Phương pháp giải bài tập di truyền học người p2

Phương pháp giải tập di truyền học người p2 Câu Ở người, gen lặn quy định hồng cầu có hình bình thường, đột biến tạo alen trội gây bệnh hồng cầu lưỡi liềm Có đứa trẻ sinh đôi trứng, đứa kiểu gen đồng hợp lặn đứa thể dị hợp Phát biểu sau đủ? A Hợp tử lúc tạo mang kiểu gen dị hợp B Ở lần nguyên phân hợp tử có tế bào mang đột biến gen quy định hình dạng hồng cầu C Đột biến xảy trình giảm phân bố D Đột biến xảy trình giảm phân mẹ Câu Một người mắc bệnh máu khó đông có người em sinh đôi bình thường Điều khẳng định sau đúng? A Người mắc bệnh gái, có nhóm máu B Họ sinh đôi khác trứng, có kiểu gen khác C Họ sinh đôi trứng có kiểu gen D Họ có màu da, mắc loại bệnh Câu Khi bố mẹ bình thường, sinh gái bị bệnh Ta kết luận A bệnh gen lặn nằm NST thường quy định B bệnh gen lặn nằm NST giới tính qui định C bệnh gen trội NST giới tính qui định D bệnh gen trội NST thường quy định Câu Bằng phương pháp nghiên cứu tế bào, người ta phát nguyên nhân bệnh hội chứng sau người? (1) Hội chứng Etuôt (2) Hội chứng Patau (3) Hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải (AIDS) (4) Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm (5) Bệnh máu khó đông (6) Bệnh ung thư máu (7) Bệnh tâm thần phân liệt Phương án là: A (3), (4), (7) B (1), (2), (6) C (2), (6), (7) D (1), (3), (5) Câu Ở người, bệnh mù màu đỏ lục quy định gen lặn nằm nhiễm sắc thể giới tính X, alen tương ứng nhiễm sắc thể Y Bố bị bệnh mù màu đỏ lục; mẹ không biểu bệnh Họ có trai đầu lòng bị bệnh mù màu đỏ lục Xác suất để họ sinh đứa thứ hai gái bị bệnh mù màu đỏ lục A 75% B 25% C 12,5% D 50% Câu Bệnh mù màu người đột biến gen lặn NST X alen tương ứng Y Một người phụ nữ bình thường có bố bị mù màu, lấy người chồng không bị bệnh mù màu Xác suất sinh bị mù màu là: A 1/2 B 1/4 C 3/4 D 1/3 Câu Bệnh mù màu người đột biến gen lặn NST X alen tương ứng Y Một người phụ nữ bình thường có bố bị mù màu, lấy người chồng không bị bệnh mù màu Xác suất sinh trai bình thường là: A 1/2 B 1/4 C 3/4 D 1/3 Câu Bệnh mù màu người đột biến gen lặn NST X alen tương ứng Y Một người phụ nữ bình thường có bố bị mù màu, lấy người chồng không bị bệnh mù màu Xác suất sinh người bình thường là: A 1/2 B 1/3 C 1/4 D 9/16 Câu Bệnh mù màu người đột biến gen lặn NST X alen tương ứng Y Một người phụ nữ bình thường có bố bị mù màu, lấy người chồng không bị bệnh mù màu Xác suất sinh người con: bình thường, bị bệnh là: A 9/16 B 9/32 C 6/16 D 3/16 Câu 10 Bệnh mù màu người đột biến gen lặn NST X alen tương ứng Y Một người phụ nữ bình thường có bố bị mù màu, lấy người chồng không bị bệnh mù màu Xác suất sinh người có trai,gái không bị bệnh là: A 6/16 B 9/16 C 6/32 D 9/32 Câu 11 Bệnh bạch tạng đột biến gen lặn nằm nhiễm sắc thể thường Một gia đình bố bị bạch tạng, mẹ dị hợp tử cặp gen Các sinh mắc bệnh A 50% trai gái mắc bệnh B 25% trai gái mắc bệnh C 50% trai mắc bệnh, gái không mắc bệnh D 25% gái mắc bệnh, trai không mắc bệnh Câu 12 Một người đàn ông bị mù màu kết hôn với phụ nữ bình thường có bố bị mù màu Xác xuất cặp vợ chồng sinh bị mù màu A 25% B 50% C 12.5% D 10% Câu 13 Ở người, tính trạng tóc quăn gen A, tóc thẳng gen a nằm NST thường quy định Bệnh máu khó đông gen lặn d nằm NST giới tính X gây nên Bố mẹ có tóc quăn, máu đông bình thường, sinh trai tóc thẳng máu khó đông Kiểu gen bố mẹ A bố: AaXDY, mẹ: AaXDXd B bố: AAXDY, mẹ: AAXDXD C bố: AAXDY, mẹ: AaXDXd D bố: AaXDY, mẹ: AAXDXD Câu 14 Bệnh máu khó đông mù màu người đột biến gen lặn NST giới tính X alen tương ứng Y Một gia đình có người chồng nhìn màu bình thường bị bệnh máu khó đông,vợ bình thường tính trạng mang gen gây bệnh mù màu Con gái họ lấy chồng không bị bệnh Tính xác suất để cặp vợ chồng trẻ sinh trai không bị mù màu A 1/8 B 3/8 C 7/8 D 3/16 Câu 15 Bệnh máu khó đông mù màu người đột biến gen lặn NST giới tính X alen tương ứng Y Một gia đình có người chồng nhìn màu bình thường bị bệnh máu khó đông,vợ bình thường tính trạng mang gen gây bệnh mù màu Con gái họ lấy chồng không bị bệnh Tính xác suất để cặp vợ chồng trẻ sinh trai không bị máu khó đông A 1/3 B 1/4 C 3/8 D 5/16 Câu 16 Ở người, gen B quy định mắt nhìn màu bình thường trội hoàn toàn so với alen b gây bệnh mù màu đỏ - xanh lục, gen nằm nhiễm sắc thể giới tính X, alen tương ứng Y Một cặp vợ chồng sinh gái bị mù màu trai mắt nhìn màu bình thường Biết đột biến xảy ra, kiểu gen cặp vợ chồng A XBXb × XbY B XBXB × XbY C XbXb × XBY D XBXb × XBY Câu 17 Ở người bệnh máu khó đông gen lặn nằmg nhiễm sắc thể giới tính X quy định Một người phụ nữ bình thường có bố bị bệnh máu khó đông kết hôn với người bình thường họ sinh đứa Tỷ lệ phần trăm họ sinh đứa trai không bị bệnh máu khó đông A 25% B 12,5% C 50% D 100% Câu 18 Bằng phương pháp tế bào học người ta phát bệnh, tật, hội chứng di truyền người? (1) Hội chứng Etuôt (2) Hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải (AIDS) (3) Bệnh máu khó đông (4) Bệnh bạch tạng (5) Hội chứng Patau (6) Hội chứng Đao (7) Bệnh ung thư máu (8) Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm (9) Tật có túm lông vành tai (10) Bệnh phenylketo niệu A 1,3,5,7,8,10 B 1,5,6,7 C 1,5,6,9,10 D 2,3,4,7,8 Câu 19 Cho bệnh, tật người: 1- Ung thư máu; 2- Hội chứng mèo kêu; 4- Hồng cầu hình liềm; 5- Bệnh bạch tạng; Bệnh phát sinh đột biến gen NST giới tính là: A 3, 4, 5, B 3, 3- Bệnh mù màu; 6- Bệnh máu khó đông C 2, 3, D 1, 2, Câu 20 Ở người, nhiễm sắc thể thường, gen A qui định thuận tay phải, gen a qui định thuận tay trái Trên nhiễm sắc thể giới tính X, gen M qui định nhìn màu bình thường gen m qui định mù màu Đứa sau sinh từ cặp bố mẹ AaXMXm x aaXMY? A Con trai thuận tay phải, mù màu B Con gái thuận tay trái, nhìn màu bình thường C Con gái thuận tay phải, mù màu D Con trai thuận tay trái, nhìn màu bình thường Câu 21 Các bệnh di truyền người phát sinh dạng đột biến A Mù màu máu khó đông B Bệnh Đao hồng cầu lưỡi liềm C Bạch tạng ung thư máu D Ung thư máu máu khó đông Câu 22 Một đứa trẻ sinh xác định bị hội chứng Đao Phát biểu sau chắn đúng? A Bố bị đột biến trình tạo giao tử B Đột biến xảy trình giảm phân mẹ C Tế bào sinh dưỡng đứa trẻ nói có chứa 47 nhiễm sắc thể D Đứa trẻ nói thể dị bội nhiễm Câu 23 Đặc điểm không nói hội chứng Đao người ? A Do đột biến thể cặp NST thứ 21 B Thường gặp hầu hết nam giới C Tuổi người mẹ cao tần số sinh mắc hội chứng Đao lớn D Người mắc hội chứng có kiểu hình dị thường,thiểu trí tuệ, sinh lí không bình thường thường chết sớm Câu 24 Bệnh bạch tạng người đột biến gen lặn nằm NST thường, alen trội tương ứng qui định người bình thường.Một gia đình có bố mẹ bình thường người đầu họ bị bạch tạng.Cặp vợ chồng muốn sinh thêm người có trai gái không bị bạch tạng.Về mặt lí thuyết khả để họ thực mong muốn là: A 9/32 B 9/16 C 3/16 D 3/8 Câu 25 Bệnh bạch tạng người đột biến gen lặn nằm NST thường, alen trội tương ứng qui định người bình thường.Một gia đình có bố mẹ bình thường người đầu họ bị bạch tạng.Cặp vợ chồng muốn sinh thêm người trai không bị bạch tạng.Về mặt lí thuyết khả để họ thực mong muốn là: A 9/32 B 9/16 C 3/16 D 9/64 Câu 26 gia đình, bố mẹ biểu kiểu hình bình thường hai tính trạng, sinh trai bị mù màu teo Các gái biểu bình thường hai tính trạng Biết gen m gây mù màu, gen d gây teo Các gái biểu bình thường hai tính trạng Các gen NST giới tính X Kiểu gen bố mẹ là: A XDMY x XDMXdm B XdMY x XDmXdm C XDMY x XDMXDm D XDmY x XDmXdm Câu 27 người ta sử dụng phương pháp sau để phát hội chứng Đao người giai đoạn sớm, trước sinh? A chọc dò dịch ối lấy tế bào phôi cho phân tích NST thường B sinh thiết tua thai lấy tế bào phôi phân tích ADN C chọc dò dịch ối lấy tế bào phôi cho phân tích NST giới tính X D sinh thiết tua thai lấy tế bào phôi cho phân tích protein Câu 28 Ở người bệnh máu khó đông gen lặn nằm nhiễm sắc thể giới tính X quy định Một gia đình bố mắc bệnh máu khó đông, mẹ bình thường, ông ngoại mắc bệnh máu khó đông Nhận định có nội dung không A 50% số gái mắc bệnh máu khó đông B 50% số trai mắc bệnh máu khó đông C 50% số mắc bệnh máu khó đông D gái mắc bệnh máu khó đông Câu 29 Ở người, bệnh mù màu gen lặn (a) nằm nhiễm sắc thể giới tính X quy định, thị lực bình thường gen trội (A) quy định Một cặp vợ chồng, bố thị lực bình thường, mẹ bị mù màu sinh hai người trai, gái Kiểu hình hai người A trai bị bệnh mù màu, gái thị lực bình thường B trai gai bị bệnh mù màu C gái bị bệnh mù màu, trai thị lực bình thường D trai gái có thị lực bình thường Câu 30 Ở người, bệnh mù màu gen lặn (a) nằm nhiễm sắc thể giới tính X quy định, thị lực bình thường gen trội (A) quy định Một cặp vợ chồng, bố thị lực bình thường, mẹ bị mù màu sinh hai người trai, gai Kiểu gen hai người A XAY XAXa B XaY XAXA C XaY XAXa D XaY XaXa  ... không bị bệnh máu khó đông A 25% B 12,5% C 50% D 100% Câu 18 Bằng phương pháp tế bào học người ta phát bệnh, tật, hội chứng di truyền người? (1) Hội chứng Etuôt (2) Hội chứng suy giảm miễn dịch mắc... XdMY x XDmXdm C XDMY x XDMXDm D XDmY x XDmXdm Câu 27 người ta sử dụng phương pháp sau để phát hội chứng Đao người giai đoạn sớm, trước sinh? A chọc dò dịch ối lấy tế bào phôi cho phân tích NST thường... 3/16 Câu 10 Bệnh mù màu người đột biến gen lặn NST X alen tương ứng Y Một người phụ nữ bình thường có bố bị mù màu, lấy người chồng không bị bệnh mù màu Xác suất sinh người có trai,gái không