ĐỀ 11 CPLT DI TRUYỀN học NGƯỜI IN

4 47 0
ĐỀ 11 CPLT DI TRUYỀN học NGƯỜI IN

Đang tải... (xem toàn văn)

Thông tin tài liệu

http://hoc24h.vn/ – Hotline: 1900.7012 Thầy THỊNH NAM (https://www.facebook.com/thaythinhnam) KHOÁ SUPER-PLUS: LUYỆN THI NÂNG CAO - CHINH PHỤC LÍ THUYẾT SINH HỌC Lưu ý: Hệ thống khoá học thầy THỊNH NAM có Hoc24h.vn NỘI DUNG: CHINH PHỤC LÍ THUYẾT VỀ DI TRUYỀN HỌC NGƯỜI Câu (V-ID:30475 ): Một cặp vợ chồng thuận tay phải, mắt nâu, sinh người con: Người đầu: thuận tay phải, mắt nâu; Người thứ hai: thuận tay trái, mắt nâu; Người thứ ba thuận tay phải, mắt đen Biết gen quy định tính trạng, nằm nhiễm sắc thể thường Cho kết luận sau: I Các tính trạng mắt nâu, thuận tay phải tính trạng trội II Cả bố mẹ có kiểu gen dị hợp tử hai cặp gen III Người thứ có tối đa kiểu gen IV Người thứ hai có tối đa kiểu gen Số kết luận A B C D Câu (ID: 72530): Có bệnh tật DT sau ĐB liên quan I Bệnh máu khó đơng Mất đoạn NST số 21 II Bệnh ung thư máu Đột biến gen lặn NST X III Bệnh bạch tạng Đột biến gen lặn NST thường IV Bệnh thiếu máu hồng cầu NST số 21 V Bệnh Đao Đột biến gen trội NST thường Hãy ghép đúng: A I - 1, IV - B II - C III - 3, IV - D II - 2, V -1 Câu (ID: 84277): Bệnh bạch tạng người gen lặn a nằm NST thường quy định, bệnh máu khó đơng gen m nằm NST X, khơng có alen Y Một cặp vợ chồng có kiểu hình bình thường, phía chồng có bố bị bạch tạng, phía vợ có em trai bị máu khó đơng mẹ bị bạch tạng, người khác bình thường Theo lí thuyết, có dự đốn sau đúng? I Xác suất để cặp vợ chồng sinh đầu lòng khơng bị bệnh 9/16 II Xác suất để cặp vợ chồng sinh trai đầu lòng không bị bệnh bạch tạng 3/34 III Xác suất để cặp vợ chồng sinh đầu lòng bị hai bệnh 1/32 IV Xác suất để cặp vợ chồng sinh gái đầu lòng khơng bị bệnh 1/3 A B C D Câu (V-ID: 67946): Cho biết bệnh bạch tạng gen lặn nằm NST thường quy định, bệnh mù màu gen lặn nằm NST giới tính X quy định Ở cặp vợ chồng khơng bị hai bệnh này, bên phía người vợ có ông ngoại bị mù màu, có mẹ bị bạch tạng Bên phía người chồng có ơng nội mẹ bị bạch tạng Những người khác hai dòng họ khơng bị bệnh nói Cặp vợ chồng dự định sinh hai con, xác suất để hai đứa họ bị bệnh nói A.1/32 B 1/512 C.189/512 D 1/1024 Câu (V-ID:31203 ): Ở người bệnh mù màu gen lặn m nằm NST X quy định, khơng có alen tương ứng NST Y Người vợ có bố, mẹ mù màu Người chồng bình thường có bố mù màu, mẹ mang gen gây bệnh Con họ nào? A Tất trai gái không mắc bệnh B 50% gái mù màu, 50% gái không mù màu, 50% trai mù màu, 50% trai không mù màu C Tất gái không bị bệnh, tất trai bị bệnh Hoc24h.vn – Nơi biến ước mơ đại học thành thực! http://hoc24h.vn/ – Hotline: 1900.7012 Thầy THỊNH NAM (https://www.facebook.com/thaythinhnam) D Tất trai mù màu, 50% gái mù màu, 50% gái bình thường Câu ( V-ID:23798 ): Bệnh ung thư bệnh đe dọa đến tính mạng người giới Có phát biểu bệnh này: (1) Một nguyên nhân quan trọng dẫn đến ung thư tế bào phân chia khơng theo kiểm sốt nên hình thành khối u (2) Bệnh ung thư đột biến gen phát sinh ngẫu nhiên thể, virut xâm nhập gây (3) Bệnh ung thư phát sinh bào sinh dưỡng có khả di truyền cho hệ sau qua sinh sản hữu tính vơ tính (4) Gen tiền ung thư gen lặn (5) Đột biến làm cho gen tiền ung thư thành gen ung thư đột biến trội Số phát biểu có nội dung là: A B C D Câu ( V-ID:23799 ): Khi nói vai trò nghiên cứu phả hệ, người ta có nội dung: (1) Dự đốn khả xuất tính trạng đời cháu (2) Biết tính trội, lặn, quy luật di truyền số tính trạng lồi người (3) Phát bệnh phát triển thành phôi (4) Xác định kiểu gen cá thể nghiên cứu qua phả hệ Số nội dung là: A B C D Câu ( V-ID:23800 ): Có bệnh tật di truyền sau đột biến liên quan I Bệnh máu khó đông Mất đoạn NST số 21 II Bệnh ung thư máu Đột biến gen lặn NST X III Bệnh bạch tạng Đột biến gen lặn NST thường IV Bệnh thiếu máu hồng cầu Ba NST số 21 V Bệnh Đao Đột biến gen trội NST thường Trong cách ghép bệnh với đột biến liên quan đến bệnh sau Có cách ghép đúng? (1) I – (2) IV - (3) III - (4) III – (5) IV - (6) II – (7) V -4 (8) I – A B C D Câu ( V-ID:23801 ): Cho phát biểu sau NST giới tính người: (1) Nhiễm sắc thể Y NST không tiến hành trao đổi chéo (2) Nhiễm sắc thể Xmang nhiều gen nhiễm sắc thể Y (3) Nhiễm sắc thể Y có mang gen quy định phát triển giới tính (4) Hầu hết gen NST X có liên quan đến phát triển giới tính Số phát biểu có nội dung A B C D Câu 10 ( V-ID:23803 ): Cho bệnh, tật hội chứng di truyền sau người: (1) Bệnh phêninkêto niệu (2) Bệnh ung thư máu (3) Tật có túm lơng vành tai Hoc24h.vn – Nơi biến ước mơ đại học thành thực! http://hoc24h.vn/ – Hotline: 1900.7012 Thầy THỊNH NAM (https://www.facebook.com/thaythinhnam) (4) Hội chứng Đao (5) Hội chứng Tơcnơ (6) Bệnh máu khó đơng Có bệnh, tật hội chứng di truyền gặp nam nữ là: A B C D Câu 11 ( V-ID:23804 ): Khi nói trẻ đồng sinh có nội dung: (1) Xuất phát từ hợp tử (2) Các thể có mức phản ứng (3) Các cá thể giống kiểu hình, khác kiểu gen (4) Nhiều trứng, thụ tinh với nhiều tinh trùng có kiểu gen giống (5) Có kiểu gen (gen nhân) giống Có đặc điểm có nội dung với trẻ đồng sinh trứng? A B C D Câu 12 ( V-ID:23805 ): Cho phát biểu sau: (1) Để bảo vệ vốn gen lồi người ta phải tạo mơi trường nhằm hạn chế tác nhân đột biến (2) Hai kỹ thuật phổ biến sàng lọc trước sinh chon dò dịch ối sinh thiết tua thai (3) Để tiến hành tư vấn di truyền có kết xác cần xây dựng phả hệ người bệnh khơng cần chuẩn đốn bệnh (4) Liệu pháp gen kĩ thuật tương lai nhằm mục đích phục hồi chức tế bào, khắc phục sai hỏng thêm chức cho tế bào (5) Trí tuệ chịu hồn tồn ảnh hưởng di truyền (6) Bệnh AIDS gây nên vi khuẩn HIV Có phát biểu có nội dung? A B C D Câu 13 ( V-ID:23806 ): Mục đích di truyền học tư vấn là: (1) Giúp tìm hiểu nguyên nhân phát sinh chế mắc bệnh di truyền hệ sau (2) Cho lời khuyên cho cặp đôi: có nên kết khơng (3) Cho lời khun cho cặp vợ chồng: Kết có nên sinh không? (4) Tư vấn cho cặp vợ chồng mà gia đình có người biểu bệnh biện pháp để hạn chế sinh mắc bệnh tật di truyền Số nội dung là: A B C D Câu 14 ( V-ID:23807 ): Khi nói bệnh tật người có nội dung: (1) Các bệnh tật di truyền người có nguyên nhân chủ yếu đột biến nhiễm sắc thể gây (2) Bệnh AIDS có nguyên nhân gây bệnh virut HIV công vào tế bào hồng cầu làm cho máu kháng thể bảo vệ thể (3) Gen ung thư đột biến gen trội quy định nên di truyền cho đời sau thể mắc bệnh sinh (4) Bệnh di truyền thường khơng chữa được, nên có biện pháp phòng tránh từ sớm (5) Do nhanh nhẹn thông minh người, nên bệnh di truyền ngày phức tạp Có nội dung đúng? Hoc24h.vn – Nơi biến ước mơ đại học thành thực! http://hoc24h.vn/ – Hotline: 1900.7012 Thầy THỊNH NAM (https://www.facebook.com/thaythinhnam) A B C D Câu 15 ( V-ID:23808 ): Nghiên cứu người, người ta thấy có số bệnh tật di truyền sau: (1) Ung thư máu (2) Hội chứng tiếng m o kêu (3) Tật dính ngón (4) Bệnh phênilketo niệu (5) Bệnh mù màu (6) Bệnh máu khó đơng (7) Thiếu máu hồng cầu hình lưỡi liềm (8) Bệnh bạch tạng Có bệnh tật có nguyên nhân đột biến gen? A B C D Lưu ý: Để xem đáp án nhanh, em tra theo ID APP Hoc24h APP Hoc24h có hệ thống câu hỏi đầu tư cơng phu sử dụng hồn tồn MIỄN PHÍ Các em nên cài vào điện thoại để tiện cho việc ôn luyện lúc, nơi! Biên soạn: Thầy THỊNH NAM Đăng kí LUYỆN THI ONLINE tại: http://hoc24h.vn/ Hoc24h.vn – Nơi biến ước mơ đại học thành thực! ... quy định nên di truyền cho đời sau thể mắc bệnh sinh (4) Bệnh di truyền thường khơng chữa được, nên có biện pháp phòng tránh từ sớm (5) Do nhanh nhẹn thông minh người, nên bệnh di truyền ngày... tật hội chứng di truyền sau người: (1) Bệnh phêninkêto niệu (2) Bệnh ung thư máu (3) Tật có túm lông vành tai Hoc24h.vn – Nơi biến ước mơ đại học thành thực! http://hoc24h.vn/ – Hotline: 1900.7012... biểu có nội dung? A B C D Câu 13 ( V-ID:23806 ): Mục đích di truyền học tư vấn là: (1) Giúp tìm hiểu nguyên nhân phát sinh chế mắc bệnh di truyền hệ sau (2) Cho lời khuyên cho cặp đơi: có nên kết

Ngày đăng: 16/02/2020, 15:22

Tài liệu cùng người dùng

  • Đang cập nhật ...

Tài liệu liên quan