Luyện thi THPT QG môn Sinh học Thầy THỊNH NAM – Giáo viên luyện thi trực tuyến môn Sinh học số Việt Nam SUPER-MAX: ÔN THI LẠI THPT QUỐC GIA MÔN SINH HỌC CHUYÊN ĐỀ: DTH QUẦN THỂ, DTH NGƯỜI, ỨNG DỤNG DTH Nội dung: PHƢƠNG PHÁP GIẢI BÀI TẬP DI TRUYỀN HỌC NGƢỜI - PHẦN Câu [ID: 50040]: Một ngƣời mắc bệnh máu khó đơng có ngƣời em sinh đơi khơng bị máu khó động Điều khẳng định sau đúng? A Ngƣời mắc bệnh gái, có nhóm máu B Họ sinh đơi khác trứng, có kiểu gen khác C Họ sinh đơi trứng có kiểu gen D Họ có màu da, mắc loại bệnh Câu [ID: 50041]: Khi bố mẹ bình thƣờng, sinh gái bị bệnh Ta kết luận A bệnh gen lặn nằm NST thƣờng quy định B bệnh gen lặn nằm NST giới tính qui định C bệnh gen trội NST giới tính qui định D bệnh gen trội NST thƣờng quy định Câu [ID: 50042]: Ở ngƣời, Xa quy định máu khó đơng; XA quy định máu bình thƣờng Bố trai mắc bệnh máu khó đơng, mẹ bình thƣờng Nhận xét dƣới nhất? A Con trai nhận Xa từ bố B Mẹ có kiểu gen XAXA a C Con trai nhận X từ mẹ D Con trai nhận gen bệnh từ ông nội Câu [ID: 50043]: Ở ngƣời bệnh máu khó đơng gen lặn h nằm NST X quy định, gen H quy định máu đơng bình thƣờng Bố trai mắc bệnh khó đơng,mẹ bình thƣờng , nhận định dƣới đúng: A Con trai nhận gen bệnh từ bố B mẹ không mang gen bệnh XHXH C mẹ mang gen bệnh trạng thái dị hợp XHXh D Toàn gái hai ngƣời có kiểu gen dị hợp tử XHXh Câu [ID: 50044]: Một ngƣời đàn ông mang nhóm máu A ngƣời phụ nữ mang nhóm máu B có với kiểu hình nào? A máu A máu B B máu A, B, AB O C máu AB máu O D máu A, B O Câu [ID: 50045]: Ở ngƣời bệnh máu khó đơng gen lặn h nằm NST X quy định, gen H quy định máu đơng bình thƣờng Bố trai mắc bệnh khó đơng,mẹ bình thƣờng , nhận định dƣới đúng: A Con trai nhận gen bệnh từ bố B mẹ không mang gen bệnh XHXH C mẹ mang gen bệnh trạng thái dị hợp XHXh D Toàn gái hai ngƣời có kiểu gen dị hợp tử XHXh Câu [ID: 50046]: Một cặp bố mẹ sinh ba ngƣời có nhóm máu AB, có nhóm máu B, có nhóm máu O Xác suất để cặp bố mẹ sinh ngƣời nhóm máu AB : A 4,6875% B 1,5625% C 9,375% D 25% Câu [ID: 50047]: Ở ngƣời, bệnh bạch tạng liên quan với đột biến gen lặn nhiễm sắc thể thƣờng Nếu bố mẹ dị hơp tỉ lệ sinh bạch tạng là: A 0% B 50% C 25% D 75% Câu [ID: 50048]: Bệnh máu khó đông ngƣời gen lặn nằm nhiễm sắc thể X qui định Một cặp vợ chồng bình thƣờng dự định sinh con, khả đứa trai đầu lòng họ mắc bệnh tổng số bao nhiêu? Biết khơng có đột biến phát sinh ngƣời vợ có em gái mắc bệnh máu khó đơng A 12,5% B 50% C 25% D 45% Câu 10 [ID: 50049]: Ở ngƣời, alen m quy định bệnh mù màu (đỏ lục), alen trội tƣơng ứng M quy định mắt nhìn màu bình thƣờng, gen nằm nhiễm sắc thể giới tính X vùng khơng tƣơng đồng với nhiễm sắc thể giới tính Y Alen a quy định bệnh bạch tạng, alen trội tƣơng ứng A quy định da bình thƣờng, gen nằm nhiễm sắc thể thƣờng Trong trƣờng hợp đột biến xảy ra, theo lí thuyết, cặp vợ chồng có kiểu gen sau sinh mắc hai bệnh trên? A AaXMXm × AAXmY B AaXMXM × AAXmY C AaXmXm × AaXMY D AaXmXm × AAXMY Học Sinh thầy Thịnh Nam bạn thấy, để đạt điểm – 10 môn Sinh dễ nào! Trang Luyện thi THPT QG môn Sinh học Thầy THỊNH NAM – Giáo viên luyện thi trực tuyến môn Sinh học số Việt Nam Câu 11 [ID: 50050]: Một ngƣời gái đƣợc sinh từ mẹ có kiểu gen dị hợp bố khơng mù màu Ngƣời gái lớn lên lấy chồng khơng bị mù màu xác suất để sinh đƣợc đứa bị mù màu bao nhiêu? A 12,5% B 25% C 37,5% D 50% a Câu 12 [ID: 50051]: Ở ngƣời, X quy định máu khó đơng; XA quy định máu bình thƣờng Bố trai mắc bệnh máu khó đơng, mẹ bình thƣờng Nhận xét dƣới nhất? A Con trai nhận Xa từ bố B Mẹ có kiểu gen XAXA C Con trai nhận Xa từ mẹ D Con trai nhận gen bệnh từ ông nội Câu 13 [ID: 50052]: Ở ngƣời bệnh mù màu alen lặn m liên kết với nhiễm sắc thể giới tính X đoạn khơng có Y quy định, alen M qui định khả phân biệt mầu bình thƣờng Bố, mẹ phân biệt màu bình thƣờng họ sinh đƣợc ngƣời trai đầu lòng bị mù màu Nếu cặp vợ chồng tiếp tục sinh nhận định sau sai ? A Nếu sinh gái gái không biểu bệnh mù màu B Nếu sinh trai đứa trai khơng bị mù màu C Nếu sinh trai xác suất bị bệnh mù mầu 50% D Xác suất sinh biểu bệnh mù màu 25% Câu 14 [ID: 50053]: Ở ngƣời, bệnh mù màu đỏ lục đƣợc quy định gen lặn nằm nhiễm sắc thể giới tính X, khơng có alen tƣơng ứng nhiễm sắc thể Y Bố bị bệnh mù màu đỏ lục; mẹ khơng biểu bệnh Họ có trai đầu lòng bị bệnh mù màu đỏ lục Xác suất để họ sinh đứa thứ hai gái bị bệnh mù màu đỏ lục A 75% B 25% C 12,5% D 50% Câu 15 [ID: 50054]: Bệnh pheninketo niệu gen lặn nằm NST thƣờng đƣợc di truyền theo quy luật Menden Một ngƣời đàn ơng có em gái bị bệnh, lấy ngƣời vợ có anh trai bị bệnh Biết em chồng anh vợ bị bệnh ra, bên vợ chồng khơng khác bị bệnh Cặp vợ chồng lo sợ sinh bị bệnh Nếu đứa đầu lòng bị bệnh XS để sinh đƣợc đứa thứ hai trai không bệnh bao nhiêu? A 1/9 B 1/18 C 3/4 D 3/8 Câu 16 [ID: 50055]: Ở ngƣời, xét gen nằm nhiễm sắc thể thƣờng có hai alen: alen A khơng gây bệnh trội hoàn toàn so với alen a gây bệnh Một ngƣời phụ nữ bình thƣờng nhƣng có em trai bị bệnh kết với ngƣời đàn ơng bình thƣờng nhƣng có em gái bị bệnh Xác suất để đầu lòng cặp vợ chồng khơng bị bệnh bao nhiêu? Biết ngƣời khác hai gia đình khơng bị bệnh A 1/2 B 8/9 C 5/9 D 3/4 Câu 17 [ID: 50056]: Bệnh pheninketo niệu gen lặn nằm NST thƣờng đƣợc di truyền theo quy luật Menden Một ngƣời đàn ông có cô em gái bị bệnh, lấy ngƣời vợ có anh trai bị bệnh Biết ngồi em chồng anh vợ bị bệnh ra, bên vợ chồng khơng khác bị bệnh Cặp vợ chồng lo sợ sinh bị bệnh Hãy tính xác suất để cặp vợ chồng sinh đứa đầu lòng bị bệnh A 1/4 B 1/8 C 1/9 D 2/9 Câu 18 [ID: 50057]: Bệnh máu khó đơng mù màu ngƣời đột biến gen lặn NST giới tính X khơng có alen tƣơng ứng Y Một gia đình có ngƣời chồng nhìn màu bình thƣờng nhƣng bị bệnh máu khó đơng, vợ bình thƣờng tính trạng trên, khơng mang gen gây bệnh máu khó đơng nhƣng mang gen gây bệnh mù màu Con gái họ lấy chồng không bị bệnh Tính xác suất để cặp vợ chồng trẻ sinh khơng bị bệnh A 3/8 B 51/4 C 5/8 D 3/16 Câu 19 [ID: 50058]: Bệnh máu khó đơng mù màu ngƣời đột biến gen lặn NST giới tính X khơng có alen tƣơng ứng Y Một gia đình có ngƣời chồng nhìn màu bình thƣờng nhƣng bị bệnh máu khó đơng,vợ bình thƣờng tính trạng khơng mang gen gây bệnh máu khó đơng nhƣng mang gen gây bệnh mù màu Con gái họ lấy chồng khơng bị bệnh Tính xác suất để cặp vợ chồng trẻ sinh ngƣời gái bình thƣờng bệnh A 1/4 B 1/6 C 3/16 D 1/8 Câu 20 [ID: 50059]: Trong dòng họ giả thiết ta biết xác suất sinh đôi trứng p Xác suất để trẻ sinh đôi trứng biết chúng giới là: A p/2 B p C p/(p+1) D 2p/(p+1) Câu 21 [ID: 50060]: Một cặp vợ chồng bình thƣờng sinh đƣợc trai bình thƣờng, trai mù màu trai mắc bệnh máu khó đơng Kiểu gen hai vợ chồng nhƣ nào? Cho biết gen h gây bệnh máu khó đơng, gen m gây bệnh mù màu alen bình thƣờng ứng H M A Bố XmHY, mẹ XMhXmh B Bố XmhY, mẹ XmH XMhXmH Học Sinh thầy Thịnh Nam bạn thấy, để đạt điểm – 10 môn Sinh dễ nào! Trang Luyện thi THPT QG môn Sinh học Thầy THỊNH NAM – Giáo viên luyện thi trực tuyến môn Sinh học số Việt Nam C Bố XMHYmẹ XMHxMH D Bố XMHY; mẹ XMHXmh XMhXmH Câu 22 [ID: 50061]: Ở ngƣời NST 2n = 46 Trong trƣờng hợp không xảy trao đổi chéo Tỷ lệ sinh từ cặp bố mẹ có chứa 23 NST bà nội( bà ngoại) là: 1 A 23 loại B 46 loại C 223 loại D 246 loại 2 Câu 23 [ID: 80118]: Ở ngƣời, bệnh mù màu ( đỏ lục ) đƣợc quy định gen lặn nằm NST giới tính X, khơng có alen NST Y Một phụ nữ bình thƣờng có bố bị mù màu, lấy chồng không bị mù màu Xác suất để ngƣời phụ nữ sinh trai đầu lòng bị bệnh mù màu là: A 0,375 B 0,125 C 0,50 D 0,25 Câu 24 [ID: 50063]: Ở ngƣời, bệnh mù màu đỏ, lục gen lặn nằm nhiễm sắc thể giới tính X gây nên Nếu mẹ bình thƣờng, bố bị mù màu trai mù màu họ chắn nhận gen gây bệnh từ: A ông ngoại B bố C mẹ D bà ngoại Câu 25 [ID: 50064]: Hai anh em sinh đôi trứng Ngƣời anh có nhóm máu AB, mắt nâu Ngƣời em A nam, nhóm máu A, mắt nâu B nam, nhóm máu AB, mắt nâu C nữ, nhóm máu AB, mắt nâu D nam, nhóm máu B, mắt đen Câu 26 [ID: 50065]: Ở ngƣời, bệnh mù màu đỏ lục đƣợc quy định gen lặn nằm nhiễm sắc thể giới tính X, khơng có alen tƣơng ứng nhiễm sắc thể Y Bố bị bệnh mù màu đỏ lục; mẹ không biểu bệnh Họ có trai đầu lòng bị bệnh mù màu đỏ lục Xác suất để họ sinh đứa thứ hai gái bị bệnh mù màu đỏ lục A 75% B 25% C 12,5% D 50% Câu 27 [ID: 50066]: Bệnh mù màu ngƣời đột biến gen lặn NST X khơng có alen tƣơng ứng Y Một ngƣời phụ nữ bình thƣờng có bố bị mù màu, lấy ngƣời chồng khơng bị bệnh mù màu Xác suất sinh bị mù màu là: A 1/2 B 1/4 C 3/4 D 1/3 Câu 28 [ID: 50067]: Bệnh mù màu ngƣời đột biến gen lặn NST X khơng có alen tƣơng ứng Y Một ngƣời phụ nữ bình thƣờng có bố bị mù màu, lấy ngƣời chồng khơng bị bệnh mù màu Xác suất sinh trai bình thƣờng là: A 1/2 B 1/4 C 3/4 D 1/3 Câu 29 [ID: 50068]: Bệnh mù màu ngƣời đột biến gen lặn NST X khơng có alen tƣơng ứng Y Một ngƣời phụ nữ bình thƣờng có bố bị mù màu, lấy ngƣời chồng không bị bệnh mù màu Xác suất sinh ngƣời bình thƣờng là: A 1/2 B 1/3 C 1/4 D 9/16 Câu 30 [ID: 50069]: Bệnh mù màu ngƣời đột biến gen lặn NST X khơng có alen tƣơng ứng Y Một ngƣời phụ nữ bình thƣờng có bố bị mù màu, lấy ngƣời chồng khơng bị bệnh mù màu Xác suất sinh ngƣời con: bình thƣờng, bị bệnh là: A 9/16 B 9/32 C 6/16 D 3/16 Câu 31 [ID: 50070]: Bệnh mù màu ngƣời đột biến gen lặn NST X khơng có alen tƣơng ứng Y Một ngƣời phụ nữ bình thƣờng có bố bị mù màu, lấy ngƣời chồng không bị bệnh mù màu Xác suất sinh ngƣời có trai, gái khơng bị bệnh là: A 6/16 B 9/16 C 6/32 D 9/32 Câu 32 [ID: 50071]: Bệnh bạch tạng đột biến gen lặn nằm nhiễm sắc thể thƣờng Một gia đình bố bị bạch tạng, mẹ dị hợp tử cặp gen Các sinh mắc bệnh A 50% trai gái mắc bệnh B 25% trai gái mắc bệnh C 50% trai mắc bệnh, gái không mắc bệnh D 25% gái mắc bệnh, trai không mắc bệnh Câu 33 [ID: 50072]: Một ngƣời đàn ông bị mù màu kết hôn với phụ nữ bình thƣờng có bố bị mù màu Xác xuất cặp vợ chồng sinh bị mù màu A 25% B 50% C 12.5% D 10% Câu 34 [ID: 50073]: Ở ngƣời, tính trạng tóc quăn gen A, tóc thẳng gen a nằm NST thƣờng quy định Bệnh máu khó đơng gen lặn d nằm NST giới tính X gây nên Bố mẹ có tóc quăn, máu đơng bình thƣờng, sinh trai tóc thẳng máu khó đơng Kiểu gen bố mẹ A bố: AaXDY, mẹ: AaXDXd B bố: AAXDY, mẹ: AAXDXD D D d C bố: AAX Y, mẹ: AaX X D bố: AaXDY, mẹ: AAXDXD Câu 35 [ID: 50074]: Bệnh máu khó đơng mù màu ngƣời đột biến gen lặn NST giới tính X khơng có alen tƣơng ứng Y Một gia đình có ngƣời chồng nhìn màu bình thƣờng nhƣng bị bệnh máu khó đơng,vợ Học Sinh thầy Thịnh Nam bạn thấy, để đạt điểm – 10 môn Sinh dễ nào! Trang Luyện thi THPT QG môn Sinh học Thầy THỊNH NAM – Giáo viên luyện thi trực tuyến môn Sinh học số Việt Nam bình thƣờng tính trạng nhƣng mang gen gây bệnh mù màu Con gái họ lấy chồng khơng bị bệnh Tính xác suất để cặp vợ chồng trẻ sinh trai khơng bị mù màu A 1/8 B 3/8 C 7/8 D 3/16 Câu 36 [ID: 50075]: Bệnh máu khó đơng mù màu ngƣời đột biến gen lặn NST giới tính X khơng có alen tƣơng ứng Y Một gia đình có ngƣời chồng nhìn màu bình thƣờng nhƣng bị bệnh máu khó đơng,vợ bình thƣờng tính trạng nhƣng mang gen gây bệnh mù màu Con gái họ lấy chồng không bị bệnh Tính xác suất để cặp vợ chồng trẻ sinh trai khơng bị máu khó đơng A 1/3 B 1/4 C 3/8 D 5/16 Câu 37 [ID: 50076]: Ở ngƣời, gen B quy định mắt nhìn màu bình thƣờng trội hồn tồn so với alen b gây bệnh mù màu đỏ - xanh lục, gen nằm nhiễm sắc thể giới tính X, khơng có alen tƣơng ứng Y Một cặp vợ chồng sinh đƣợc gái bị mù màu trai mắt nhìn màu bình thƣờng Biết khơng có đột biến xảy ra, kiểu gen cặp vợ chồng A XBXb × XbY B XBXB × XbY C XbXb × XBY D XBXb × XBY Câu 38 [ID: 50077]: Ở ngƣời bệnh máu khó đơng gen lặn nằmg nhiễm sắc thể giới tính X quy định Một ngƣời phụ nữ bình thƣờng có bố bị bệnh máu khó đơng kết với ngƣời bình thƣờng họ sinh đƣợc đứa Tỷ lệ phần trăm họ sinh đƣợc đứa trai không bị bệnh máu khó đơng A 25% B 12,5% C 50% D 100% Câu 39 [ID: 50078]: Ở ngƣời, nhiễm sắc thể thƣờng, gen A qui định thuận tay phải, gen a qui định thuận tay trái Trên nhiễm sắc thể giới tính X, gen M qui định nhìn màu bình thƣờng gen m qui định mù màu Đứa sau đƣợc sinh từ cặp bố mẹ AaXMXm x aaXMY? A Con trai thuận tay phải, mù màu B Con gái thuận tay trái, nhìn màu bình thƣờng C Con gái thuận tay phải, mù màu D Con trai thuận tay trái, nhìn màu bình thƣờng Câu 40 [ID: 50079]: Bệnh bạch tạng ngƣời đột biến gen lặn nằm NST thƣờng, alen trội tƣơng ứng qui định ngƣời bình thƣờng.Một gia đình có bố mẹ bình thƣờng nhƣng ngƣời đầu họ bị bạch tạng.Cặp vợ chồng muốn sinh thêm ngƣời có trai gái khơng bị bạch tạng.Về mặt lí thuyết khả để họ thực đƣợc mong muốn là: A 9/32 B 9/16 C 3/16 D 3/8 Lưu ý :Để xem lời giải chi tiết video chữa câu em xem khóa SUPER-MAX: ƠN THI LẠI THPT QUỐC GIA MÔN SINH HỌC CHUYÊN ĐỀ: DTH QUẦN THỂ, DTH NGƯỜI, ỨNG DỤNG DTH Tại website: http://hoc24h.vn/ Câu 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 Đáp án B D C B B A B C B C B C D B A D A D C A Câu 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 Đáp án C A B C A B B B B D D B C B A A C D C A Học Sinh thầy Thịnh Nam bạn thấy, để đạt điểm – 10 môn Sinh dễ nào! Trang ... DTH Tại website: http:/ /hoc2 4h.vn/ Câu 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 Đáp án B D C B B A B C B C B C D B A D A D C A Câu 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 Đáp án C A... Câu 22 [ID: 50061]: Ở ngƣời NST 2n = 46 Trong trƣờng hợp không xảy trao đổi chéo Tỷ lệ sinh từ cặp bố mẹ có chứa 23 NST bà nội( bà ngoại) là: 1 A 23 loại B 46 loại C 22 3 loại D 24 6 loại 2 Câu 23 ... bị bệnh mù màu đỏ lục Xác suất để họ sinh đứa thứ hai gái bị bệnh mù màu đỏ lục A 75 % B 25 % C 12, 5% D 50% Câu 27 [ID: 50066]: Bệnh mù màu ngƣời đột biến gen lặn NST X khơng có alen tƣơng ứng Y