Phương pháp giải bài tập di truyền học người p1

Phương pháp giải tập di truyền học người p1 Câu Khảo sát di truyền bệnh M người qua ba hệ sau : Xác suất để người III2 mang gen bệnh bao nhiêu: A 0,335 B 0,75 C 0,67 D 0,5 Câu Cho sơ đồ phả hệ sau: Bệnh P quy định gen trội nằm nhiễm sắc thể thường; bệnh Q quy định gen lặn nằm nhiễm sắc thể giới tính X, alen tương ứng Y Biết đột biến xảy Xác suất để cặp vợ chồng hệ thứ III sơ đồ phả hệ sinh đầu lòng trai mắc hai bệnh P, Q A 50% B 6,25% C 12,5% D 25% Câu Cho sơ đồ phả hệ sau: Sơ đồ phả hệ mô tả di truyền bệnh người hai alen gen quy định Biết không xảy đột biến tất cá thể phả hệ Xác suất để cặp vợ chồng hệ III phả hệ sinh đứa gái bị mắc bệnh A 1/6 B 1/8 C 1/4 D 1/3 Câu Cho sơ đồ phả hệ mô tả di truyền bệnh người hai alen gen quy định, alen trội trội hoàn toàn Biết không xảy đột biến bố người đàn ông hệ thứ III không mang alen gây bệnh Xác suất người đầu lòng cặp vợ chồng hệ thứ III bị bệnh A 1/18 B 1/32 C 1/4 D 1/9 Câu Ở người, bệnh mù màu đỏ lục quy định gen lặn nằm nhiễm sắc thể giới tính X, alen tương ứng nhiễm sắc thể Y Bố bị bệnh mù màu đỏ lục; mẹ không biểu bệnh Họ có trai đầu lòng bị bệnh mù màu đỏ lục Xác suất để họ sinh đứa thứ hai gái bị bệnh mù màu đỏ lục A 75% B 25% C 12,5% D 50% Câu Bệnh pheninketo niệu gen lặn nằm NST thường di truyền theo quy luật Menden Một người đàn ông có cô em gái bị bệnh, lấy người vợ có anh trai bị bệnh Biết em chồng anh vợ bị bệnh ra, bên vợ chồng không khác bị bệnh Cặp vợ chồng lo sợ sinh bị bệnh Nếu đứa đầu lòng bị bệnh XS để sinh đứa thứ hai trai không bệnh bao nhiêu? A 1/9 B 1/18 C 3/4 D 3/8 Câu Ở người, xét gen nằm nhiễm sắc thể thường có hai alen: alen A không gây bệnh trội hoàn toàn so với alen a gây bệnh Một người phụ nữ bình thường có em trai bị bệnh kết hôn với người đàn ông bình thường có em gái bị bệnh Xác suất để đầu lòng cặp vợ chồng không bị bệnh bao nhiêu? Biết người khác hai gia đình không bị bệnh A 1/2 B 8/9 C 5/9 D 3/4 Câu Ở người bệnh mù màu alen lặn m liên kết với nhiễm sắc thể giới tính X đoạn Y quy định, alen M qui định khả phân biệt mầu bình thường Bố, mẹ phân biệt màu bình thường họ sinh người trai đầu lòng bị mù màu Nếu cặp vợ chồng tiếp tục sinh nhận định sau sai ? A Nếu sinh gái gái không biểu bệnh mù màu B Nếu sinh trai đứa trai không bị mù màu C Nếu sinh trai xác suất bị bệnh mù mầu 50% D Xác suất sinh biểu bệnh mù màu 25% Câu Bệnh pheninketo niệu gen lặn nằm NST thường di truyền theo quy luật Menden Một người đàn ông có cô em gái bị bệnh, lấy người vợ có anh trai bị bệnh Biết em chồng anh vợ bị bệnh ra, bên vợ chồng không khác bị bệnh Cặp vợ chồng lo sợ sinh bị bệnh Hãy tính xác suất để cặp vợ chồng sinh đứa đầu lòng bị bệnh A 1/4 B 1/8 C 1/9 D 2/9 Câu Ở người, gen quy định dạng tóc nằm nhiễm sắc thể thường có alen, alen A quy định tóc 10 quăn trội hoàn toàn so với alen a quy định tóc thẳng; Bệnh mù màu đỏ - xanh lục alen lặn b nằm vùng không tương đồng nhiễm sắc thể giới tính X quy định, alen trội B quy định mắt nhìn màu bình thường Cho sơ đồ phả hệ sau: Biết không phát sinh đột biến tất cá thể phả hệ Cặp vợ chồng III10 – III11 phả hệ sinh con, xác suất đứa đầu lòng không mang alen lặn hai gen A 1/6 B 1/3 C 4/9 D 1/8 Câu Bệnh máu khó đông mù màu người đột biến gen lặn NST giới tính X alen 11 tương ứng Y Một gia đình có người chồng nhìn màu bình thường bị bệnh máu khó đông, vợ bình thường tính trạng trên, không mang gen gây bệnh máu khó đông mang gen gây bệnh mù màu Con gái họ lấy chồng không bị bệnh Tính xác suất để cặp vợ chồng trẻ sinh không bị bệnh A 3/8 B 51/4 C 5/8 D 3/16 Câu Bệnh máu khó đông mù màu người đột biến gen lặn NST giới tính X alen 12 tương ứng Y Một gia đình có người chồng nhìn màu bình thường bị bệnh máu khó đông,vợ bình thường tính trạng không mang gen gây bệnh máu khó đông mang gen gây bệnh mù màu Con gái họ lấy chồng không bị bệnh Tính xác suất để cặp vợ chồng trẻ sinh người gái bình thường bệnh A 1/4 B 1/6 C 3/16 D 1/8 Câu Bệnh máu khó đông người gen lặn nằm nhiễm sắc thể X qui định Một cặp vợ 13 chồng bình thường dự định sinh con, khả đứa trai đầu lòng họ mắc bệnh tổng số bao nhiêu? Biết người vợ có em gái mắc bệnh máu khó đông A 12,5% B 50% C 25% D 45% Câu Ở người, alen m quy định bệnh mù màu (đỏ lục), alen trội tương ứng M quy định mắt nhìn 14 màu bình thường, gen nằm nhiễm sắc thể giới tính X vùng không tương đồng với nhiễm sắc thể giới tính Y Alen a quy định bệnh bạch tạng, alen trội tương ứng A quy định da bình thường, gen nằm nhiễm sắc thể thường Trong trường hợp đột biến xảy ra, theo lí thuyết, cặp vợ chồng có kiểu gen sau sinh mắc hai bệnh trên? A AaXMXm × AAXmY B AaXMXM × AAXmY C AaXmXm × AaXMY D AaXmXm × AAXMY Câu Ở người, Xa quy định máu khó đông; XA quy định máu bình thường Bố trai mắc bệnh 15 máu khó đông, mẹ bình thường Nhận xét nhất? A Con trai nhận Xa từ bố B Mẹ có kiểu gen XAXA C Con trai nhận Xa từ mẹ D Con trai nhận gen bệnh từ ông nội Câu Một người gái sinh từ mẹ có kiểu gen dị hợp bố không mù màu Người gái 16 lớn lên lấy chồng không bị mù màu xác suất để sinh đứa bị mù màu bao nhiêu? A 12,5% B 25% C 37,5% D 50% Câu Ở người, Xa quy định máu khó đông; XA quy định máu bình thường Bố trai mắc bệnh 17 máu khó đông, mẹ bình thường Nhận xét nhất? A Con trai nhận Xa từ bố B Mẹ có kiểu gen XAXA C Con trai nhận Xa từ mẹ D Con trai nhận gen bệnh từ ông nội Câu Trong dòng họ giả thiết ta biết xác suất sinh đôi trứng p Xác suất để trẻ sinh 18 đôi trứng biết chúng giới là: A p/2 B p C p/(p+1) D 2p/(p+1) Câu Một cặp vợ chồng bình thường sinh trai bình thường, trai mù màu 19 trai mắc bệnh máu khó đông Kiểu gen hai vợ chồng nào? Cho biết gen h gây bệnh máu khó đông, gen m gây bệnh mù màu alen bình thường ứng H M A Bố XmHY, mẹ XMhXmh B Bố XmhY, mẹ XmH XMhXmH C Bố XMHYmẹ XMHxMH D Bố xMHY; mẹ XMHXmh XMhXmH Câu Khi xét di truyền loại bệnh di truyền người, người ta lập sơ đồ phả hệ sau: 20 Kết luận dung rút tính chất di truyền bệnh A Gen lặn nằm NST thường, người phụ nữ hệ thứ có kiểu gen Aa B Gen lặn nằm NST giới tính X, người phụ nữ hệ thứ có kiểu gen XAXa C Gen lặn nằm NST giới tính X, người phụ nữ hệ thứ có kiểu gen XAXa XAXA D Gen lặn nằm NST thường, người phụ nữ hệ thứ có kiểu gen Câu Ở người NST 2n = 46 Trong trường hợp không xảy trao đổi chéo Tỷ lệ sinh từ 21 cặp bố mẹ có chứa 23 NST bà nội( bà ngoại) là: A 1/223 loại B 1/246 loại C 223 loại D 246 loại Câu Kĩ thuật chữa trị bệnh thay gen gọi 22 A kĩ thuật di truyền B kĩ thuật gen C kĩ thuật y học D liệu pháp gen Câu Ở người, bệnh di truyền gen lặn NST giới tính dễ phát so với bệnh gen lặn 23 NST thường, gen lặn A NST giới tính X, alen Y biểu kiểu hình thể đồng hợp lặn B NST giới tính X, alen Y nên cần alen lặn biểu kiểu hình nam giới C NST giới tính X, alen Y, có khả thích nghi tốt gen lặn NST thường D NST thường biểu kiểu hình thể đồng hợp lặn gặp môi trường Câu Những bệnh sau người đột biến NST? 24 A Hội chứng Đao B Bệnh ung thư máu C Bệnh phêninkêto niệu D Hội chứng Tơcnơ Câu Tuổi người mẹ cao tần số sinh mắc hội chứng Đao lớn 25 A tế bào trứng bị lão hoá, phân li nhiễm sắc thể dễ bị rối loạn B buồng trứng bị thoái hoá nên khó sinh sản C dễ bị tác động yếu tố môi trường nên khó sinh sản D dễ bị đột biến gen tác động tác nhân gây đột biến Câu Bệnh phênylkêtô niệu nguyên nhân sau ? 26 A Thừa enzim chuyển hoá axit amin phêninalanin thành tironin thể B Thiếu enzim chuyển hoá axit amin phêninalanin thành tironin thể C Thiếu axit amin phêninalanin thừa tironin thể D Bị rối loạn trình lọc axit amin phêninalanin tuyết tiết Câu Hội chứng Patau bệnh di truyền người Bệnh nhân có kiểu hình đầu nhỏ, sứt 27 môi tới 75%, tai thấp biến dạng Nguyên nhân gây bệnh A đột biến số lượng nhiễm sắc thể gây nên B tương tác nhiều gen gây nên C gen đột biến trội gây nên D đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể gây nên Câu Điều không liệu pháp gen 28 A đưa bổ sung gen lành vào thể người bệnh B thay gen bệnh gen lành để chữa trị bệnh di truyền C chữa trị bệnh di truyền cách phục hồi chức gen bị đột biến D nghiên cứu hoạt động gen người để giải vấn đề y học Câu Ở người, bệnh mù màu đỏ, lục gen lặn nằm nhiễm sắc thể giới tính X gây nên 29 Nếu mẹ bình thường, bố bị mù màu trai mù màu họ chắn nhận gen gây bệnh từ: A ông ngoại B bố C Mẹ D Bà ngoại Câu Hai anh em sinh đôi trứng Người anh có nhóm máu AB, mắt nâu Người em 30 A nam, nhóm máu A, mắt nâu B nam, nhóm máu AB, mắt nâu C nữ, nhóm máu AB, mắt nâu D nam, nhóm máu B, mắt đen  ... XMHXmh XMhXmH Câu Khi xét di truyền loại bệnh di truyền người, người ta lập sơ đồ phả hệ sau: 20 Kết luận dung rút tính chất di truyền bệnh A Gen lặn nằm NST thường, người phụ nữ hệ thứ có kiểu... loại Câu Kĩ thuật chữa trị bệnh thay gen gọi 22 A kĩ thuật di truyền B kĩ thuật gen C kĩ thuật y học D liệu pháp gen Câu Ở người, bệnh di truyền gen lặn NST giới tính dễ phát so với bệnh gen lặn... sắc thể gây nên Câu Điều không liệu pháp gen 28 A đưa bổ sung gen lành vào thể người bệnh B thay gen bệnh gen lành để chữa trị bệnh di truyền C chữa trị bệnh di truyền cách phục hồi chức gen bị