Tiêu chuẩn Quốc gia TCVN 7793:2007 quy định phương pháp quang phổ hấp thụ nguyên tử ngọn lửa để xác định hàm lượng kẽm trong quặng sắt. Phương pháp này có thể áp dụng cho dải hàm lượng kẽm từ 0,001 % khối lượng đến 0,5 % khối lượng trong quặng sắt nguyên khai, tinh quặng sắt và sắt kết khối, kể cả các sản phẩm thiêu kết.
TIÊU CHUẨN QUỐC GIA TCVN 7793 : 2007 ISO 13310 : 1997 QUẶNG SẮT - XÁC ĐỊNH HÀM LƯỢNG KẼM - PHƯƠNG PHÁP QUANG PHỔ HẤP THỤ NGUYÊN TỬ NGỌN LỬA Iron ores - Determination of zinc content - Flame atomic absorption spetrometric method Lời nói đầu TCVN 7793 : 2007 hoàn toàn tương đương với ISO 13310 : 1997 TCVN 7793 : 2007 Tiểu ban Kỹ thuật Tiêu chuẩn TCVN/TC102/SC2 Quặng sắt - Phân tích hố học biên soạn, Tổng cục Tiêu chuẩn Đo lường Chất lượng đề nghị, Bộ Khoa học Công nghệ công bố QUẶNG SẮT - XÁC ĐỊNH HÀM LƯỢNG KẼM - PHƯƠNG PHÁP QUANG PHỔ HẤP THỤ NGUYÊN TỬ NGỌN LỬA Iron ores - Determination of zinc content - Flame atomic absorption spetrometric method CẢNH BÁO: Tiêu chuẩn liên quan đến vật liệu, thao tác thiết bị nguy hại Tiêu chuẩn không đề cập vấn đề an toàn liên quan đến việc sử dụng chúng Trách nhiệm người sử dụng tiêu chuẩn phải thiết lập quy tắc phù hợp sức khỏe, an toàn xác định giới hạn cho phép trước sử dụng Phạm vi áp dụng Tiêu chuẩn quy định phương pháp quang phổ hấp thụ nguyên tử lửa để xác định hàm lượng kẽm quặng sắt Phương pháp áp dụng cho dải hàm lượng kẽm từ 0,001 % khối lượng đến 0,5 % khối lượng quặng sắt nguyên khai, tinh quặng sắt sắt kết khối, kể sản phẩm thiêu kết Tài liệu viện dẫn Các tài liệu viện dẫn sau cần thiết cho việc áp dụng tiêu chuẩn Đối với tài liệu viện dẫn ghi năm cơng bố áp dụng nêu Đối với tài liệu viện dẫn khơng ghi năm cơng bố áp dụng phiên nhất, bao gồm sửa đổi (nếu có) TCVN 1664 : 2007 (ISO 7764 : 2006) Quặng sắt - Chuẩn bị mẫu thử sấy sơ để phân tích hóa hóa TCVN 4851 (ISO 3696) Nước dùng để phân tích phòng thí nghiệm - u cầu kỹ thuật phương pháp thử TCVN 7151 (ISO 648) Dụng cụ thí nghiệm thủy tinh - Pipet mức TCVN 7153 (ISO 1042) Dụng cụ thí nghiệm thủy tinh - Bình định mức ISO 30821 Iron ores - Sampling and sample preparation procedures (Quặng sắt - Quy trình lấy mẫu chuẩn bị mẫu) Nguyên tắc Phân hủy phần mẫu thử loại bỏ silic axit clohydric axit flohydric Ơxy hóa với axit nitric ISO 3082 : 2000 thay ISO 3081 : 1986, ISO 3082 : 1987 ISO 3083 : 1986) ISO 3082 : 2000 sốt xét Cơ đến khơ, sau pha lỗng lọc Đốt phần cặn Nung chảy với natri cacbonat Hòa tan phần nung chảy nguội axit clohydric Bảo quản dung dịch Chiết sắt phần lọc 4-metyl-2-pentanol Thu hồi kẽm chiết Phân hủy 4-metyl-2pentanol axit nitric Cô đến khô hòa tan muối dung dịch bảo quản axit clohydric Phun dung dịch vào lửa máy quang phổ hấp thụ nguyên tử sử dụng đầu đốt khơng khí - axetylen So sánh giá trị độ hấp thụ thu kẽm với giá trị độ hấp thụ thu từ dung dịch hiệu chuẩn Hóa chất, thuốc thử Trong q trình phân tích, sử dụng thuốc thử tinh khiết phân tích nước phù hợp với loại TCVN 4851 (ISO 3696) 4.1 Natri cacbonat (Na2CO3), khan 4.2 4-metyl-2-pentanon, (MIBK), độ tinh khiết cao 4.3 Axit clohydric, từ 1,16 g/ml đến 1,19 g/ml 4.4 Axit clohydric, từ 1,16 g/ml đến 1,19 g/ml, pha loãng 10 + 4.5 Axit clohydric, từ 1,16 g/ml đến 1,19 g/ml, pha loãng + 4.6 Axit clohydric, từ 1,16 g/ml đến 1,19 g/ml, pha loãng + 98 4.7 Axit nitric, 1,4 g/ml 4.8 Axit flohydric, 1,13 g/ml, 40 % khối lượng 1,19 g/ml, 48% khối lượng 4.9 Dung dịch tiêu chuẩn kẽm 4.9.1 Dung dịch tiêu chuẩn gốc Hòa tan 1,000 g kẽm kim loại (độ tinh khiết > 99,5 % khối lượng) 40 ml axit clohydric (4.5) Để nguội pha lỗng đến 000 ml bình định mức lắc ml dung dịch gốc chứa 000 g kẽm 4.9.2 Dung dịch tiêu chuẩn Chuyển 10,0 ml dung dịch tiêu chuẩn gốc kẽm (4.9.1) vào bình định mức 1000 ml Pha loãng đến vạch mức lắc ml dung dịch tiêu chuẩn chứa 10 g kẽm Thiết bị, dụng cụ Thiết bị, dụng cụ thường dùng phòng thí nghiệm, bao gồm pipet vạch, bình định mức phù hợp với quy định độ xác TCVN 7151 (ISO 648) TCVN 7153 (ISO 1042), 5.1 Cốc polytetrafluoretylen (PTFE), dung tích 250 ml, có nắp PTFE 5.2 Máy quang phổ hấp thụ nguyên tử, trang bị đầu đốt khơng khí - axetylen Máy quang phổ hấp thụ nguyên tử phải đáp ứng tiêu chí sau: CẢNH BÁO: Phải theo hướng dẫn nhà sản xuất, đốt dập tắt lửa khơng khí - axetylen để tránh nguy nổ Phải mang kính màu an toàn đầu đốt làm việc a) Độ nhạy tối thiểu - độ hấp thụ dung dịch chuẩn có nồng độ cao (xem 7.4.4) phải có giá trị 0,25 b) Độ tuyến tính - độ dốc đồ thị đường chuẩn với dải nồng độ 20 % điểm cao nồng độ (biểu thị thay đổi độ hấp thụ) không nhỏ 0,7 giá trị độ dốc dải nồng độ 20 % xác định theo phương pháp c) Độ ổn định tối thiểu - độ lệch chuẩn độ hấp thụ dung dịch hiệu chuẩn có nồng độ cao độ lệch chuẩn dung dịch hiệu chuẩn zero, tính từ số lượng đủ lớn phép đo lặp lại tương ứng, không nhỏ 1,5 % 0,5 % giá trị trung bình độ hấp thụ dung dịch hiệu chuẩn có nồng độ cao CHÚ THÍCH Nên sử dụng thiết bị ghi biểu đồ và/hoặc thiết bị số để đánh giá tiêu chí a), b) c) cho loạt phép đo Thơng số thiết bị thay đổi với loại Các thông số sau sử dụng tốt nhiều phòng thí nghiệm sử dụng hướng dẫn - Dòng đèn catơt rỗng (mA) - Bước sóng (nm) 213,9 - Tốc độ dòng khơng khí (lít/phút) 14 - Tốc độ dòng axetylen (lít/phút) Trong thiết bị khơng sử dụng tốc độ dòng khí nêu trên, tỷ lệ tốc độ dòng khí hướng dẫn hữu ích để tham khảo Lấy mẫu mẫu thử 6.1 Mẫu phòng thử nghiệm Để phân tích, sử dụng mẫu phòng thí nghiệm có cỡ hạt nhỏ 100 mm lấy chuẩn bị theo ISO 3082 Trong trường hợp quặng có hàm lượng nước liên kết đáng kể hợp chất bị ơxy hóa, sử dụng cỡ hạt nhỏ 160 m CHÚ THÍCH: Hướng dẫn hàm lượng nước liên kết đáng kể hợp chất bị ơxy hóa theo TCVN 1664 : 2007 (ISO 7764 : 2006) 6.2 Chuẩn bị mẫu thử sấy sơ Trộn mẫu phòng thí nghiệm tiến hành lấy mẫu đơn, từ lấy mẫu thử cho đảm bảo tính đại diện cho tồn mẫu thùng Sấy mẫu thử 105 oC ± oC theo TCVN 1664:2007 (ISO 7764 : 2006) (Đây mẫu thử sấy sơ bộ) Cách tiến hành 7.1 Số phép xác đinh Tiến hành phân tích độc lập hai phép xác định mẫu thử sấy sơ bộ, theo Phụ lục A CHÚ THÍCH: Khái niệm “độc lập” có nghĩa kết thứ hai kết ngoại suy không bị ảnh hưởng kết trước Đối với phương pháp phân tích cụ thể này, điều kiện hàm ý việc tái diễn quy trình thực người thao tác thời điểm khác người thao tác khác, kể việc hiệu chuẩn lại thích hợp trường hợp 7.2 Phần mẫu thử Lấy số mẫu đơn, cân khoảng g mẫu thử sấy sơ theo 6.2, xác đến 0,000 g CHÚ THÍCH: Thao tác lấy mẫu cân phần mẫu thử phải nhanh để tránh hấp thụ ẩm lại 7.3 Phép thử trắng phép thử kiểm tra Trong loạt phép thử, tiến hành song song phép thử trắng phép thử chất chuẩn chứng nhận loại với mẫu quặng điều kiện Mẫu thử sấy sơ chất chuẩn chứng nhận phải chuẩn bị quy định 6.2 CHÚ THÍCH: Chất chuẩn chứng nhận phải loại với mẫu phân tích tính chất hai vật liệu phải gần giống để đảm bảo, hai trường hợp khơng cần thiết có thay đổi đáng kể quy trình phân tích Khi thực phân tích vài mẫu lúc, sử dụng giá trị phép thử trắng cho lần thử, với điều kiện sử dụng quy trình sử dụng chai thuốc thử Khi thực phân tích lúc vài mẫu loại quặng, dùng chung kết phân tích chất chuẩn chứng nhận 7.4 Phép xác định 7.4.1 Phân hủy phần mẫu thử Chuyển phần mẫu thử (7.2) vào cốc PTFE 250 ml (5.1), tẩm ướt vài mililit nước, thêm 40 ml axit clohydric (4.3) 10 ml axit flohydric (4.8), đậy cốc nắp PTFE Đun nóng bếp điện nhiệt độ 100 oC, sau tăng nhiệt độ đến 200 oC Cô đến khô Thêm ml axit nitric (4.7) đến khoảng ml Hòa tan muối 10 ml axit clohydric (4.3) lại đến khơ Hòa tan muối ml axit clohydric (4.3) Thêm 10 ml nước lọc qua giấy lọc mịn vào cốc 250 ml Lấy tất hạt bám dính khỏi cốc đũa bịt cao su, tia rửa axit clohydric (4.6) giấy lọc khơng vết sắt, rửa giấy lọc ba lần nước nóng Bảo quản cặn gộp chung phần lọc với nước rửa 7.4.2 Xử lý cặn Đưa giấy lọc cặn vào chén bạch kim, sấy tro hoá giấy lọc nhiệt độ thấp nung lò múp 550 oC Thêm 0,5 g natri cacbonat (4.1) nung chảy mỏ đèn Bunsen (khoảng 900 o C đến 000 oC) nhận khối chảy suốt Hòa tan khối chảy nguội ml axit clohydric (4.5) Đun nóng để loại cacbon dioxit bảo quản dung dịch 7.4.3 Xử lý dung dịch gộp phần lọc nước rửa Cô nước lọc nước rửa (7.4.1) đến khô Hòa tan muối 20 ml axit clohydric (4.4), chuyển sang phễu chiết 200 ml Tia rửa cốc 20 ml axit clohydric (4.4) gộp nước rửa vào dung dịch Thêm 50 ml 4-metyl-2-pentanon (4.2) lắc kỹ phút Để phân lớp, sau lấy dung dịch lớp đáy vào cốc 250 ml Rửa pha hữu cách chiết với 10 ml axit clohydric (4.4) chuyển nước rửa vào cốc Đun nóng dung dịch loại hết 4-metyl-2-pentanon dung dịch Sau thêm ml axit nitric (4.7) đến khơ Hòa tan muối 15 ml axit clohydric (4.5) Gộp chung dung dịch với dung dịch bảo quản 7.4.2) Chuyển dung dịch vào bình định mức 50 ml, pha với nước đến vạch mức lắc Tuỳ theo nồng độ (xem Bảng 1), sử dụng dung dịch để đo độ hấp thụ nguyên tử không pha lỗng có pha lỗng quy định Nếu cần phải pha lỗng trước, chuyển phần dung dịch thích hợp vào cốc 250 ml Thêm lượng natri cacbonat (4.1) axit clohydric (4.5) theo dẫn Bảng Đun nóng dung dịch để loại cacbon dioxit Để nguội pha loãng nước đến 100 ml bình định mức (Xem thích Bảng1) (Dung dịch dung dịch thử cuối cùng) Bảng - Hướng dẫn pha loãng dung dịch thử 1) Hàm lượng kẽm dự đoán, w mẫu, % khối lượng Phần dung dịch, ml Khối lượng natri cacbonat (4.1) bổ sung, g Thể tích axit clohydric (4.5) bổ sung, ml 0,001 < wZn ≤ 0,006 - - - 0,006 < wZn ≤ 0,02 25 0,75 30 0,02 < wZn ≤ 0,06 10 0,9 36 0,06 < wZn ≤ 0,12 0,95 38 0,12 < wZn ≤ 0,3 0,98 39 0,3 < wZn ≤ 0,5 0,99 40 1) Pha loãng để có nồng độ kẽm khoảng dung dịch hiệu chuẩn (7.4.4) Đối với thiết bị có độ nhạy cao, lấy phần dung dịch thử nhỏ Đối với phần dung dịch ml ml, cần pha loãng trước để tránh sai số pha loãng Dung dịch thử trắng xử lý tương tự Chuyển lượng dung dịch thử trắng tương ứng vào cốc 250 ml, thêm thể tích natri cacbonat (4.1) axit clohydric (4.5) sử dụng với dung dịch thử Đun nóng dung dịch để loại bỏ cacbon dioxit Để nguội pha loãng với nước đến 100 ml bình định mức lắc (Dung dịch dung dịch thử trắng pha loãng) 7.4.4 Chuẩn bị dãy dung dịch kẽm hiệu chuẩn Lấy 1,0 g natri cacbonat (4.1) vào cốc sáu cốc 250 ml Thêm 20 ml axit clohydric (4.3) phần thích hợp dung dịch chuẩn kẽm A B (4.9.2 4.9.3) liệt kê Bảng Đun nóng dung dịch để loại bỏ cacbon dioxit Để nguội pha loãng đến 100 ml bình định mức CHÚ THÍCH - Khoảng hàm lượng kẽm đo thay đổi tuỳ theo thiết bị Phải ý đến tiêu chí đặc trưng tối thiểu 5.2 Đối với thiết bị có độ nhạy cao, sử dụng lượng dung dịch chuẩn nhỏ Bảng - Dung dịch hiệu chuẩn Dung dịch số Dung dịch tiêu chuẩn (4.9.2), ml Nồng độ kẽm, g/ml 0 0,5 10 15 1,5 20 25 2,5 7.4.5 Chỉnh máy quang phổ hấp thụ nguyên tử Đặt bước sóng kẽm (213,9 nm) để nhận độ hấp thụ cực tiểu Lắp đầu đốt xác theo hướng dẫn nhà chế tạo, bật lửa thích hợp Sau phút gia nhiệt đầu đốt, vừa phun dung dịch chuẩn có nồng độ cao (7.4.4) vừa chỉnh dòng nhiên liệu đầu đốt để thu độ hấp thụ cực đại, đánh giá tiêu chí nêu 5.2 Phun nước dung dịch chuẩn để khẳng định độ hấp thụ đọc khơng có sai số thiết bị sau đặt số đo cho nước để độ hấp thụ zero 7.4.6 Phép đo hấp thụ nguyên tử Phun dung dịch chuẩn dung dịch thử cuối theo thứ tự độ hấp thụ tăng dần, bắt đầu với dung dịch thử trắng loãng dung dịch chuẩn zero, với dung dịch thử cuối phun thời điểm thích hợp Phun nước lần phun dung dịch ghi lại số đo nhận tín hiệu ổn định Lặp lại phép đo hai lần Nếu cần, tính chuyển giá trị trung bình giá trị đọc dung dịch sang độ hấp thụ Độ hấp thụ thực dung dịch chuẩn thu cách trừ độ hấp thụ dung dịch chuẩn zero Tương tự, độ hấp thụ thực dung dịch thử cuối thu cách trừ độ hấp thụ dung dịch thử trắng pha loãng Xây dựng đường chuẩn cách dựng đồ thị giá trị độ hấp thụ thực dung dịch chuẩn nồng độ kẽm, tính microgam mililit Tính chuyển giá trị độ hấp thụ thực dung dịch thử cuối microgam kẽm mililit đường chuẩn Biểu thị kết 8.1 Tính hàm lượng kẽm Hàm lượng kẽm, wZn, tính phần trăm khối lượng, lấy đến năm số thập phân, theo cơng thức wZn V m1 10000 (1) nồng độ kẽm dung dịch thử cuối cùng, tính microgam mililit; V thể tích dung dịch thử cuối cùng, tính mililit; m1 khối lượng mẫu dung dịch thử cuối cùng, tính gam, có tính đến cấp độ pha lỗng tiến hành; m1 m V1 50 m khối lượng phần mẫu thử, tính gam; V1 thể tích dung dịch lấy 7.4.3 (xem Bảng 1) tính mililit Khi khơng pha lỗng lấy V1 = 50 8.2 Xử lý chung kết 8.2.1 Độ lặp lại sai số cho phép Độ chụm phương pháp phân tích biểu thị phương trình hồi quy sau Rd = 0,041 X + 0,001 (2) P = 0,104 X + 0,003 (3) d = 0,014 X + 0,000 (4) L = 0,035 X + 0,001 (5) X hàm lượng kẽm mẫu thử sấy sơ bộ, biểu thị phần trăm khối lượng tính sau: - dùng cơng thức (2, 4) phòng thí nghiệm: trung bình số học kết song song; - dùng công thức (3, 5) phòng thí nghiệm: trung bình số học kết cuối (8.2.5) hai phòng thí nghiệm Rd giới hạn kết song song độc lập; P sai số cho phép phòng thí nghiệm; d độ lệch chuẩn kết song song độc lập; L độ lệch chuẩn phòng thí nghiệm 8.2.2 Xác định kết phân tích Sau tính kết đúp độc lập theo phương trình (1), so sánh với kết giới hạn song song độc lập (Rd), sử dụng quy trình nêu Phụ lục A 8.2.3 Độ chụm phòng thí nghiệm Độ chụm phòng thí nghiệm sử dụng để xác đinh phù hợp kết cuối hai phòng thí nghiệm Giả thiết hai phòng thí nghiệm tiến hành quy trình mơ tả 8.2.2 Tính đại lượng sau 12 2 kết cuối phòng thí nghiệm 1; kết cuối phòng thí nghiệm 2; 12 giá trị trung bình kết thử nghiệm Nếu [ - ] ≤ P (xem 8.2.1), kết cuối chấp nhận 8.2.4 Kiểm tra độ Đơ phương pháp phân tích phải kiểm tra cách sử dụng chất chuẩn chứng nhận (CRM) chất chuẩn (RM) Cách tiến hành mô tả Sau xác định độ chụm, kết phòng thử nghiệm cuối so sánh với giá trị chuẩn giá trị chuẩn chứng nhận Ac Có hai khả năng: a) | c - Ac| ≤ C trường hợp chênh lệch kết phân tích giá trị chuẩn/chứng nhận không đáng kể mặt thống kê; b) | c - Ac| > C trường hợp chênh lệch kết phân tích giá trị chuẩn/chứng nhận đáng kể mặt thống kê; c kết cuối chất chuẩn chứng nhận; Ac giá trị chứng nhận chuẩn CRM/RM; C giá trị phụ thuộc vào loại mẫu chuẩn CRM/RM sử dụng CHÚ THÍCH 1: Các chất chuẩn chứng nhận sử dụng cho mục đích phải chuẩn bị chứng nhận theo ISO Guide 35 Chứng nhận chất chuẩn - Nguyên tắc chung nguyên tắc thống kê Đối với mẫu CRM chương trình thử nghiệm liên phòng chứng nhận C 2 L d n V AC V(Ac) biến số giá trị chứng nhận Ac; Đối với mẫu CRM phòng thử nghiệm chứng nhận C 2 L d n CHÚ THÍCH 2: Tránh sử dụng CRM phòng thí nghiệm chứng nhận, trừ biết giá trị chứng nhận khơng có độ chệch 8.2.5 Tính kết cuối Kết cuối trung bình số học giá trị phân tích chấp nhận cho mẫu thử, xác định theo quy định Phụ lục A, tính đến năm số thập phân làm tròn đến số thập phân thứ ba sau: a) số thập phân thứ tư nhỏ bỏ giữ nguyên số thập phân thứ ba; b) số thập phân thứ tư số thập phân thứ năm khác 0, số thập phân thứ tư lớn tăng số thập phân thứ ba lên đơn vị; c) số thập phân thứ tư số thập phân thứ năm bỏ số giữ nguyên số thập phân thứ ba 0, 2, 4, tăng lên đơn vị 1, 3, 5, 8.3 Tính hàm lượng kẽm oxit wZnO (%, khối lượng) = 1,244 wZn (%, khối lượng) Báo cáo thử nghiệm Báo cáo thử nghiệm gồm thông tin sau: a) tên địa phòng thử nghiệm; b) ngày tháng báo cáo kết quả; c) viện dẫn tiêu chuẩn này; d) chi tiết cần thiết để nhận biết mẫu; e) kết phân tích; f) số tham chiếu phiếu kết quả; g) đặc điểm ghi nhận q trình xác định, thao tác khơng quy định tiêu chuẩn ảnh hưởng đến kết mẫu thử chất chuẩn chứng nhận Phụ lục A (quy định) Lưu đồ quy trình chấp nhận giá trị phân tích mẫu thử Rd xác định 8.2.1 Phụ lục B (tham khảo) Nguồn gốc phương trình độ lặp lại sai số cho phép Các phương trình 8.2.1 có nguồn gốc từ kết loạt phân tích quốc tế tiến hành năm 1981 1982 năm mẫu quặng sắt 22 phòng thí nghiệm chín quốc gia thực Xử lý đồ thị liệu độ chụm nêu Phụ lục C Các mẫu thử sử dụng liệt kê Bảng Bảng B.1 - Hàm lượng kẽm mẫu thử Mẫu Hàm lượng kẽm, % khối lượng Quặng sắt Sishen (76-16) 0,001 Quặng Robe River (76-21) 0,009 Quặng Stollberg (79-1) 0,139 Quặng Whyalla (79-13) 0,477 Quặng Purpur (80-1) 0,164 CHÚ THÍCH Báo cáo thử nghiệm quốc tế phân tích thống kê kết (tài liệu ISO/TC102/SC2 N702, tháng 09/1982 N 740E, tháng 5/1983) lưu Ban thư ký ISO/TC102/SC2 ISO/TC102 Phân tích thống kê trình bày phù hợp với nguyên tắc TCVN 6910 (ISO 5725) Độ xác (độ độ chụm) phương pháp đo kết đo - Xác định độ lặp lại độ tái lặp phương pháp thử tiêu chuẩn phép thử phòng thí nghiệm Phụ lục C (tham khảo) Số liệu độ chụm thu từ thử nghiệm phân tích quốc tế CHÚ THÍCH: Hình C.1 đồ thị biểu diễn phương trình 8.2.1 Hình C.1 - Tương quan bình phương tối thiểu độ chụm so với hàm lượng kẽm ... chứa 000 g kẽm 4.9.2 Dung dịch tiêu chuẩn Chuyển 10,0 ml dung dịch tiêu chuẩn gốc kẽm (4.9.1) vào bình định mức 1000 ml Pha lỗng đến vạch mức lắc ml dung dịch tiêu chuẩn chứa 10 g kẽm Thiết bị,... Quặng sắt Sishen (7 6-1 6) 0,001 Quặng Robe River (7 6-2 1) 0,009 Quặng Stollberg (7 9-1 ) 0,139 Quặng Whyalla (7 9-1 3) 0,477 Quặng Purpur (8 0-1 ) 0,164 CHÚ THÍCH Báo cáo thử nghiệm quốc tế phân tích thống... nung chảy nguội axit clohydric Bảo quản dung dịch Chiết sắt phần lọc 4-metyl-2-pentanol Thu hồi kẽm chiết Phân hủy 4-metyl-2pentanol axit nitric Cô đến khơ hòa tan muối dung dịch bảo quản axit