Đang tải... (xem toàn văn)
Mục tiêu của bài viết nhằm khảo sát đáp ứng hóa sinh, virus ở các bệnh nhân xơ gan còn bù khi điều trị Tenofovir DF trong 24 tháng và tìm hiểu mối liên quan giữa đáp ứng hóa sinh, virus với đáp ứng về chỉ số xơ hóa gan ở nhóm bệnh nhân này.
dược lý học, nhiều nghiên cứu chứng minh điểm nhân lên virus viêm gan B diện phổ biến bệnh nhân xơ gan [4,10], điều quan trọng điều trị ức chế virus viêm gan B giúp thối triển xơ gan,ngăn ngừa biến chứng, trì hỗn nhu cầu ghép gan kéo dài thời gian sống [7, 9] Nhiều nghiên cứu khác cho thấy có đến 3070% bệnh nhân xơ gan virus viêm gan B điểm nhân lên virus viêm gan B HBeAg hay tải lượng HNB DNA cao máu [8] Trong nghiên cứu này, 87,5% sau tháng, 91,7% sau 12 tháng 24 tháng Tỷ lệ giảm sớm tương đương với nhóm bệnh nhân viêm gan B mạn chưa bị xơ gan [6,8] Cũng nghiên cứu này, sau thời gian điều trị 24 tháng, thu tỷ lệ đáp ứng HBV DNA giảm xuống ngưỡng phát 50% sau tháng, 81,3% sau 12 tháng 87,5% sau 24 tháng Kết cho thấy nhóm bệnh nhân xơ gan bù nhân lên đáng kể virus viêm gan B nhân lên giảm rõ sau điều trị 12 tháng 24 tháng Đáp ứng điều trị HBV DNA thực dễ dự đoán chế tác dụng ức chế nhân lên HBV DNA chất tương tự nucleoside nucleotide, bao gồm Tenofovir DF Tuy nhiên câu hỏi nhà lâm sàng quan tâm liệu đáp ứng hóa sinh virus có tương đồng với cải thiện mơ bệnh học hay số xơ hóa gan hay khơng? Trong nghiên cứu chúng tơi, vận tốc sóng biến dạng sau tháng 2,16 ± 20,23, sau 12 tháng 1,84 ± 0,42, sau 24 tháng 1,80 ± 0,22 m/s Sau 12 tháng, vận tốc sóng biến dạng chưa giảm có ý nghĩa có ý ghĩa thống kê, biến đổi có ý nghĩa sau 24 tháng (1,80 ± 0,22 m/s vs 2,16 ± 0,28 m/s, p