nên ho t xúc tác cao nh t, còn 2100C i l ng h p ph p-xylen th p nh t u này m t l n n a chophép kh ng nh p-xylen tham gia vào ph n ng tr ng thái h p ph

So sánh ho t c a 2 xúc tác ta th y, trong vùng nhi t th p ( 400C, 1300C) xúc tácASi550 ( x lý 5500C) có ho t cao h n xúc tác ASi450 ( x lý 4500C) Ngh a là, trong vùngph n ng quang xúc tác ASi550 t ra có u th h n Nh v y, TiO2 sau khi x lý 5500C có s

ng m t ít di n tích b m t, d n n s t ng kh n ng h p ph làm ho t xúc tác t ng Trongvùng nhi t t 2100C, ph n ng nhi t chi m u th , ng c l i xúc tác ASi450 l i có ho t caon xúc tác ASi550 , ng th i không có s t ng quan ch t ch gi a ho t xúc tác và s h pph p-xylen.

Do ó, ph n ng quang oxy hóa di n ra thu nl i, nên ti n hành ph n ng 40 C.

ng 11 : Lng c c t o thành trên các xúc tác x lý 4500C (xúc tác ASi450) và x lý 5500C (xúc tác ASi550) sau khi ph n ng các nhi t khác nhau

(m mol C/ mg TiO2)

L ng c c gi m theo s t ng nhi t ph n ng và t giá tr nh nh t t i 2100C, sau óquan sát th y l ng c c có t ng khi nhi t ph n ng t 2300C tr lên D ng nh l ng c c

3.3.3 Ph n ng trên xúc tác TiO2/ zeolit mang trên que a th y tinh

K t qu ph n ng quang oxy hóa p-xylen trên các h xúc tác TiO2và TiO2/SiO2 mang trênque a thu tinh c trình bày trong các b ng t 12 - 13.

B ng 12: chuy n hóa p-xylene (X%) các nhi t ph n ng quang oxi hóa khác nhau trênxúc tác TiO2/zeolit ((H n h p không khí có Cop-xylen = 19mg/l; CoH2O = 8.6 mg/l)

Az550

Nói chung, chuy n hóa c a p-xylene gi m khi nhi t ph n ng t ng.

Theo b ng 12 chuy n hóa u p-xylene t cao nh t t i nhi t ph n ng là 400C ( X40= 94 - 97%) i v i c 2 lo i xúc tác T nhi t 1300C – 2800C, chuy n hóa p-xylene gi mt cách áng k Vùng nhi t trong kho ng 2100C – 2800C, chuy n hóa p-xylene không có khác bi t áng k So sánh ho t c a 2 xúc tác ta th y: xúc tác Az 550 ( x lý 5500C) có ho t

cao h n xúc tác Az 450 ( x lý 4500C).

B ng 13 : Lng c c t o thành trên các xúc tác x lý 4500C (xúc tác Az 450) và x lý 5500C (xúc tác Az 550) sau khi ph n ng các nhi t khác nhau

(m mol C/ mg TiO2)

L ng c c t ng theo s t ng nhi t ph n ng L ng c c ngh ch bi n v i h at tính c a xúctác.Nhi t cao l ng c c t o thành trên b m t xúc tác nhi u d n n t c gi m chuy n hóanhanh

Nghiên c u ho t tính quang oxy hóa p-xylen c a xúc tác TiO2/ zeolit t m trên que a th ytinh, chúng tôi có m t s nh n xét sau :

+ Chuy n hóa p-xylen trong ph n ng quang nhi t 400C là cao nh t, do nhi t nàyp-xylen h p ph trên xúc tác t t nh t.

+ Ch t mang zeolit làm t ng di n tích b m t riêng c a xúc tác, do ó làm t ng s h p php- xylen

+ Ch t mang giúp cho TiO2 anatase b n nhi t h n, sau khi x lý 5500C l ng anatase trongxúc tác TiO2/ zeolit chuy n sang d ng rutile ít h n nhi u so v i xúc tác TiO2.

3.3.4 So sánh kh n ng ph n ng trên các xúc tác khác nhau mang trên que a th ytinh

t qu ph n ng quang oxy hóa p-xylen trên các h xúc tác TiO2, TiO2/SiO2 và TiO2mang trên que a thu tinh c trình bày trong các b ng 14, 15 và16

B ng 14: chuy n hóa ban u p-xylen trong ph n ng quang oxi hóa trên các xúc tác khácnhau t i các nhi t khác nhau

Khi nhi t t ng chuy n hóa trên t t cà các xúc tác u gi m ( u này t ng t v i xúctác TiO2ban u )

B ng 15: chuy n hóa p-xylen (X%) và m c gi m chuy n hóa so v i h at u(∆X,%) c a các xúc tác sau 30 phút ph n ng các nhi t t 400C n 2800C

ng c a zeolit i v i h at tính xúc tác c a TiO2không l n

ng 16: Lng c c t o thành ( mmol C/ mg TiO2) sau 60 phút ph n ng trên 5 h xúc tác cácnhi t khác nhau

T k t qu c a b ng 16 cho th y : + i v i TiO2

Khi nhi t t ng l ng c c t o thành t ng So sánh l ng c c t o thành trên các xúc tác 400C v i 2800C, th y r ng trên các xúc tác A l ng c c t ng 11,86 % u này có th c gi ithích nh sau: khi nhi t t ng ph n ng nhi t chi m u th vì s hình thnh c c m nh do ph n

ng nhi t.

+ i v i TiO2/SiO2

L ng c c t o thành trên xúc tác ASi450 cao h n so v i xúc tác ASi550, trong khi ó l ngch t h p ph trên xúc tác ASi550 l i cao h n Khi so sánh hai xúc tác ASi550 v i xúc tác A chúngtôi c ng th y lu ng c c t o thành th p h n m c dù l ng l ng ch t h p ph trên chúng cao

n u này cho th y ch có m t s p-xylene h p ph trên xúc tác có kh n ng t o c c + i v i TiO2/zeolit

L ng c c t o thành trên xúc tác Az 450 cao h n so v i xúc tác Az 550, m c dù di n tíchriêng c a xúc tác Az 550 l n h n Az 450.

L ng c c t o thành trên xúc tác Az c ng ít h n r t nhi u so v i xúc tác A nh ng t c m tat tính c a chúng l i x p x v i xúc tác A

u này ch ng t s m t h at tính c a xúc tác không ch ph thu c vào l ng c c mà còn phthu c vào s có m t c a các ch t trung gian khác bám trên xúc tác

Chúng tôi ã ti n hành kh o sát chuy n hóa p-xylen trong u kiên l ng h i n c nh sau:

( CoH2O = 6,3 mg/l), CoH2O = 8.6 mg/l), CoH2O = 11,7 mg/l) và CoH2O = 15,7 mg/l)

t qu ph n ng quang oxy hóa p-xylen trên các h xúc tác TiO2 -Degussa và TiO2ST- 01mang trên que a thu tinh trong u ki n hàm l ng h i n c khác nhau c trình bày trong

3 5 KH O SÁT HO T TÍNH C A CÁC H XÚC TÁC TiO2– SiO2

Trên c s vai trò c a SiO2 i v i ch t quang xúc tác TiO2, nh m t ng di n tích b m t c axúc tác và h at tính quang oxi hóa c a TiO2chúng tôi ã nghiên c u u ch xúc tác TiO2– SiO2

ng viên c u b ng ph ng pháp sol-gel.

3.5.1 Tính ch t hóa lý c a các xúc tác TiO2– SiO21 Các h xúc tác :

+ TiO2Degussa

K-1 : 1,72 mg TiO2/ g xúc tác K-2 : 9,10 mg TiO2/ g xúc tác + TiO2ST- 01

K-3 : 4,92 mg TiO2/ g xúc tác

2.Tính ch t hóa lý c a xúc tác

Chúng tôi ã xác nh c tr ng c a các xúc tác K-1,K-2 và K-3 k t qua c a ra b ng18

ng 18: Diên tích b m t riêng ( SBET) và ng kính viên c a các xúc tác TiO2 - SiO2

D.tích b m t riêng(SBET)

589 m2,g411,6 m2,g272 m2,g462,7 m2,g

T k t qu b ng 18 cho th y di n tích b m t riêng c a các xúc tác TiO2–SiO2tuy th p h nch t mang nh ng cao h n c a TiO2 t nhi u B m t riêng c a xúc tác ph thu c vào hàm l ngTiO2, khi hàm l ng TiO2 ng di n tích b m t riêng (SBET ) gi m.

Khi nghiên c u ph XRD c a ba xúc tác K-1,K-2 và K-3 cho th y SiO2và TiO2 n t i cp Các peak c tr ng cho TiO2nh , cho th y TiO2ho c t n t i pha vô nh hình ho c dangphân tán cao

3.5.2.H at xúc tác trong ph n ng quang oxi hóa c a xúc tác TiO2– SiO2

chuy n hóa p-xylen c xác nh trong hai môi tr ng khô (I) và m (II).Ph n ng trongmôi tr ng khô (I) c ti n hành v i hai thành ph n xylene khác nhau :

A,I : C0xylen= 19 mg/l B,I : C0xylen= 13 mg/l Ph n ng trong môi tr ng m (II) c ti n hành v i hai thành ph n khác nhau :A,II : C0xylen= 19 mg/l, C0nuoc = 8,6 mg/l B,II : C0xylen= 13 mg/l, C0nuoc= 11,7 mg/l

T t c các thí nghi m l ng xúc tác c s d ng là 1 gam, do ó l ng TiO2 cho m i l nch y ph n ng là : K-1 : 1,72 mg ; K-2 : 9,10 mg và K-3 : 4,92 mg

Các nhi t ph n ng c ng c kh o sát : 40, 130, 210, 230, 250 và 2800C K t qu ctrình bày trong b ng 19

ng 19: chuy n hóa ( X%) trong ph n ng quang oxi hóa p-xylen trong các môi trng khôngkhí khô (I) và m (II) trên các xúc tác các nhi t khác nhau (A,I : C0xylen= 19 mg/l,A,II : C0xylen= 19 mg/l, C0nuoc = 8,6 mg/l;

B,I : C0xylen= 13 mg/l, B,II : C0xylen= 13 mg/l, C0nuoc= 11,7 mg/l)

Nhi t ph n ng ( t0C )

Chph n

B14,160,517,263,518,670,347,382,895,110097,1100X.t K-3

T b ng 19 và qua k t qu th c nghi m chúng tôi th y :

+ Trong tr ng h p có h i n c xúc tác TiO2-SiO2 gi h at d không i h n 4 gi ph n ngtrong kh ang nhi t t 40 – 1300C

+ Khi nhi t t ng, chuy n hóa p-xylen trong m i tr ng h p u t ng và chuy n hóatrong u ki n ph n ng A, B, (I), (II) u t 94 – 100% nhi t > 2500C Trong vùng nhi t th p < 2100C có s khác bi t l n gi a chuy n hóa trong môi tr ng có h i n c (II) vàkhông có h i n c (I), chuy n hóa trong môi tr ng m (II) cao h n g p ôi trong môi tr ngkhô (I), nh ng khi nhi t t 2500C tr lên chuy n hóa trong tr ng h p (I) và (II) x p x nhau.

u này cho phép k t lu n trong vùng nhi t cao ph n ng nhi t là ch y u

+ Chúng tôi ã ti n hành ch y l i các ph n ng trong u ki n ph n ng A, B, (I), (II) nh ngkhông chi u èn chúng tôi nh n th y nhi t th p, chuy n hóa không áng k nh ng nhi t cao, t 2500C tr lên trong t t c các tr ng h p chuy n hóa x p x nhau 91 – 98% Nhy khi nhi t cao chuy n hóa do ph n ng nhi t gây ra

+ Trong thí nghi m v i môi tr ng không có h i n c, chúng tôi quan sát th y xúc tác sau 2 giph n ng có m u nâu t, còn trong môi tr ng có h i n c có s thay i màu không nhi u( tr ng h i ngà ) Nh v y s t o c c ã x y ra trên b m t xúc tác trong môi tr ng không khí khônhi u h n r t nhi u trong không khí m M t l n n a cho th y vai trò c a h i n c :

+ Ph c h i liên t c g c t do•OH b tiêu th trong quá trình ph n ng.

+ G c•OH c sinh ra còn c n thi t cho quá trình oxi hóa c c trên b m t ch t xúc tác Cácch t xúc tác b m t h at tính do b c c sinh ra trên b m t ã c chúng tôi hoàn nguyên b ngcách th i dòng không khí m qua xúc tác, chi u èn UV-Vis 400C trong kh ang 2-4 gi

4 K T LU N

Nghiên c u ph n ng quang oxi hóa hòan tòan p- xylen v i xúc tác trên c s TiO2có th in m t s k t lu n sau :

1 u ki n ph n ng quang oxi hóa :

+ ph n ng quang oxi hóa x y ra c n ph i h i 4 y u t sau :có tia sáng vùng t ng ai,i n c, oxy và ch t xúc tác quang hóa ( TiO2)

+ Ph n ng quang oxi hóa x y ra ngay nhi t phòng.Khi nhi t t ng chuy n hóa trênt các xúc tác u gi m, ho t tính xúc tác gi m Có hai vùng nhi t ng v i hai l ai ph n ng vùng nhi t th p (40-1300C) ph n ng quang oxi hóa là ch y u vùng nhi t cao ( 250-2800C) ph n ng nhi t là ch y u

+ H i n c có vai trò quan tr ng trong ph n ng quang oxi hóa Nó dùng t o g c t do •OHcó th oxi hóa cao (2,8 V) l n g p 2,1 l n so v i clo ( 1,36 V )[20], là tác nhân cho ph n ng oxihóa cho quá trình oxi hóa p – xylen, các h p ch t trung gian và c c thành CO2+ H2O L ng n c

i u cho ph n ng quang oxi hóa cho các xúc tác TiO2( Degussa, ST-01) là :11,7 mg/l.2 Tính ch t c a các h xúc tác Anatase + Rutile :

+ T ng hàm l ng rutile di n tích b m t riêng gi m, l ng ch t h p ph gi m, s h p phmanh p- xylen xu t hi n bên c nh h p ph y u, h at xúc tác gi m và t c gi m h at tính xúctác t ng

+Xúc tác th ng m i TiO2 Degussa (18.7 % rutile 81.3% anatase) có kh n ng xúc tác t t choph n ng quang oxy hóa ( chuy n hóa cao, gi m ho t tính xúc tác th p) K t qu nghiên c uho t tính quang xúc tác TiO2 v i t l thành ph n (18.7 % rutile 81,3% anatase) trong pha khí t raph h p v i các nghiên c u ho t tính quang xúc tác c a TiO2 Degussa P 25 cho ph n ng oxihóacác ch t h u c trong pha n c c a các tác gi khác [17,18,19].

3 Vai trò c a ch t mang SiO2:

+ Ch t mang SiO2 làm t ng di n tích b m t riêng c a xúc tác, do ó làm t ng s h p php- xylen