1549121434970 de 9 di truyen hoc nguoi phan 2 inpdf

Luyện thi THPT QG môn Sinh học Thầy THỊNH NAM – Giáo viên luyện thi trực tuyến môn Sinh học số Việt Nam SUPER-MAX: ÔN THI LẠI THPT QUỐC GIA MÔN SINH HỌC CHUYÊN ĐỀ: DTH QUẦN THỂ, DTH NGƯỜI, ỨNG DỤNG DTH Nội dung: DI TRUYỀN HỌC NGƯỜI - PHẦN Câu ( ID:54572 ): Ở người, gen quy định nhóm máu A, B, O AB có alen: IA, IB, IO NST thường Một cặp vợ chồng có nhóm máu A B sinh trai đầu lòng có nhóm máu O Kiểu gen nhóm máu cặp vợ chồng là: A IAIO IBIB B IBIO IAIA C IAIA IBIB D IAIO IBIO Câu (ID: 11698): Một bệnh rối loạn chuyển hóa người bệnh phêninkêtơ niệu Người bệnh khơng chuyển hóa axit amin phêninalanin thành tirôzin làm axit amin phêninalanin ứ đọng máu, chuyển lên não gây đầu độc tế bào thần kinh làm bệnh nhân bị thiểu trí tuệ dẫn đến trí nhớ Trong kết luận sau đây, có kết luận đúng? I Nguyên nhân gây bệnh đột biến xảy cấp độ phân tử II Bệnh có khả chữa trị hồn tồn phát sớm III Bệnh có khả chữa trị phát sớm có chế độ ăn kiêng hợp lí IV Bệnh gen đột biến không tạo enzim xúc tác cho phản ứng chuyển hóa axit amin phêninalanin thành tirơzin A B C D Câu (ID: 67631): Ở người, bệnh bạch tạng gen lặn nằm nhiễm sắc thể thường quy định; bệnh mù màu đỏ - xanh lục gen lặn nằm vùng không tương đồng nhiễm sắc thể giới tính X quy định Một cặp vợ chồng có da mắt bình thường, bên phía người vợ có bố anh trai bị bệnh mù màu đỏ - xanh lục, mẹ bị bạch tạng, bên phía người chồng có em gái bị bạch tạng Những người lại hai gia đình khơng bị hai bệnh Có kết luận số kết luận sau: I Chưa thể xác định xác kiểu gen cặp vợ chồng II Kiểu gen người chồng phép lai AaXMY III Xác suất để cặp vợ chồng sinh đứa đầu lòng khơng bị bệnh bạch tạng mù màu 5/8 IV Giả sử cặp vợ chồng dự định sinh Xác xuất sinh người bị bệnh người không bị bệnh 25/512 A B C D Câu ( ID:20946 ): Ở người, bệnh điếc b m sinh alen a nằm nhiễm sắc thể thường quy định, alen A quy định tai nghe bình thường; bệnh mù màu alen m nằm vùng không tương đồng nhiễm sắc thể X quy định, alen M quy định nhìn màu bình thường Một cặp vợ chồng có kiểu hình bình thường Bên vợ có anh trai bị mù màu, em gái bị điếc b m sinh; bên chồng có mẹ bị điếc b m sinh Những người lại hai gia đình có kiểu hình bình thường Xác suất cặp vợ chồng sinh đầu lòng gái không mắc hai bệnh A 98% B 25% C 43,66% D 41,7% Câu ( ID:20847 ): Ở người, khả nhận biết mùi vị chất hóa học phenyltiocarbamide alen trội A nằm nhiễm sắc thể thường qui định, khơng có khả alen a quy định Trong quần thể người xem cân di truyền, có tới 91% dân số có khả nhận biết mùi vị chất hóa học phenyltiocarbamide, số lại không Trong quần thể nêu trên, người đàn ông có khả nhận biết mùi vị chất phenyltiocarbamide lấy người vợ khơng có quan hệ họ hàng với có khả nhận biết chất hóa học Tính theo lí thuyết, xác suất cặp vợ chồng sinh trai đầu lòng khơng có khả nhận biết chất phenyltiocarbamide bao nhiêu? A 2, 21% B 5,25% C 2,66% D 5,77% Câu ( ID:31217 ): Khi nói bệnh phêninkêto niệu có phát biểu sau đây: I Bệnh phêninkêto niệu bệnh rối loạn chuyển hóa gây đột biến gen II Bệnh phêninkêto niệu enzim khơng chuyển hóa pheninalanin thành tirôzin III Người bệnh phải ăn kiêng hoàn toàn pheninalanin IV Pheninalanin ứ đọng máu, chuyển lên não gây đầu độc tế bào thần kinh, bệnh nhân bị thiểu trí tuệ dẫn đến trí Học Sinh thầy Thịnh Nam bạn thấy, để đạt điểm – 10 môn Sinh dễ nào! Trang Luyện thi THPT QG môn Sinh học Thầy THỊNH NAM – Giáo viên luyện thi trực tuyến môn Sinh học số Việt Nam Trong phát biểu trên, số phát biểu A B C D Câu ( ID:20886 ): Trong nhận định sau, có nhận định di truyền học người? I Nghiên cứu di truyền học người gặp nhiều khó khăn số lượng ít, đời sống hệ kéo dài II Sự di truyền tính trạng người tuân theo quy luật di truyền giống sinh vật khác III Những hiểu biết di truyền học có ý nghĩa to lớn y học, giúp giải thích, ch n đốn bệnh IV Có thể áp dụng phương pháp nghiên cứu di truyền động vật thực vật vào nghiên cứu di truyền người A B C D Câu ( ID:20870 ): Mục đích di truyền tư vấn là: I Giúp tìm hiểu nguyên nhân, chế khả mắc bệnh di truyền hệ sau II Cho lời khun kết người có nguy mang gen lặn III Cho lời khuyên sinh sản để hạn chế việc sinh đứa trẻ tật nguyền IV Xây dựng phả hệ di truyền người đến tư vấn di truyền Có phương án đúng? A B C D Câu ( ID:20871 ): Xét kết luận sau đây: I Bệnh bạch tạng gen lặn nằm NST giới tính quy định II Bệnh máu khó đông bệnh mù màu biểu chủ yếu nam mà gặp nữ III Bệnh pheninkêto niệu biểu chủ yếu nam mà gặp nữ IV Hội chứng Tơcnơ đột biến số lượng NST dạng thể Có kết luận đúng? A B C D Câu 10 (ID: 71636): Cho thông tin sau: I Tạo môi trường nhằm hạn chế tác nhân đột biến phương pháp bảo vệ vốn gen loài người II Hai kỹ thuật phổ biến sàng lọc trước sinh chon dò dịch ối sinh thiết tua thai III Để tiến hành tư vấn di truyền có kết xác cần xây dựng phả hệ người bệnh không cần chu n đoán bệnh IV Liệu pháp gen kĩ thuật tương lai nhằm mục đích phục hồi chức tế bào, khắc phục sai hỏng thêm chức cho tế bào Có thơng tin đúng? A B C D Câu 11(ID: 71904): Có đặc điểm số đặc điểm sau đặc điểm trẻ đồng sinh khác trứng? I Kiểu gen giống II Cơ thể phát triển thành hai trai hai gái trai, gái có kiểu gen khác III Kiểu gen khác nhau, mơi trường sống nên kiểu hình hồn tồn giống IV Được sinh từ hai nhiều trứng rụng lúc, thụ tinh tinh trùng khác A B C D Câu 12 (ID: 71947): Mục đích di truyền học tư vấn là: I Giải thích nguyên nhân chế khả mắc bệnh di truyền hệ sau II Cho lời khuyên kết hôn người có nguy mang gen lặn III Cho lời khuyên sinh sản để hạn chế việc sinh đứa trẻ tật nguyền IV Xây dựng phả hệ di truyền người đến tư vấn di truyền, từ dự đốn khả mắc bệnh hệ sau Số nội dung là: A B C D Câu 13 (ID: 72247): Khi nói bệnh phêninkêto niệu người có phát biểu sau I Bệnh phêninkêtô niệu lượng axit amin tirôzin dư thừa ứ đọng máu, chuyển lên não gây đầu độc tế bào thần kinh II Có thể phát bệnh phêninkêto niệu cách làm tiêu tế bào quan sát hình dạng nhiễm sắc thể kính hiển vi Học Sinh thầy Thịnh Nam bạn thấy, để đạt điểm – 10 môn Sinh dễ nào! Trang Luyện thi THPT QG môn Sinh học Thầy THỊNH NAM – Giáo viên luyện thi trực tuyến môn Sinh học số Việt Nam III Bệnh phêninkêto niệu bệnh đột biến gen mã hóa enzim xúc tác cho phản ứng chuyển hóa axit amin phêninalanin thành tirơzin thể IV Chỉ cần loại bỏ hoàn toàn axit amin phêninalanin khỏi kh u phần ăn người bệnh người bệnh trở nên khỏe mạnh hồn tồn Có phát biểu đúng? A B C D Câu 14 [V-ID : 62323]: Bệnh galactozơ huyết khơng chuyển hóa đường galactozơ Bệnh gen lặn gặp nằm NST thường gây nên Một quần thể người cân di truyền có 51% người có khả chuyển hóa đường galactozơ Một người đàn ơng bình thường có ơng nội bị bệnh galactozơ huyết Người đàn ông lấy người vợ bình thường có em gái bị bệnh galactozơ huyết Hiện cô vợ mang thai Xác suất để họ sinh đứa đầu lòng bị bệnh bao nhiêu? Biết người khác thuộc hai gia đình khơng bị bệnh A 7/72 B 1/12 C 65/612 D 14/153 Câu 15: Cho sơ đồ phả hệ sau: Biết hai cặp gen qui định hai tính trạng nói khơng nằm nhóm gen liên kết; bệnh hói đầu alen trội H nằm NST thường qui định, kiểu gen dị hợp Hh biểu hói đầu người nam khơng hói đầu người nữ quần thể trạng thái cân có tỉ lệ người bị hói đầu 30% Có kết luận sau đúng? I Có tối đa người có kiểu gen đồng hợp cặp gen II Có người xác định xác kiểu gen hai bệnh III Khả người số 10 mang loại alen lặn 2/5 IV Xác suất để cặp vợ chồng số 10 11 sinh đứa có kiểu gen đồng hợp, khơng bị bệnh P 413/2070 A B C D Câu 16: Sơ đồ phả hệ hình bên mô tả di truyền bệnh P bệnh Q dòng họ người : Nam bình thường : Nữ bình thường : Nam bị bệnh P : Nữ bị bệnh P 10 11 : Nam bị bệnh Q ? Cho biết không phát sinh đột biến mới; bệnh P dược quy định hai alen gen nằm nhiễm sắc thể thường; bệnh Q quy định alen lặn gen có hai alen nằm vùng không tương đồng nhiễm sắc thể giới tỉnh X người số (7) mang alen gây bệnh P Có dự đốn sau đúng? I Cặp (10) (11) sinh trai bị bệnh P Q với xác suất 3/150 II Người số (11) chắn dị hợp tử hai cặp gen III Cặp (10) (11) sinh trai chi bị bệnh P với xác suất 9/160 IV Người số (10) mang alen lặn A B C D Học Sinh thầy Thịnh Nam bạn thấy, để đạt điểm – 10 môn Sinh dễ nào! Trang Luyện thi THPT QG môn Sinh học Thầy THỊNH NAM – Giáo viên luyện thi trực tuyến môn Sinh học số Việt Nam Câu 17[V-ID: 20820]: Ở người, bệnh điếc b m sinh alen a nằm NST thường quy định, alen A quy định tai nghe bình thường; bệnh mù màu gen alen m nằm vùng không tương đồng NST X quy định, alen M quy định nhìn màu bình thường Một cặp vợ chồng có kiểu hình bình thường Bên vợ có anh trai bị mù màu, em gái bị điếc b m sinh; bên chồng có mẹ bị điếc b m sinh.Những người lại gia đình có kiểu hình bình thường Xác suất cặp vợ chồng sinh đầu lòng gái khơng mắc bệnh là: A 43,66% B 98% C 41,7% D 25% Câu 18 [68438]: Ở người, bệnh máu khó đơng alen lặn a nằm vùng khơng tương đồng nhiễm sắc thể giới tính X quy định, alen trội A quy định máu đơng bình thường Oanh khơng mắc bệnh máu khó đơng có em trai Hòa mắc bệnh người mẹ Hằng, bố Quý bình thường; Oanh lấy người chồng bình thường tên Thuận họ sinh người gái tên Thủy Huyền máu đơng bình thường có em gái Mỹ mắc bệnh; Huyền lấy người chồng Nam mắc bệnh máu khó đông họ sinh người trai Bắc Thủy Bắc lớn lên kết hôn với Biết khơng xảy đột biến Theo lí thuyết, xác suất để Thủy Bắc sinh đứa gái mắc bệnh A 6,25% B 12,5% C 1,25% D 3,125% Câu 19 [65231]: Cho sơ đồ phả hệ mô tả di truyền bệnh người hai alen gen quy định, alen trội trội hoàn toàn I II 11 10 12 13 III 14 15 ? 16 17 : Bị bệnh : Bình thường Quy ước: Biết khơng xảy đột biến Xác suất người đầu lòng cặp vợ chồng III.15 III.16 sinh không mang gen gây bệnh 7 31 A B C D 15 18 36 Câu 20 (V-ID:25819 ): Một người đàn ông (1) không bị mắc bệnh M, có bố mẹ khơng bị bệnh có em gái bị bệnh M Người đàn ông kết hôn với người phụ nữ khơng bị bệnh M, người phụ nữ (2) có bố mẹ khơng bị bệnh có em trai bị bệnh M Cặp vợ chồng (1) (2) sinh người gái người trai (3) không bị bệnh M Người trai (3) kết hôn với người phụ nữ không bị bệnh (4) Người phụ nữ (4) có bố mẹ khơng bị bệnh M có em gái bị bệnh M Cho biết bệnh M alen gen quy định, không phát sinh đột biến tất người gia đình Trong phát biểu sau có phát biểu đúng? I Bệnh M alen lặn nằm vùng không tương đồng NST X quy định II Nếu cặp vợ chồng (1) (2) sinh người thứ xác suất đứa không bị bệnh M 8/9 III Xác suất cặp vợ chồng (3) (4) sinh đứa đầu lòng khơng mang alen gây bệnh M 1/2 IV Cơ thể xác định xác kiểu gen người (1), (2), (3), (4) gia đình A B C D Lưu ý: Để xem video chữa lời giải chi tiết câu Các em xem HOC24H.VN => SUPER-MAX: ÔN THI LẠI THPT QUỐC GIA MÔN SINH HỌC CHUYÊN ĐỀ: DTH QUẦN THỂ, DTH NGƯỜI, ỨNG DỤNG DTH Câu 10 11 12 13 14 15 16 17 18 Đáp án D A B D C D C A A B B C A C D C C D Các em nên bám sát theo khố học Hoc24h.vn để có đầy đủ tài liệu ôn tập kiến thức Học Sinh thầy Thịnh Nam bạn thấy, để đạt điểm – 10 môn Sinh dễ nào! 19 B 20 A Trang ... đứa gái mắc bệnh A 6 ,25 % B 12, 5% C 1 ,25 % D 3, 125 % Câu 19 [6 523 1]: Cho sơ đồ phả hệ mô tả di truyền bệnh người hai alen gen quy định, alen trội trội hoàn toàn I II 11 10 12 13 III 14 15 ? 16 17... truyền động vật thực vật vào nghiên cứu di truyền người A B C D Câu ( ID :20 870 ): Mục đích di truyền tư vấn là: I Giúp tìm hiểu nguyên nhân, chế khả mắc bệnh di truyền hệ sau II Cho lời khuyên kết... trứng rụng lúc, thụ tinh tinh trùng khác A B C D Câu 12 (ID: 7 194 7): Mục đích di truyền học tư vấn là: I Giải thích nguyên nhân chế khả mắc bệnh di truyền hệ sau II Cho lời khun kết người có nguy